Эффект буферный

При отсутствии каталитического или другого специфического эффекта величина константы скорости реакции второго порядка между двуокисью углерода и ионом гидроксила в буферном растворе составляет при комнатной температуре около 10 л (моль-сек). Если степень прохождения реакции не велика, то порядок реакции по растворенной СОа можно считать псевдопервым с константой = 10 X [c.156]

Ожидаемый эффект очистки в буферных прудах (в мг/л) [c.201]

На нагнетательной линии во избежание усиленных пульсаций давления и колебаний трубопровода длина трубопровода между буферной емкостью и ресивером должна быть выбрана с учетом зависимостей, указанных в табл. VI.5. При недостаточном эффекте от установки буферных емкостей прибегают к устройству акустических фильтров (стр. 275), которые применяются не только на нагнетательных линиях компрессора, но и на межступенчатых. [c.526]

Вместе с тем, теория электролитической диссоциации дает возможность объяснить для электролитов аномальные тепловые эффекты химических реакций (нейтрализации, обмена и т. п.), процессы гидролиза, ступенчатой диссоциации, кислотные, основные и буферные свойства растворов. Теория электролитической диссоциации позволяет определить физический смысл изотонического коэффициента I и установить его связь со степенью диссоциации [c.8]

Еще резче это будет проявляться в спиртовых растворах уксусной кислоты с одной стороны, кислотность ионов лиония GjH. OHi по сравнению с водой увеличивается на 4,2 единицы, но, с другой стороны, константа диссоциации кислоты при переходе от воды к этиловому спирту уменьшается на 5,6 порядка, и оба эффекта в значительной степени компенсируются. Величина рА ацетатного буферного раствора только 5,5. Повышение абсолютной кислотности будет особенно большим только в разбавленных растворах сильных кислот, в которых у = 1. [c.420]

Вследствие высокой буферной емкости растворов чистых кислот или щелочей такого эффекта изменения pH приэлектродного пространства для них не наблюдается. [c.172]

Потребное количество реагента-замедлителя обычно определяется оптимальными сроками схватывания, подобранными в лаборатории в условиях максимально замеренной забойной температуры и давления. При дифференцированном способе дозировка реагента в воду затворения проводится в зависимости от изменения температуры ствола скважины под влиянием эндотермических эффектов глинистого раствора, буферной жидкости и тампонажных смесей, а также с учетом времени движения первоначальной и последующих порций цементного раствора. [c.267]

В подвижную фазу добавляют иногда органические растворители (метанол, этанол, ацетонитрил, диоксан), действие которых аналогично добавлению растворителей в обращенно-фазной хроматографии при увеличении их количества степень удерживания образца снижается, и этот эффект более силен для менее полярных растворителей. Добавлением органических растворителей можно добиться также изменения селективности системы. Таким образом, снижают время удерживания в ионообменной хроматографии следующие факторы 1) повышение температуры 2) повышение концентрации буферного раствора 3) снижение степени ионизации вещества за счет изменения pH. [c.37]

Ряд биохимических превращений сильно зависит от pH среды, в которой они протекают, от силы кислот и оснований и буферного эффекта. Например, pH крови должен быть почти точно равен 7,65, чтобы ее компоненты могли нормально функционировать. В то же время в жидкой среде пищеварительной системы pH изменяется от 1,4 для желудочного сока до 8,0 для сока поджелудочной железы. [c.477]

Добавка второго хирального селектора, В этом методе в буферной системе находятся два различных хиральных селектора. Однако этот способ до настоящего времени только в отдельных случаях приводил к улучшению разрешения при разделении энантиомеров. Например, комбинация хирального краун-эфира с ЦД для некоторых проб проявляет синергический эффект. Иногда к улучшению селективности приводит также использование двух различных ЦД в одной буферной системе. Однако, в общем случае введение второго селектора и, таким образом, второй равновесной системы в буфер приводит к потере селективности. [c.90]

Протонирование понижает электронную плотность в сопряженном макроцикле. Ее падение частично компенсируется по механизму л-электроно-буферного действия Ср-Ср-л-связей пиррольных фрагментов и <езо-заместителей. Оказывается невозможным оценить макроциклический эффект катионных форм порфиринов по скоростям процесса комплексообразования, поскольку они в этой реакции не активны (конкурирующий процесс подавлен почти полностью). Комплексообразование является процессом, конкурирующим с процессом про- [c.354]

Методика предназначена для определения меди(II) в сточных водах гальванопроизводства в диапазоне концентраций 0,06—635,0 мг Си +/л в присутствии 100-кратного избытка железа(1И) и хрома(1П), 10-кратного избытка свинца и 1000-кратного избытка никеля, цинка, кадмия. Избирательность данной методики по отношейию к железу(111) и хрому(1П) достигается в результате маскирующего эффекта буферной смеси, содержащей фторид натрия. Экспериментальный материал по оценке характеристик электродов и разработке методик определения меди(И) в гальванических ваннах и сточных водах гальванопроизводства представлен в работах [1,2]. [c.132]

Когда а = 0,5, реакция в буферном растворе ускоряется в основном под действием недиссоциированноП уксусной кислоты, в чем можно убедиться, изменяя буферную концентрацию и сохраняя постоянным отношение компонентов буфера. С другой стороны, каталитический эффект ОНз можно измерить независимо в растворах сильных кислот, а скорость самопроизвольной реакции (катализируемой Н2О) можно измерить в растворе сильных щелочей, в которых подавлено действие ионов водорода. Таким образом, этот случай представляется удобным для изучения общего кислотного катализа. Наконец, если а = 1, то каталитический эффект буферного раствора почти целиком обусловлен содержащимися в нем ионами водорода, и очевидно, что никакими методами нельзя было бы установить с достоверностью незначительное действие молекул уксусной кислоты. Кроме того, каталитическая реакция под действием воды происходит настолько медленно, что ее невозможно обнаружить. Таким образом, эта реакция может быть отнесена к случаям специфического катализа ионами водорода. [c.17]

За счет использования сетчатого электрода и размещения патрубков подачи и отвода буферной жидкости тангенциально, а патрубков вывода и ввода очищаемой жидкости вдоль оси корпуса, буферная жидкость, вращаясь, закручивает также осевой поток очищаемой жи 1Кости, вследствие чего частицы загрязнений удаляются из последней в поток буферной жидкости по всему периметру корпуса не только за счет электрических, но и центробежных сил. За счет увеличения поверхности электрода и центробежных сил, действующих на частицы загрязнений, достигается повышение эффектив- [c.198]

Для каждой аминокислот1з1 характерна своя величина рТ, которая определяется строением боковой цепи К (ср. табл. 20). Вследствие этого в буферном растворе с постоянным pH разные аминокислоты несут неодинаковые по величине (а иногда — и по знаку) заряды, что сказывается на скорости и направлении их движения в электрическом поле. Это явление используется для электрофоретического разделения аминокислот на бумаге или на крахмале (электрофорез на носителях). Различия в зарядах аминокислот оказывают также влияние на их способность обмениваться с другими ионами. В сочетании с эффектом [c.350]

Гель-электрофорез проводится в агарозном или полиакриламидном геле. Это исключительно гибкий метод разделения варьируя структуру геля и состав буферного раствора, можно проводить разделение на основе различия в молекулярных массах, изоэлектрических точках и биоспецифическом сродстве. Особенно высокого разрешения достигают при гель-электрофорезе в полиакриламиде [39], так как здесь дополняют друг друга электрофорез и молекулярноч итовой эффект. Сыворотка, например, расщепляется на 20 полос, в то время как при электрофорезе в агарозе появляется лишь 5 полос. [c.351]

Сравним эффект добавления 10 моль сильной кислоты палитр 44 -ЧИСТОЙ воде и буферному раствору приблизительно с тем же pH, составленному из 0,01 М Ыз2НР04 и 0,01 М КаНаРО . Образующиеся из этих солей анионы соответствуют второй ступени ионизации ортофосфорной кислоты, для которой р/Са = 7,2 и, следовательно, по (15. 15) pH этого раствора равно 7,2. Добавление сильной кислоты к воде приведет к тому, что концентрация ионов водорода станет равной Ю ", т. е. pH изменится от 7,0 до 4,0. В случае буферного раствора произойдет превращение 0,0001 М основания НР04 в сопряженную кислоту Н2РО4, поэтому pH станет равным [c.243]

Потенциодинамическими исследованиями было показано, что за счет азота в гетероцикле хинолина, входящего в состав эпоксидно-ка-менноугольной композиции, обеспечивается в присутствии толуола хемосорбционная связь. По мере увеличения степени заполнения электрода хинолином из раствора толуола ток растворения железа значительно снижается, и при Е = 0,04 В ток коррозии железа в буферном барат-ном растворе составляет 0,12 мА, а при предельном заполнении уменьшается на три порядка (рис. 36). Известно, что высокий ингибирующий эффект проявляют вещества, если их адгезионная связь с металлом выше, чем взаимодействие этого вещества с компонентами раствора. Изучалась адгезионная связь с железом в воде для пленкообраэующих на основе эпоксидно-каменноугольных смол с хинолином по методике, основанной на определении комплексного ШУ-показателя (рис. 37). [c.134]

Подкисление. Рост кислотности окружающей ср%ды в результате выпадения кислотных дождей в первую очередь приводит к расходованию буферных веществ из воды, чаще всего НС05, а затем и к уменьшению ее pH. Ой эти изменения ухудшают предпосылки для образования защитных покрытий на поверхности металла и, таким образом, увеличивают коррозионную активность воды. Этот эффект особенно заметен в воде с низкой буферной емкостью, например в Швеции в округе Смаланд и вдоль западного побережья. [c.44]

Иное дело при хроматофокусировании. Здесь на колонку в процессе всей элюции подается буфер с неизменным pH, и тем не менее pH подвижной фазы по высоте колонки оказывается существенно неодинаковым. Это происходит за счет участия в определенпп pH элюента буферных свойств ионогенных групп обменника. Диапазон изменения pH по высоте колонки может составлять несколько единиц. В процессе элюции распределение pH вдоль колонки медленно изменяется. Первоначально ее уравновешивают щелочным буфером, а во время элюции подают кислый буфер неизменного состава. Благодаря буферному эффекту ионогенных групп обменника происходит постепенное, продвигающееся сверху вниз закисление жидкой фазы, что составляет основу фракционирования. Постараемся представить себе, чем обусловлено такое изменение. [c.327]

Иная ситуация имеет место при проведении эксклюзионной хроматографии в водных средах. Из-за специфических особенностей многих разделяемых систем (белки, ферменты, полиэлектролиты и др.) и разнообразия применяемых сорбентов существует очень много вариаций состава подвижной фазы для подавления различных нежелательных эффектов [34, 35]. Общими приемами модификации является добавка различных солей и применение буферных растворов с определенным значением pH. В частности, поддержание рН=<4 дает возможность подавить слабую ионообменную активность силикагелей, обусловленную присутствием на их поверхности кислых силанольных групп. Требуемая ионная сила подвижной фазы достигается при концентрации буферного раствора 0,05-0,6 М оптимальную концентрацию подбирают экспериментально. Для предотвращения ионообменной сорбции катионных соединений наиболее часто используют такой активный модификатор, как тетраметиламмонийфосфат при рН=3. Однако при разделении некоторых белков могут проявляться гидрофобные взаимодействия, в свою очередь осложняющие эксклюзионный механизм разделения. Те же эффекты иногда проявляются и при работе с дезактивированными гидрофильными сорбентами. Для их устранения к растворителю добавляют метанол. Иногда в водную подвижную фазу вводят полярные органические растворители, полигликоли, кислоты, основания и поверхностно-активные вещества. [c.48]

Форма полярографических воли некоторых иитросоединений, например 1-(4-бромфенил)-2-иитрофенола, зависит от концентрации буферного раствора при низких концентрациях волна становится более крутой, чем при высоких концентрациях Это объясняется каталитическим влиянием продукта восстановления на протоиирование нитросоединеиня, что облегчает восстановление нитрогруппы. Некоторые соединения сходного строения, например эфедрин, оказывают аналогичный каталитический эффект, в то время как для других, например для циклогексил-амина, этот эффект не наблюдается [17]. [c.291]

В "фоновых районах выпадение кислотных дождей, очевидно, не столь сильно влияет на процессы в клетках ассимилирующего аппарата растений. По крайней мере, многочисленные исследования действия этого феномена на леса не позво. или выявить негативного эффекта от орошения листвы закисленной водой. Наиболее сильное повреждение растительности происходит в местностях с низкой буферной способностью почв. Помимо косвенного влияния через отмеченное выше изменение микробного ценоза, закисление почв приводит к нарушению поступления азота и ряда других необходимых элементов в корневую систему растений. Напротив, появление избыточных ионов алюминия подавляет некоторые биохимические процессы в корневой системе и тормозит ее развитие. К сказанному следует добавить, что от импактных воздействий и крупномасштабного переноса страдают, конечно, не только леса, но и аг-роценозы. [c.223]

М фосфатный буферный раствор не является столь же эффективным, как ранее описанные, и его емкость мала. Но если результат сравнить с полученным после добавления 10" моль НС1 к 1л чистой воды (pH 3,00), то буфериру-ющий эффект еше ощущается. [c.153]

Выла сделана попытка объяснить эффект, связанный с белком на границе раздела [7.8-42], и показать, как можно использовать оксадную поверхность полевого транзистора (ПТ) для наблюдения за динамическим откликом белков. На амфотерной поверхности неорганического оксида гидроксильнью группы находятся в равновесии (схема 7.8-12), н, таким образом, на поверхностный потенциал Ф будет влиять значение pH в объеме ([Нь ]) в зависимости от буферной емкости поверхности. Поверхности, имеющие большие количества групп OHj и 0 , поддерживают значение [Н+] (Н в растворе вблизи от поверхности) постоянным в широком интервале pH, при зтом Ф должен иметь нернстовский отклик на [Hj]. [c.544]

Проблемы, связанные с воспризводимостью ввода пробы при КЭ, обусловлены, кроме всего прочего, небольшой разницей в давлении и коротким временем ввода пробы. Большие вводимые объемы при нормальных условиях очень быстро уменьшают эффективность разделения за счет перегрузки по объему. Поэтому пытаются вводить большие объемы и концентрировать зоны перед разделением. Это удается за счет использования различных эффектов перед собственно разделением с помощью КЗЭ. Эффекты концентрирования получаются, если работают с негомогенными буферными системами. В простейшем случае проба вводится из чистого водного раствора. Из-за различия в электропроводности между раствором пробы и буфером проба сначала ускоряется в сильном поле до границы между буфером и раствором пробы, но затем замедляется после входа в область буфера с пониженнной напряженностью поля. Этот эффект уже был показан на рис. 21 и при электрокинетическом вводе пробы описан как "электростэкинг". [c.32]

С ПОМОЩЬЮ добавки раствора 7 М мочевины можно поднять концентрацию ЦД (случай О). Однако, в данном случае время анализов заметно растет вследствие увеличения вязкости буфера и низкой подвижности анализируемых веществ, обусловленной высокой концентрацией хирального селектора. При этом улучшения разрешения не наблюдается. В данном случае положительное влияние оказывает добавка метанола (Е). Время миграции при этом несколько возрастает, однако достигается лучшее разрешение. Если использовать буфер, соответствующий случаю , вместе с 0.1 М ДДСН, время миграции резко уменьшается (случай В). Это объясняется тем, что в данных условиях ДДСН и анализируемые вещества движутся в одном направлении (оба анионные), тем самым создается синергический эффект. Разрешение по сравнению со случаем (О) резко улучшается, а время анализов уменьшается. И в этом случае добавка метанола в буферную систему приводит к увеличению времени анализов, однако улучшения разрешения не наблюдается (случай С). В рассматриваемых здесь случаях улучшение разрешения определяется в основном более высокой эффективностью конкретной разделяющей среды. Значения а в этих примерах практически не изменяются. [c.96]

Использование иммобилизованных антигенов позволяет выделить фракцию иммуноглобулинов, специфических антител против белка (рис. 4.ЮЛ). Полученный таким путем высокоочищенный специфический реагент может быть использован в случаях, когда Ьн требуется, как, например, в иммуногистологии. Существенным недостатком этих методов являются жесткие условия десорбции антител. Чтобы смягчить денатурирующий эффект от снижения pH до 2,8 (условие, нередко используемое для десорбции антител), десорбированные фракции необходимо собирать в буферном растворе, pH которого близок к нейтральному. В этих условиях восстановленные антитела обычно активны. В то же время, если иммобилизованный антиген чист, эта операция позволяет удалить неспецифические примеси антител, временами присутствующие во фракции иммуноглобулинов. [c.109]

Смотреть страницы где упоминается термин Эффект буферный: [c.261] [c.164] [c.132] [c.227] [c.284] [c.201] [c.281] [c.80] [c.122] [c.327] [c.486] [c.98] [c.219] [c.85] [c.181] [c.386] [c.249] [c.230] [c.304] [c.64] [c.64] [c.64] [c.87]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология