Кислотный хромовый комплекс

Кислотный зеленый ЖМ Хромовый комплекс красителя [c.718]

Этот же /краситель, выпускаемый в виде готового водорастворимого хромового комплекса, применяется р качестве кислотного (Кислотный синий ЗМ —см. 50), [c.729]

Прочность красителя к стирке и свету сильно увеличивается при образовании ими прочных комплексов с металлами Такие красители называют протравными Примерами являются кислотный хромовый желтый, алмазный флавин О [c.854]

К целлюлозным волокнам протравные красители сродством не обладают. Они окрашивают целлюлозные волокна только после предварительной обработки волокна солями металлов вследствие образования в волокне нерастворимого комплексного соединения с металлом (протравные красители для хлопка). Процесс крашения отличается большой продолжительностью и сложностью. По этим причинам протравные красители для хлопка в настоящее время утратили свое значение. При наличии кислотных (сульфо- или карбоксильных) групп протравные красители приобретают сродство к белковым волокнам. С ионами хрома (П1) эти красители образуют хромовые комплексы, которые удерживаются в шерстяном волокне силами ионных и координационных связей. Красители такого типа обладают свойствами как кислотных, так и протравных. Они получили название кислотно-протравных или хромовых и широко используются для крашения шерсти и меховых изделий. [c.41]

Примером хромового комплекса 2 3 может служить краситель кислотный черный М. [c.166]

Примечание. Этот метод вполне специфичен для висмута и может применяться в присутствии щелочных и щелочноземельных металлов, железа, марганца, хрома, никеля, кобальта, алюминия, цинка и меди. Если присутствует олово, надо прибавить по 2 г винной кислоты на каждые 75 мл раствора и принять меры (устанавливая соответственно кислотность раствора), чтобы не выпал кислый тартрат калия. В присутствии ртути, кадмия или большого количества цинка надо также прибавить винную кислоту, перенести осадок при помощи горячей воды в стакан, прокипятить несколько минут, чтобы гидролиз прошел полностью, профильтровать через тот же фильтр и промыть горячей водой. Осадок (оксихлорид висмута) снова растворяют в горячей 1 н, соляной кислоте, содержащей 10% бромида калия, и после прибавления 30%-ного раствора бромида калия, как описано выше, снова осаждают в виде хромового комплекса. [c.219]

Примером смешанного (несимметричного) комплекса может служить краситель Кислотный красный НЖМ — хромовый комплекс двух [c.100]

Чтобы яснее понять процессы, идущие при протравном крашении шерсти, рассмотрим образование хромового комплекса на примере одного из простейших кислотных хромовых красителей. [c.104]

Хромировочные красители. Некоторые анионные красители способны образовывать комплексы с хромом. Эти хромовые комплексы обладают пониженной растворимостью в воде, поэтому их образование приводит к улучшению прочности к мокрым обработкам В этом случае электростатическая связь между кислотными ионами красителя и аммониевыми ионами шерсти усиливается за счет координационной связи между хромовым комплексом краси- [c.60]

Фенолы растворяют найлон, вероятно, за счет разрыва межмолекулярных водородных связей между полиамидными цепями полимеров, поскольку эффективность их как растворителей найлона коррелируется со способностью образовывать водородные связи. Фенолы не так устойчивы, как муравьиная кислота, но они слабые кислоты, и спектр поглощения красителя в фенолах гораздо меньше отличается от такового в нейтральной среде, чем спектр в муравьиной кислоте. Для растворения найлона 66, окрашенного дисперсными, кислотными и активными красителями, применялся о-хлорфенол [6]. Использовался также жидкий фенол (фенол без добавок стабилизаторов), но оказалось, что поглощение некоторых красителей изменяется, и поэтому была использована смесь о-хлорфенол — пиридин. Однако в работах [62] и [63] применяли водный фенол фенол — вода 3 10) при определении кислотных красителей в найлоне. л-Крезол использовали для растворения найлона, окрашенного хромовыми комплексами [54]. Найлон 6 [64] и найлон 66 [65], окрашенные кислотными красителями, растворялись в 20% растворе хлорида кальция в метаноле или этаноле, а матирующая добавка удалялась центрифугированием. Упомянутый этанольный раствор является наименее [c.533]

Кислотный красный 4 ЖМ Кислотный красный 183 Витролановый красный ОКЕ (5) Хромовый комплекс красителя 5 5 он ОН-С-N / II 1 /" -N=N-0 N X С1 1 СНз ГУ мг СНХ УХП 571—60 18800 [c.709]

Более ярки и удобны для применения кислотные металлсодержащие азокрасители. Они отличаются от протравных тем, что образуют комплекс с металлом не в процессе кр.ашения, а при изготовлении красителей. Чаще всего это тоже хромовые комплексы, реже кобальтовые. К этой группе красителей относятся комплексы, содержащие на один атом металла одну молекулу азокрасителя (комплексы 1 1), а также открытые в последние десятилетия комплексы 1 2, содержащие на один атом металла две молекулы азокрасителя. Комплексы 1 2 не содержат сульфогрупп, растворимость их в воде обусловлена присутствием сульфамидных групп ЗОдКНа и некоторых других. Комплексы 1 2 особенно удобны, так как окрашивают шерсть из слабокислых и нейтральных растворов и пригодны для окраски смесей шерсти с волокнами, неустойчивыми в ки J oй среде. Ниже приведены примеры металлсодержащих азокрасителей—комплексов 1 1 и 1 2 [c.301]

Кислотный зеленый ЖМ (хромовый комплекс красителя)— однородный порошок черного цвета. Остаток после просева на сите с сеткой № 056К—не более 3%. Содержание нераство- [c.372]

Кислотный розовый М (хромовый комплекс красителя)— однородный порошок красно-коричневого цвета. Остаток после просева на сите с сеткой 056К—не более 3%. Содержание нерастворимых в воде примесей—не более 3%. Концентрация к типовому образцу 100%. [c.374]

Хромовые комплексы 1 1 обладают очень высокой стойко- стью я не разлагаются при нагревании с разбавленными кислотами и щелочами. При простом кислотном крашении этими красителями получаются окраски почти столь же высокой прочности, как и при окраске кислотно-протравными красителями, хромируемыми на волокне, причем во многих случаях достигаются более яркие оттенки. Однако для крашения хромсодержащими красителями требуется повышенная кислотность красильной ванны, равная 5— 10% от веса волокна (по серной кислоте), что несколько ослабляет механическую прочность волокна. Кроме того, хромовые комплексы 1 1 обладают невысокой эгализационной способностью, т. е. недостаточно ровно закрашивают ткань, поэтому крашение ими необходимо вести с добавлением специальных реагентов, так называемых выравнивателей. Указанные недостатки препятствуют широкому применению этих красителей как кислотных красителей для шерсти. [c.157]

Примерами хромовых комплексов 1 1 могут служить спир-горастворимый желтый 3, кислотный ярко-синий КМ для шубной овчины, кислотный зеленый ЖМ и кислотный синий 23М. [c.161]

По своему строению краситель представляет собой хромовый комплекс 2 3 кислотного хром черного С. исходными продуктами для получения которого служат 6-нитро-1-диазо-2-нафтол-6-сульфокислота (нитродиазоксид) и -нафтол. [c.166]

Кислотный алый НЖМ — симметричный хромовый комплекс, диазосоставляющей в котором является 2-аминофенол-5-сульфамид, азосоставляющей — 1- (4-хлорфенил) -З-метилпиразолон-5. [c.100]

Кислотный зеленый ЖМ — хромовый комплекс моноазокрасителя, получаемого сочетанием диазотированного 5-нитро-2-аминофенола с 2-нафтиламин-5-оульфокислотой. [c.110]

Краситель желтый представляет собой хромовый комплекс азокрасителя из антраниловой кислоты и фенилметилпиразолона (спирторастворимый желтый) и относится к тому же классу, что и алый краситель. Красители бордо, фиолетовый, ярко-голубой и темно-зеленый представляют собой несульфированные основания кислотных антрахиноновых красителей зеленый 4С — краситель фталоцианинового ряда. [c.253]

При крашении с последующим хромированием шерсть сначала окрашивают кислотным красителем, способным образовать хромовые комплексы, как описано выше, и затем подвергают хромироваг нию в той же ванне, после полного ее истощения. Ванна должна быть сначала охлаждена не менее чем до 70 °С, так как в противном случае может произойти неравномерное хромирование и окисление шерсти. Для хромирования применяют бихромат натрия, хроматы или трехфтористый хром. Комплексы с красителем способен образовывать только трехвалентный хром, и поэтому бихромат и хроматы должны быть сначала восстановлены. В процессе последующего хромирования восстановление происходит за счет самой шерсти, в то время как в других случаях приходится применять органические кислоты, обладающие восстановительным действием. Количество соли хрома зависит от требующейся глубины тона и обычно равно половине количества взятого красителя. Во всяком случае, берут не меньше 0,1% и не больше 3% хромата (от массы материала). После добавления соли хрома раствор в ванне снова доводят до кипения и проводят хромирование при кипении в течение 45—60 мин. Затем материал тщательно прополаскивают и сушат обычным способом. [c.61]

Основные красители благодаря своему катионному характеру способны осаждаться анионными красителями, т. е. кислотными и прямыми. Это свойство было использовано для получения ярких окрасок целлюлозных материалов, ранее окрашенных прямыми красителями, с помощью заключительной обработки основными красителями. Азозол прочный бриллиантовый красный ВА (О, Сольвент красный 36) представляет собой хромовый комплекс красителя Кислотного желтого 99 (С1 13900) (УП1) и Основного красного 1 (С1 45160) (IX) [c.112]

Хромовые комплексы кислотно-протравных красителей (типа Па-латинового прочного и Неолановых). Они так же, как и кислотные красители, окрашивают из сернокислой ванны и, подобно хромировочным красителям, обладают высокой прочностью. Крашение производят при кипении в ванне, содержащей 5—10% серной кислоты. После крашения материал тщательно промывают, причем желательно в последнюю промывную воду добавлять ацетат натрия или ацетат аммония. [c.332]

Азокрасители для шелка. Среди кислотных и прямых азокрасителеЙ, окрашивающих шерсть и хлопок из нейтральной ванны с добавкой глауберовой соли, есть пригодные для крашения шелка, особенно утяжеленного оловом, которое необходимо проводить из кислой ванны. Растворимые хромовые комплексы также применяются для крашения шелка и дают высокую прочность. [c.530]

Нитрование (VIII) дает б-нитросоединение (IX), которое сочетается с а-нафтолом исключительно в положение 2, причем получается ценный краситель — Эриохромовый черный Т (Gy I 203) (Хромогеновый черный ЕТ, IG). Красновато-черные тона на шерсти из кислой ванны при последующем хромировании переходят в очень прочные синевато-черные. Р-Нафтольный аналог — Эриохромовый черный А (Gy I 204) (Хромогеновый черный ЕА, IG) — красит шерсть как кислотный краситель в темнокоричневый цвет. При последующем хромировании он переходит в глубокий черный цвет выдающейся прочности к валке. Однако должны быть приняты особые меры для получения ровных выкрасок. Если краситель перевести в хромовый комплекс, смешать с половиной моля нехромиро-ванного красителя, нитрогруппу восстановить сернистым натрием в аминогруппу и конденсировать с п-толуолсульфохлоридом, то получается Прочный серый для шелка ВВ (IG). [c.597]

В то время как одни хромовые комплексы получаются из новых азокрасителеЙ, другие являются производными старых, хорошо известных кислотных протравных красителей. Так, Неолановый красный В является хромовым комплексом, полученным из Эриохромо-вого красного В,а Неолановый синий В — из Эриохромового сине-черного В (см. табл. I и II). [c.603]

Строение кислотных красителей, хромовые комплексы которых представляют собой неолановые красители, известно в немногих случаях (табл. I). Строение азокрасителей, служащих исходными для получения палатиновых прочных красителей, приведено в табл. II. [c.605]

Лри крашении банкаброшной ленты хромовые комплексы в значительно меньшей степени влияют на ее прядильные свойства, чем обычные хромировочные красители. Для крашения некоторых сортов шерсти, чувствительных к избыточной кислотности ванны, были выпущены вспомогательные вещества (например N соль NSII фирмы iba), в присутствии которых общее содержание серной кислоты в ванне может быть уменьшено. Добавление в красильную ванну [c.605]

Хромовые комплексы. Одной о-оксигруппы недостаточно для образования прочной координационной связи хрома с атомом азота в азогруппе это также относится к железу, марганцу и цинку в отличие от меди, никеля и кобальта, которые образуют координационные комплексы с о-оксиазосоединениями. Хромовые комплексы о,о -диоксиазокрасителей обладают значительно большей прочностью к действию минеральных кислот и щелочей, чем соответствующие производные меди.Особые свойства хромовых комплексов о,о -ди-оксиазокрасителей объясняют причины преимущественного использования хрома для кислотных протравных азокрасителей для шерсти и тот факт, что красители, приобретающие после хромирования наибольшую прочность, содержат две оксигруппы, обязательно в о-положениях к азогруппе. [c.631]

Применение солей хрома. В этом широко распространенном методе азокраситель обрабатывают избытком уксуснокислой, солянокислой или сернокислой соли трехвалентного хрома в водной среде при кипячении или при более высоких температурах под давлением. В случае азосоединений, не содержащих сульфогрупп, обычно добавляют спирт, этиленгликоль или формамид. Повышение кислотности среды способствует образованию хромового комплекса 1 1. При pH = 1,9 и ниже единственным продуктом реакции обычно является комплекс 1 1. При более высоких значениях pH ( 9) обычно образуется комплекс 2 1. Использование той или иной соли хрома определяется строением желаемого продукта реакции. Например, сернокислую или солянокислую соли трехвалентного хрома, которые позволяют достичь визких значений pH реакционной смеси, лучше применять для получения комплексов (1 1). Хромовые соли слабых кислот, такие, как уксуснокислая, обладающие заметным буферным эффектом, благоприятствуют образованию комплексов (2 1). [c.1976]