Хлоруксусная кислота, действие

Масляная кислота может быть получена из хлоруксусной кислоты в результате следующих реакций. Хлоруксусную кислоту превращают (при действии цианистого калия) в циануксусную кислоту. Последняя при омылении дает малоновую кислоту этерифицируя ее, получают диэтиловый эфир малоновой кислоты (малоновый эфир). При взаимодействии его с металлическим натрием образуется натриймалоновый эфир действуя на него бромистым этилом, получают диэтиловый эфир этилмалоновой кислоты. Наконец, омыляя последний и декарбоксилируя образовавшуюся этилмалоновую кислоту, получают этилуксусную, или масляную, кислоту. [c.184]

Синтезируйте из ацетилена хлоруксусную кислоту, действуя последовательно хлором, известью (вместо спиртовой щелочи — для отнятия молекулы H l), серной кислотой, водой. Напишите полную с <ему реакций со всеми промежуточными стадиями, приняв во внимание, что атомы хлора [c.110]

Фотографический проявитель глицин представляет собой вещество, получающееся при действии хлоруксусной кислоты на п-аминофенол. Напишите схему синтеза глицина . [c.132]

При действии аммиака на хлоруксусную кислоту получается аминоуксусная кислота, которую приходится относить к смешанному типу воды и аммиака [c.36]

Наряду с этим Ловиц ставил и специальные опыты чисто синтетического характера он действовал на органические вещества сильными агентами и получал при этом замещенные вещества, в частности хлоруксусные кислоты. Действием азотной кислоты на уголь он получил меллитовую кис/юту. Известны также и другие работы Ловица такого же рода, например его попытка синтеза сахара. [c.489]

При действии на трихлорэтилен водного раствора серной кислоты образуется хлоруксусная кислота [c.56]

Хлорангидрид хлоруксусной кислоты необходимо отвешивать в вытяжном шкафу, так как он обладает сильным лакриматорным действием. [c.525]

Наконец, при действии на хлоруксусную кислоту триметиламина образуется соль четырехзамещенного аммониевого основания [c.378]

И все же уксусная кислота по силе намного превосходит три-хлоруксусную кислоту... Можно было бы достаточно долго обыгрывать это противоречие, удивляясь непоследовательности высказанных в последних фразах утверждений. Но удивление это было бы наигранным, потому что читатель, конечно же, догадался, что речь идет об изменении свойств веществ под действием растворителя. [c.53]

Малоновая кислота была получена омылением ее нитрила концентрированной соляной кислотой гидратацией недокиси углерода а также действием цианистого калия или натрия на бром-уксусный эфир хлоруксусный эфир или хлоруксусную кислоту с последующим омылением. Наиболее удобным и выгодным методом является действие цианистого натрия на хлоруксусную кислоту. [c.312]

Метиловый эфир циануксусной кислоты можно также получить из метилового эфира, хлоруксусной кислоты действием- раствора цианистого калия в метиловом спирте [c.439]

Этиловый эфир этоксиуксусной кислоты был получен действием иодистого этила на натриевую соль этоксиуксусной кислоты , действием этилата натрия на этиловый эфир хлоруксусной кислоты действием спирта на неочищенный диазоуксусный эфир и при алкоголизе этоксиацетонитрила спиртовым раствором хлористого водорода . [c.609]

Гликокол может быть получен синтетически из аммиака и хлоруксусной кислоты. Если же в этом синтезе вместо аммиака взять амин, то получаются производные гликокола, в молекуле которых атомы водорода при азоте замещены алкилами. Так, при действии метиламина на хлоруксусную кислоту получается метилгликокол, или саркозин [c.377]

Примером получения нитросоединений жирного ряда действием азотистокислых солей на галоидные производные может служить синтез нитрометана. В качестве исходного вещества берут монохлоруксусную кислоту, в которой хлор обладает значительной подвижностью. При взаимодействии натриевой соли хлоруксусной кислоты с азотистокислым натрием образуется натриевая соль нитроуксусной кислоты [c.113]

Малоновая кислота получается обычно из уксусной кислоты следующим образом. Уксусная кислота при действии хлора дает хлоруксусную кислоту H2 I—СООН из эфира хлоруксусной кислоты действием цианистого калия получается эфир циануксусной кислоты [c.454]

Было изучено действие других протонодонорных добавок на кинетику термического разложения, поливинилхлорида. Экопери- Ментальные данные показали , что органические кислоты, спирты и фенолы также ускоряют разложение полимера. При одной и той же мольной кснцентрации двухосновные кислоты способствуют распаду полимера в большей степени, чем одноосновные. Моно-хлоруксусная кислота действует сильнее, чем другие одноосновные кислоты. Спирты по сравнению с кислотами оказывают меньшее влияние на термораспад ПВХ двухатомные спирты ускоряют отщепление хлористого водорода в большей степени, чем одноатомные. [c.141]

Галоидозамещенные метионовые кислоты. Исследован ряд галоидных производных метионовой кислоты. Хлорметионовая кислота с выходом 5—10% образуется в качестве побочного продукта при получении хлорсульфоуксусной кислоты [340, 3746, 457] действием серного ангидрида на хлоруксусную кислоту [c.179]

Под действием соляной кислоты получается эфир хлоруксусной кислоты органические кислоты, взаимодействуя с диазоуксусным эфиром, образуют ацильные производные эфира гликолевой кислоты [c.358]

Реакцию присоединения хлора к ацетилену используют для промышленного получения хлоруксусной кислоты. Атомы водорода в образовавшемся тетрахлорэтане под влиянием электроноакцепторных атомов хлора приобретают протонную подвижность. Поэтому при действии даже такого слабого основания. как Са(0Н)2, происходит дегидрохлорирование с образованием трихлорэтилена [c.56]

Некоторые этоксилированные тиолы используются как добавки к моющим средствам. В качестве ингибиторов коррозии могут применяться некоторые алкилтиоуксусные кислоты, получаемые действием хлоруксусной кислоты на алкантиолы (С12—См) [c.198]

Этот тип реакции имеет техническое значение, так как применяется в производстве моющих средств (детергентов), получаемых при действии сульфитов щелочных металлов на гало-идированные сложные эфиры, в свою очередь получаемые при действии хлорангидрида хлоруксусной кислоты (хлорацетил-хлорида H2 I O I) на высшие жирные спирты [c.115]

Оптически активные спирты превращают в кислотные асимметрические реагенты также при действии хлоруксусной кислоты на соответствующие алкоголяты. Так были получены, например, ментилоксиуксусная ХХП и борнилоксиуксусная [c.100]

Первый тип —изменение относительной силы кислот различной химической природы. По отношению к кислотам дифференцирующее действие проявляют практически все растворители. Наиболее яркие примеры-изменение относительной силы бензойной кислоты и 2,6-динитрофенола, хлороводородной кислоты и MOHO- или дихлоруксусной кислот. Бензойная кислота и фенол (или производные фенола) являются кислотами, но по своему химическому характеру это соединения, принадлежащие к различным классам. Кислотность растворов бензойной кислоты обусловлена наличием карбоксильной группы, а кислотность растворов фенола — наличием оксигруппы. Хлороводородная и хлоруксусная кислота также сильно различаются по своей химической природе НС1 — минеральная кислота, хлоруксусные кислоты принадлежат к классу органических карбоновых кислот. Дифференцирующее действие проявляется в следующем. В воде бензойная кислота и 2,6-динитрофенол — кислоты приблизительно одинаковой силы. Однако в этаноле бензойная кислота становится почти в десять раз слабее 2,6-динитрофенола. Наибольшее дифференцирующее действие проявляет ацетон — в нем названные кислоты различаются по силе примерно в 45 раз. В воде хлороводородная кислота диссоциирует в 25 раз сильнее хлоруксусной кислоты. Однако в ацетоне хлороводородная кислота становится сильнее хлоруксусной в 9-10 раз. [c.93]

При действии иа хлоруксусную кислоту диметиламина получается диметиламиноуксусная кислота [c.378]

Как правило, реакция фенолятов с галоидными алкилами протекает так же легко, как с алкоголятами. Из п-нитробензилбромида получаются арил-п-нитробензоиловые эфиры, очень удобные для охарактеризования и идентификации фенолов . Подобным же образом при действии хлоруксусной кислоты (и других алифатических галоидокислот) получаются кристаллические арилоксикислоты жирного ряда, также удобные для характеристики и идентификации фенолов. [c.341]

Аминоуксусную кислоту получают также действием избытка водного растворя яммиака на хлоруксусную кислоту при 15° в течение 48 часов 2 - [c.402]

Как утверждают некоторые авторы, на выход нитрометана влияет добавление 37,5 г кристаллической борной кислоты к раствору натриевой соли хлоруксусной кислоты (перед добавлением НаН02). Под действием борной кислоты бикарбонат натрия разлагается, в результате чего удается избежать щелочного гидролиза натриевой соли хлоруксусной кислоты. [c.442]

В лаборатории нитрометан лучше всего получать действием натриевой соли хлоруксусной кислоты иа нитрит натрия в водном растворе. (Почему нельзя вводить в реакцию свободную хлорук- y irvro кислоту, а надо сначала нейтрализовать ее ) Получаемая [c.283]

Можно применять продажный хлористый фенацил при отсутствии этого препарата его получают с выходом 85—88% теоретического количества по реакции Фриделя—Крафтса, исходя из 234 г (265 мл, 3 моля) абсолютного бензола и 79,5 г (53 ма, 0,70 моля) хлорангидрида хлоруксусной кислоты, в присутствии 103 g (0,77 моля) порошкообразного безводного хлористого алюминия температура кипения полученного хлористого фенацила 122—125° (4 мм)-, т. пл. 56—57°. Хлористый фенацил является сильным лакриматором и отравляющия веществом нарывного действия. При обращении с ним необходимо соблюдать осторожность. [c.470]

Нитрометан может быть получен действием на нитрит калия диметилсульфата или метилового эфира л-толуолсульфокислоты или же действием хлористого метила на нитрит натрия он может быть получен также из нитрита калия и калиевой соли хлоруксусной кислоты или, еще лучше, из соответственных натриевых солей . В настоящее время нитрометан производится в промышленном масштабе методом парофазного нитрования низших парафиновых углеводородов [c.306]

Этиловый эфир циануксусной кислоты может быть получен действием ц1ганистого натрия или цианистого калия на этиловый эфир хлоруксусной кислоты и действием цианистого натрия на натрие- [c.561]

Структура образующегося полимера и скорость полимеризации определяются природой атома металла и лиганда. Введение электроноакцепторных лигандов приводит к возрастанию положительного заряда на атоме металла, что способствует ускорению процесса роста цепи и приводит к образованию антиформы и соответственно ис 1,4-структуры полимера Такое же действие оказывают добавки, комплексообразование с которыми повышает положительный заряд на металле (соли, три-хлоруксусная кислота и др.) Если лиганды — галогениды, то их электроноакцепторные свойства выражены в ме11ьшей степени и, следовательно, меньшее значение имеет положительный заряд на атоме металла В этом случае образуется с н-форма -комплекса и формируется структура транс-1,4 [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология