Карбофос токсичность

Большое различие в токсичности соединений структуры (21) для позвоночных и членистоногих объясняется неодинаковыми путями метаболизма препаратов. Например, карбофос в организме насекомых переходит в более токсичный тиофосфат — 0,0-диметил-5-[1,2-ди(этоксикарбонил)]тиофосфат, а в организме теплокровных происходит омыление эфирного (алкокси-карбонильного) остатка и получается практически нетоксичный для животных продукт (схема 39). [c.446]

Карбофос при продолжительном нагревании или в присутствии некоторых минералов может изомеризоваться в соответствующий тиоловый изомер, значительно более токсичный для млекопитающих [c.451]

Учитывая невысокую токсичность для человека, карбофос разрешен для применения в коллективных и индивидуальных садах. [c.55]

Фосфорорганические инсектициды в отличие от хлорорганических не обладают высокой стабильностью в почве (довольно быстро разлагаются). Поэтому их внесение или проникновение в почву н приводит к продолжительному нарушению ее биологической активности. Тем не менее в течение непродолжительного времени после применения некоторые из фосфорорганических инсектицидов (например, карбофос) могут вызывать значительную гибель дождевых червей и олигохет. Для членистоногих (ногохвосток, клещей) эти инсектициды значительно менее токсичны, чем хлорорганические препараты. [c.51]

Карбофос токсичен для полезных насекомых — пчел и энтомофагов. В производственных условиях он сравнительно быстро теряет свою токсичность для пчел и не представляет для них опасности при посещении обработанных карбофосом растений через 1 —1,5 суток после обработки. [c.141]

Токсичность этих кислот незначительна, в связи с этим можно предположить, что высокая устойчивость теплокровных к действию карбофоса обусловлена преимущественно образованием в их организме этих кислот. [c.141]

Ввиду относительно небольшой токсичности карбофоса для человека и теплокровных допускается содержание его в зерне [c.141]

Малая токсичность таких фунгицидов, как каптан и фталан, для растений объясняется значительно меньшим их проникновением (в 2000—3000 раз) в растительные клетки, чем в прорастающие конидии и споры грибов. Сравнительно невысокая ядовитость некоторых фосфорорганических инсектицидов для человека (бромофос, гардона, метилнитрофос, карбофос) обусловлена тем, что в организме млекопитающих эти соединения быстро разрушаются до нетоксичных веществ, а в организме насекомых этот процесс идет медленнее или начинается с активации молекулы. Избирательность действия многих гербицидов (карбин, производные триазина) также определяется различиями в процессах детоксикации вещества в разных растениях. [c.31]

Карбофос термически малостоек и при повышении температуры интенсивно разрушается с образованием вначале более токсичного тиолового изомера. В кислой и щелочной средах препарат гидролизуется [c.166]

Карбофос — контактный инсектицид и акарицид с высокой начальной токсичностью и кратковременным защитным и глубинным действием. Длительность защитного действия в полевых условиях 10—12 дней, в условиях защищенного грунта — 5—7 дней. [c.167]

Сравнительно невысокая токсичность карбофоса для млекопитающих объясняется особенностями метаболизма препарата [c.167]

Ввиду невысокой токсичности для человека карбофос разрешен для применения в коллективных и индивидуальных садах. Срок последней обработки на всех культурах — за 20 дней до уборки, на табаке — за 7 дней, а опрыскивание огурцов в парниках и теплицах можно проводить за 2—3 дня до уборки с условием тщательного обмывания плодов при уборке. Остатки препарата в зерне допускаются не свыше 3 мг на 1 кг, а в овощах, фруктах и других продуктах — [c.168]

При температуре свыше 120° С цидиал разрушается, но в обычных условиях термически стоек. В щелочной среде гидролизуется с потерей токсичности, но стойкость к гидролизу у него выше, чем у карбофоса. Период полураспада препарата в воде при pH 7,6 и температуре 18—20° С равен 20 дням. При содержании цидиала в воде 0,15—0,5 мг на 1 л появляется вяжущий неприятный привкус. [c.169]

Препарат выпускается в виде концентрата, содержащего 35% карбофоса и 65% вспомогательного вещества ОП-7 представляет собой густую желто-коричневую жидкость. Как и другие фосфорорганические препараты, карбофос быстро разлагается под влиянием внешних факторов. Токсичность его значительно меньше по сравнению с тиофосом. [c.100]

Действие фосфорсодержащих органических соединений на организм нельзя объяснить только влиянием на холинэстеразу. Очевидно, в организме имеются и другие чувствительные к этим веществам биохимические системы. Это, в частности, подтверждается тем фактом, что ряд достаточно хорошо очищенных фосфорсодержащих соединений (карбофос, тиофос и др.) в условиях эксперимента (в пробирках) не вызывают угнетения холинэстеразы, однако сохраняют высокую токсичность. [c.104]

В табл. 1 приведены данные, характеризующие сравнительную токсичность тиофоса, метафоса и соединений типа карбофос. [c.93]

Большое различие в токсичности этой группы смешанных эфиров дитиофосфорной кислоты для насекомых и позвоночных объясняется неодинаковыми путями метаболизма препаратов в живых организмах. Так, например, карбофос в организме насекомых переходит в более токсичный эфир тиофосфорной кислоты — [c.537]

Синтезирован и изучен большой ряд аналогов и гомологов карбофоса, но большинство из них обладает более высокой токсичностью для животных, вследствие чего не получило применения. Для борьбы с мухами представляет интерес 0,0-диэтил-8-(карб-этоксиметил)-дитиофосфат, известный в литературе под названием [c.550]

Среди различных липоидофильных веществ, хорощо проникающих и через наружный покров насекомых, и через кожу млекопитающих, могут быть обнаружены отдельные представители, по-разному преодолевающие эти барьеры. Даже кутикула различных насекомых не одинаково проницаема для одного и того же липоидофильного вещества. R. O Brien (1960) приводит пример избирательного действия, которое четко связано со всасыванием. Карбофос при местном нанесении в 8 раз токсичнее для американского таракана, чем для прусака, а при инъекции— лишь в 1,1 раза. Метаболизм этого соединения у обоих видов насекомых протекает одинаково. Следовательно, обнаруженное различие в токсичности может быть отнесено только за счет разной проницаемости инсектицида через наружные покровы насекомых. [c.102]

Многие соединения (ФОС в том числе) легко гидролизуются в щелочной среде. Щелочи значительно ускоряют гидролиз тиофоса, метафоса, метилэтилтиофоса, карбофоса и других препаратов. В результате гидролиза получаются менее токсичные вещества. Тиофос, например, гидролизуется с образованием диэтилтиофосфорной кислоты и нитрофенола. Поэтому 5—10% нашатырный спирт или гидрокарбонат натрия часто рекомен- [c.162]

В отличие от карбофоса октаметилтетрамид пирофосфорной кислоты в организме теплокровных образует более токсичный продукт, чем исходный. [c.401]

Технический карбофос, приготовленный из очищенной диметилдитиофосфорной кислоты, достаточно чист и содержит не более 4 % примесей. Из неочищенной диметилдитиофосфорной кислоты получается препарат с примесью триметилдитиофос-фата, который повышает его токсичность для млекопитающих. Очистку карбофоса от примесей можно проводить отгонкой триметилдитиофосфата с острым паром, а также обработкой различными пероксидами. [c.460]

Другой практически важный препарат из производных дитиофосфорной кислоты — фосфамид. Аналогично карбофосу при нагревании он может перегруппировываться в соответствующий тиоловый изомер, обладающий более высокой токсичностью. При окислении происходит отщепление тионовой серы и образуется монотиофосфат. Фосфамид легко гидролизуется в растворах щелочей и кислот. Метаболизм его в растениях и в организме животных может быть представлен общей схемой (53). [c.460]

Список химических и биологических средств борьбы с болезнями, вредителями и сорняками пополнен более совершенными и менее опасными препаратами. Только за последнее десятилетие предложено около 60 наименований, в том числе более 20 отечественного производства. Большинство пестицидов наряду с высокой эффективностью против вредителей, возбудителей болезней растений и сорняков характеризуются избирательной токсичностью, некумулятивны и достаточно быстро разлагаются — в течение вегетационного сезона. К их числу относятся почти все специфические акарициды (неорон, мйтран и др.), а также многие инсектициды (дилор, волатон, актеллик, карбофос и др.), малоопасные для теплокровных животных. [c.3]

Начало наших работ по применению фосфорорганических препаратов для получения инсектицидных аэрозолей из МАГа относится к 1970 г. Это были опыты физико-химического содержания. В следующем, 1971 г., в Семипалатинской области были поставлены первые опыты на личинках итальянской саранчи с применением хлорофоса и карбофоса и получены положительные результаты. Препаративные формы этих пестицидов изготовлены на основании рекомендаций ВНИИХСЗР. Результатом работ был вывод о необходимости изучения температурно-временного режима образования аэрозоля, так как он решающим образом влияет на токсичность образующегося аэрозоля (см. также 4). Одновременно результаты этих экспериментов показали, что эмульсия карбофоса при термомеханическом способе диспергирования, вероятно, не будет перспективной. Такой вывод относится к промышленно выпускаемому концентрату эмульсии карбофоса с количеством действующего вещества 30%. В 1973 г. нами поставлен опыт применения аэрозоля из карбофоса в производственных условиях. Энтомологическими объектами испытания служили гусеницы шелко-пряда-монашенки и сосновой пяденицы. Против каждого из этих насекомых опыт поставлен па площади в несколько сотен гектаров. Эффективность аэрозоля составила соответственно 83 и 93 %. В опыте с сосновой пяденицей установлена эффективная дальность облака в 2 км . [c.56]

Одновременно в СССР и США [11] был синтезирован препарат карбофос , который отличается низкой токсичностью для теплокровных животных, в связи с чем и представляет большой интерес. Производство карбофоса было организовано на заводе фосфорных солей (Тольятти) в 1967 г. Он с хорошими выходами получается взаимодействием диэтилма-леата с 0,0-диметилдитиофосфорной кислотой [12]. Исходный продукт для получения 0,0-диметилдитиофосфорной кислоты — пятисернистый фосфор — также производят па этом заводе. В последнее время там же начато промышленное производство фталофоса — инсектицида для борьбы с колорадским жуком. [c.220]

Дымы инсектицидные). Применяемые контактные и кишечные И. весьма различны по устойчивости на растениях и в почве. Остатки таких И., как тиофос, карбофос, хлорофос и анабазин-сульфат, быстро исчезают, и через один или несколько дней листья становятся безопасными для вредителей. Неорганические инсектициды, а также ряд органических (например, ДДТ, севин, альдрин, дильдрин), наоборот, весьма устойчивы, их остатки исчезают медленно и поэтому защищают от вредителей на более длительное время эти же И. очень устойчивы в почве. Длительное применение некоторых И. может вызывать сильное повышение устойчивости насекомых. По токсичности для человека и животных И. весьма различны. Среди них имеются как весьма опасные (синильная кислота, хлорпикрин, тиофос, октаметил, альдрип и др.), так и практически безопасные (например, минеральные масла). Почти все И. разрешается применять для обработки продовольственных культур не позже как за 20—30 дней до сбора урожая. См. также барий хлористый, бета-нафтол, ДДД, Дитиофос, Детойль, Железный купорос, КЗМ и КЗМВ, Никотин-сульфат, Препарат 30 с, Рогор, Циан-плав. [c.114]

Пестициды, поступившие в растение, подвергаются метаболизму с образованием в конечном счете нетоксичных продуктов. Однако характер и скорость метаболизма пестицидов различна. В некоторых случаях на первом этапе метаболизм характеризуется переходом пестицидов в более чоксичные для вредителей соединения, а затем в нетоксичные вещества. Так, например, инсектицид карбофос переходит в более токсичный малаоксон. Изомеризация тионового изомера метилмеркаптофоса приводит к образованию в растениях более токсичного тиолового изомера действующего вещества и т. д. [c.41]

В организме насекомого карбофос, окисляясь, превращается в более токсичный малаоксон. Наряду с этим в нем протекают еше реакции гидролиза, приводящие к образованию моно- и ди-карбоновых кислот и других метаболитов [c.141]

При условии высокой культуры применения использование соединений такого рода имеет экономическое пре-нмуидество перед применением менее токсичных и менее эффективных препаратов. Например, эффективные концентрации фосдрина против клещей и тлей равны 0,02— 0,03% (д. н.). Эффективные концентрации малатиона (карбофоса) против тех же объектов равны 0,1—0,15%) (д. н.). Соответственно норма расхода препаратов на 1 га сада составляет фосдрина 0,2—0,3 кг, малатиона — 1 — 1,5 кг. [c.9]

Большое распространенпе в качестве инсектицидо и акарицидов получили и другие соединения дитиофосфор-ной кислоты, среди них известен карбофос, отличающийся малой токсичностью для теплокровных и сравните,1ьно высокой активностью против вредителей, чем и объясняется его широкое использование в практике защиты растений во всем мире. [c.45]

Карбофос — контактный инсектгщид кратковременного действия, не обладает системны.м действием. Эффективен в основном против сосущих насекомых — тлей, трипсов, мучнистых червецов, цикадок, клопов и растительноядных клещей действует и на мелких гусениц и личинок пилильщиков, но не оказывает действия на яички насекомых. Действующее начало карбофоса в несколько раз менее токсично против большинства насекомых, чем действующее начало метафоса. Высокоэффективен против комнатных мух и комаров опасен для пчел [11, 121. [c.52]

Карбофос контактный инсектицид весьма кратковременного действия (в природных условиях токсичность его против вредителей составляет всего два-три дня) и не обладает системным действием эффективен против сосущих насекомых — тлей, трипсов, мучнистых червецов, цикадок, клопов и растительноядных клещей, особенно комнатных мух и комаров оказывает действие также на гусениц младших возрастов и личинок пи-лилыциков, кроме яичек насекомых, и опасен для пчел. [c.25]

Высокая токсичность карбофоса для вредителей обусловлена тем, что в организме насекомого он превращается в более токсичный малаоксон, а процессы его гидролиза протекают значительно медленнее. При систематическом применении карбофоса появляются популяции насекомых и клещей, устойчивые к нему или другим фосфорорганическим соединениям. Устойчивые особи отличаются высокой способностью разрушать карбофос до нетоксичных продуктов. Это обусловлено или появлением специфичного фермента — малатионазы, или увеличением активности алиэстеразы и фосфатаз. В первом случае вырабатывается специфическая устойчивость только к карбофосу, во втором — ко всей группе органических соединений фосфора. [c.167]

Для человека и теплокровных животных карбофос среднетоксичен, степень токсичности зависит от чистоты препарата. Для технического продукта СД50 для крыс колеблется от 450 до 1300 мг на 1 кг, а для химически чистого препарата — 1000—2800 мг на 1 кг. Хронической токсичностью практически не обладает, кожнорезорбтивный эффект слабо выражен. [c.167]

При остром отравлении фосфорорганическими соединениями — триортокрезилфосфатом, карбофосом и октаметилом, — окисленные метаболиты которых также более токсичны, чем сами вещества, лечебный эффект оказывали цистамин, диэтилдитиокарбамат натрия н токоферолацетат (Ж. И. Абрамова и Л. А. Болтушкина, 1964). [c.237]

При оценке препарата следует учитывать, что более токсичный, но и более эффективный пестицид, внесенный в малых дозах, может представлять меньшую опасность по сравнению с менее токсичным пестицидом, используемым в больших дозах. Например, пиретроид децис считается высокотоксичным для пчел, так же как и традиционный препарат карбофос, в то время как старый препарат тиодан, наоборот, малотогссичен для этих насекомых. Острая токсичность дециса в 6 раз выше, чем карбофоса, но норма расхода в 40 раз меньше. Поэтому на практике получается, что децис в 7 раз безопасней, чем менее токсичный карбофос. Распространяя аналогичное рассуждение на тиодан, получаем, что этот старый низкотоксичный препарат в 2 раза более опасен для пчел, чем высокотоксичный децис. [c.35]

Наиболее многочисленна группа персистентных контактных фосфорорганических инсектицидов, причем выделяется она не только числом входящих в нее препаратов, но и общим их оборотом. К ней относятся такие широко распространенные продукты, как паратион, малатион, диазинон. Токсичность для млекопитающих у препаратов этой группы лежит в самых широких пределах. Так, паратион — особо токсичное соединение (ЛДбо оральная для крыс 3—10 мг/кг). Отмечалось много случаев отравления при работе с концентратом. Метилпаратион несколько менее токсичен, и поэтому его широко применяют в ряде стран, в том числе и в США. Родственное паратионам соединение — фенитротион (сумитион) японской фирмы Сумитомо — еще менее опасно для теплокровных (ЛД50 250 мг/кг). С точки зрения токсичности на фоне паратионов выгодно выделяется малатион (карбофос). Этот среднетоксичный продукт является производным дитиофосфорной кислоты. Малатион — один из наименее персистентных инсектицидов, относящихся к данной группе. Время ожидания для него 1 —2 дня (в Великобритании), в то время как для диазинона 2 недели, для азинфос-метила, также являющегося контактным инсектицидом, 3 недели, для паратиона 4 недели [145]. [c.149]

Фосфорорганические соединения являются ядами нервного действия, подавляющими активность ферментов, участвующих в передаче нервного возбуждения. Как всякие ферментные яды, фосфорорганические соединения характеризуются высокой специфичностью действия соответственно специфичности и многообразию строения и функций ферментных систем живых организмов. Следовательно, имеется возможность изыскания строго специфических, избирательно действующих инсектицидов, которые прн их высокой токсичности для вредных насекомых являлись бы мало токсичными или, в идеальном случае, совершенно не токсичными для человека и теплокровных животных. Работы в этом направлении уже привели к определенным результатам, и в настоящее время найдены соединения, высокотокснчные по отношению к насекомым и относительно малотоксичные по отношению к теплокровным животным, т. е. соединения, обладающие благоприятным хемотерапевтическим индексом. К их числу относятся прежде всего соединения типа карбофос и метильный аналог тиофоса—мэгафэс [О,О-диметнл-О-(4-нитрофенил)тиофосфат]. По нашим данным, для кошек и белых мышей метафос примерно в 7—8 раз менее токсичен, чем тиофос. Еще меньшей токсичностью для теплокровных обладают соединения типа карбофос. [c.93]

Как видно из приведенных данных, метафос и в особенности некоторые соединения типа карбофос значительно менее ядовиты для теплокровных животных, чем тиофос. В то же время эти соединения весьма токсичны для несекомых Токсичность препаратов диметил-4-нитрофенилтиофосфата (метафос) для насекомых составляет 70—75% токсичности диэтил-4-ннтрофенилтио-фосфзта (тиофоса). Препараты типа карбофос также менее токсичны для насекомых, чем тиофос, но относительное снижение их токсичности для насекомых гораздо меньше, чем для теплокровных. [c.93]

Активные антйхолинэстеразные фосфорорганические соеди нения—метафос, тиофос, изосистокс, карбофос, хлорофос и октаметил—оказывают на инфузорий-парамеций токсическое действие более слабое, чем такое вещество как алкилфениловый эфир полиэтиленгликоля (ОП-7). Хлорофос и октаметил менее токсичны для парамеций, чем хлористый натрий. [c.130]

Совершенно очевидно, что активность одного и того же соединения будет отличаться по отношению к холинэстеразе разных видов насекомых и животных. Различная токсичность органических соединений фосфора по отношению к насекомым и млекопитающим в ряде случаев объясняется путями их метаболизма в организме насекомых и теплокровных животных. Так, например, карбофос в организме комнатной мухи претерпевает обычный тип превращений, тогда как в организме крыс он дает малотоксичнуго малатионовую кислоту [c.334]

Так, например, карбофос в организме насекомых переходит в более токсичный эфир тиофосфорной кислоты — 0,0-диметил-5-1,2-дикарбэтоксиэтилтиофосфат, тогда как в организме теплокровных животных происходит омыление группы в боковой цепи получается практически неядовитый для животных продукт [c.384]

Синтезирован и изучен большой ряд аналогов и гомологов карбофоса, но большинство из них обладает более высокой токсичностью для животных, вследствие чего не получило применения. Для борьбы с мухами представляет интерес 0,0-диэтил-5-карбэто-ксиметилдитиофосфат, известный в литературе под названием ацетион (т. кип. 92 °С при 0,01 мм рт. ст., с11° 1,176, ЛД50 для крыс 1050—1100 мг/кг). Его синтезируют взаимодействием этил-монохлорацетата с диэтилдитиофосфатом натрия в водной среде при непродолжительном нагревании [c.389]

К фосфорорганическим препаратам относится большая группа пестицидов с различной токсичностью. Сильнодействующими являются тиофос и октаметил, высокотоксичными — метафос, метилмерканто-фос, ДДВФ к веществам средней токсичности относят фосфамид, хлорофос, трихлорметафос-3, карбофос, бутифос и др. В последнее время в сельскохозяйственной практике получает распространение производное карбаминовой кислоты — севин. [c.175]

На участках, где защитные мероприятия проводятся несвоевременно и некачественно, посевы поздней капусты погибают полностью. Большой вред капусте наносят листо-грызущие вредители. Для борьбы с ними в Казахстане широкю применяют дусты ДДТ и ГХЦГ, хотя эти препараты, обладая кумулятивными свойствами, являются токсичными для человека и малоприемлемы в овощеводстве. Мы в своих опытах против вредителей капусты испытывали некоторые фосфорорганические -препараты вофатокс, карбофос, хлорофос и др. Установлено, что эти препараты быстро разлагаются и не сохраняются продолжительное время в растениях, вследствие чего являются более приемлемыми для овощеводства. Испытание также показало, что некоторые препараты одинаково токсичны как для сосущих, так и для листогрызущих вредителей. [c.32]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология