Хлорид размер кристаллов

Кристаллы любого вещества, например сахара или хлорида натрия, можно получить разного размера — крупные и мелкие. Каков бы ни был размер кристаллов, все они имеют одинаковую для данного вещества внутреннюю структуру [c.289]

Рис. 2.1. Форма и размеры кристаллов хлорида натрия до магнитной обработки

Дисперсное состояние вещества. Дисперсные системы. Кристаллы любого вещества, например сахара или хлорида натрия, можно получить разного размера — крупные и мелкие. Каков бы ни был размер кристаллов, все они имеют одинаковую для данного вещества внутреннюю структуру — молекулярную или ионную кристаллическую решетку. [c.295]

В качестве примера на рис. 7 показана кривая распределения по размерам кристаллов хлорида калия, полученных в вакуум-кристаллизаторе непрерывного действия, [c.15]

Ситаллы, как уже отмечалось ранее, материалы, содержащие стекло с очень мелкими (0,01 мкм) кристаллами, равномерно распределенными в его матрице. Благодаря такой структуре ситаллы отличаются высокой прочностью, хорошими диэлектрическими свойствами, а также исключительной химической стойкостью по отношению к кислотам и щелочам. Они тверже высокоуглеродистой стали, легче сплавов алюминия, а по химической стойкости уступают только платине и золоту. Ситаллы великолепно противостоят агрессивным воздействиям (СЬ, НС1, хлориды и бромиды некоторых металлов) даже при высоких температурах. Изменяя степень кристаллизации (от 50 до 2%) и размер кристаллов (от [c.147]

В работе [297] также показано, что хлорирование алюмоплатиновых катализаторов четыреххлористым углеродом в окислительной или инертной среде сопровождается образованием таких интермедиатов, как фосген и летучие хлориды платины. Обработка АПК четыреххлористым углеродом в токе водорода ведет к незначительному увеличению размеров кристаллов платины, а в случае использования газообразного НС1 дисперсность платины не изменяется. [c.112]

Размеры кристаллов хлорида калия также определяют степень слеживаемости. Частицы размером 0,75 мм практически уже не слеживаются. Особенно уменьшает слеживаемость удаление из продукта наиболее мелких частиц (обеспыливание). [c.286]

Размеры кристаллов хлорида калия также определяют степень слеживаемости. Частицы размером 0,75 мм практически уже не слеживаются. [c.263]

Процесс растворения ускоряется при нагревании. В этом случае особенно большое значение имеет не только увеличение поверхности соприкосновения твердой и жидкой фаз нужно, чтобы растворитель омывал поверхность хлорида калия, кристаллы которого образуют сростки с кристаллами хлорида натрия. Для этого руда должна быть измельчена до размера 5 мм и менее, чтобы вскрыть эти сростки. [c.170]

Проведенные исследования с помощью системы полученных уравнений позволяют оценить воздействие эффекта рекристаллизации на гранулометрический состав хлорида натрия в процессе выпарки. Корректность полученных уравнений будет проверена в цехах выпарки действующих производств, что позволит управлять размером кристаллов хлорида натрия при выпарке как за счет конструктивных изменений выпарных аппаратов, усиливающих рекристаллизацию, так за счет технологии процесса. [c.53]

ГОСНИИХЛОРПРОЕКТом проводились исследования по улучшению работы выпарных аппаратов на щелоках, получаемых на электролизерах с металлоокисными анодами (применительно к производственному объединению "Химпром" г.Кемерово). Определены возможности улучшения эксплуатации выпарных аппаратов с точки зрения стабильности работы и увеличения размера кристаллов получаемого хлорида натрия. [c.30]

Хромат и сульфат свинца относятся к соединениям, которые при малой растворимости, т. е. при склонности к образованию большого числа зародышей, способны также к значительному росту кристаллов. При соответствующих условиях размер кристаллов может быть очень большим [7]. Микроструктуру кронов определяют факторы, влияющие на растворимость хромата и сульфата свинца, в первую очередь род и избыток кислоты при осаждении (pH среды), избыток в растворе соли свинца и, в меньшей степени, температура, поскольку ее влияние на растворимость невелико. Определенное влияние оказывает также скорость перемешивания при осаждении. Роль кислоты заключается н регулировании не только дисперсности осадка, но и совершенства кристаллической решетки в кислой среде кристаллизация проходит медленнее и, следовательно, более упорядоченно, в связи с чем образуются кристаллы с меньшим числом дефектов. Из кислот наиболее активны соляная и азотная, и наименее —уксусная. В соответствии с этим наименее стойкими являются крона из ацетата свинца, наиболее стойкими — из нитрата и хлорида свинца. -При получении кронов различают (условно) две стадии осаждение, заключающееся в выделении хромата и сульфата свинца в осадок в виде мелких частиц, и вызревание, связанное с ростом кристаллов во время пребывания осадка в маточном растворе. Для каждой стадии следует предусмотреть особые условия (рис. Х-5 — Х-7). [c.248]

I.Скорость роста кристаллов хлорида калия в вакуум-кристаллизаторе зависит только от времени "задержки" суспензии в кристаллизаторе и уменьшается о увеличением размера кристаллов. [c.392]

Спирты оказались также удобными в том отношении, что образующийся хлорид натрия растворим в них ограниченно. Был испытан ряд спиртов этиловый, н-бутиловый, изоамило-вый, этиленгликоль, глицерин [228]. Полученные экспериментальные данные представлены в табл. 2.32. Выяснено, что во всех спиртовых средах реакция дегидрохлорирования идет с достаточно высокой скоростью и высокими выходами целевого продукта. Во всех случаях Na l выпадает в виде легко отделяющегося кристаллического осадка. Размер кристаллов 10-15 мкм. При применении одноатомных спиртов получалась гомогенная жидкая фаза и требовалось дополнительное разделение продуктов реакции от растворителя. Наиболее интересными оказались многоатомные спирты, так как в случае их применения получались две жидкие легко разделяющиеся друг от друга фазы. Верхняя фаза — ЭПХГ, а нижняя — многоатомный спирт, содержащий в своем составе реакционную воду (0.2 м на 1 т ЭПХГ) и растворенный в нем хлорид натрия. Из многоатомных спиртов в качестве среды для реакции взят глицерин, поскольку он является конечным продуктом процесса и применение его исключает необходимость введения в реакционную среду новых компонентов. [c.113]

До сих пор речь шла о взаимодействии пластинок. Подобные случаи реализуются в коллоидных системах, частицы которых имеют плоскую форму, а также в некоторых глинистых минералах при их внутрикристаллическом набухании. Так, было обнаружено, что в кристалле монтмориллонита, насыщенного ионами лития или натрия, помещенном в слабый раствор хлорида натрия, в несколько раз меняется расстояние между слоями, составляющими его слоистую решетку, и соответственно увеличиваются размеры кристалла. Толщины прослоек раствора Na l, внедряющихся между сетчатыми плоскостями кристалла, могут доходить до 300 А. Таким образом, совершенно очевидна роль расклинивающего давления прослоек в процессе набухания кристалликов монтмориллонита. [c.276]

В том случае, когда смешиваются растворы силиката и алюмината тетраметиламмония, образуется стабильный золь алюмосиликата, но при добавлении солей натрия немедленно начинается выпадение осадка, продолжающееся до тех пор, цока растворы не становятся очень разбавленными. При добавлении к золю хлорида натрия образуется гель или осадок, растущие кристаллы которого имеют структуру цеолита, причем размеры кристаллов возрастают от 25 до 300 нм, по мере того как отношения Na l AI2O3 меняются от 0,1 до 1,0 [148]. [c.212]

Стальной катод сначала покрывается тонкой пленкой титана вследствие диспропорционирования Ti b и Ti l, затем осадок формируется в виде уплотненного скопления призмочек. Размеры кристаллов увеличиваются с понижением плотности тока и повышением температуры. Кристаллизация улучшается в отсутствие ионов Т1 +. Понижение концентрации хлоридов титана в расплаве вызывает измельчение кристаллов. К такому же эффекту приводит присутствие в расплаве кислородных соединений, углерода, азота, ионов А1 +, Mg +, V +, Ni + и некоторых других. [c.299]

Особое место в ряду исследованных катализаторов занимает триэтилбензиламмоний хлорид (ТЭБАХ), По каталитической активности он уступает ЧАС с алкильными заместителями, очевидно, вследствие большей гидрофильности (табл. 1,2). Однако в его присутствии из ПВХ получается кристаллический поливинилен с размерами кристаллов до 10 мкм, тогда как в присутствии других катализаторов размеры кристаллических образований не превышают 1 мкм. При добавлении к ТЭБАХ спиртов полнота протекания [c.131]

Как и при содово-каустическом способе очистки рассола, весьма заметно влияние количественного соотношения концентраций Са + в рассоле. Осадок гидроксида магния в растворе хлорида натрия имеет положительный заряд, а размеры частиц составляют 0,05—0,1 мкм. Осадок карбоната кальция имеет небольшой отрицательный заряд, размер кристаллов достигает 5—10 мкм. Наиболее устойчивы суспензии, состоящие только из одного из этих соединений. Совместное присутствие СаСОз и Mg(0H)2 уменьшает стабильность суспензии, т.к. мелкие и крупные кристаллы объединяются в хлопья, что способствует их быстрому консолидированному отстою. При наличии всего 10% гидроксида магния достигается максимальная скорость отстоя, дальнейшее увеличение содержания магния (т. е. уменьшение соотношения Са + Мд +) приводит опять к заметному замедлению отстоя осадка. [c.172]

Кроме того, приводятся достаточно убедительные доказательства образования посторонних центров кристаллизации в свежеприготовленных растворах хлорида бария что подтверждается уменьшением количества и увеличением размера частиц сульфата бария, образующегося при применении состаренных и профильтрованных растворов хлорида бария. Другая группа существенно важных наблюдений относится к зависимости размера и количества осажденных частиц от концентрации осадителей. Фон Beймapн , осуществивший классическое исследование образования осадков, измерял размер кристаллов сульфата бария, полученных при быстром смешивании эквимо-лярных растворов тиоцианата бария и сульфата марганца (И). [c.148]

Фищер и Райнхаммер отмечают, что добавление различных органических веществ к раствору хлорида бария, который быстро вливают в подкисленный раствор сульфата калия, приводит к значительному увеличению размера кристаллов. Однако при добавлении тех же органических веществ к раствору сульфата калия никакого увеличения частиц не наблюдается. Очевидно, что добавляемые органические вещества делали неэффективными центры кристаллизации, находящиеся в свежеприготовленных растворах хлорида бария. Доказательством этого является тот факт, что значительное увеличение размеров кристаллов происходит при фильтровании раствора через мелкопористый стеклянный фильтр. Органические агенты не оказывали заметного влияния на размер частиц хлорида серебра, но значительно ускоряли флоккуляцию. Этот эффект сенсибилизации золя будет рассмотрен в следующей главе. [c.161]

Все сказанное позволяет считать, что при достаточной чистоте препарата хлорида калия, легко достигаемой перекристаллизацией, независимо от применяемого метода калориметрирования (лишь бы он обеспечивал точность 0,1 + 0,3%) и независимо от обработки соли (сушка сплавление изменение размеров кристаллов) получаются воспроизводимые значения АЯ, . Доступность хлорида калия и указанные его свойства позволяют рекомендовать эту соль в качестве достаточно надежного калориметрическо1 о стандартного вещества. [c.41]

Условия осаждения заметно влияют на физические характеристики осадка сульфата бария. Например, частицы осадка из относительно разбавленного раствора являются более совершенными кристаллами, чем те, которые образуются из более концентрированных растворов. Кристаллы, осажденные при более иизком значении pH, меньше, но более совершенны, чем те, которые получены при высоком pH. На размер кристаллов сульфата бария может влиять даже такой, казалось бы, (несущественный фактор, как то, является ли раствор хлорида бария, применяемый для осаждения сульфат-иона, свежеприготовленным или старым. [c.246]

Кенелс и др. [13] установили, что результаты нефело-метрических определений сульфата в основном зависят от формы и размеров кристаллов. Б общем случае для аморфного вещества, состоящего из частиц диаметром менее 1 мк, интенсивность рассеяния света пропорциональна их массе при условии отсутствия мешающих посторонних ионов. К сожалению, практически это редко имеет место, хотя изучение влияния хлоридов натрия, калия и лития показало, что ни один из них не влияет на сферическую в основном форму частиц и их размер. Интенсивность рассеяния света линейно зависит от массы присутствующего сульфата бария, и поглощение не изменяется в присутствии хлорида натрия или калия, но увеличивается в присутствии хлорида лития. Было установлено также, что интенсивность светорассеяния зависит от характера и относительных количеств осадителя и от таких факторов, как температура и время старения. [c.312]

В старых исследованиях указывалось, что хлорид аммония из растворов, находящихся в деревянных чанах, выделяется в виде красивых больших кристаллов, в то время как иначе он обладает склонностью к образованшо мелких перистых развет вленных кристалликов. Увеличение размеров кристаллов объясняется действием пектиновых веществ дерева. Поэтому выращивание возможно более крупных кристаллов нашатыря ведут при добавлении к его растворам растворов пектиновых веществ или других соединений, обладающих подобным же действием. [c.660]

Образцы поли(винилиденхлорид-со-винихлорида),, содержащие д 0,35 мол. % мономера, который распределен почти статистически пс цепи, были синтезированы Кокотом [79]. До больших степеней кристалличности способен кристаллизоваться лишь поливинилиден-хлорид (параметры кристаллической структуры см. в табл. 2.12). Введение винилхлоридных звеньев в кристалл должно вызывать тол ко образование в нем дырок. Окуда [ 108] на основании рентгеноструктурного исследования ориентированных образцов поли(винили ден-со-винилхлорида) предположил, что причиной, препятствующей появлению изоморфного замещения в этих сополимерах, является блочная природа сополимера. Он обнаружил лишь незначительные и менения в кристаллической структуре и в размерах кристаллов (в направлении оси цепей) при увеличении содержания сомономера. Температура плавления ориентированных образцов сополимера, со- [c.402]

Гексацианоферрат(И) (ферроцианид) натрия или калия находит применение в фотографии, при обработке металлов, в гальванотехнике, при гравировании, дублении, крашении и окраске тканей. Гексацианоферрат(1П) (феррицианид) применяют для производства синих пигментов. Соли щелочных металлов применяют в различных областях техники, в том числе в качестве регулятора размера кристаллов хлорида натрия. Гексадианофеп- [c.93]

Из сборного бака суспензию хлорида калия (Ж Т 7 1) перекачивают в шестиконусный отстойник-сгуститель такой же конструкции, как отстойник для осветления горячего щелока. Осветленный холодный маточный щелок направляют на подогрев в поверхностные конденсаторы, а сгущенную суспензию (Ж Т 1,4-=--г-1,7 1) — в сборник, откуда ее перекачивают шламовым насосами в расходные баки с мешалками, установленные над автоматическими центрифугами полунепрерывного действия. Влажность осадка после центрифугирования в зависимости от размера кристаллов изменяется от 5 до 8 %. С целью улучшения качества продукта кристаллы на центрифуге промывают водой — наиболее мелкие кристаллы при этом растворяются. [c.262]

На основании изучения эманирующей способности цеолитов Штрассман пришел к выводу, что они обладают большой внутренней поверхностью. Он показал, что величина эманирующей способности хлоридов, нитратов и сульфатов не превышает нескольких десятых долей процента и обратно пропорциональна размерам кристаллов. Так, эманирующая способность препарата нитрата бария 200 в диаметре, по данным Штрассмана, равнялась 0.3%, для больших кристаллов, 4000 в диаметре, она составляла только 0.007%. При меньших размерах кристаллов эманирующая способность достигала иногда нескольких процентов. [c.177]

Вещества, растворимость которых почти не зависит от размеров кристаллов, например хлорид серебра, устойчивых пересы-я шных растворов обычно не дают. Однако, если начальная хоицентрация осаждаемого иона мала и анализируемый раствор содержит мало посторонних ионов, то он может остаться совершенно прозрачным на вид после прибавления осаждающего реактива. Если такой раствор не выделяет осадка прй внесении затравки и при потирании стенок сосуда стеклянной палочкой, но начинает мутнеть после прибавления достаточного избытка электролита, то можно утверждать, что вместо ожидаемого осадка образовался коллоидный раствор или золь осаждаемого веш,ества. [c.192]

Как показывают данные обследования в Волгоградском производственном объединении "Химпрон",(установка 163), размер кристаллов хлорида натрия можно несколько увеличить за счет подачи в выпарной аппарат вместе со средними щелоками 5-10 кристаллов хлорида натрия, используя для этих целей, например, перелив из проневд-точнЬго бака средних щелоков. Причем отмечалось, что вводимый в выпарной аппарат хлорид натрия обладал высокой степенью дисперсности (кристаллы менее 0,1 мм), что моян о достичь за счет частичной классификации кристаллов в промежуточном баке средних щелоков, [c.33]

Средневзвешенный размер кристаллов хлорида калия, получаемых в вакуун-кривталпзаторе со смешанным отбором кристаллов, не зависит от режима работы кристаллизатора. [c.393]