Хлорид калия слеживаемость

Хлорид калия при хранении и транспортировке слеживается, что вызывает значительные потери и затрудняет рассевание при внесении в почву. Слеживаемость является результатом сцепления отдельных частиц при кристаллизации КС1 из пленки насыщенного раствора, обволакивающей кристаллы. Образование пленки связано с гигроскопичностью продукта, а также с недостаточной степенью высушивания. Поэтому один из путей умень- [c.285]

Выщелачивание хлорида калия из сильвинита производится нагретым до 105—115°С оборотным раствором (щелоком) в шнековом растворителе 2. Выделившийся хлорид калия кристаллизуется в вакуум-кристаллизаторе 5, в котором вакуум создается с помощью пароструйных эжекторов, отсасывающих паровоздушную смесь. На пути к центрифуге 6 к пульпе добавляются солянокислые соли аминов для уменьшения слеживаемости хлорида калия. Степень извлечения хлорида калия составляет 0,90—0,95 дол. ед. Галургический метод позволяет комплексно перерабатывать полиметаллические руды, извлекая из них все полезные компоненты, в том числе хлориды магния, бромиды и пищевой хлорид натрия. [c.258]

Минеральные удобрения представляют собой обычно сложные солевые системы, для которых достаточно трудно предсказать уровень гигроскопичности и слеживаемости. Их можно разделить на две большие группы. Во-первых, это удобрения, в состав которых входит в основном одно химическое вещество (монокальцийфосфат, фосфат или нитрат аммония, хлорид калия и др.) с небольшими примесями посторонних веществ. Эти удобрения, как правило, имеют стабильные значения гигроскопичности и слеживаемости, их количественная оценка приведена в предыдущих главах. Во-вторых, это комплексные удобрения, физические свойства которых варьируются при одинаковом химическом составе в достаточно широких пределах. Зависимость гигроскопичности и слеживаемости этих удобрений от химического состава требует специальных исследований. [c.155]

Уменьшение слеживаемости достигается также путем гранулирования хлорида калия в тарельчатых, шнековых, барабанных и других грануляторах. [c.45]

Серьезной проблемой является предотвращение слеживаемости хлорида калия, что затрудняет его транспортирование и использование [59—63]. [c.44]

Для устранения слеживаемости весьма эффективными оказались добавки алифатических аминов в количестве 0,02% от массы хлорида калия. Амины адсорбируются на поверхности кристаллов, предотвращая таким образом их слеживаемость. [c.44]

При использовании ферроцианида калия для уменьшения слеживаемости хлорида калия целесообразно предварительно связать [c.44]

Размеры кристаллов хлорида калия также определяют степень слеживаемости. Частицы размером 0,75 мм практически уже не слеживаются. Особенно уменьшает слеживаемость удаление из продукта наиболее мелких частиц (обеспыливание). [c.286]

Хлорид калия, полученный методами растворения и кристаллизации, слеживается, что вызывает значительные потери при хранении, транспортировке и весьма затрудняет рассевание при внесении в почву. Слеживаемость является результатом сцепления отдельных частиц при кристаллизации КС1 из пленки насыщенного раствора, обволакивающей кристаллы. Образование пленки связано с гигроскопичностью продукта, а также с недостаточной степенью высушивания. Поэтому один из путей уменьшения слеживаемости — глубокая сушка до содержания влаги не выше 0,1—0,2 %. Последующее увлажнение при хранении, неизбежное при повышении относительной влажности воздуха, значительно снижает эффективность этого приема. [c.263]

Размеры кристаллов хлорида калия также определяют степень слеживаемости. Частицы размером 0,75 мм практически уже не слеживаются. [c.263]

Способность к слеживанию тем больше, чем больше растворимость соли в воде при большой растворимости в насыщенном растворе, образуемом гигроскопической влагой, содержится больше соли и при подсыхании или охлаждении выделяется больше новых кристаллов, связывающих кристаллическую массу. Чем больше меняется растворимость соли при изменении температуры, тем слеживаемость также больше, потому что при охлаждении выделяется больше кристаллов, чем у соли с малым изменением растворимости. По этой причине, например, хлорид калия, влияние температуры на растворимость которого довольно значительно, слеживается больше, чем хлорид натрия, растворимость которого мало зависит от температуры. [c.61]

Для уменьшения гигроскопичности и слеживаемости (см. ниже) аммиачной селитры иногда ее сплавляют с менее гигроскопичными солями, например, с сульфатом аммония (при этом получается сульфат-нитрат аммония) или с фосфатом аммония и хлоридом калия таким способом получают сложное удобрение — нитрофоску. [c.27]

Примеси часто оказывают большое влияние на форму кристаллов. Классический пример этого явления, открытого еще в 18 веке, — изменение формы кристаллов хлорида натрия в присутствии карбамида с кубической в октаэдрическую. Подобное изменение формы кристаллов КаС происходит в присутствии хлоридов калия и кальция и борной кислоты [41, с. 107]. Чистый хлорид аммония кристаллизуется обычно в виде дендритов. В присутствии примесей ионного типа дендриты распадаются на отдельные стреловидные и крестовидные сростки и в дальнейшем (при увеличении концентрации примесей) образуются кристаллы квадратно-пластинчатой и кубической формы [51]. При этом изменяются физические свойства хлорида аммония — резко увеличивается его гигроскопичность и слеживаемость (см. главу 4), Игольчатые кристаллы нитрата аммония в присутствии ионов Со +, N1 +, 2п +, Мп + и ВОз - становятся более округлыми, изометричными. Подобное изменение формы кристаллов аммиачной селитры улучшает ее физические свойства. [c.52]

Таким образом, очень малые добавки соединений магния (Сд<0,1%) приводят к резким изменениям основных физических свойств системы, что, по-видимому, является одной из главных причин плохой воспроизводимости данных о слеживаемости нитроаммофоски и других сложных удобрений, поскольку в исходном хлориде калия содержание магния постоянно колеблется в пределах 0,1—0,5% (в расчете на К2О и MgO), а в нитроаммофоске — в пределах 0,02—0,1%. Колебания концентрации MgO в таких пределах в соответствии с уравнением 7.4) может привести к изменению слеживаемости на 123 кПа (80% отн.). [c.213]

Хлористый калий (хлорид калия). Представляет собой белый мелкокристаллический продукт. Недостаток его в слежн-ваемости. Это вызывает потери при хранении и транспортировке, а также затрудняет рассеивание при внесении в почву. Слеживаемость можно предотвратить глубокой сушкой (содержание влаги 0,1—0,2%), а также введением различных добавок и грануляцией. Наиболее эффективными добавками являются алифатические амины. [c.233]

Кусочки хлорида калия неправильной формы с поверхности декорированы хлоридом аммония. Очевидно, что процесс конверсии нитрата аммония в нитрат калия в основном протекает на поверхности частиц хлорида калия. Хлорид аммония в значительной мере концентрируется также на поверхности гранул, что подтверждает известную гипотезу о том, что слеживаемость сложных удобрений в значительной мере обусловлена образованием именно этого соединения. [c.216]

На рис. 8-8, а, б представлены микрофотографии сколов гранул нитроаммофоски, структурированной сульфатом аммония при введении его в плав аммиачной селитры и в фосфатную пульпу. Особенностью этих образцов является отсутствие на поверхности гранул слоя хлорида аммония. Молено предположить, что сульфат аммония, сорбируясь на поверхности аммиачной селитры, образует слой двойной соли, препятствующей диффузии нитрата аммония к хлориду калия, на поверхности которого и происходит реакция конверсии. Поскольку именно хлорид аммония является в большой мере ответственным за слеживаемость нитроаммофоски, отсутствие его на поверхности гранул приводит к снижению слеживаемости образца. [c.221]

Из представлений об образовании фазовых контактов при кристаллизации из пересыщенного раствора соли следует вывод, что между слеживаемостью и растворимостью солей должна существовать определенная зависимость чем больше концентрация насыщенного раствора соли и температурный градиент ее растворимости, тем больше ожидаемая слеживаемость образца. Однако фактически этого не наблюдается (табл. 5,4). Сравнительно хорошо растворимые фосфаты аммония с относительно большой величиной температурного градиента растворимости не слеживаются, а менее растворимые хлориды натрия и калия слеживаются. [c.140]

На рис. 9-8 представлены сравнительные данные по слеживаемости в рассыпчатости карбоаммофоса и тукосмеси карбамида и аммофоса с одинаковым соотношением питательных вещ.еств. Тукосмесь значительно менее гигроскопична и примерно в 10 раз меньше слеживается, чем карбоаммофос. Аналогичные данные наблюдаются и для удобрений типа нитроаммофоски и нитрофоски. Производство тукосмесей экономически более выгодно, чем производство сложных удобрений. Это связано, во-первых, с более высокой гигроскопичностью сложных удобрений по сравнению с односторонними, поэтому для высушивания последних в процессе производства требуются меньшие энергетические затраты. Во-вторых, модифицирования фосфорных односторонних удобреиий не требуется вообще, а для аммиачной селитры, карбамида и хлорида калия модифицирующих добавок требуется в 5—10 раз меньше, чем для сложных удобрений (в расчете на тонну продукта). В соответствии с этим расходы на модифицирование существенно снижаются. Таким образом, широкое внедрение сухого тукосмешения на основе аммофоса, простого и двойного суперфосфата, аммиачной селитры или карбамида и хлорида калия имеет большие экономические и агрохимические преимущества. [c.240]

Хлорид калия КС1 представляет собой твердое кристаллическое вещество с температурой плавления 768°С. Это безбалласт-ное удобрение содержит 63,1% калия в пересчете на К2О. Растворимость в воде составляет 0,219 мае. долей при 0 С, 0,265 мае. долей при 25°С и 0,359 мае. долей при 100°С. Кристаллический хлорид калия способен слеживаться. Для уменьшения слеживаемости его обрабатывают раствором солянокислых солей высокомолекулярных аминов. [c.254]

Значительная гигроскопичность и слеживаемость нитрата- аммония затрудняют его хранение и применение, особенно в странах с теплым и влажным климатом. Сплавлением с другими солями, с которыми нитрат аммония вступает в химические реакции, например с сульфатом аммония или хлоридом калия, могут быть получены менее гигроскопические удобрения с лучшилш физическими свойствами , [c.228]

Осветленный насыщенный раствор охлаждается в многоступенчатой вакуум-кристаллизационной установке, где происходит выделение кристаллов хлористого калия. При этом важно выделить КС1 без примеси кристаллов Na l и получить возможно более крупные кристаллы хлорида калия, что позволяет ускорить процесс фугования кристаллов, снизить потери пылевидной соли с топочными газами при ее сушке и уменьшить слеживаемость готового продукта. [c.223]

При смешивании стандартных неаммонизированных суперфосфатов (простого и двойного) с карбамидом и хлоридом калия возможно существенное ухудшение физических свойств — увлажнение, снижение сыпучести (рис. XI-1), а в последующем и слеживаемость тукосмесей. Аналогичные композиции с аммиачной селитрой обладают склонностью к слеживаемости. Поэтому предпочтительным вариантом использования таких смесей является их внесение сразу же после приготовления хранение допустимо не более 7 сут. Аналогичные условия реализации рекомендуются и для NPK-тукосмесей на основе суперфоса. РК-тукосмеси на основе неаммонизированных суперфосфатов и суперфоса можно готовить заблаговременно, если для смешивания используется исслеживающийся хлорид калия. [c.304]

Таким образом, и в случае аммиачной селитры слеживаемость удобрения следует определять при температуре 323 К. В то же время, при исследовании свойств сравнительно малослеживающихся термически устойчивых продуктов (например, гранулированного хлорида калия) иногда целесообразно несколько повысить температуру 147]. [c.135]

Судя по полученным диаграммам, образуется твердый раствор (NH4, К)С1 только одного типа, где растворителем является КС1. Раствор. хлорида калия в хлориде аммония, если и образуется, то в очень узкой области, при Mnh С1>90% (мол). Это соответствует данным, полученным на основе рентгенографических исследований [159]. Чистый хлорид аммония является малогигроскопичным, но даже небольшая примесь второго компонента приводит к резкому увеличению его гигроскопичности и слеживаемости, что связано с изменением размера и формы первичных кристаллов (см. гл. 2). Минимум на диаграмме можно было бы приписать образованию двойной соли состава 2NH4 1-K 1, однако рентгенофазовый анализ не показывает наличия такого соединения, возможно из-за малой его концентрации в системе. [c.159]

Состав образцов удобрений, соответствующие значения у и Оо, и результаты рентгенофазового анализа приведены в табл. 6,4. Обращает на себя внимание тот факт, что во всех смесях за исключением первой отсутствуют исходные компоненты как таковые, все они связаны в виде твердых растворов или двойной соли. Во всех образцах кроме первого присутствует хлорид аммония. В шестом образце NH4 I возможно связан в основном в твердый раствор в условиях избытка хлорида калия, хотя он и наблюдается на рентгенограмме. В пользу этого предположения говорит крайне низкие значения гигроскопичности и слеживаемости образца. [c.163]

Аналогичные данные были получены и в работе [182] при оценке рассыпчатости различных партий хлорида калия, хра-иившегося в незатаренном виде. Хотя слеживаемость и рас-сы пчатость в этом случае измеряли по несколько иной методике (7 =348 К, / сж = 0,2 МПа, прочность брикетов определяли по усилию разрыва, высота насыпей при опытном хранении в скла- [c.238]

Для снижения гигроскопичности модельных порошков нитрата аммония и хлорида калия поверхность частиц покрывали монослоем ПАВ — двунатриевой солью , -ди yльфoдинaфтилмeтaнa (дис-пергатор НФ). Как и следовало ожидать, добавка НФ в несколько раз снижает влагопоглощение. А так как степень проявления слеживаемости, как известно, находится в прямой зависимости от количества сорбированной влаги, то следовало полагать, что уменьшение количества поглощенной порошком КС1 (покрытым НФ) воды так же, как и для порошка NH4NO3 приведет к уменьшению слеживаемости (т. е. прочности структуры порошка) после его высушивания [313]. [c.283]

Для снижения слеживаемости допускается выпускать поваренную соль с противослеживающей добавкой гексацианофер-рата(И) тригидрата калия в количестве не более 10 , % (масс.) [19]. По способу, предложенному М. И. Юркиной, В. В. Павловой и Л. Е. Щуклиной [27], хлорид натрия обрабатывают гексацианоферратом(П) калия или натрия до 0,003— 0,007% (масс.). [c.17]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология