Галоидокислоты кислота

Галоидокислоты легко отщепляют галоидоводород, превращаясь в а,3-ненасыщенные кислоты. В некоторых случаях, особенно из алициклических соединений, в процессе реакции получаются . -ненасыщенные кислоты. Отщепление галоидоводорода происходит уже при нагревании [c.700]

Кислоты Галоидокислоты Ангидриды Амиды [c.580]

С галоидоводородными кислотами получаются галоидокислоты в присутствии спирта получаются эфиры последних [c.123]

Тиольную (меркапто) группу SH можно ввести в молекулы карбоновых кислот взаимодействием предварительно нейтрализованных галоидокислот с щелочным гидросульфидом [c.126]

Многие оптически деятельные вещества рацемизуются при нагревании или в присутствии определенных катализаторов. Это доказывает, что у подобных веществ два заместителя при асимметрическом атоме углерода легко обмениваются местами. Так, оптически деятельные а-галоидокислоты, как, например, а-бромпропионовая кислота, рацемизуются нри комнатной температуре а-оксикислоты рацемизуются при нагревании с основаниями или кислотами. Аналогично ведут себя и некоторые оптически деятельные кетоны. Однако другие оптически деятельные вещества вполне устойчивы. [c.132]

Необходимо отметить, что отнесение оптически деятельных соединений к двум рядам В или Ь не обусловлено каким-либо законом природы, а является результатом соглашения (впрочем, очень полезного в целях классификации). Критерии отнесения веществ к одному из этих рядов изменяются в каждом отдельном классе веществ. Так, в классе а-замещенных кислот (оксикислот, галоидокислот и аминокислот) за основу классификации принимают асимметрический центр, находящийся по соседству с карбоксильной группой, тогда как в классе моносахаридов (см. дальше) в силу хорошо обоснованных причин основой классификации является центр асимметрии, наиболее удаленный от карбонильной группы. [c.150]

При обработке L-(—)-аспарагиновой кислоты бромистым нитрозилом образуется (—)-бромянтарная кислота однако эфир этой аминокислоты превращается при действии того же реактива в эфир (-f )-бром-янтарной кислоты. На основании изложенных выше данных (стр. 139 и след.) можно сделать вывод, что обращение конфигурации происходит в реакции аминирования галоидокислот, тогда как в реакции с бромистым нитрозилом и с азотистой кислотой конфигурация сохраняется (реакция с мономолекулярным механизмом и защитной группой ио соседству с катионным реакционным центром). [c.384]

Галоидокислоты являются более сильными кислотами, чем исходные кислоты, не содержащие галоида. Чем ближе стоит галоид к карбоксилу, тем более сильной становится кислота. Отдельные представители [c.113]

При воздействии на кислоту свободного галоида происходит замещение на галоид одного, двух или трех атомов водорода в радикале и образуется галоидокислота [c.287]

Содержание хлора в поли-а-хлоракриловой кислоте ниже теоретического (22,04% при теоретическом 33,3%). Это вызвано наличием в ней, помимо атомов хлора и карбоксильных групп, также гидроксильных и лактонных групп ". Так как хлор находится в у-положе-нии по отношению к карбоксильной группе соседнего звена полимера, то частично происходит характерное для у-галоидокислот отщепление хлористого водорода с образованием лактонов [c.329]

Как правило, реакция фенолятов с галоидными алкилами протекает так же легко, как с алкоголятами. Из п-нитробензилбромида получаются арил-п-нитробензоиловые эфиры, очень удобные для охарактеризования и идентификации фенолов . Подобным же образом при действии хлоруксусной кислоты (и других алифатических галоидокислот) получаются кристаллические арилоксикислоты жирного ряда, также удобные для характеристики и идентификации фенолов. [c.341]

В случае галоидкетонов, эфиров галоидокислот и т. п. прежде всего вступает в реакцию карбонильная группа С=0 . Однако эфиры хлор-муравьицой кислоты реагируют вопреки этому правилу, образуя эфиры карбоновых квслот ". [c.643]

Натрацетоуксусный эфир может реагировать также с эфирами галоидокислот. Например,, с эфиром монохлоруксусной кислоты образуются последовательно эфир кетодикарбоновой (ацетоянтарной) кислоты, а затем ир кетотрикарбоновой (ацетотрикарбаллиловой) кислоты. Метод проведения реакции аналогичен применяемому для алкилирования ацетоуксусного эфира, причем выходы получаются высокие . [c.618]

Если исходить из этоксилированного эфира а-галоидокислоты жирного ряда, например из этилового эфира этоксихлоруксусной кислоты (С2Н5О) [c.123]

Этот последний тип реакций отщепления является довольно распространенным. Им объясняется, между прочим, легкость протекания реакции одновременного декарбоксилирования и дегалоидиро-вания солей Р галоидокислот, например дибромгидрокоричной кислоты (з) [c.284]

Другой способ получения эфиров глицттдпых кислот состоит в конденсации альдегидов или кетонов с эфирами галоидокислот, например с эфиром хлоруксусной кислоты, в присутствии амида натрия (Дарзан, Клайзен) [c.126]

При реакции нейтрализованных галоидокислот со щелочными сульфидами получаются сулъфидокислоты, как, нанример, тиодигликолевая кислота [c.126]

Простые тиоэфиры меркаптокарбоновых кислот образуются при взаимодействии меркаптидов с галоидокислотами, например [c.126]

Эти классические методы имеют ограниченное применение, ввиду того что только хлорангидриды простых аминокислот легко доступны (по существу моншо получить только хлорангидриды моноаминомоно-карбоновых кислот), а также и вследствие того, что а-галоидокислоты или их производные, применяемые в этих синтезах, легко рацемизуются. [c.408]

Образование галоидокислот. При действии на кислоты галоидов атомы водорода в радикале могут замещаться на галоиды. Такие производные называются галоидокислотами [c.111]

Галоидирование кислот ускоряется под влиянием солнечного света или катализаторов. Наиболее легко обмениваются на галоиды те атомы водорода, которые связаны с углеродом, находящимся рядом с карбоксильной группой. В галоидокислотах галоид связан довольно прочно в отличие от галоида в галоидангидридах. [c.111]

НООС—СН(ОН)—СНг—СООН, получатся оптически деятельные галоидозамещенные кислоты. Однако получить оптически деятельные галоидокислоты или их сложные эфиры долгое время не удавалось при реакциях обмена гидроксила на галоид получались оптически недеятельные галоидокислоты. Лищь в 1895 г. Вальдену удалось при весьма мягких условиях реакций обмена (например, осторожным действием пятигалоидных соединений фосфора на оптически деятельные оксикислоты) получить оптически деятельные изомеры. Неудачи прежних исследований объясняются чрезвычайной легкостью, с какой оптически деятельные галоидокислоты самопроизвольно, иногда даже при обыкновенной температуре, превращаются в оптически недеятельные соединения. [c.484]

Действие хлорангидридов а-галоидокислот на аминокислоты. При действии хлорангидрида а-галоидо-кислоты на аминокислоту получается галоидацильное производное аминокислоты [c.683]

Для получения (о-галоидокислот продукты реакции обрабатывают соответствующей галоидоводородной кислотой [203, 205]. При окислении циклогексанона [232] перекисью водорода в растворе НР и циклопентадеканона кислотой Каро [259] наблюдается одновременное образование лактона, оксикислоты, а также циклических и линейных полиэфиров оксикислоты. [c.44]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология