Этиловый спирт примеси

Когда перегонка бромистого этила закончится, содержимое приёмника переливают в делительную воронку и сливают бромистый этил (нижний слой) в сухую колбу емкостью 50 мл. Колбу с бромистым этилом охлаждают смесью льда и соли. Осторожно, по каплям и при встряхивании добавляют из капельной воронки концентрированную серную кислоту до тех пор, пока она не соберется в виде отдельного слоя под бромистым этилом. При обработке серной кислотой из бромистого этила извлекаются этиловый спирт (примесь), диэтиловый эфир (побочный продукт) и вода (происходит высушивание) [c.80]

Чтобы не вводить в исследуемый раствор железо, перманганат следует восстанавливать в кислом растворе добавлением нескольких капель этилового спирта. — Прим. ред. [c.80]

Исследования, проведенные Сорелем с трехкомпонентными системами вода—этиловый спирт—примесь (при содержании примеси до 2% об.), дали результаты, приведенные в табл. 36 и на рис. 119. [c.344]

Спирты, Старейший метод превращения олефинов в спирты заключается в том, что олефины поглощаются серной кислотой с образованием эфиров, за этим следуют разбавление и гидролиз, обычно при помощи пара. Этот метод до сих пор широко приме-няется. Для получения этилового спирта применяется также прямая каталитическая гидратация этилена. Высшие спирты образуются путем добавления окиси углерода и водорода к олефинам (процесс оксосинтеза). Некоторые спирты могут быть получены методами, не требующими наличия двойной связи в молекуле взаимодействие окиси углерода с водородом,, окисление пропана и бутана, гидролиз ал кил хлоридов, альдольная конденсация альдегидов. [c.577]

Одновременно с этиловым спиртом при брожении в результате распада белков, содержащихся в исходном сырье (картофель, зерна злаков), образуются и некоторые более высококипящие спирты пропиловый, изобутиловый, изоамиловые. При ректификации их отделяют в виде остатка, называемого сивушным маслом. Недостаточно очищенный этиловый спирт (сырец), содержащий примесь спиртов сивушного масла, имеет неприятный запах и вкус и не пригоден для приготовления спиртных напитков. [c.116]

На рис. 219 нанесены также кривые давления паров ряда веществ, обладающих полной взаимной растворимостью с водой (ацетон, этиловый спирт, уксусная кислота и др.). Разделение этих веществ в смеси с водой, естественно, не относится к случаю перегонки с водяным паром.— Прим. ред. [c.328]

Растворимость K N в этиловом спирте очень мала, но увеличивается с разбавлением водой. (Прим ред.) [c.36]

В СССР этиловый спирт метиловым не денатурируют, и отечественный денатурат, содержащий пиридиновые основания, для указанных щелей НС годится. —Прим. ред. [c.362]

В колбу емкостью 250 мл помещают 26,3 г (0,2 моля) свежеперегнанного ацетоуксусного эфира, охлаждают снаружи льдом, добавляют 13,1 г (0,11 моля) пирИдИн-З-альде-гида и 2—3 капли диэтиламина. Охлаждение продолжают еще 6 ч., затем смесь оставляют на 90—100 ч. при комнатной температуре. Образовавшуюся твердую массу растворяют в эфире и раствор высушивают безводным сернокислым натрием. После отгонки эфира остаток растворяют в 100 мл абсолютного этилового спирта. Раствор охлаждают до —5°, насыщают аммиаком в течение 7—8 ч. и оставляют на двое суток при комнатной температуре. От раствора отгоняют 60—70 мл спирта, полученные кристаллы отфильтровывают и перекристаллизовывают из 100 мл, этанола, т. пл. 189—190° (прим.). ., , [c.26]

В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником и мешалкой, помещают 11,8 г (0,08 моля) изатина. При перемешивании добавляют 6,4 мл 40%-ного формалина и 11.2 мл водного раствора диметиламина (прим.). Смесь перемешивают 1,5 ч. при комнатной температуре. К осадку прибавляют 20 мл этилового спирта и осадок отфильтровывают. После перекристаллизации из смеси хлористого метилена с петролейным эфиром (1 1,5) вещество плавится при 88—90 . [c.28]

Для девяти различных спиртов приведены значения Л/, найденные при использовании описанного ксантогенатиого метода, позволяющего обнаруживать в этиловом спирте примесь, например метанола, в количестве 0,1%. [c.214]

В работе [13] описана также переэтерификация дипропоксититанокснда этиловым спиртом. — Прим. ред. [c.182]

Щелочи жадно поглощают из воздуха влагу и СОг если нри нх хранении ие принимать мер предосторожности, они всегда будут содержать. примесь Н2О (в виде кристаллогидратов NaOH-НгО и др.) и карбонатов. Обезвоживают щелочи сильным нагреванием (в атмосфере, свободной от СО2) от иримеси карбонатОв освобождают перекристаллизацией из этилового спирта, в котором карбонаты практически нерастворимы. Одиако в большинстве случаев небольшая примесь Н2О и карбонатов не меи1ает использованию щелочей и указанную очистку ие проводят. [c.303]

Здесь автор книги допускает очень серьезные неточности. Общеизвестно, что одностадийный процесс синтеза бутадиена из этилового спирта был разработан С.М. Лебедевым и его научной школой задолго до второй мировой войны - в двадцатых годах нашего века. Этот способ был реализован в промьпц-ленности СССР уже в 1926-1927 гг. и явился первым в истории человечества промьш]ленным методом синтеза каучука. С тех пор этот процесс получения бyтaдJ eнa с успехом -обеспечивал потребности промьпиленности Советского Союза в бутадиене. Долголетию и рентабельности этого метода способствовала разработка и реализация в промышленности методов синтеза этанола из непищевого сьфья - гидролизом древесины и прямой гидратацией этилена. - Прим. ред. [c.338]

Речь идет об нсполь юиап11и этилового спирта как ])аствор]1т( ля,антифриза и т.п.,ио по как исходного Продукта для химических синтезов. (Прим. персе.) [c.471]

Очень большое значение и до сих пор имеет применение этилового спирта для получения бутадиена-1,3 (дивинила), являющегося, исходным вещество.м в производстве синтетического каучука (метод Лебедева, 1930). Однако в последнее время все большее значение приобретает получение бутадиена-1,3 дегидрированием бутиленов и бутана, минуя стадию спирта. Огромные количества бутана могут быть полуЦеНы из попутных нефтяных газов (см, примечание на стр. Щ.—Прим. редактора]. [c.126]

Продажный технический эфир 0,720) содержит обычно примесь воды и этилового спирта, ио может содержать также различные нестойкие и взрывоопасные перекиси гидроперекись окснэтила СНзСНОН—О—ОН, перекись этила СНаСНа—О—О—СНа—СНз (т. кип. 64° при 760 мм), перекись диоксиднэтнла СНзСНОН—О—О—СНОНСН3 и, возможно, [c.59]

Уксусноэтиловый эфир. Продажный уксусноэтнловый эфир 97% ной чистоты он содержит примесь воды, этилового спирта и уксусной кислоты. [c.67]

Колбу соединяют с обратным холодильником, верхний конец которого связан резиновой трубкой со склянкой Тищенко, заполненной концентрированным раствором КМПО4 для улавливания сероводорода (прим. 1). Колбу нагревают на водяной бане до начала кипения смеси, после чего баню убирают, так как реакция идет самопроизвольно. После окончания бурной реакции (прим. 2) смесь нагревают на водяной бане еще 1 —1,5 ч, при этом реакционная масса затвердевает и превращается в желтый кристаллический пирог . Ее охлаждают, фильтруют (прим. 3), осадок на фильтре промывают разбавленным (1 1) этиловым спиртом. [c.45]

В настоящее время основную массу технического этилового спирта получают из непищевого сырья. Наибольшее значение имеет- производство синтетического спирта гидратацией этилена С2Н4- -Н20— -СаНбОН. — Прим. перев. [c.236]

В случае очень плохой смачиваемости топлива водой или необходимости определения удельного веса с большей точностью (до 0,01) в качестве пикнометрической жидкости приме-Н51ЮТ этиловый спирт, определив предварительно его удельный вес и содержание воды в спирте. Вгс спирта в объеме пикнометра при 20° С определяют так же, как и вес воды, но без предварительного кипячения. Температуру в термостате при этом поддерживают с точностью до 0,1°. Удельнь тй вес спирта подсчитывают по формуле [c.218]

X215 см, нагретую до 125 в качестве жидкой фазы используют ди-(2-этилгексиловый эфир) себациновой кислоты на измельченном огнеупорном кирпиче. Таким методом можно установить, что примесь циклогексен-З-она в данном препарате не превышает 3%. В головном погоне при этой перегонке содержится значительное количество циклогексен-2-она наряду с эфиром, этиловым спиртом и небольшим количеством других иизкокипящих примесей. Дополнительное количество чистого [c.186]

В круглодонную колбу емкостью 100 мл, снабженную обратным холодильником и газоподводящей трубкой, помещают суспензию 2 г (6,36 м моля) перхлората 2,4-диметилтио-нафтено/2,3-с/пирилия в 25 мл этилового спирта и пропускают в течение 30 мин. газообразный аммиак. Затем раствор кипятят на водяной бане в течение 30 мин. Охлаждают, выливают в 100 мл холодной воды и дважды экстрагируют эфиром порциями по 50 МА. Экстракт сушат над едким кали и отгоняют эфир (прим. 1 и 2). [c.24]

Ди-(2-карбокси-5-фурфурил)амин. В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником и капельной воронкой, помещают раствор 7,2 г (0,128 моля) гидроокиси калия в 30мл спирта и при кипячении медленно прикапывают раствор 14,6 г (0,05 моля) ди-(2-карбметоксн-5-фурфурил) ампна в 30мл этилового спирта. Кипячение продолжают 4 ч. После охлаждения смеси прибавляют 40 мл воды, 200 мл спирта и 20 мл ледяной уксусной кислоты (прим. 2). Выпавщие кристаллы фильтруют, промывают 50 мл этилового спнрта и сушат на воздухе т. пл. 245—247° с разложением. [c.31]

Метил-5-(4-метоксибензил)-],2,4-триазоло13,4-Ы-1,3,4-тиадиазол. В круглодонную трехгорлую колбу емкостью 250 мл, снабженную мешалкой и обратным холодильником, помещают 140 мл хлорокиси фосфора (прим. 2) и прн перемешивании добавляют 27,8 г (0,1 моля) 3-(4-метоксибензил) -4-ацетамидо-5-меркапто-1,2,4-трназола. Смесь кипятят в течение одного часа и после охлаждения до комнатной температуры постепенно приливают к 1400 мл ледяной воды. Затем нейтрализуют 40%-ным раствором едкого натра. Выпавший осадок отфильтровывают, промывают 200—250 мл воды, сушат и перекристаллизовывают из 150 мл этилового спирта. [c.50]

В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 2Ъ0мл, снабженную мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой, помещают 10,4 г (0,08 моля) 5-фторурацил а <прим. 1), 5,6г (0,04 моля) сухого углекислого калия и 300лл диметилформамида. Смесь нагревают на водяной бане при перемешивании в течение 1 ч. (прим. 2). Затем охлаждают до комнатной температуры и прикапывают 8,24 г (0,04 моля) 4-метоксибензолсульфонилхлорида (прим.З). Содержимое колбы нагревают на водяной бане 5—6 ч., затем охлаждают и выливают на 800 мл холодной воды. Выделившиеся кристаллы отфильтровывают, промывают 40—60 мл воды, сушат на во. -духе и перекристаллизовывают из 150—160-ил этилового спирта т. пл. 207—208°. [c.54]

Осадок отфильтровывают и промывают на фильтре дважды эфиром порциями по 50 мл. Фильтрат высушивают безводным сернокислым натрием и отгоняют 2/3 объема растворителя. При этом выпадают белые кристаллы, которые ог-фильтравывают и перекристаллизовывают нз Ъ мл метилового спирта. Выход 5,0—5,2 г (76,5—79,5%) т. пл. 154—155,5 цис-4а,-13с-5-Оксо-1,4,4а,5,7,8,13в,13с-октагидро-13Н-бенз ig )индоло/2,3-а/индолизин. В двухгорлую круглодонную колбу емкостью 250 мл, снабженную обратным холодильником помещают 4,4 г (0,015 моля) Ы-/р-(3-индолил)этил/-, За,4,7,7а-тетрагидро-1-оксифталимида в 150 мл этилового спирта и затем прибавляют 1,2 мл 2н соляной кислоты (прим. 4). Смесь кипятят в течение 24 ч., отгоняют прИхМ-мерно половину растворителя и охлаждают. Из охлажденного раствора выпадают светлые кристаллы, которые отфильтровывают и перекристаллизовывают нз 50 мл этилового спирта. [c.61]

Бают в течение 30 мин. при комнатной температуре. Образовавшийся гидрохлорид отфильтровывают, растворяют в 50 лтг теплой воды и обрабатывают 10%-ным водным раствором аммиака до нейтральной реакции. Осадок отфильтровывают, тш,ательно промывают водой и перекристаллизовывают из 100мл этилового спирта. Выход 8,9—9,1 г (75,4—77,3%), т. пл. 150—15Г (прим.З) т. пл. гидрохлорида 268—269°. [c.69]

Фенил-2-( -фурилвинил)хиназолон-4. В круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную обратным холодильником, помещают 23,6 г (0,1 моля) 2-метил-З-фенилхиназоло-на-4 и 9,6г (0,1 моля) свежеперегнанного фурфурола (прим. 4). Смесь нагревают при 80° в течение 12—13 ч. После охлаждения к затвердевшей массе добавляют 300 мл этилового спирта, отфильтровывают образовавшиеся кристаллы и перекристаллизовывают из 200 мл эфира. [c.69]

Смотреть страницы где упоминается термин Этиловый спирт примеси: [c.142] [c.33] [c.41] [c.113] [c.167] [c.423] [c.43] [c.290] [c.104] [c.50] [c.195] [c.49] [c.28] [c.24] [c.42] [c.48] [c.60] [c.12] [c.15] [c.16] [c.59]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология