Тиомочевина нитритов

Для разрушения нитратов и органических веществ при их высоком содержании анализируемые растворы выпаривают и остаток прокаливают с СаО в течение 2 час. при 600—650° С, растворяют в воде, фильтруют. В фильтрате определяют рений по тиомочевин-ной реакции фотометрически после прибавления мочевины для разрушения остатков нитрит-ионов [198]. [c.251]

Методы определения хлорат-ионов в большинстве случаев основаны на восстановлении их с последующим оксидиметрическим определением избытка восстановителя. Восстановление хлорат-ионов протекает очень медленно и требует применения катализаторов. В качестве восстановителей могут быть использованы сернокислое железо(П) [354], нитрит калия [521], тиомочевина, хлорид титана(1П) [875, 1050], триоксид мышьяка [1024], амальгамированный цинк в редукторе Джонсона [874]. В качестве катализаторов применяют осмий(У1) [1024], молибдат аммония. Избыток восстановителя оттитровывают раствором перманганата калия [354], бромата калия [874, 1024] или сульфата церия(1У) с применением следующих индикаторов метилоранжа [1024], хлорамина Б [874], хинолинового желтого [875], ферроина [664]. [c.51]

Введение избытка роданида обеспечивает образование роданидного комплекса железа даже при большом содержании хлоридов. Кроме того, определению железа мешают фториды, фосфаты, арсенаты и тартраты, ослабляющие окраску даже в кислой среде. При небольшой кислотности раствора сильное влияние оказывают также сульфат- и ацетат-ионы. Из восстановителей, мешающих определению железа, следует отметить сульфид-, сульфит-, иодид-ионы и др., а из окислителей — перманганат, перекись водорода, нитрит, медь, концентрированную азотную кислоту и др. В присутствии азотистой кислоты роданид образует окрашенные соединения даже без железа. Роданид аммония часто содержит некоторое количество тиомочевины последняя восстанавливает железо до двухвалентного. Поэтому лучше пользоваться роданидом калия. [c.122]

Иногда, например, в случаях а-нитро-К-нитрозопроизводных гетероциклических аминов нитрозогруппа отщепляется очень гладко даже при кипячении со спиртом-[Однако обработка концентрированной соляной кислотой часто приводит к образованию смесей, из которых трудно выделить чистый вторичный амин. Макмиллан и Рид рекомендуют способ элиминирования нитрозогруппы из нитрозаминов, состоящий в действии мочевины или тиомочевины на нитрозамин в разбавленной серной кислоте и позволяющий получить вполне чистый вторичный амин. [c.148]

Bi— цитрат, тартрат, комплексон III, Г, СГ, нитрил-триуксусная кислота, тиомочевина, триэтаноламин, 2,3-ди-меркапто-1-пропанол, тиогликолевая кислота [c.684]

Hg " — Г, SO3, N, N, СГ, ЗзОз , цитрат, тартрат, тиогликолевая кислота, комплексон III, триэтаноламин, унитиол, тиосемикарбазид, нитрил триуксусная кислота, тиомочевина [c.685]

J3, цитрат, тартрат, тиогликолевая кислота, комплексон III, триэтаноламин, унитиол, тио-семикарбазид, нитрил триуксусная кислота, тиомочевина -In — тиогликолевая кислота Ir — S N", цитрат, тартрат, тиомочевина [c.99]

Вторая реакция на нитрит обусловливается образованием роданистого иона из тиомочевины. [c.115]

Проявители. Для получения окрашенных зон часто применяют проявители. В качестве проявителей могут быть использованы как неорганические, так и органические соединения, например H2S, KI, K4[Fe( N)e], тиомочевина, рубеановодородная кислота, нитро-зо- -соль, диметилглиоксим и др. Валено, чтобы проявитель- давал окрашенное малорастворимое соединение, растворимость которого [c.102]

Качественная реакция на нитрит-ион заключается в окислении им тиомочевины до роданид-иона, который можно определить по красной окраске, возникающей при добавлении Ре(П1) к кислому раствору. Эту же цветную реакцию можно использовать в качестве пробы на цианид-ион, образующий роданид-ион при нагревании с серой. [c.280]

Мочевина о-Нитро шилин Тиомочевина 13,82 13,87 14,96 0,18 0,13 0,96 4,6 7,65 6,95 7,75 9,36 [c.1019]

Из производных угольной кислоты большое место в химии издавна занимали также нитрил угольной кислоты НО— С=Ы, называемый циановой кислотой, ее циклический тример — циануровая кислота, имид угольной кислоты — изоциановая кислота НЫ=С=0, нтрил тиоугольной кислоты — тиоциановодородная кислота Н8—С=Ы, ее имид — изотиоциановая кислота НЫ=С=8, тиомочевина 8С(ЫНг)2, дитиоугольная (ксантогеновая) [c.629]

Цианамид можно рассматривать как нитрил карбаминовой кислоты, амид циановой кислоты или же ангидрид мочевины. Он образуется из аммиака и хлорциана, из мочевины и хлористого тионила или из тиомочевины и оксида ртути (И), но преимущественно его получают из цианамида кальция [c.460]

В качестве катализатора при циклизации применялся 1-этилпиперидин. Это противоречит более раннему сообщению [370] о том, что тиомочевина и нитромалоновый альдегид в присутствии пиперидина дают 2-имино-5-нитро-1,3,2-тиазин. Борлэнд и Мак-Оми нашли, что образующееся соединение должно иметь строение 5-нитро-2-пиперидинопиримидина. 5-Аминопиримидин не образует солей диазония [369, 171]. [c.247]

Описанное выше образование 2-имино-5-нитро-1,3,2-тиазина при конденсации тиомочевины с нитромалоновым диальдегидом в присутствии пиперидина в качестве конденсирующего агента [38] уже обсуждалось (стр. 490). [c.497]

Формамидин-сульфиновая к-та (диоксид тиомочевины) Анат. р-р (комплексные сульфат-, нитрит- или аммиакат-ионы), Н2804Д0 содержания 5% по объему, нагр. до вьщеления SO3, охл., разб. водой, реаг. (1 г на 1 г Pt), наф. 2-3 час при 100 °С, ф. б., промыв, гор. водой и прокал. до Pt (см. вьш1е) Pt 494 [c.496]

Вместо малонового эфира можно применять в аналогичных синтезах эфиры циануксусной кислоты, нитрил малоновой кислоты, -кетоэфиры, эфиры -альдегидокислот (в виде натриевых соединений), -дикетоны, -диальдегиды и т.д. вместо мочевины можно применять тиомочевину, S-алкилированные производные тиомочевины и амидины, причем получаются разнообразные производные пиримидина, как следует из приведенных ниже примеров. [c.753]

Азот содержится в нитро- или аминосоединениях, а также в окислителях — нитратах. Сера содержится в сульфидах (ЗЬгЗз, тиомочевине и др.), а иногда вводится в составы и в элементарном состоянии. Хлор содержится в хлорорганических соединениях свободный хлор и хлористый водор од образуются при горении составов, содержащих перхлорат аммония. [c.69]

К капле раствора, не содержащего хромата, на капельную пластинку прибавляют одну каплю раствора сульфаниловой кислоты и одну каплю раствора а-нафтиламина. Красное окрашивание указывает на присутствие нитрита. В виде дополнительной реакции на нитрит 2 капли испытуемого раствора обрабатывают на капельной пластинке 4 каплями НАс и 2 каплями Ю / раствора тиомочевины. По истечении одной минуты прибавить одну каплю НС1 и одну каплю раствора Fe (NOg) . Красный цвет комплексный роданид железа—указание на нитрит (иодид мешает). [c.114]

Значительной инсектисидной активностью обладает также нитрил бензальфенилуксусной кислоты [47]. Имеется указание на эффективность тиомочевины и фтало-нитрила [48] по отношению к личинкам комнатной мухи. [c.73]

Коррозию металлов тормозят многие органические соединения (амины и их соли, альдегиды, тиомочевина и др.). В зависимости от природы соединений тормозится катодный или анодный процесс. Эти вещества широко применяются при кислотном травлении металлов, а также для предохранения от коррозии металлических емкостей при хранении и перевозке кислот. Так называемые летучие ингибиторы (замедлители коррозии) представляют в основном органические соединения. Они имеют высокую упругость пара, которым быстро заполняется окружающая атмосфера. Адсорбируясь на металлической поверхности, ингибитор оказывает защитное действие. Летучие ингибиторы применяют для пропитки упаковочной бумаги при хранении, транспортировке и консервации металлических изделий, а также в закрытой таре. Иногда непосредственно на изделия наносят водный или неводный раствор ингибитора. Ряд летучих ингибиторов обеспечивает защиту в присутствии пресной и даже морокой воды. К летучим ингибиторам относятся аммиак, нитрит дициклогексиламмония в порошке и др. [c.43]

В качестве ПАВ применяют тиомочевину и ее производные, карбоновые и жирные кислоты, п-нитро-анилин, натриевую соль 2,6—2,7-нафталиндисульфо кислоты, сульфированные фенол, нафталин [2, 41]. [c.41]

Динитрофенилгидразин (избыток при осаждении карбонильных соединений) (см. № 16, 17) Тиомочевина (см. № 5) семикарбазид и тиосемикарбазид п-нитро-и 2,4-динитрофенилгидразин (см. № 15) гидразид изоникотиновой кислоты (см. № 17) [c.179]

В результате неоднократного повторения опытов оказалось возможным проанализировать это вещество и определить его конфигурацию при помощи тиомочевинной реакции Н. С. Курнакова. Состав вещества соответствовал формуле [Pt(NHз)2J2] К некоторому нашему удивлению вещество характеризуется транс-конфигурацией. Подобный результат может быть объяснен двояко 1) транс-иодид образовался из цис-нитрита путем изомеризации в процессе взаимодействия цис-нитрита с К1 2) исходный цис-нитрит содер>кал в качестве примеси 10% транснитрита, который при взаимодействии с К перешел в транс-иодид. [c.216]

Смотреть страницы где упоминается термин Тиомочевина нитритов: [c.355] [c.209] [c.629] [c.409] [c.287] [c.66] [c.353] [c.66] [c.223] [c.376] [c.376] [c.186] [c.369] [c.138] [c.50] [c.202] [c.245] [c.65] [c.333] [c.28] [c.106] [c.186] [c.362]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология