Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Мочевина фталевым ангидридом

    Декоративные лаки содержат легко кристаллизующееся органическое вещество, благодаря чему после высыхания на поверхности пленки образуются характерные узоры. В качестве кристаллизующего вещества применяют мочевину, фталевый ангидрид, нафталин и др. [c.283]

    Известен также способ, по которому реакцию между мочевиной, фталевым ангидридом и хлористой медью ведут в присутствии пятиокиси мышьяка в среде трихлорбензола. [c.314]


    Известен также способ, по которому реакцию между мочевиной, фталевым ангидридом и хлористой медью ведут в присутствии пятиокиси мышьяка в среде трихлорбензола и нитробензола. Если реакцию проводят в присутствии органических растворителей, то пигмент получается более чистым. [c.268]

    Проба на обугливание является только вспомогательным способом определения углерода в исследуемом веществе, так как она будет достоверной только при наличии обугливания. Если обугливания не происходит, то это не дает еще основания делать вывод об отсутствии в исследуемом веществе углерода, так как ряд веществ нельзя обугливать обычным путем. Некоторые органические вещества, например спирт и эфир, при нагревании испаряются раньше, чем успевают обуглиться другие, например мочевина, фталевый ангидрид, возгоняются. Поэтому наиболее общим методом открытия углерода и одновременно с ним водорода является сжигание органического вещества в смеси с окислителем, в качестве которого применяют мелкий порошок окиси меди. [c.14]

    Твердое сырье, применяемое при синтезе различных смол,— мочевина, фталевый ангидрид и битум — в большинстве своем представляет собой кристаллы, чешуйки или гранулы, и поэтому их загрузка легко может быть механизирована. Канифоль и фенол поступают на производство в барабанах или бочках в застывшем виде, поэтому извлечение их из тары затруднено и при этом в продукт могут попасть посторонние примеси. Кроме того, эта операция является опасной с точки зрения техники безопасности из-за токсичности фенола, поэтому предусмотрена специальная аппаратура для плавления этих продуктов. [c.319]

    Написать реакцию синтеза и вычислить молекулярную массу продукта поликонденсации фталевого ангидрида и мочевины, если обнаружено 4,3-10 экв/г полимера ЫН2-ФУПп и 3,7-10 экв/г СООН-фупп. [c.65]

    Некоторые вещества, например спирт или эфир, уже при слабом нагревании испаряются раньше, чем успеют обуглиться другие, т-пример мочевина или фталевый ангидрид, возгоняются раньше обугливания. Такие вещества сжигают в смеси с порошком окиси меди. Последний способ является действительно универсальным, так как позволяет открыть углерод не только в твердых, но также р жидких и газообразных веществах. [c.20]

    Синтез из фталевого ангидрида и мочевины. Фталоцианин меди аще всего получают нагреванием фталевого ангидрида, мочевины [ хлорида меди(1). [c.435]

    В качестве учебных задач можно рекомендовать определение температуры плавления нафталина, дифениламина, резорцина, бета-нафтола, бензойной кислоты, фталевого ангидрида, мочевины, уротропина. [c.217]


    Далее нужно напомнить учащимся, что добавка примеси к чистому веществу снижает его температуру плавления. На этом основан метод идентификации органических веществ по смешанной пробе. Для установления идентичности двух веществ, имеющих близкие температуры плавления, смешивают их небольшие количества и определяют температуру плавления этой смешанной пробы. Заметное понижение температуры плавления указывает на то, что это разные вещества. Можно предложить учащимся задачи определения идентичности двух веществ под номерами. Для этого можно использовать мочевину (темп. пл. 133° С), коричную кислоту (133° С), фталевый ангидрид (131° С), малоно- [c.217]

    Foster Wheeler orp. Нью-Йорк (Нью-Йорк) 337,0 >1000 Производство этилена, полиэтилена. аммиака, мочевины, фталевого ангидрида, синтетического каучука, синтетических волокон, смазочных масел, нефтеперерабатывающие заводы [c.568]

    Зтерифицированные мочевипо-формальдегидные олигомеры могут быть получены одно- или двухступенчатым методами. Одноступенчатый метод заключается в конденсации мочевины с большим збытком формальдегида в кислой среде в присутствии спирта (чаще всего бутилового). Например, для получения олигомера марки К-411-02 в формалин добавляют бутиловый спирт, и смесь нагревают при 90—95°С в течение 30—40 мин, при этом образуется бутилформаль, в который вводят водный раствор мочевины и 50% (от массы мочевины) фталевого ангидрида. После выдержки смеси в течение еще 60 мин при 90—92°С и последующем охлаждении до 58°С отгоняют под вакуумом дистиллят, состоящий из воды и бутилового спирта, до тех пор, пока вязкость раствора олигомера (100 г олигомера в 40 г бутилового спирта) не повысится до 65—86 с (вискозиметр ВЗ-4) при 20°С. Контролем качества служит также проз- [c.203]

    По одноступенчатому методу мочевино-формальдегидная смола, например смола марки К-411-02 (ТУ КУ-158—54), готовится следующим образом. В формалин добавляют бутиловый спирт и смесь кипятят 30—40 мин при 90—92° С для образования бутилформаля затем добавляется водный раствор мочевины, 50% (от веса мочевины) фталевого ангидрида, и реакционная смесь нагревается еще 60 мин. По охлаждении раствора смолы до 58° С дистиллат, состоящий из воды и бутилового спирта, отгоняют в вакууме до получения прозрачной пробы ди-стиллата, смешанного с двойным объемом ксилола. Затем отгонку бутилового спирта продолжают до тех пор, пока вязкость раствора смолы не повысится до 65—85 сек при 20° С (определение вязкости пробы производится в вискозиметре ВЗ-4 из смеси 100 г смолы и 40. бутилового спирта). [c.404]

    В промышленности Си-фталоцианин получают с выходом 95% нагреванием хлористой меди с фталодинитрилом или фталевым ангидридом, мочевиной и молибдатом аммония (в качестве катализатора, от-шепляющего воду). Не содержащий металла фталоцианин можно выде- [c.992]

    Фталимид можно получить нагреванием фталатааммония °, процу-бканием сухого аммиака через нагретый фталевый ангидрид или нагреванием фталевого ангидрида с мочевиной - .  [c.729]

    Пигмент голубой фталоцианиновый, вводимый в состав ленты ПИЛ, придает ей специфический голубой цвет. Он представляет собой комплексную медную соль тетрабензотетразопорфина, получаемую конденсацией фталевого ангидрида, мочевины и хлористой меди в присутствии катализатора (ГОСТ 6220-76). Его эмпирическая формула з2HlйN8 u. Это ярко выраженное кристаллическое вещество с молекулярной массой 576,05. [c.18]

    В качестве конкретного примера синтеза подобных сенсибилизаторов может служить получение алюминий-сульфофтало-цианина (90). Его синтез осуществляют на основе фталевого ангидрида, который на первой стадии нагревают со смесью мочевины и нитрата аммония, получая нитрат дииминоизоиндо-лина (89). Эту соль обрабатывают щелочью и затем нагревают основание в присутствии соли алюминия  [c.101]

    Широко применяют для идентификации ароматических соединений описанные выше реакции взаимодействия с мочевиной и тиомочевиной. Для идентификации индивидуальных ароматических соединений также часто используют их способность давать кристаллические соединения с некоторыми веществами (пикриновой кислотой, фталевым ангидридом и др.). Наиболее часто применяют пикриновую кислоту, которая с ароматическими углеводородами образует характерные кристаллические продукты — пикраты. Температуры плавления пикратов ароматических соединений постоянны, что дает возможность использовать этот метод для их идентификации. Например, пикрат нафталина СюНвСеНзОгЫз имеет пл= 150 ч-15ГС. [c.139]

    Казалось, что в условиях высокой эффективности 3-пиколина как сырья для производства витамина РР следовало на нем базировать промышленное производство. К сожалению, источники сырья для его получения (пиколиновая фракция каменноугольной смолы) весьма ограничены. Кроме того, 13-пиколин (температура кипения 143° С) в них содержится вместе с -пиколином (144° С) и 2,6-лутидином (142° С) в соотношении (приблизительно) 3 2 5. Для очистки 3-пиколина применяют различные химические реакции, в которые вступают примеси, а 3-пиколин не вступает. К этим реакциям относятся конденсация с формальдегидом [56, 57], с фталевым ангидридом [56, 58, 59], с фталевым и уксусным ангидридом [60], с мочевиной [61 ], с бензойной кислотой [62], с муравьиной кислотой [63]. Применяется также метод очистки пиколиновой смеси от 2,6-лутидина путем связывания 3-пиколина с хлористым цинком в комплексную соль с последующим разложением ее щелочью по следующей схеме  [c.189]


    Другой способ расщепления уретанов и алкильных производных мочевины в условиях, в основном исключающих гидролиз, разработали Инг и Манске [107, 263]. Карбалкоксигруппу в уретане сначала замещают фталильным остатком путем сплавления с фталевым ангидридом, обычно с прекрасными выходами. Полученный N-зaмeщeнный фталимид при нагревании со спиртовым раствором гидразина легко превращается в амин и вторичный фталилгидразид  [c.362]

    Количество нерастворимого осадка составляет 10—22 г он представляет собой ди-шрет-бутилмочевину, которая возгоняется при температуре выше 200°, но в запаянном капилляре плавится при 243°. В случае проведения нескольких последовательных синтезов ди-шреш-бутилмочевину следует сохранить и высушить. Ее можно превратить в mpem-бутилфталимид с выходом 63% нагреванием с четырьмя эквивалентами фталевого ангидрида в тех же условиях, которые приведены при описании получения моно-тргт-бутил мочевины. [c.109]

    За последние несколько лет все большее вниманае ученых и производственников привлекают к себе некоторые простые органические вещества — мономеры, из которых поликонденсацией или полимеризацией могут быть синтезированы макромолекулы. Многие из этих простых органических соединений известны уже давно, но только в последнее время их способность к образованию полимерных молекул получила долндаую оценку и практическое применение. Описание большинства физических и химических свойств многих мономеров может быть найдено в обычных руководствах и справочниках по органической химии, и подбор всех необходимых сведений о таких веществах, как этилен, фенол, мочевина, форма.пьдегид, глицерин, фталевый ангидрид, адипи-новая кислота и малеиновый ангидрид, не составит затруднений. [c.7]

    Трехгорлую колбу на 500 мл с мешалкой, термометром и длинным воздушным холодильником из термостойкого стекла помешают в масляную баню с электрообогревом. Загружают 37 г фталевого ангидрида, 40 г мочевины, 180 мл трихлорбензола, 0,2 г (NH4)MoO и нагревают при размешивании до 195 °С в течение 4 ч при перемешивании добавляют маленькими порциями 10 г СигСЬ. Фталевый ангидрид, забивающий воздушный холодильник, счищают длинной стеклянной палочкой, расплавляют, осторожно прогревая воздушный холодильник газовой горелкой. В процессе выдержки краситель кристаллизуется и масса густеет. После охлаждения осадок фильтруют на стеклянном фильтре и тщательно промывают (небольшими порициями ) 20 мл горячего спирта, 30 мл горячей 6 %-ной НС1, 50 мл горячего 8 %-ного раствора [c.329]

    Дальнейшие исследования привели к созданию препаратов, из которых фталоцианиновые пигменты синтезируются в порах волокна при крашении. Такими свойствами обладает очень реакционноспособное вещество—1-амино-8-аминоизоиндоленин (фталоциано-ген ЧЗМ) который получают в виде нитрата взаимодействием фталевого ангидрида с мочевиной и нитратом аммония в присутствии молибдата аммония в нитробензоле  [c.441]

    Фолпет получают методом, аналогичным синтезу каптана, по реакции трихлорметансульфенилхлорида с фталимидом в присутствии щелочей (схема 23). Фталимид практически с количественным выходом получают при нагревании (130— 140 °С) фталевого ангидрида с мочевиной или насыщением расплава фталевого ангидрида аммиаком. [c.343]

    Одним из способов получения этого красителя является запекание смеси фталевого ангидрида, мочевины и хлорной меди при 180°. Очистка красителя после отмывки от растворимых соединений производится переосажденнем из раствора в концентрированной серной кислоте. [c.269]

    Фталоцианин меди получ. взаимод. фталевого ангидрида, мочевины и u l в три-хлорбензоле при 200°С [кат.— / у [c.637]

    Мононатриевая соль 4-хлорфталевой кислоты (I), тринатриевая соль 4-сульфофталевой кислоты (II), фталевый ангидрид (III), мочевина (IV), uj la (V) Сульфокислота хлорированного Си-фта-лоцианина (VI) TI I4 в трихлорбензоле, 180—190° С, 2 ч, переме-щивание. Из 18,9 г I, 13,1 г II, 55,5 г III, 150 г IV и 15 г V получают 71 г VI [1107] [c.609]

    Весьма термостойкими являются фталоциапииовые комплексы меди и других металлов, описанные Марвелом и сотр. [68, 69]. Этими же авторами из пиромеллитовой кислоты, фталевого ангидрида и мочевины или пз [c.274]

    Коршак, Рогожин и Виноградов [63] сиитезировали фталоцианиновые полимеры меди, исходя из хлористой меди и дифталплкетона, фталевого ангидрида и мочевины эти полимеры разлагались прп 450° С. [c.274]


Смотреть страницы где упоминается термин Мочевина фталевым ангидридом: [c.14]    [c.14]    [c.452]    [c.498]    [c.390]    [c.637]    [c.637]    [c.144]    [c.195]    [c.652]    [c.32]    [c.442]    [c.442]    [c.302]    [c.437]    [c.270]    [c.637]    [c.274]   
Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.464 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Фталевый ангидрид



© 2024 chem21.info Реклама на сайте