Проточное экстрагирование

Таким образом, мы имеем систему из трех дифференциальных уравнений, описывающих процесс проточного экстрагирования. [c.381]

Совместное решение этих уравнений даст искомое математическое выражение для моделирования процесса проточного экстрагирования. Примем масштабные множители в соответствии с теорией подобия [c.382]

Это уравнение и есть уравнение неразрывности (или сплошности) для рассматриваемого здесь процесса проточного экстрагирования. [c.547]

Таким образом, мы имеем систему из трех дифференциальных уравнений, описывающих процесс проточного экстрагирования. Для одномерного движения эти уравнения будут [c.548]

Это уравнение материального баланса в дифференциальной форме для элементарного объема реакционного пространства является уравнением неразрывности (сплошности) для рассматриваемого процесса проточного экстрагирования. [c.156]

Для уточнения структуры математической модели и определения ее коэффициентов на опытно-промышленной установке Калининского комбината химического волокна проведена экспериментальная проверка процесса проточного экстрагирования. [c.158]

В некоторых устройствах для отбора проб твердые образцы ссыпают в высокоскоростной смеситель, в который предварительно наливают необходимый растворитель или раствор для экстрагирования (рис. 19.3). Получаемый в результате раствор подают насосом в проточную систему, где отбирают его порцию. [c.383]

В зависимости от соотношения между константой скорости реакции и коэффициентами массопереноса (например, коэффициентами массоотдачи) режим экстрагирования может быть диффузионным, переходным или кинетическим. Это относится к экстракции как с объемными, так и с поверхностными реакциями. В кинетическом режиме объемная реакция протекает равномерно по всему объему реакционной фазы, и ее можно рассматривать как гомогенную, осуществляемую в открытом проточном реакторе, объем которого равен объему реакционной фазы. При этом скорость экстракции не зависит ни от интенсивности перемешивания, ни от поверхности фазового контакта. Интенсификация процесса возможна только за счет ускорения химической реакции (введение ка- [c.146]

Для описания диффузионного извлечения целевого компонента из слоя зернистых материалов (на конвейерных или карусельных экстракторах) предложена модель [26], учитывающая вероятностные характеристики процесса, при следующих допущениях 1) экстрагент в межзерновом пространстве движется в режиме идеального вытеснения 2) общая скорость процесса экстрагирования определяется наиболее медленно протекающей стадией — диффузией внутри пор зерна 3) перенос массы в проточную часть слоя осуществляется через застойные зоны, окружающие межзерновой канал 4) высота слоя зерна, из которого извлекается целевой компонент, пренебрежимо мала по сравнению с высотой застойной зоны 5) в основном массообмен происходит на границе твердое тело — экстрагент (между проточной частью слоя и застойными зонами). [c.112]

Рис. 404. Схема экстрактора проточного типа для непрерывного автоматического экстрагирования I, 5—сливные трубки 3—полиэтиленовые подшипники —стержень 5—цилиндрические выступы подшипников б, 7—боковые отводы.

Рис. 405. Схема экстрактора проточного типа для непрерывного авто-магического экстрагирования

В экстракционных процессах диффузии почти неизменно сопутствует движение либо жидкости — растворителя, либо экстрагируемой массы, плп той и другой. Этп факторы влияют существенным образом на процесс экстрагирования. Поэтому уравнение диффузии оказывается недостаточным для характеристики экстрагирования в проточной системе. В нашем случае имеет место движение жидкости — растворителя. [c.546]

Рлс, 448. Схема прибора проточного типа экстрактора для непрерывного автоматического экстрагирования [c.535]

Рассмотрим первый вариант извлечения серы из активного угля как наиболее общий. В рассматриваемом процессе извлечению серы из активного угля сопутствует движение жидкости — растворителя. Поэтому учет только диффузионных процессов оказывается недостаточным для характеристики экстрагирования в проточной системе. Рассмотрим процессы тепло- и массообмена для данного случая. [c.155]

В настоящее время разработано несколько способов применения РПА в периодических процессах экстрагирования. Простейшим способом является циркуляция обрабатываемой среды через рабочие органы РПА. При этом может быть использована внутренняя циркуляция, когда погружной или встроенный РПА установлен непосредственно в емкости с обрабатываемой средой [71, 72], или внешняя циркуляция, когда РПА проточного типа установлен во внешнем циркуляционном контуре [73—76]. [c.113]

Роторно-пульсационный аппарат проточного типа позволяет осуществить и непрерывный способ экстрагирования в многоступенчатой схеме с противотоком фаз или перекрестной подачей экстрагента. Однако здесь, так же как и в периодическом процессе, основные затруднения связаны с ограничениями по содержанию твердой фазы в суспензии, которые не позволяют получать концентрированные растворы. Наличие абразивных включений в растительной массе приводит к износу рабочих поверхностей с последующим ухудшением характеристик экстрагирования. [c.113]

В ряде случаев экстрагирование веществ осуществляется при циркуляции растворителя через неподвижный слой пористого материала. В работе [106] построена модель и осуществлен теоретический анализ в (предпосылке режима идеального вытеснения для растворителя, проникающего в поры, переноса массы в проточную часть через застойные зоны , окружающие межзерновой канал, учета массообмена между проточной частью и застойным и зонами в пограничном слое. [c.123]

Одноступенчатое экстрагирование можно проводить также и непрерывным способом при постоянном возврате растворителя. Обе жидкости смешиваются в аппарате с мешалкой (рис. 2-6) или в цент-робежном насосе (рис. 2-7) г. затем разделяются в отстойнике, емкость которого подобрана таким образом, чтобы обеспечить необходимое время отстаивания. Между насосом и отстойником иногда включается проточный аппарат с мешалкой для увеличения продолжительности контакта фаз. Непрерывную одноступенчатую экстрак- [c.98]

Таким образом, растворитель находится в замкнутом цикле, осуществляя проточную экстракцию, и используется повторно. Скорость подачи эксгракга в испаритель и отгонка расгюригеля подобраны таким образом, чтобы не происходило перенаполнения рабочего объема испарителя. Извлеченный продукт остается в испарителе и сливается. По окончании процесса экстрагирования подачу растворигеля в экстракторы прекращают, его остаток сливают из экстракторов в испаритель и отгоняют из шрота. Шрот после удаления растворителя выгружают из экстракторов. Контроль за давлением в системе и количеством растворителя, подаваемого на экстракцию, осуществляют по манометрам и указателям уровня. [c.228]

Нитрование нафталина азотной кислотой и нитрующей смесыо в. 1,5- и 1,8-динитронафталии. К 110 г 61,7%-ной азотной кислоты прибавляют постепенно при охлаждении проточной водой 128 г нафталина, который прн этом постепенно разжижается, приобретает желтую окраску и превращается в а-нитронафталин. Затем), не прекращая охлаждения, при энергичном взбалтывании или перемешивании прибавляют очень медленно смесь 300 г 92%-ной серной кислоты, 100 г дымящей серной кислоты с 60% SOa и 150 г 61,7%-ной азотной кислоты. Реакционную смесь оставляют стоять при частом взбалтывании D течепие 36 час., после чего нагревают на водяной бане в течение 12 час. По охлаждении смесь выливают приблизительно в 5 л воды, выделившийси осадок отфильтровывают и промывают примерно таким же количеством воды. Продукт высушивают на водяной бане, тщательно растирают и подвергают экстрагированию ацетоном в приборе Сокслета до тех пор, пока температура плавления нерастворимого остатка пе будет, равна 200—214°. После отгонки ацетона остается 1,8-динитронафталин, который после однократной перекристаллизации вполие чист и плавится при 170°. Нерастворившийся в ацетоне [c.260]

Обратная селективность. Обратная селективность наблюдается в тех случаях, когда внутри полостей и каналов цеолитов образу ются такие крупные молекулы, которые не в состоянии диффундировать к поверхности. В конечном счете подобные соединения заполняют поры и дезактивируют катализатор. С такими явлениями сталкиваются при использовании любых цеолитов. Венуто и Гамильтон [41] определили, какие типы соединений приводят к дезактивации редкоземельного цеолита X в процессе алкилирования бензола этиленом в проточном реакторе непрерывного действия. В жидком алкилате наиболее Еысококкпящие компоненты составляли 0,1%. Они состоят главным образом из полиалкилнафтенов и полиалкил-бензолов ie ,8, таких, как гексаэтилбензол. Средний молекулярный вес фракции с температурой кипения выше 305° С равен 250. Конденсированные многоядерные ароматические соединения в алкилате обнаружены не были, но смолистые вещества, экстрагированные из катализатора, содержали конденсированные высшие поли-алкилароматические соединения. Интересно отметить, что подобные продукты уплотнения могут образоваться и из одного этилена или же при взаимодействии этилена и бензола. [c.328]

Увеличение Дд с возрастанием частоты колебаний (и повышением скорости раствора при проточном извлечении) свидетельствует об интенсифицирующем воздействии колебаний. При наложении упругих колебаний можно добиться существенного увеличения скорости движения потока и за счет этого ускорить процесс извлечения алюмината натрия в 2—2,5 раза, что для проточного извлечения практически невозможно. Известно, например, что колебания частотой 8, 12 и 24 Гц вызывают повышение степени извлечения изогумулона из хмеля в 2,5—3 раза по сравнению с обычным экстрагированием это позволяет более рационально использовать дорогостоящее растительное сырье. [c.181]

Автоматический субстехиометрический анализ впервые описали Ружичка и Вильямс [10]. Авторы предложили использовать систему Автоанализатора в сочетании с проточным радиометрическим детектором. На этом принципе была разработана установка для определения ртути с помощью дитизоната цинка в качестве субстехиометрического реагента, четыреххлорютого углерода в качестве растворителя для экстракции и в качестве разбавляющего радиоактивного изотопа[11, 12]. Схема установки воспроизведена на рис. 6.2. Чтобы предотвратить воздействие смеси дитизоната цинка и четыреххлористого углерода на трубки насоса, она подается путем вытеснения водной фазой, используемой для приготовления реагента. В качестве детектора служит кристалл иодида натрия 55 х 55 мм, активированный галлием. Проточная ячейка для определения экстрагированного комплекса ртути состоит из спиральной стеклянной трубки с внешним диаметром 8,5 мм и объемом 0,5 мл, соединенной с сепаратором фаз. Конструкция проточного детектора показана на рис. 6.3. Смесь воздуха, водной и органической фаз входит в делительную ловушку А, отделенный органический слой сегментируется нерадиоактивным водным раствором Б и проходит в канал измерительного кристалла. [c.217]

К системе, оставшейся после отбора проб для определения радиоактивности, добавляют 3 объема 8 М раствора мочевины, содержащей 2 М Na l. Смесь оставляют в холодильнике на 2—3 дня, после чего агрегированный материал осаждают центрифугированием при 105000 g в течение часа и отбрасывают. Надосадочную жидкость прогревают в водяной бане при 90 "С в течение 20 мин, затем охлаждают и диализуют в течение ночи против проточной водопроводной воды и 4 ч против дистиллированной воды. Диализат центрифугируют при 105000 g в течение часа и собирают прозрачную надосадочную жидкость, которая содержит экстрагированные радиоактивные белки. Указанная обработка позволяет выделить до 40% синтезированных в системе полипептидов, осаждаемых ТХУ. [c.357]

Модель с развитой структурой потоков использована также для описания массообмена в карусельных экстракторах [104]. При формировании модели структуры потоков процесса экстрагирования в карусельных аппаратах учитывается наличие обратного потока по жидкой фазе, обусловленного противоточным движением взаимодействующих фаз и уносом части мисцеллы, удерживаемой в межпоровом пространстве существование дренажной зоны, вызванной фильтрацией мисцеллы через слой златериала проточная зона, которая соответствует переливу мисцеллы в мисцеллосборниках обменные потоки, которые отражают массообмен между проточной и застойной зонами, Ътносимыми соответственно к поровым объемам, содержащим масло, и пустым поровым объемам. [c.122]