Бруцин, определение воды

Ориентировочное определение содержания NO производят следующим образом. В фарфоровую чашечку отмерить 0,5 мл исследуемой воды, прибавить на кончике стеклянной лопаточки бруцина и осторожным вращением лопатки равномерно размешать бруцин в воде. Затем прибавить [c.126]

Определение нитратного азота в пределах 0,2—7 мг/л [72, 124]. Помещают две порции анализируемого раствора по 10,00 мл в мерные колбы на 50 мл из стекла пирекс. В одну из них добавляют 0,20 мл раствора бруцина из бюретки емкостью 10 мл. В обе колбы осторожно добавляют по 20 мл концентрированной серной кислоты при перемешивании. Дают колбам постоять 5—10 мин до тех пор, пока цвет обработанного бруцином раствора не изменится от красноватого до желтого. Осторожно добавляют дистиллированную воду до метки 50 мл и перемешивают. Быстро охлаждают до комнатной температуры под краном с холодной водой или в ледяной бане и доводят объемы в обеих колбах точно до 50 мл, добавляя необходимое количество дистиллированной воды. Переносят растворы в кюветы [c.148]

Определение примерного содержания NOg по окраске воды с бруцином [c.126]

К 5 мл концентрированной серной кислоты в пробирке при постоянном перемешивании прибавляют по каплям 2 мл испытуемой воды. После этого вводят незначительное количество твердого бруцина (Осторожно, сильный яд ) и смесь снова перемешивают. Появившееся желтое или коричнево-красное окрашивание указывает на присутствие нитратов. Чувствительность реакции 1 мг МОГ в 1 л и более. Реакцию можно использовать для ориентировочного определения необходимого последующего разбавления пробы. Применяемая серная кислота не должна содержать нитратов. [c.137]

Бруциновый метод. Метод основан на реакции окисления бруцина церием (IV), в результате чего образуются продукты окисления бруцина, окрашенные в оранжево-красный цвет . Интенсивность окраски зависит от продолжительности стояния раствора после введения в него реагентов. Интенсивность получаемых окрасок отвечает закону Бера. Ионы других металлов не влияют на определение. Посторонние окислители должны отсутствовать. Определение выполняют следующим способом. Окисляют церий в растворе, как указано выше (см. Персульфатный метод ). Затем, если требуется, добавляют к раствору воду и продолжают кипятить еще 10 мин. до полного разрушения персульфата. По охлаждении до комнатной температуры в раствор вводят 0,25 мл 0,1 %-ного раствора бруцина в 1 н. серной кислоте и разбавляют до определенного объема (если возможно до 10 мл). [c.579]

Имеются указания , что при определении азота в таких соединениях, как солянокислый фенилгидразин, антипирин, бруцин, ж-динитробензол, цианамид кальция и нитраты, хорошие результаты получаются при применении следующего метода. Помещают 0,15 г пробы в сухую колбу Кьельдаля и растворяют в Б мл воды. Прибавляют хорошо перемешанную смесь 7 г железных опилок или порошка железа на 1 г окиси меди, тщательно смешивают взбалтыванием в течение 1 мин. так, чтобы все железо осело на дно колбы. После этого вводят 20 мл хорошо охлажденной разбавленной (1 1) серной кислоты и снова тщательно взбалтывают. Если реакция протекает бурно, то колбу охлаждают. Оставляют стоять 1 час, прибавляют 30 мл серной кислоты, осторожно нагревают 15 мин., а затем, как обычно, в продолжение 1—3 час. в зависимости от скорости разложения соединения. Обесцвечивание раствора не является признаком полноты разложения. На присутствие остатка серы, непрореагировавшего железа и сульфатов меди и железа не следует обращать внимания. [c.795]

Для качественного и приближенного количественного определения 1 мл исследуемой воды наливают в фарфоровую чашечку, добавляют ней кристаллик бруцина и 2 мл концентрированной серной кислоты, не содержащей азотной кислоты. В присутствии азотной кислоты не.медлен-но появляется розовая окраска, быстро переходящая в желтую. [c.178]

Для гравиметрического определения кадмия (II) готовят 1 7о-ный раствор бруцина в разбавленной (1 3) серной кислоте. Для осаждения Сс12+ раствор предварительно смешивают (1 1) с 10 %-ным раствором бромида калия КВг. Осадок промывают смесью 40 мл 1 %-ного раствора бруцина, 30 мл 10 %-ного раствора КВг и 80 мл воды. [c.128]

Иногда бывает необходимо еще раз перекристаллизовать сернокислый стрихнин из 5 ч. дестиллированной воды. Маточники от этой кристаллизации употребляют вместо воды для растворения отжатого на диференциальном прессе технического стрихнина. После второй кристаллизации сульфат стрихн лна большею частью не содержит бруцина. В противном случае его еще раз перекристаллизовывают. Для определения содержания бруцина в стрихнине осаждают основание раствором соды, фильтруют и растирают отфильтрованный осадок с азотной кислотой. [c.405]

Нитраты реагируют с бруцином в сернокислой среде с образованием соединений, цвет которых изменяется от желтого до коричневокрасного. Интенсивность возникающей окраски не вполне подчиняется закону Бера. Для каждой серии проб строят калибровочный график.—Без разбавления питраты определяются при копцептра-циях 1—20 мг N0 " в 1 л воды (0,016—0,323 мг-экв л). Точность определения 0,5 мг л. [c.146]

ОТ продолжительности стоягая раствора после введения в него реагентов, йнтенсивность получаемых окрасок отвечает закону Бера. Ионы других металлов не влияют на определение. Посторонние окислители должны отсутствовать. Определение выполняют следующим способом. Окисляют церий в растворе, как указано выше (см. Персульфатный метод ). Затем, требуется, добавляют к раствору воду и продолжают кипятить ще 10 мин до полного разрушения персульфата. По охлаждении до комнатной температуры в раствор вводят 0,25 мл 0,1 %-ного раствора бруцина в 1 н. серной кислоте й разбавляют до определенного объема (если возможно до 10 мл). [c.634]

Количественное определение суммы стрихнина и бруцина в сухих препаратах. Навеску (1—7 г) порошка обезжиривают петролейным эфиром, помещают в склянку емкостью 200 мл с притертой пробкой и заливают 50 мл эфира, 25 мл хлороформа и 7,5 мл раствора аммиака. Полученную смесь в течение чйса часто и сильно встряхивают, 50 мл отстоявшегося зфирохлороформного слоя фильтруют через сухой хорошо прикрытый фильтр диаметром 10 см в коническую колбу емкостью 150 мл. Фильтр промывают два раза зфирохлороформной смесью, присоединяя фильтрат к основному объему жидкости. Растворитель отгоняют досуха. Остаток растворяют в 5 лл спирта, прибавляют 15 мл воды, 3 капли метилового красного и титруют 0,1 н. раствором соляной кислоты до розового окрашивания. [c.135]

Нитрат взаимодействует с алкалоидом бруцином .2зH26N204 в среде Н2504 с образованием красных, а затем быстро окрашивающихся в желтый цвет продуктов. Градуировочный график линеен при измерении в максимуме поглощения. Для получения точных результатов строят градуировочный график во всем интервале определяемых содержаний нитрата. Для анализа смеси нитратов и нитритов можно применить разные методы. Сумму ионов можно определить при высокой кислотности, а при низкой кислотности — только нитрит. Нитрит можно определить также другим, независимым методом. Кроме нитрита определению мешают хлориды. Тем не менее метод с применением бруцина широко используют для определения нитратов в воде. При этом влияние нитрита устраняют введением карбамида. При определении 0,05— [c.127]

Все нитраты хорошо растворимы в воде, поэтому при переведении анализируемой пробы в раствор не требуется особых приемов. Для фотометрического определения нитратов предложено много методов, из которых наиболее важное значение имеют следующие три группы 1) нитрование фенолов, а также хромотроповой кислоты, и фотометрическое определение образующихся нитрофенолов желтого цвета 2) окисление нитратами некоторых органических соединений, например бруцина, дифениламина и т. п., с последующим фотометрическим определением окрашенных продуктов реакции 3) восстановление до нитритов или до аммиака с последующим фотометрическим определением этих соединений. [c.27]

Для определения стрихнина в присутствии бруцина имеются различные методы. Некоторые из них основаны на большей устойчивости стрихнина по отношению к различным окислителям, разрушающим бруцин. В качестве окислителей предложены перманганат калия, азотная кислота в сернокислом растворе и азотная кислота, которой обрабатывают смесь пикратов обоих алкалоидов. Бекертс рекомендует использовать ферроцианиды, из которых ф)ерроцианид стрихнина нерастворим в воде, а ферроцианид бруцина растворим легко. Последний метод считается неточным. [c.427]

Ход определения (поКе л л ер у). Смесь обоих алкалоидов рас-1воряют в воде, недолго нагревая на водяной бане, и осаждают по возможности из нейтрального раствора пикриновой кислотой оба алкалоида вместе. После некоторого стояния пикраты собирают во взвешешюм тигле для фильтрования, промывают холодной водой до тех пор, пока фильтрат не станет бесцветным, высушивают при 105° и взвешивают. Смесь пикратов переносят возможно полно в стакан, тигель наполняют подогретой на водяной бане азотной кислотой уд. веса 1,056, чтобы разложить пикрат бруцина. Эту азотную кислоту приливают к основной массе пикратов и нагревают смесь в течение некоторого времени на водяной бане. Затем точно нейтрализуют, подкисляют незначи-аельным количеством уксусной кислоты и переносят после полного охлаждения неизмененный пикрат стрихнина на тот же стеклянный фильтр, промывают холодной водой до получения бесцветного фильтрата, высушивают и взве-ншвают. [c.427]

При фотометрическом определении хлорат-ионов используют их окислительную способность. Для определения примеси хлоратов в перхлорате аммония используют цветную реакцию их с бруцином [50] и бензидином [51]. Хлораты в воде определяют при помощи о-толидина [52], присутствие в растворе хлоридов и нитратов в этом случае определению хлоратов не мешает. [c.448]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология