Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Нитрование ароматических углеводородов нитрующей смесью и азотной кислотой

    Л( гко действует на ароматические углеводороды нитрующая смесь из азотной и серной кислот, причем получаются мононитропроизводные, а при избытке смеси, или при повышении концентрации взятых кислот, образуются ди-и тринитропроизводные. Так как строение молекулы влияет на легкость нитрования, обработка смеси гомологов бензола дает и моно- и динитропроизводные, вследствие чего аналитическое значение метода нитрования невелико. [c.109]


    Реакции нитрования. Для нитрования ароматических углеводородов необходима смесь концентрированных серной и азотной кислот. Такая смесь называется нитрующей  [c.234]

    Нитросоединениями называются органические вещества, в молекуле которых имеется одна или несколько нитрогрупп N02. Введение в органическое вещество нитрогруппы называется нитрованием. Нитрование производится при помощи концентрированной азотной кислоты в присутствии водоотнимающего вещества — концентрированной серной кислоты. Смесь указанных концентрированных кислот называется нитрующей смесью. Особенно легко нитруются ароматические углеводороды и их производные. [c.190]

    Гидроксильная группа — заместитель, активирующий содержащее ее ядро. Реакции замещения фенолов протекают значительно легче, чем у ароматических углеводородов. Фенол нитруется разбавленной азотной кислотой, тогда как при нитровании бензола нужна смесь концентрированных азотной и серной кислот. [c.147]

    Для нитрования ароматических углеводородов применяют, как правило, смесь азотной и серной кислот (нитрующую смесь). Соотношение кислот, их концентрация и рабочая температура изменяются в каждом отдельном случае. Иногда нитрование можно осуществить только азотной кислотой, концентрированной или разбавленной. Реже применяют азотную кислоту в смеси С уксусной кислотой или уксусным ангидридом. [c.517]

    Исходными продуктами при нитровании служат углеводороды ароматического ряда (бензол, толуол, нафталин и т.д.), а также их замещенные (сульфокислоты, хлорпроизводные, амино- и гидроксипроизводные). В качестве нитрующих агентов применяют смесь азотной и серной кислот (меланж), азотную кислоту, смесь азотной и уксусной кислот, селитру в смеси с серной кислотой. [c.56]

    Основным методом введения нитрогруппы в молекулу ароматического углеводорода является нитрование смесью азотной и серной кислот (нитрующая -смесь) в жидкой фазе. Серная кислота является не только водоотнимающим средством, но и катализатором, а также препятствует протеканию окислительных реакций и способствует более полному использованию азотной кислоты. [c.466]

    Неполучение. Ароматические нитросоединения с нитрогруппой в ядре получают нитрованием ароматических углеводородов нитрующей смесью, которая представляет собой смесь азотной и серной КИСЛОТ. При взаимодействии этих кислот образуется ион нитрония + [c.292]


    Для проведения нитрования жидких субстратов нитрующим агентом (азотная кислота или ее смесь с серной кислотой) перемешивание реакционной смеси осуществляют мешалками типа многолопастного пропеллера. В аналогичных реакторах проводят также алкилирование ароматических и изопарафиновых углеводородов олефинами, эмульсионную полимеризацию, например, винилхло-рида. [c.46]

    Способы получения. Ннтросоединения с нитрогруппой в ядре получают нитрованием ароматических углеводородов смесью азотной и серной кислот (нитрующая смесь)  [c.371]

    В производстве нитробензола, (нитрохлорбензолов и нитротолуолов 1В качестве одоотнимающего средства при нитровании углеводородов применяется серная кислота. Было установлено, что в смеси концентрированной серной и азотной кислот (нитрующая смесь, нитросмесь, НС) вода связывается серной кислотой, а азотная кислота присутствует в виде безводной НМОз. Работами русского химика В. В. Марковникова еще в 1899 г. установлено каталитическое влияние Н2 04 на скорость нитрования ароматических углеводородов. [c.54]

    Нитрование ароматических углеводородов с длинной алифатической боковой цепью или с гидроароматическим заместителем предложено проводить в растворителях, не сме-иишающихся с азотной кислотой, например в четыреххлористом углероде . В этом же растворителе нитруют метиловый эфир лг-крезола - . [c.144]

    Влияние на реакцию нитрования катализаторов систематически не обследовалось. Наиболее известен своеобразный эффект, вызываемый присутствием ртути и ртутных солей на смесь ароматического соединения и азотной кислоты, в результате которого из углеводородов образуются нитро-, соотв. полинитрофенолы 1 ). [c.49]

    Концентрированная азотная кислота действует на углеводороды, особенно ароматические, и образует либо нитросоединения (содержат нитрогруппу —NO2), либо сложные эфиры — нитраты (содержат нитратную группу —ONO2). Обычно для нитрования углеводородов используется нитрующая смесь — концентрированные HNO3 и H2SO4. Окрашивание белковых тел, в частности кожи, в желтый цвет при их контакте с концентрированной азот-ной кислотой — ксантопротеиновая реакция — также является процессом нитрования. [c.347]

    Длительное время химики пытались, подобно нитрованию ароматического ядра, осуществить введение нитрогрупп в парафины или жирную цепь ароматических соединений, но эти попытки не имели успеха. Концентрированная азотная кислота и даже нитрующая смесь при низких температурах не оказывали никакого воздействия на насыщенные углеводороды, а при повышенных температурах окисляли их до углекислого газа и ос-моляли. Азотная кислота слабой концентрации не действовала на насыщенные углеводороды и нри высоких температурах. Синтезы жирных нитросоединений поэтому производились косвенными методами и приводили к низким выходам продуктов  [c.387]

    Электронный механизм разрыва старых и образования новых валентных связей характеризует химический процесс главным образом в отношении реакционной способности и свойств реагирующих компонентов. Зная строение молекулы, на основании механизма взаимодействия можно ориентировочно выбрать реагент, необходимый для получения определенного производного этой молекулы. Так, например, для нитрования ароматического ядра, обладающего нуклеофильными свойствами, в качестве нитрующего средства надо применять среду, способную выделять электрофильные ионы N0 . Такой средой является обычно смесь концентрированных серной и азотной кислот. Для нитрования же парафиновых углеводородов, для которых более вероятен радикальный механизм, надо применять среду, способную выделять окислы азота, обладающие свойствами радикалов N62). То же можно сказать о хлорировации. Ароматические вещества хлорируются (в ядрО) под действием иона хлора (С1+), а парафиновые углеводороды под действием радикала хлора (бЬ). [c.9]

Смотреть страницы где упоминается термин Нитрование ароматических углеводородов нитрующей смесью и азотной кислотой: [c.210]    [c.210]    [c.215]    [c.54]    [c.103]   
Смотреть главы в:

Практические работы по органической химии. Вып.3 -> Нитрование ароматических углеводородов нитрующей смесью и азотной кислотой



ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Азотная кислота как углеводородов

Азотная кислота смеси

Ароматические кислоты

Кислота смеси

Нитрилы ароматических кислот

Нитрующая смесь

нитро в смесях



© 2025 chem21.info Реклама на сайте