Галоидокислоты

Галоидокислоты легко отщепляют галоидоводород, превращаясь в а,3-ненасыщенные кислоты. В некоторых случаях, особенно из алициклических соединений, в процессе реакции получаются . -ненасыщенные кислоты. Отщепление галоидоводорода происходит уже при нагревании [c.700]

Галоидокислоты Ди-(л-хлорфенил)-уксусная [c.618]

O бромида.ч о-галоидокислот см. К и ж н с p, Ж. 37,103(1905). Прим. ред. [c.690]

Кислоты Галоидокислоты Ангидриды Амиды [c.580]

Гидролиз галоидокислот едким натром или карбонатом натрия, а в некоторых случаях даже водой при нагревании приводит к получению многочисленных оксикислот [c.106]

Метод получения -оксикислот, который находит многочисленные применения в синтезе, состоит в конденсации эфиров а-галоидокислот [c.107]

При действии пятихлористого фосфора или хлористого тионила взаимодействуют как карбоксил, так и спиртовая группа. Образующиеся при этом хлорангидриды галоидокислот превращаются в результате обработки водой в галоидокислоты [c.108]

С галоидоводородными кислотами получаются галоидокислоты в присутствии спирта получаются эфиры последних [c.123]

Тиольную (меркапто) группу SH можно ввести в молекулы карбоновых кислот взаимодействием предварительно нейтрализованных галоидокислот с щелочным гидросульфидом [c.126]

Многие оптически деятельные вещества рацемизуются при нагревании или в присутствии определенных катализаторов. Это доказывает, что у подобных веществ два заместителя при асимметрическом атоме углерода легко обмениваются местами. Так, оптически деятельные а-галоидокислоты, как, например, а-бромпропионовая кислота, рацемизуются нри комнатной температуре а-оксикислоты рацемизуются при нагревании с основаниями или кислотами. Аналогично ведут себя и некоторые оптически деятельные кетоны. Однако другие оптически деятельные вещества вполне устойчивы. [c.132]

Такая же последовательность реакций происходит при гидролизе а-галоидокислот окисью серебра эта гетерогенная реакция, происходящая на поверхности окиси серебра, впервые наблюдалась Вальденом. Ионы серебра облегчают отщепление иона Вг вследствие образования [c.145]

Из приведенного выше видно, что все странности вальденовского обращения объясняются без натяжек в том случае, если их рассматривать с точки зрения механизмов соответствующих реакций. Не случайно явление было открыто у а-галоидокислот, т.е. у класса веществ, взаимодействующих исключительно в определенных условиях с сохранением конфигурации. Действительно, Вальден открыл исключение , благодаря которому стало возможным установление общего механизма всех реакций нуклеофильного замещения. [c.146]

Как правило, реакция фенолятов с галоидными алкилами протекает так же легко, как с алкоголятами. Из п-нитробензилбромида получаются арил-п-нитробензоиловые эфиры, очень удобные для охарактеризования и идентификации фенолов . Подобным же образом при действии хлоруксусной кислоты (и других алифатических галоидокислот) получаются кристаллические арилоксикислоты жирного ряда, также удобные для характеристики и идентификации фенолов. [c.341]

В случае галоидкетонов, эфиров галоидокислот и т. п. прежде всего вступает в реакцию карбонильная группа С=0 . Однако эфиры хлор-муравьицой кислоты реагируют вопреки этому правилу, образуя эфиры карбоновых квслот ". [c.643]

Кроме галоидопроизводных с открытой цепью, к олефинам присоединяются также циклопарафины, содержащие вторичные или третичные атомы галоида. Особенно легко присоединяются к олефинам полигалоидопроизводные парафинов — такие, как хлороформ, бромоформ, трихлорэтан, четыреххлористый углерод, четырехбромистый углерод и др. Несколько труднее присоединяются к олефинам хлористый и бромистый метилен. Введение групп, активирующих галоид, увеличивает способность к присоединению по двойной связи (присоединение а -галоидоэфиров, эфиров й-галоидокислот). [c.19]

Натрацетоуксусный эфир может реагировать также с эфирами галоидокислот. Например,, с эфиром монохлоруксусной кислоты образуются последовательно эфир кетодикарбоновой (ацетоянтарной) кислоты, а затем ир кетотрикарбоновой (ацетотрикарбаллиловой) кислоты. Метод проведения реакции аналогичен применяемому для алкилирования ацетоуксусного эфира, причем выходы получаются высокие . [c.618]

Аминирование водным аммиаком дает выход всего лишь 50%. Сислер и Черонис [3] изучили скорость реакции и влияние молярного соотношения исходных веществ, концентрации галоида и аммонийной соли, а также длины углеродной цепи на направление аммонолиза различных а-галоидокислот в жидком аммиаке. [c.206]

Если исходить из этоксилированного эфира а-галоидокислоты жирного ряда, например из этилового эфира этоксихлоруксусной кислоты (С2Н5О) [c.123]

Этот последний тип реакций отщепления является довольно распространенным. Им объясняется, между прочим, легкость протекания реакции одновременного декарбоксилирования и дегалоидиро-вания солей Р галоидокислот, например дибромгидрокоричной кислоты (з) [c.284]

Обрыв цепей происходит, по-видимому, в результате взаимодействия активных центров с галоидокислотами, которые могут образоваться либо в результате термического разложения галоидуглеводородов, либо при взаимодействии молекулы галоидуглеводорода с топливом [c.103]

Другой способ получения эфиров глицттдпых кислот состоит в конденсации альдегидов или кетонов с эфирами галоидокислот, например с эфиром хлоруксусной кислоты, в присутствии амида натрия (Дарзан, Клайзен) [c.126]

При реакции нейтрализованных галоидокислот со щелочными сульфидами получаются сулъфидокислоты, как, нанример, тиодигликолевая кислота [c.126]

Простые тиоэфиры меркаптокарбоновых кислот образуются при взаимодействии меркаптидов с галоидокислотами, например [c.126]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология