Тетрафторэтилен винилхлоридом

Радикальная полимеризация протекает по цепному механизму. Активные промежуточные продукты — свободные радикалы. По радикальному механизму полимеризуются соединения с двойной С — —С-связью, такие, как этилен, винилхлорид, винилацетат, винилиден-хлорид, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, метилакрилат, стирол, бутадиен и др. Радикальную полимеризацию проводят в блоке (в мономере), растворе, эмульсии, суспензии и в твердой фазе. [c.271]

По радикальному механизму полимеризуются соединения с двойной С=С-связью, такие, как этилен, винилхлорид, винилаце-тат, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, стирол, бутадиен и др. Некоторые ненасыщенные мономеры не способны к радикальной полимеризации вследствие стерических затруднений. [c.285]

Реакции ацеталирования могут быть подвергнуты не только ПВС, но и сополимеры ВС, что позволяет в ряде случаев целенаправленно изменять свойства полимеров. Получены ацетали сополимеров ВС с этиленом [а. с. СССР 455133], винилхлоридом, тетрафторэтиленом, трифторхлорэтиленом, винилиденфторидом а. с. СССР 295775], акриловой Кислотой [а. с. СССР 521289], привитые сополимеры поливинилацеталей и ароматических ими-дов малеиновой кислоты (а. с. СССР 679596) и др. [c.131]

Тройные сополимеры с винилхлоридом и тетрафторэтиленом [c.111]

Если заместитель обладает сильным индуктивным эффектом, то можно ожидать, что энергия разрыва двойной связи в мономере будет понижаться. Тогда при полимеризации такого мономера тепловой эффект может превысить теплоту полимеризации этилена. Это действительно наблюдается нри полимеризации тетрафторэтилен а и винилхлорида. [c.136]

Какие из приведенных ниже мономеров могут подвергаться стереоспецифичной полимеризации а) этилен, б) пропилен, в) бутен-1, г) винилхлорид, d) тетрафторэтилен, е) акрилонитрил, ж) стирол Напишите схемы строения атактических, изотактических и синдиотактических форм (в тех случаях, когда это возможно). [c.121]

Теория иммобилизованной поверхности Бенгоу и Норриша [15], основанная на легкости протекания реакций передачи цени на мономер, неприменима к таким мономерам, как акрилонитрил, тетрафторэтилен, и пе имеет общего значения. Кроме того, уравнение (20) не соблюдается на начальных стадиях полимеризации винилхлорида (до 8%-ной конверсии). [c.126]

В данном разделе речь пойдет о процессах галогенирования, под которыми подразумеваются все реакции введения в органические соединения атомов галогенов. Чаще всего это хлор из-за доступности и дешевизны, который получают электролизом раствора хлорида натрия. Хлорирование углеводородов и других органических соединений является очень важньш направлением органического синтеза, поскольку этим методом производят самые различные продукты, находящие широкое применение в народном хозяйстве. Это полупродукты для органического синтеза (хлористый метил, этил, аллил, хлорбензол, хлоргидрины, из которых получают XJюpoлeфины, спирты, окиси олефинов и т.д.) мономеры для получения смол, пластмасс, волокон (винилхлорид, хлоропрен, 1,2-дихлорэтан, монохлортрифторэтилен, тетрафторэтилен и т.д.) различные пестициды, хладоагенты, растворители, медицинские препараты и т.д. [c.75]

Радикальная полимеризация всегда протекает по цепному механизму. Функции активных промежуточных продуктов при радикальной полимеризации выполняют свободные радикалы. К числу распространенных мономеров, вступающих в радикальную полимеризацию, относятся этилен, винилхлорид, винилацетат, винил-иденхлорид, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метакрилонитрил, метилакрилат, метилметакрилат, стирол, бутадиен, хлоропрен й другие мономеры. Радикальная полимеризация обычно включает несколько элементарных химических стадий инициирование, рост цепи, обрыв цепи и передачу цепи. Обязательными стадиями являются инициирование и рост цепи. [c.7]

Многие MOHO- и 1,1-Дизамещенные производные этилена, например винилхлорид, винилацетат, стирол, 1,1-дихлорэтилен, бутадиен-1,3, акрилонитрил, акриламид, метилакрилат и метилметакри-лат, могут полимеризоваться по радикальному механизму. Заместители стабилизируют радикалы, образующиеся при росте цепи, протекающем согласно уравнению (6). Вследствие этого все или почти все мономерные звенья включаются в растущую цепь указанным в схеме (6) путем, а не по реакции (7). Из-за пространственных препятствий 1,2-ди-, три- и тетразамещенные этилены обычно полнмеризуются с трудом или вообще не полимеризуются. Исключением из этого правила являются тетрафторэтилен и некоторые циклические ненасыщенные мономеры. [c.302]

ТФХЭ сополимеризуется по радикальному механизму с тетрафторэтиленом, трифторэтиленом, винилиденфторидом, винилфторидом и винилхлоридом, винилиденхлоридом, этиленом, стиролом, изобутиленом и др. [c.9]

При радикальной полимеризации функции активных промежуточных продуктов выполняют свободные радикалы — частицы, несущие непарный электрон. Это типичная цепная реакция. Распространенными люномерами, легко вступающими в радикальную полимеризацию, являются этилен, винилхлорид, винилацетат, винилиденхлорид, тетрафторэтилен, акрилонитрил, метилметакрилат, стирол, бутадиен, хлоропрен и др. [c.356]

Вследствие способности связи —0—0— к гомолитическому расщеплению с образованием двух радикалов перекиси инициируют радикальные реакции. В случае применения растворителей, содерясащих перекиси, возмож.чо непредусмотренное течение реакций по радикальному механизму, которое иногда сопровождается сильным экзотермическим эффектом. Инициируемой перекисями экзотермической полимеризации подвержены такие соединения, как метилметакрилат, стирол, акриловая кислота, акрилонитрил, бутадиен, винилиденхлорид, тетрафторэтилен, хлортрифторэтилен, вннилацетилен, винилхлорид, виннлпири-дин, хлоропрен и др. При длительном контакте перечисленных [c.80]

Т. плохо растворим в воде, хорошо — в хлорированных и фторхлорированных углеводородах. Может взаимодействовать с кислородом со взрывом с образованием углерода и газообразных продуктов. Пределы взрывоопасных объемных концентраций Т. в смесях с воздухом 28,5—35,2%. При взаимодействии Т. с кислородом в присутствии влаги образуются нестабильная перекись Т., щавелевая к-та, HG1 и HF. Для предупреждения самопроизвольной полимеризации в Т. можно добавлять ингибиторы (трибутиламин и дипентен) в количестве до 1%. По двойной связи Т. реагирует с галогенами, галогеноводородами, спиртами, аминами полимеризуется и сополимеризуется с различными виниловыми мономерами, напр, с тетрафторэтиленом, трифторэти-леном, винилиденфторидом, винилфторидом, этиленом, изобутиленом, винилхлоридом, винилиденхлоридом, стиролом (см. Фторолефинов сополимеры). [c.330]

Из сополимеров трифторхлорэтилена описано получение сополимеров с винил- и винилиденфторидом и винилхлоридом. При сополимеризации трифторхлорэтилена с винилфторидом в блоке или дисперсии, в присутствии перекисей или окислительно-восстановительных систем, получается термопластичный сополимер, который при прессовании (250°) дает прозрачную эластичную пленку [1П9, П20]. С винилиденфторидом получается термопластичный сополимер, близкий по химической устойчивости к тетрафторэтилену. Повышение содержания в сополимере винилиденфторида выше 10 мол. % приводит к ухудшению термической стабильности сополимера. В качестве инициаторов реакции можно использовать различные галогензамещен-ные органические перекиси, например перекиси трихлорацети-ла, 2,4-дихлорбензоила. При эмульсионной или суспензионной сополимеризации используются неорганические перекиси персульфаты, пербораты, перфосфаты. Полимер используется в виде дисперсий или растворов [1120]. [c.403]

Так растет цепь полимера, пока встреча двух свободных большой длины радикалов не приведет к взаимному насыщению валентностей. Кроме этилена, так же полимеризуются пропилен СН2=СН— Hg, винилхлорид СН2=СНС1, тетрафторэтилен СРг=СРа, стирол СНг=СН— gHg, метилметакрилат СНг=С—СОО—СНд, изопрен [c.164]

Не так просто объяснить наблюдаемые значения АН при полимеризации винилхлорида, винилиденхлорида и тетрафтор-этилена. Учитывая повышенную резопанспую стабилизацию таких мономеров и повышенные стерические напряжения в полимерах на их основе, следовало, по-впдимому, ожидать, что АН полимеризации указанных мономеров должна быть ниже, чем АН полимеризации этилена. Однако полимеризация винилхлорида сопровождается примерно таким же тепловым эффектом, что и полимеризация этилена, а винилиденфторид и тетрафторэтилен [c.229]

Дальнейшей иллюстрацией различного влияния замещения в 1-и 2-ноложения у этилена являются данные по активности три-и тетрахлорэтиленов. Трихлорэтилен более активен, чем оба изомера 1,2-дихлорэтилена, но менее активен, чем винилиденхлорид. Тетрахлорэтилен менее активен, чем трихлорэтилен, что аналогично различию в активностях винилхлорида и 1,2-дихлорэтилена. Исключением из общего правила — уменьшения активности при полизамещении — являются полифторэтилены. Тетрафторэтилен и хлЬртрифторэтилеп имеют повышенную активность, что объясняется, вероятно, малыми размерами атомов фтора. [c.366]

I — винилиденфторид 2 — циклобутен 3 — перфторпропилен 4 — моногидропентафторпропен 5 — тетрафторэтилен 5 — хлортрифторэтилен 7 — этилен —винилацетат 9 — винилхлорид Ю — акрилонитрил. [c.21]

Процессы галогенирования (хлорирования, фторирования), являются одним из важных путей переработки углеводородов. Га-логенированию подвергаются как газообразные углеводороды (метан, этан, этилен, пропан, пропилен, бутилены), так и жидкие (парафиновые, ароматические и нафтеновые). Галогенпроизводные углеводородов широко применяются для различных целей синтеза высокомолекулярных соединений (винилхлорид, 1,2-дихлорэтан и др., хлоропрен, монохлортрифторэтилен, тетрафторэтилен и др.) как полупродукты органического синтеза (хлористый метил, -этил, -аллил и -бензил, хлорбензол, хлоргидрины и пр.), применяемые в качестве алкилирующих агентов, а также для полу- [c.411]

Большие возможности модифицирования полпэтплена с целью изменения свойств в нужном направлении представляет сополимеризация этилена с различными полярными мономерами винилацетатом и другими виниловыми эфирами, винилхлоридом, тетрафторэтиленом и другими галогенсодержащими олефинами. с акриловой и метакриловой кислотами и их эфирами и т. д. [c.31]

Так, например, для получения негорючих высокомолекулярных материалов, устойчивых к действию кислот и щелочей, целесообразно применять мономеры, содержащие галоид (винилхлорид, винилиденхлорид, тетрафторэтилен, фтор- или хлорбутадиен). Вводя в молекулу мономера атом фтора или нитрильную группу СМ, можно значительно повысить светостойкость материала. Прозрачные морозоустойчивые материалы получаются нз полимерных эфиров метакриловой кислоты. При введении фенильной группы в состав мономера (стирол) значительно улучншются диэлектрические свойства материала. Теплостойкость изделий существенно повышается при введении ароматических ядер в молекулу полимера. [c.625]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология