Эфир пентан спирт, смесь ЭПА

Для установления промежуточных температур также используют многочисленные жидкостные бани [35, 37], которые охлаждают двуокисью углерода или при помощи жидкого азота. Используют главным образом смесь эфира и спирта (1+1,25 об.), которая ниже —110° обладает уже заметной вязкостью, и поэтому до —125° ее применяют в исключительных случаях. Для этой же цели может служить технический пентан (изопентан), который позволяет получать температуры до —190°. Для очень низких температур благодаря своей легкоплавкости более пригоден пропан (т. кип. —44,5° т. пл. —189,9°) или пропилен [35] (т. кип. —47,0° т. пл.—185,2°) чистый н-пентан затвердевает уже при —130,8°. Смесь 1 об. пропилового спирта, [c.85]

Как и другие р-кетоэфиры и р-дикетоны (например, пентан-дион-2,4 или ацетилацетон), ацетоуксусный эфир представляет собой смесь двух таутомерных форм кетонной и енольной (разд. 6.2.1.3.2). Енольная форма более устойчива, чем в случае винилового спирта, потому что она стабилизирована сопряжением двойной связи С=С с группой СООС2Н5 и внутримолекулярной водородной связью между группой ОН и атомом кислорода группы С = 0. [c.172]

Получение бутиловых спиртов гидрированием масляных альдегидов. Сырые масляные альдегиды, полученные оксосинтезом, имеют сложный состав. Основными компонентами этой смеси являются масляный и изомасляный альдегиды, спирты, которые присутствуют в продукте реакции за счет гидрирования альдегидов в процессе карбонилирования пропилена, и растворитель (пентан-гексано-вая фракция, ароматические углеводороды, смесь бутилового и изобутилового спиртов). В меньших количествах присутствуют-кислоты, сложные эфиры (в частности, формиаты и ацетали), простые эфиры и продукты конденсации. Эти примеси гидрируются значительно хуже основных продуктов и многие из них оказывают отравляющее действие на катализатор. Некоторые примеси образуются во время декобальтизации продуктов синтеза. Поэтому принятый способ деко-бальтизации в значительной мере предопределяет выбор катализатора и условий гидрирования. [c.24]

Адсорбционные методы. Маркуссон [см. 226] впервые предложил способ разделения мальтенов на адсорбенте (фуллеровой земле) с последующей экстракцией углеводородных компонентов петролейным эфиром и смол спирто-бензольной смесью (схема 2). Впоследствии метод использовался многими авторами, которые его модифицировали, меняя природу адсорбентов и экстрагентов. В качестве адсорбентов были рекомендованы отбеливающие глины, силикагель, оксид алюминия и др. Экстрагентами служат пентан 226, 243], хлороформ [243], диэтиловый эфир [226], четыреххлористый углерод [243] и спирто-бензольная смесь (1 1) [243, 244]. [c.102]

Фракцию 5 объединяют с маточными растворами от фракций 1—4 и 6- —8 и омыляют смесь нагреванием с обратным холодильником в течение 2 час. с 10 мл 20%-ного раствора едкого кали в метиловом спирте и испаряют. Остаток экстрагируют пентаном, концентрируют раствор и превращают полученное вещество, как это указано выще, в эфир п-нитробензойной кислоты. Выход 0,395 г (10,4%), т. пл. 1 5,5—116,5°. Таким образом, общий выход сложного эфира составляет 15,5%. [c.618]

Для превращения путем гидролиза хлористых амилов и гексилов в соответствующие им спирты было предложено переводить эти соединения сначала легко омыляющиеся эфиры стеариновой кислоты (или других неразъедающих аппаратуры высококмящи.х жирных кислот 35) Ддя этой цели. стеариновую кислоту и твердый едкий натр нагревают при 200—240° в annaipare с рубашкой для обогрева и после удаления избытка воды через отверстие, находящееся внизу аппарата, в него вводят смесь монохлорзамещенных пентанов и гексанов. Часть смеси [c.859]

Бутиловые спирты или бутанолы С Н ОН, амиловые спирты или пен-танолы С Н ОН и гексиловые спирты или гексанолы С Н1зОН. Промышленное получение этих спиртов также давно освоено и ведется в крупном масштабе частью путем гидратации соответствующих непредельных углеводородов крекинга (бутилены, амилены, гексилены), частью путем хлорирования соответствующих фракций бензинов прямой гонки с последующим гидролизом выделенных монохлоридов. Особенно крупных размеров достигло в США получение синтетических амиловых спиртов. Для этой цели, как было отмечено выше, хлорируют смесь нефтяных пентанов и выделенную смесь монохлорнентанов подвергают гидролизу в присутствии едкой щелочи и эмульгатора. Получаемая таким образом смесь амиловых спиртов ( пентазолы ), а также их уксусные эфиры ( пентацетаты ) находят широкое применение в лакокрасочной промышленности в качестве растворителей. [c.760]

Соли серебра, метилированные смесью метилиодида и пентана [23]. После омыления фракции липидов спиртовым раствором КОН спирт удаляют посредством перегонки с паром. Основной раствор титруют стандартной разбавленной соляной кислотой, pH которой доведен фосфорной кислотой до 2, а свободные кислоты экстрагируют эфиром. Эфир удаляют и добавляют избыток КОН. Раствор солей калия нагревают на паровой бане и добавляют избыток нитрата серебра. Воду отделяют от выпавших в осадок солей серебра сначала под вакуумом и окончательно в вакуумном термостате при 40°. К высушенной соли добавляют раствор метилиодида в н-пентане и сухой песок, промытый кислотой, и смесь перемешивают с помощью магнитной мешалки в течение 1 чае в плотно закрытой колбе. Смесь оставляют стоять на 8 час, чтобы завершить реакцию. Для количественного анализа в качестве внутреннего стандарта используют метилгептаноат. Затем известное количество метиловых эфиров анализируют, вводя в хроматограф. Этот метод применим для определе-лия поликарбоновых кислот и оксикислот в биологическом материале. [c.487]

Циклопентадиен и трет-бутилат натрия [46]. 2,3 г тонкоизмельченного металлического натрия прибавляют при хорошем перемешивании к 100 мл кипящего mpem-бути-лового спирта и нагревают реакционную смесь в течение часа для полного растворения металлического натрия. В конце начинает выделяться бутилат натрия. Реакционную смесь охлаждают до 40° С и по каплям прибавляют 10 г (50% избытка) циклонентадиена. Циклопентадиенилнатрий образуется очень быстро и выпадает в виде мелкокристаллического осадка. Большую часть жидкости сливают и натриевое производное выделяют фильтрованием под азотом или центрифугированием. Промывку проводят эфиром или пентаном. [c.408]

Смесь амиловых спиртов, получаемых гидролизом нефтяных амилхло-ридов, пибо превращается путем этерификации в смесь соответствующих уксусных эфиров, либо подвергается тщательной фракционировке для выделения отдельных компонентов смеси. Таким образом, исходя из смеси нефтяных пентанов, в настоящее время из восьми изомерных амиловых спиртов получаются в техническом масштабе следующие шесть [c.770]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология