Ацетилениды получение

Реппе нашел новый и технически более удобный способ осуществления этой реакции и получения высоких выходов в случае простейшего альдегида — формальдегида. Он проводил реакцию под давлением в водном растворе в присутствии ацетиленида меди как катализатора. Основным продуктом реакции ацетилена с формальдегидом являлся 2-бутин-1,4-диол (1,4-бутиндиол), который образуется в результате присоединения 2 молей формальдегида к 1 молю ацетилена [c.285]

Опыт М 7. Получение ацетиленида серебра [c.53]

Ацетилениды серебра и меди в сухом виде взрываются от удара. Однако карбид кальция, который также является ацетиленидом, весьма устойчив к удару. Он широко используется для получения ацетилена. [c.294]

Метилирование полученного ацетиленида натрия проводят в той же колбе, снабжая ее капельной воронкой и соединяя отвод обратного холодильника с ловушкой, охлаждаемой до [c.371]

Эти спирты являются исключительно реакциопноспособпыми соедине- ниями и могут претерпевать самые разнообразные превращения. Особую техническую ценность имеет 1,4-бутиндиол — исходный продукт для получения бутадиена на базе ацетилена и смеси окиси углерода и водорода. Этинилирование проводится в присутствии ацетиленида меди, осажденного на носителе. [c.250]

Во время войны, вследствие ненадежности получения достаточных количеств ртути для изготовления гремучих солей, изучалась возможность применения в качестве детонатора ацетиленида серебра. Было найдено (34], что вещество, приближающееся по составу к АдаС, практически не выделяет газа при взрыве в вакууме, в то время как осадок ацетиленида, полученный в подкисленном растворе нитрата серебра, наоборот, выделяет значительный объем газа и поэтому обладает большей взрывчатой силой. [c.90]

Ацетилениды тяжелых металлов ( u и Ag) обладают исключительной взрывчатостью. Ацетилениды щелочных и щелочно-земельных металлов называют карбидами они применяются в технике для получения ацетилена. [c.199]

ПОЛУЧЕНИЕ АЦЕТИЛЕНИДА МЕДИ И ЕГО РАСТВОРЕНИЕ В СОЛЯНОЙ КИСЛОТЕ [c.80]

Схема процесса получения хлоропрена в вертикальном реакторе с газлифтом приведена на рис. 12.18. Винилацетилен, пройдя испаритель 2, заполненный горячей водой и подогреваемый острым паром, вместе с водяными парами при 40— 48 °С поступает в нижнюю часть реактора-гидрохлоринатора 3. Хлористый водород подают в трубу газлифта реактора, где он поглощается катализатором, представляющим собой солянокислый водный раствор хлористой меди и хлористого железа следующего состава [в % (масс.)] u l 20, Fe lg 12, H l 14, HjO остальное. В реактор поступает также возвратный жидкий винилацетилен. Для предотвращения образования ацетиленидов меди в реактор подают соляную кислоту. [c.418]

Голубая окраска растворенного в аммиаке натрия настолько быстро исчезает при пропускании ацетилена, что практически не распространяется по всей массе. В оригинальной методике [54] ацетиленид натрия получают иначе ацетилен пропускают через раствор амИда натрия в жидком аммиаке, предварительно полученный растворением натрия в аммиаке, содержащем Fe(NOi)з-ЭНаО, [c.19]

Ацетилениды могут быть использованы для качественного определения ацетилена и его однозамещенных гомологов, а также для синтеза более сложных углеводородов ацетиленового ряда. Так, например, при взаимодействии натриевого ацетиленида, полученного из пропина, с- иодистым изопропилом образуется 2-метилпентин-З [c.84]

Ацетилениды образуются в виде пленки на поверхности металлической меди, например медной стружки, погруженной в раствор двухлористой меди, через который пропускают jHj [66]. Взрываемость этих пленок зависит от pH раствора u l 2. Даже при практическом отсутствии влаги ацетиленид меди иногда образуется на поверхности меди при продолжительном контакте с ацетиленом, особенно если на поверхности металла ранее произошла коррозия. Если содержание меди в сплаве не слипшом велико (менее 65—70%), то в случае образования пленки ацетиленида меди она оказывается тонкой, плотно прилегает к металлу и не может вызвать искру при ударе, трении или контакте с проволокой, нагретой до i 50° С. На чистой меди или сплавах с высоким содержанием меди образуются более толстые пленки, отделяемые от металла. Такие пленки взрываются при трении или под действием проволочки, нагретой до 150° С, хотя и не так легко, как ацетилениды, получение в растворах. Так, они не взрываются при испытаниях с падающим стальным шариком, описанных выше. [c.450]

Действие галогенпроизводных на ацетилениды. Удобный способ получения гомологов ацетилена — действие галогенпроизводных (галогеналкилов, стр. 91) на ацетилениды. Например [c.89]

Ацетилениды, полученные из алкилацетиленов, реагируют с эфирами карбоновых кислот и галоидомуравьиной КИСЛОТЫ, давая в качестве первичного продукта эфиры алкил-ацетиленкарбоновых кислот [14—16]. В присутствии избытка ацетиленида, в результате ряда последовательных реакций, могут образоваться диаце-тиленовые кетоны или триацетиленовые спирты Г14, 17, 18]. [c.149]

При определении взрывоопасности ацетиленидов, полученных из технической газовой смеси (ацетилен, винилацетилен, ацетиленилдивинил, дивинилацетилен и др.), и чистых компонентов этой смеси установлено, что сухие медные производные технической газовой смеси более взрывоопасны, чем ацетилениды отдельных компонентов. [c.181]

Образование ацетиленидов. Ацетилен и однозамещенные аиеги-леновые углеводороды образуют ацетилениды. Для их получения наиболее применимы аммиачный раствор хлорида меди(1) Си(ЫНа)2С1 и реактив Несслера (К)Н 14 в щелочном растворе) [c.251]

Частичное гидрирование диалкилацетиленов приводило, как полагали, к получению ( мя-формы. Кэмпбелл и О Коннор [25] отмечают, что диалкилацетилены легко гидрируются водородом над никелем Ренея при комнатной температуре и давлении 3—4 ат. Для получения моно-и диалкилацетиленов они применяли известный ранее метод взаимодействия одно- и двузамещенных ацетиленидов натрия с бромистыми алкилами в жидком аммиаке. Таким путем ими были приготовлены гек- [c.420]

Реакция алкилгалогенидов с ацетиленид-ионами весьма полезна, но находит ограниченное применение [1258]. Хорошие выходы получаются только при использовании первичных алкилгалогенидов, не разветвленных в р-положении, хотя в присутствии ul можно использовать и аллилгалогениды [1259]. При использовании в качестве реагента самого ацетилена можно успешно ввести две различные группы. В качестве субстратов иногда применяют также сульфаты, сульфонаты и эпоксиды [1260]. Ацетиленид-ион часто получают обработкой алкина сильным основанием, таким, как амид натрия. Ацетилениды магния (реактивы Гриньяра этинильного типа, получаемые по реакции 12-19) также часто применяются, хотя они взаимодействуют только с активными субстратами, такими, как аллил-, бензил- и пропаргилгалогепиды, но не с первичными алкилгалогенидами. Другой удобный метод получения ацетиленид-иона заключается в прибавлении алкина к раствору СНзЗОСНг" в диметилсульфоксиде [1261]. Такой раствор можно приготовить, добавляя гидрид натрия в диметилсульфоксид. В другом методе алкилгалогенид обрабатывают комплексом ацетиленида лития с этилендиамином [1262]. Третичные алкилгалогениды вступают в реакцию сочетания при взаимодействии с алкинил-аланами (R = )sAl [1263]. При использовании 2 молей очень сильного основания можно провести алкилирование по атому углерода в а-положении по отношению к концевой тройной [c.222]

Образование ацетиленидов. Ацетилен и однозамещенные ацетиленовые углеводороды образуют ацетилениды. Для их получения наиболее применимы аммиачный раствор полухлористой меди [c.231]

Напишите схемы реакций получения ацетиленовых углеводородов взаимодействием галогеналкилов с ацетиленидами метал,яов а ) бромистого пропила с мононатриевым ацетиленидом СН СМа б) 1-иод-3-метилбутана с СНз—С=СМа в) бромистого изобутила с натриевым ацетиленидом изопропилацетилена. [c.24]

При взаимодействии алюминия с углем при 1800—2000°С в атмосфере водорода происходит реакция синтеза карбида алюминия АЦСз в виде бесцветных прозрачных ромбоэдрических кристаллов. Примеси окрашивают его в желтый цвет. Карбид алюминия — один из немногих карбидов, отвечающих правилам формальной валентности. Галогены и халькогены вытесняют из карбида алюминия углерод. Получен также карбид состава AI2 6 (ацетиленид). [c.336]

Получение ацетиленида натрня проводят в четырехгорлой хруглодонной колбе , снабженной мешалкой с. ртутным затвором, обратным холодильником и трубкой, доходящей почти до дна колбы (для подачи жидкого аммиака и ацетилена). Четвертый тубус закрыт притертой пробкой, ои служит для введения в колбу хлорида железа (III) и металлического натрия. [c.369]

Получение. Вначале готовят ацетиленид натрия. Для получения I моль ( 48 г) ацетиленида натрия круглодонную колбу емкостью 1 л охлаждают до минус 50 — минус 60 С, помещая ее в баню со смесью твердой двуокиси углерода с ацетоном, и вводят в нее 185 г ( ЗЮ мл) безводного аммиака. Включают мешалку и осторожно добавляют около 0,3 г хлорида железа (III) и, после того как прекращается и 1тенсивная вначале реакция, добавляют около 1,5 г измельченного на мелкие куски металлического натрия. [c.369]

К полученному раствору ацетиленида натрия медленно прибавляют через капельную ворон-ку 1,17 моль (около 147,5 г) диметилсульфата в течение 3 ч, поддерживая температуру в колбе от —50 до —60°С. Скорость выделения газа регулируют подачей диметилсульфата. После окончания реакции прекращают охлаждение колбц и дают ей нагреться для более полного вытеснения метилацетилеиа. [c.370]

Для проведения реакций получения ацетиленида натрня и метилацети-лена применяется та же аппаратура, что и при проведении этих реакций в жидком аммиаке. [c.371]

Возможно получение этилацетилена с выходом 70% при проведении реакции этилирования ацетиленида натрия с помощью диэтилсульфата в среде ксилола по способу, аналогичному описанному на мр. 370 для получения метилацетилеиа. [c.376]

Получение. Ацетиленид меди (взрывается ом. стр. 363) получают пропусканием адетилена через аммиачный раствор хлорида меди (I). Для приготовления раствора к 50 г хлорида меди (I) добавляют насыщенный раствор карбоната аммония в таком количестве, чтобы растворилась вся соль, затем к рас- трору добавляют 20—35 м.г 25%-ном раствора аммиака. [c.383]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология