Катализаторы энергия связи

В значительной степени перечисленным требованиям удовлетворяют термодинамические характеристики — теплоты стадий с участием катализаторов, энергии связей реагентов с катализаторами, рассмотренные выше. [c.12]

Для окисных катализаторов энергий связи наблюдается аналогичная зависимость [209] (табл. 30). [c.104]

На окисных катализаторах энергии связи определялись кинетическим методом. Изучалась кинетика дегидрогенизации и дегидратации спиртов, дегидрогенизации углеводородов (и некоторые другие реакции). Кинетика этих реакций хорошо описывается уравнением [c.386]

Было интересно применить тот же метод к другому твердому катализатору, энергии связи с которым известны т литературы. С этой целью в нашей лаборатории был применен активированный уголь, представляющий собой беспорядочное нагромождение фрагментов графита. Как нашел [c.48]

В этих работах было найдено [368], что для различных редкоземельных катализаторов энергии связей реагирующих атомов Снк> Сек и Qoк заметно различаются между собой. [c.197]

В случае угольного катализатора энергии связей Qмi тоже известны и теория может быть применена. Исследованию подверглось восстановление водородом галоидопроизводных (совместно с В. В. Патрикеевым) и цикло-гексанола (совместно с Г. И. Леви и Л. М. Броуде) [1, 2]. Теория правильно передает различия в лимитирующих стадиях — адсорбционной в первом и десорбционной во втором из этих случаев, а также предсказывает почти точно в соответствии с опытом последовательность различных реакций этих соединений. [c.11]

Попытки распространить предложения той или иной теории на все каталитические процессы или даже на более широкий их круг неизбежно наталкиваются на противоречия. Кроме того, для непосредственного применения выводов существующих теорий при поиске катализаторов нужно обычно очень много знать о катализаторах и каталитических реакциях структуры и параметры реагирующих молекул и катализаторов, энергии связи с катализатором атомов, входящих в реагирующие молекулы, теплоты хемосорбции реагирующих веществ и кинетику ее, электронные характеристики и т. п. [c.106]

Для подбора катализаторов каждая теория предлагает свои более детальные указания, вытекающие из развиваемых данной теорией представлений о механизме катализа теория промежуточных соединений предлагает сопоставлять теплоты предполагаемых промежуточных стадий с теплотой реакции мультиплетная теория к этому добавляет необходимость учета структурного соответствия между кристаллической решеткой катализатора и участвующими в реакции молекулами электронные теории выдвигают на первый план такие параметры катализаторов, как работа выхода электронов, ширина запрещенной зоны в полупроводниках-катализаторах, электропроводность, магнитная восприимчивость, степень заполнения -уровней и др. Эти предложения обосновываются каждой теорией на основании фактического материала, полученного в специально поставленных исследованиях или взятого из литературы. По-ви-Димому, большинство перечисленных параметров действительно имеет значение для характеристики каталитических свойств, причем для отдельных групп реакций выступает на первый план тот или иной параметр. Это объясняет возможность наблюденных корреляций между значениями параметра и каталитическими свойствами в пределах некоторой ограниченной группы реакций и катализаторов. Попытки распространить предложения той или иной теории на все каталитические процессы или даже на один из двух указанных выше типов каталитических реакций неизбежно наталкиваются на противоречия. Кроме того, для непосредственного применения выводов существующих теорий катализа при поисках катализаторов нужно чрезвычайно много знать о катализаторах и каталитических реакциях (например, структуру и параметры реагирующих молекул и катализаторов, энергии связи с катализатором атомов, входящих в реагирующие молекулы, теплоты хемосорбции реагирующих веществ и кинетику ее, электронные характеристики катализаторов и т. п.). Исследователи, занимающиеся [c.8]

Как видно из табл. 3, изменение природы металлических катализаторов мало влияет на соответствующие энергии связей (кроме кислорода и бензола), несмотря на различие активности этих катализаторов. Энергии связи Qи к на разных металлах можно получить из данных по адсорбционному равновесию водорода при помощи соотношения [c.95]

Изучалось также влияние способа приготовления катализаторов, причем особенно подробно для СГ2О3 и Ti02. Некоторые из этих данных были уже опубликованы ранее [16, 9]. Способ приготовления может сильно влиять на энергии связи, и это находится в согласии с теорией, так как для каждого катализатора энергия связи Qa-k слагается из среднего значения Q°a-k и из т. н. сублимационного члена 1, в свою очередь состоящего из нескольких частей и поэтому могущего быть как положительным, так и отрицательным X зависит от природы, числа и расположения атомов вблизи мультиплета [c.355]

Попытки распространить предложения той или иной теории на все каталитические процессы или даже на один из указанных выше типов каталитических реакций - ионных или окислительно-восстановительных - неизбежно наталкиваются на противоречия. Кроме того, для непосредственного применения выводов существующих теорий катализа при поисках катализаторов нужны подробные сведения о катализаторах и каталитических реакциях (например, структура и параметры реагирующих молекул я катализаторов, энергии связи с катализаторами атомов, входящих в реагирующие молекулы, теплоты хемосорбции реагирующих веществ и кинетика ее, электронные характеристики катализаторов и т.п.), которыми исследователи, занимающиеся подбором катализаторов, обычно не располагают. Столь подробно изучены лишь немногие системы катализатор - реактант, причем те, которые уже используются промышленностью или перспективность которых уже доказана. Поэтому выводы современных теорий катализа, дава очень ценный материал для понимания отдельных сто- [c.13]

Однако геометрическое соответствие компонентов мультиплетного комплекса является необходимым, но не достаточным условием для гетерогенного катализа. Второе необходимое условие состоит в принципе энергетического соответствия между адсорбционным потенциалом катализатора (энергии связи катализатора с реагирующей гдолекулой) и энергией разрываемых и вновь возникающих при каталитической реакции связей. Наибольшую активность проявляют катализаторы, адсорбционный, потенциал которых составляет половину теплового эффекта катализируемой реакции. При слишком высоких адсорбционных потенциалах затрудняется десорбция продуктов с поверхности катализатора, которая, таким образом, не освобождается для последующих актов катализа. [c.139]

Так, было найдено, что скорости простых реакций — молекулярного изотопного обмепа кислорода, окисления водорода, окиси углерода или углеводородов (в том числе парафинов и олефинов) на окисных катализаторах удовлетворительно коррелируют с величинами энергии связи ионов кислорода в этих катализаторах. Энергию связи металл — кислород часто выражают в виде стандартной теплоты образования трехмерных окислов или разности таких величин для соседних валентных состояний, относя обе эти величины к количеству кислорода в окисле. На рис. 6 приведена такая корреляция для реакции глубокого окисления изобутена, изученной в работе [23]. [c.43]