Соли брома

Природные растворимые соли встречаются в виде солевых залежей или естественных растворов (рассолы, рапы) озер, морей и подземных источников. Основные составляющие солевых залежей или рапы соляных озер хлорид натрия, сульфат натрия, хлориды и сульфаты калия, магния и кальция, соли брома, бора, карбонаты (природная сода). Советский Союз обладает мощными месторождениями ряда природных солей. В СССР имеется более половины разведанных мировых запасов калийных солей (60%) и огромные ресурсы природного и коксового газа для получения азотнокислых и аммиачных солей (азотных удобрений). В СССР есть большое количество соляных озер, рапа которых служит источником для получения солей натрия, магния, кальция, а также соединений брома, бора и др. Основными методами эксплуатацни твердых солевых отложений являются горные разработки в копях и подземное выщелачивание. Добычу соли в копях ведут открытым или подземным способом в зависимости от глубины залегания пласта. Таким путем добывают каменную соль, сульфат натрия (тенардит), природные соли калия и магния (сильвинит, карналлит) и т. д. Подземное выщелачивание является способом добычи солей (главным образом поваренной соли) в виде рассола. Этот метод удобен, когда поваренная соль должна применяться в растворенном виде — для производства кальцинированной соды, хлора и едкого натра и т. п. Подземное выщелачивание ведут, размывая пласт водой, накачиваемой в него через буровые скважины. Естественные рассолы образуются в результате растворения пластов соли подпочвенными водами. Добыча естественных рассолов производится откачиванием через буровые скважины при помощи глубинных насосов или сжатого воздуха (эрлифт). Естественные растворы поваренной соли, используемые как сырье для содовых и хлорных заводов, донасыщают каменной солью в резервуарах-сатураторах и подвергают очистке. Иногда естественные рассолы [c.140]

Бром образует несколько кислородных соединений. Из них отметим НВгО — бромноватистую и НВгОз — бромноватую кислоты. Эти кнслоты дают ряд солей. Бром в них соответственно +1-и +5-валентен. Хотя атом брома во внешнем слое содержит 7 электронов, соединения положительно семивалентного брома в настоящее время неизвестны. [c.526]

На стадии окисления получается 99%-ная терефталевая кислота. Дополнительной очисткой ее получают кислоту, пригодную для прямой этерификации в полиэтилентерефталат (99,99%). Принципиальная схема представлена па рис. 14. Катализатор регенерируется на отдельной установке, куда непрерывно отводится часть реакционной массы. Горячая уксусная кислота с солями брома вызывает интенсивную коррозию реактора, что заставляет использовать аппараты из титана или особого сплава [73]. Можно отказаться от использования брома или других промоторов, но при этом увеличить содержание катализатора до 20—100% от массы -ксилола. Температура процесса и давление понизятся до 100—130 °С и 0,98 МПа, а выход кислоты достигнет 97—98%. В результате регенерации катализатора расход его на 1 т кислоты снижается до 0,9 кг. Смягчив условия окисления и отказавшись от бромсодержащих промоторов, можно использовать обычные нержавеющие стали и в несколько раз уменьшить стоимость блока окисления. [c.78]

К таким работам относятся а)растворение металлов и руд в азотной кислоте с выделением оксидов азота б) обработка солянокислых растворов хлоратом калия с выделением хлора в) выпаривание и обработка плавиковой кислотой и ее солями, связанные с выделением фтора г) действие кислоты на технический цинк, обычно содержащий мышьяк, сопровождающееся выделением мышьяковистого водорода д) подкисление растворов, содержащих цианиды е) подкисление растворов, содержащих тиоцианаты (роданиды) ж) сильное подкисление растворов, содержащих ферроцианиды калия (натрия) з) подкисление растворов сульфидов и) подкисление растворов, содержащих соли брома к) выпаривание сероводородных растворов л) осаждение сульфидов металлов сероводородом м) очистка и заправка аппаратов для получения сероводорода н) прокаливание осадков, содержащих ртуть и мышьяк о) отгонка хлористого хромила п) разливка аммиака, брома, пиридина и других едких жидкостей. [c.371]

Бром, бромная вода, соли брома [c.336]

Получение Вг2. Так, например, получение брома происходит (см. реакцию (17), 1) путем хлорирования раствора соли брома [c.271]

Соединения с металлами. Соли бромо- и иодоводородных кислот — бромиды и иодиды — являются аналогами хлоридов металлов. В степени окисления -1 бром также проявляет вторичную периодичность. В ряду хлорид — бромид — иодид имеет место немонотонное изменение энергии Гиббса их образования из простых веществ, например [c.472]

При отравлении через рот бурая окраска языка и слизистой оболочки рта. Сильные боли по всему желудочно-кишечному тракту, рвота, понос. Цианоз. После большого количества солей брома — отсутствие рефлексов, спячка, кома [c.336]

Свежий воздух. Вдыхание водяных паров с небольшой примесью нашатырного спирта. Ингаляция содового раствора. Вдыхание кислорода Промывание желудка 0,5%-ным раствором гипосульфита натрия. Внутрь— крахмальный клейстер, молоко, белковая вода, щелочные воды, жженая магнезия (М 0) с водой, лед кусочками. Снаружи обожженные места присыпают анестезином и смазывают ланолином. При отравлении солями брома — промывание желудка. Искусственное дыхание [c.336]

Получение НВг и HI также требует почти полного обезвоживания среды. Однако в этих случаях концентрированная серная кислота оказывается недостаточным источником протонов, так как она одновременно окисляет бромид- и иодид-ионы до соответствующих свободных элементов. Основные реакции, протекающие между солями брома и концентрированной серной кислотой, описываются такими уравнениями [c.335]

Природные растворимые соли встречаются в виде солевых залежей, либо естественных растворов (рассолы, рапы) озер, морей и подземных источников. Основными составляющими соленых залежей или рапы соляных озер являются соли морской воды (источника образования залежей и естественных растворов) — хлористый натрий, сульфат натрия, хлориды и сульфаты калия, магния и кальция, соли брома, бора, карбонаты (природная сода). [c.275]

Введение брома в катализатор приводит к усилению неравномерности распределения заряда в цепочке полимерного комплекса. Ускоряющее действие небольших количеств солей брома на окисление углерода в среде уксусной кислоты в присутствии Со (ОАс) 2 и избирательность процесса объясняются образованием несбалансированной системы с избытком и недостатком зарядов на Со-центрах. [c.43]

В присутствии солей брома или кобальта скорость реакции окисления /г-толуилового альдегида увеличивается незначительно (см. табл. 3.7), но торможение наблюдается на более глубокой стадии. В случае соли брома процесс прекращается после превращения всего брома в ковалентно-связанную форму или удаления его из зоны реакции, и механизм торможения такой же, как у некатализированной реакции. В присутствии ацетата кобальта образование /г-крезола мало вероятно и окисление сильно затормаживается лишь при степени конверсии /г-толуилового альдегида более 95%, т. е. в результате снижения концентрации -реагента. При инициировании реакции смесью солей кобальта и брома процесс существенно ускоряется и в окисление вовлекается метильная группа. [c.104]

Интересным и, вероятно, перспективным является способ окисления диметилнафталинов кислородом ь присутствии солей кобальта и марганца, а также солей брома ь растворе уксусной кислоты [c.119]

В частях внутренних органов трупов свободный бром обнаруживается редко. Хотя соли брома являются составной частью организма, их количество не превышает десятых долей миллиграмма. Это позволяет определять бромистые соли в частях внутренних органов трупов после отравления или приема их в качестве лекарственных средств. Исследование на присутствие бромидов производится лишь при соответствующих запросах медицинских учреждений и судебно-следственных органов в связи с обстоятельствами дела. [c.372]

Современные технологические процессы получения ТФК и ДМТ основаны на реакции жидкофазного каталитического окисления -ксилола и других алкилароматических углеводородов. Реакцию окисления л- Ксилола до ТФК проводят при повышенной температуре 140—220 °С) в одну стадию в среде уксусной кислоты в присутствии металлов переменной валентности, например солей кобальта или марганца. В качестве промотора ис-гТользуют галогены, например соли брома. Выход ТФК и чистота конечного продукта определяются избирательностью применяемого катализатора, а также условиями проведения реакции. [c.9]

Влияние качественного и количественного состава катализатора на кинетику процесса изучали по изменению начальных скоростей расходования фенантрена и образования фенантренхинона. В отсутствие солей брома в составе катализатора окисление фенантрена не идет. При использовании совместно с бромидом только одного из ацетатов кобальта или марганца процесс протекает с очень низкими скоростями, как это видно из рис. 2 (кривые i, 1 и 2, 2 ). Одновременное применение бромида калия [c.132]

Промышленное получение фтора и хлора осуществляется элекгролизом расплавов их солей. Бром и иод, как правило, получают химическим способом, обычно окислением галогенидов металлов или галогенводородав. [c.89]

В то же время добавка соли брома к ко-бальтмарганцевому катализатору вызывает появление эффекта синергизма в реакции окисления п-толуилового альдегида (опыты 6, 7, 9). [c.106]

Синтез олефииов. Корнблюм и сотр. [1] описали новый метод синтеза тетразамещенных олефинов из вицинальных динитро-соединений. Существует несколько способов превращения алифатических и алициклических нитросоединений в вицинальные динитросоединения наиболее употребительным нз них является метод Сейгла и Хасса [2]. Нитронарафин сначала превращают в соль аци-формы (1), действуя на него метилатом лития обработка этой соли бромом дает затем бромиитросоединение (2), [c.372]

В частях внутренностей свободный бром редко может быть найден. Хотя соли брома и являются составной частью организма, но их количество очень незначительно. Так, например, в 100 г свежих внутренностей было найдено 0,3 мг брома . Это дает возможность констатировать бромистые соли в частях внутренностей после отравления или приема их как лекарства. При широком применении бромистых солей в качестве лекар- [c.282]

Образование побочных шродуктов три окислении 2-метилнафталина объясняется следующим. С увеличением количества соли брома в системе содержание ионов Со+ растет, что может повысить вероятность протекания реакции по схеме ( СНз+2Со+ ), где / —наф-тил [7], с о1бразова.нием катионов [c.108]

При малых концентрациях хлорид-иона выпадение осадка не происходит, а возникает помутнение раствора (опалесценция), степень помутнения зависит (при прочих равных условиях) от концентрации хлоридов в растворе. Это свойство давно используется для определения малых количеств хлорид-ионов в различных объектах (в воде, солях брома и иода, в биологических материалах и т. п.). Измерять степень помутнения можно методом стандартных серий, в нефелометрах и фотонефелометрах. Метод позволяет уверенно определять до 0,002% хлорид-иона в препаратах иодистого калия. [c.98]

Наиболее активны соли брома. Так, добавка СоВгг-бНгО к ацетату кобальта повышает скорость окисления 2-метилнафталина в 67 раз но сравнению с ацетатом кобальта. Для каждого из анионов эффект ускорения зависит от связанного с ним катнона и уменьшается в ряду [c.156]

Mji uF,] соль тетрафторо-медь(2)-кислоты 2. M[ uFg] соль трифторо-медь(2)-кислоты uprobromide соль медь(1)-бро-мистоводородной кислоты, соль бромо-медь(1)-кислоты [c.201]

Известны аналогичные способы обработки методом бромирования. Особенно широко применяют бромирова-ние поверхности резин ионным способом, заключающимся в обработке водным раствором солей брома в присутствии катализатора процесса, содержащего бром в активном состоянии. Наиболее интенсивно бром присоединяется к резине в первые 15. .. 30 с. При этом максимальная величина критического поверхностного натяжения соответствует количеству присоединившегося к полимеру брома. Этим объясняется улучшение фрикционных свойств поверхности резин при их модификации ионным способом. [c.442]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология