Кобальт, окисьА С полимеризация

Вместо кобальта можно применять никель. Никель (на угольном носителе) приготовляли пропиткой носителя достаточным количеством азотнокислого никеля для получения катализатора, содержащего 5% никеля [79]. Затем нагревом до 260° азотнокислый никель превращали в окись. Катализатор активировали при 200—260° в присутствии водорода. Полиэтилен, полученный на таком катализаторе, имел плотность 0,95 и кристалличность около 80%. Молекулярный вес образующегося полиэтилена зависит от температуры полимеризации. Прочный и эластичный полимер получали при температуре полимеризации 100—175°. [c.285]

Дегидрогенизация и полимеризация углеводородов 1 1 Кислые или основные соединения, например окись магния и окись алюминия окис, магния и фтористый натрий, нагретые до 870° каталитически действующие кислые соединения могут применяться также силикаты кислоты, образуемые металлами VI группы окислы висмута, олова, свинца, сурьмы, кобальта, мышьяка, ванадия, фосфора, бора эти катализаторы представляют собой твердые и устойчивые вещества 3210 [c.368]

Существуют и другие катализаторы полимеризации этилена при среднем давлении — окись никеля или кобальта на активированном угле и окись молибдена на окиси алюминия (1%> МоОз на А Оз). Давление в случае окисномолибденового катализатора выще 70 ат, температура 75—320°С. Требования к сырью такие же жесткие, как и при полимеризации этилена при высоком давлении. В СССР этот процесс находится в-стадии разработки. [c.97]

Катализаторы — никель и кобальт на угле после их активации восстановлением применяют для полимеризации этилена и пропилена. Катализатор — окись никеля на угле, промотированный борогидридом [15], используют при полимеризации этилена. Гидриды щелочных металлов являются промоторами при полимеризации этилена или его смесей с 1—25 вес.% пропилена, к-бутилена, изобутилена, г/)е7п-бутил-этилена, ацетилена, бутадиена и изопрена [14]. Однако все примеры и заявки в этом патенте касаются полимеризации этилена. [c.333]

В качестве катализаторов для полимеризации окиси этилена, окиси пропилена и окиси стирола были исследованы многочисленные другие галоидные соединения. Найдено, что для случая полимеризации окиси этилена каталитически активными являются следующие галоидные соединения [18] хлористый алюминий, пятихлористая сурьма, хлористый бериллий, треххлористый бор, хлорное олово, четыреххлористый титан, хлористый цинк и смесь бромистого и бромного железа. Не полимеризуют окиси этилена следующие галоидные соединепия треххлористый мышьяк, треххлористая сурьма, хлористый кобальт, хлористая и полу-хлористая медь, хлористое железо, хлористый кадмий, хлористая и хлорная ртуть, хлористый и бромистый никель, четыреххлористый цирконий и хлористый магний. Активные катализаторы превращают окись этилена в воскообразный кристаллический продукт. [c.298]

Большое количество смешанных катализаторов, в которые как обязательная составная часть входит окись молибдена, рекомендуется для полимеризации самых разнообразных олефинов [52] этилена, пропилена, изобутилена и др. Кроме молибдена в составе такого катализатора могут находиться и другие металлы, например никель, кобальт, медь или цинк. [c.32]

Среди окислов металлов наиболее распространенным катализатором является окись хрома. Иногда для повышения каталитической активности к окиси хрома добавляют окислы щелочноземельных металлов, железа, кобальта, вольфрама. Окисные катализаторы наносят на поверхность силикагеля, алюмосиликата, окиси алюминия. Активным центром служат ионы пятивалентного хрома. Присутствие следов кислорода или воды изменяет валентность хрома, подавляя полимеризацию. [c.134]

Высокомолекулярный полипропилен стереорегулярного строения получают анионно-координационной полимеризацией на нерастворимых катализаторах, которыми служат комплексы органических соединений металлов I—П1 групп периодической системы элементов с галогенидами переходных металлов IV—VHI групп, окись хрома, нанесенная на алюмосиликат, а также окись молибдена или молибдат кобальта на тугоплавких носителях. [c.247]

При полимеризации в качестве разбавителя чаще всего применяют парафиновый или циклопарафиновый углеводород. Он служит растворителем для полимера и способствует отделению полимера от катализатора. Наиболее зшотребительными разбавителями являются пентан, изооктан и циклогексан. Ароматические углеводороды не применяются, так как они снижают активность катализатора. Выход полимера, например полиэтилена, значительно увеличивается, когда разбавитель перед использованием его в реакции полимеризации подвергается в отсутствие олефина обработке окиснохромовым катализатором [53]. Обработка разбавителя водородом в присутствии гидрирующего катализатора (окись кобальта — окись молибдена — окись алюашния) также существенно повышает выходы полимера [54]. [c.310]

Изучено влияние окиси хрома на каталитическую активность окиси алюминия [1, 34], а также влияние окислов других метал -лов [35—38]. Катализаторы, полученные нанесением на окись алюминия окислов хрома, никеля, кобальта, марганца, тория и меди, проявили низкую активность при скелетной изомеризации олефинов. Они катализируют главным образом структурную изомеризацию, крекинг и полимеризацию. Так, при изомеризации пентенов-2 в интервале 295—375 °С в присутствии этих катализаторов образуются только пентен-1 (11—15%) и продукты крекинга и полимеризации скелетные изомеры практически отсутствуют. Несколько более эффективно активирование АШз бором на таком катализаторе при 260—480 °С из гексена-1 было получено до 85% изогексенов. [c.157]

Глузман, Дашевская и Бодня [41] исследовали полимеризацию окиси этилена и нашли оптимальные условия синтеза полиэтиленоксидов различного молекулярного веса. Наибольшая скорость полимеризации окиси этилена достигается с катализаторами Ве(0Н)2 и Mg(0H)2 ири этом наблюдается непрерывное увеличение молекулярного веса образующегося полимера [42]. Катализатор из алкилов алюминия, магния или цинка, обработанных водой, полимеризует окись этилена ири комнатной температуре [77]. Высококристаллический проииленоксид с высоким молекулярным весом образуется с хорошим выходом нри применении в качестве катализаторов ацетилацетонатов кобальта, хрома, ванадила и титанила в сочетании с триэтилалюминием [43]. [c.223]

Промышленный интерес для полимеризации олефинов при misKOir давлении представляют три типа подобных катализаторов. Фирма Филлипс петролеум компани предложила в качестве катализаторов окись хрома или смесь окислов хрома и стронция с использованием в качестве носителей силикагеля, окиси алюминия, алюмосиликата, окиси циркония или окиси тория. Фирма Стандарт ойл оф Индиана дала описание двух различных систем катализаторов металлические никель или кобальт на угле и окись молибдена на окиси алюминия. Окиснохромовые катализаторы активируются при повышенных температурах обработкой сухим воздухом или воздухом, содержаш им 3—10% пара. Окисномолибденовые и никелевые катализаторы активируются нагреванием в присутствии либо водорода, либо различных гидридов, борогидридов и алюмогидридов. [c.305]

Полимеризацию этилена по методу Циглера проводят в атмосфере азота или аргона при давлении 1—4 ат и температуре 50—90°С в присутствии высокоэффективных металлооргаяических гетерогенных каталитических систем, состоящих из продуктов взаимодействия галогени-дов металлов IV—VI групп периодической системы Менделеева (обычно четыреххлориотого титана) с алюминийалкилами (рис. 6) 59]. В качестве активаторов используют никель, кобальт и платину. Их активность поддерживается введением 0,01—1% производных ацетилена. Сера, вода, кислород и окись углерода являются ядами для катализатора. В качестве вещества, контролирующего молекулярный вес продукта, применяют хлористый водород (0,01—5%). [c.152]

Наряду со щелочами в качестве катализаторов можно использовать трехфтористый бор [3—4], соединения железа, в том числе окись [5—6]. Для улучшения цвета используют соли кобальта или марганца. Наиболее высокополимеризованные полигликоли получают, применяя в качестве катализаторов соли кальция, стронция, -бария и других двухвалентных металлов и двухосновных алифатических и ароматических кислот [7]. Особое значение придают применению фенола в качестве инициатора реакции полимеризации, так как это позволяет получать полигликоли с ограниченной растворимостью в воде. [c.15]

Патенты фирмы Стандарт о11л оф Индиана по полимеризации )ти-лена при низком давлении до высококристаллического продукта охватывают в основном два типа активированных катализаторов — никель и кобальт на активированном угле и окись лголибдена на окиси алюминия или других окислах. [c.317]

В присутствии металлгидридов, применяя окись никеля на различных носителях, можно получать и твердые полимеры, не образующиеся обычно с никелевым катализатором. Так, окись никеля на активированном угле с одновременным применением щелочных металлгидридов или металлборгидридов На, Ы, К, Mg, Ве, А1, 2г и II полимеризует этилен до высокомолекулярного полиэтилена. Полимеризация протекает при 100—150° и давлении 70 атм в присутствии в качестве растворителя алифатических или ароматических углеводородов. Применяющиеся углеводороды должны быть очищены от влаги, кислородных и сернистых соединений [64]. Полимеризация этилена на окиси никеля или кобальта, не промотированной гидридами металлов, приводит к образованию жидких полимеров с мол. в. до 300 [65]. [c.35]