Окись мезитила, определение вод

Во время экстракции торня окись мезитила становится коричневой, вероятно, из-за окисления азотной кислотой в связи с этим и вода, куда потом вытесняют торий, приобретает желтый оттенок. Однако эта окраска очень слабая она не влияет на последующее спектрофотометрическое определение. К тому же окисление может быть сведено к минимуму проведением работы с максимальной целесообразностью кроме того, следует избегать использования теплых растворов [578]. [c.190]

Окись мезитила и некоторые другие кетоны широко применяют в качестве растворителей при аналитических определениях тория [15] или при подготовке препаратов для изготовления мишеней из тория [16]. [c.31]

Сложность получения чистого фенола заключается в том, что в сырье содержатся нераздельно-кипящие с фенолом соединения (например, окись мезитила), а также реакционно-способные примеси, которые в процессе ректификации претерпевают превращения с образованием легко- и высококипящих продуктов реакций, загрязняющих фенол. Например, диметилфенилкарбинол разлагается на а-метилстирол и воду, диацетоновый спирт — на окись мезитила и воду ° . Вступают в реакции также ацетон, окись мезитила, а-метилстирол, ацетофенон Эти нежелательные реакции идут и на колонне товарного фенола Кроме того, вода затрудняет полноту выделения легкокипящих примесей, ацетофенон понижает относительную летучесть а-метилстирола в стандартах СССР и зарубежных стран количество примесей в феноле ограничивается показателем растворимости его в воде, оптической плотностью продуктов сульфирования или хлорирования (определение по стандартной методике), ограничено также содержание окиси мезитила и а-метилстирола. [c.176]

В феноле примеси определяли методом газо-жидкостной хроматографии в кубовом остатке содержание фенола, и-изопропил- и л-изо-проненилфенола также определяли методом газо-жидкостной хроматографии, а остальные компоненты — тонкослойной хроматографией . В феноле были обнаружены окись мезитила (0,02%) и форон (0,01%). В кубовом остатке были обнаружены восемь компонентов установленного строения (дифенилолпропан, фенол, соединение Дианина, орто-пара- и орто-орто-изомеры дифенилолпропана, 2,4,4-три-метил-2 -оксифлаван, л-изопропил- и л-изопропенилфенол) и четыре неидентифицированных вещества. Сумма определенных компонентов составляла примерно 75%. Остальная часть, по-видимому, представляет собой трехъядерные (трис-фенолы I и II) и многоядерные фенолы, которые не разделяются при хроматографировании. [c.75]

Дель Ногэ, Норрис и Митчелл [31] обнаружили, что йодоформ поглощает в УФ-области спектра в диапазоне 400—260 нм и дает три отчетливых полосы поглощения при 347, 307 и 274 нм. Для анализа они выбрали полосу при 347 нм, поскольку она оказалась наиболее чувствительной к изменениям концентрации йодоформа и обеспечивала наилучшее согласие результатов с законом Бера при содержании йодоформа в пробе до 3 мг. Другими соединениями, которые имеют высокую степень превращения в йодоформ и к определению которых возможно применим данный метод, являются метилизопропилкетон и окись мезитила может реакция применяться и для определения других метилкетонов. [c.94]

Полярографический метод был использован для определения фумаровой и малеиновой кислот в смеси с янтарной кислотой [208] для контроля процесса гидрогенизации смеси, содержащей малеиновую и фумаровую кислоты и окись мезитила 209]i. [c.138]

Фенолы. Определение состава смеси, образующейся при получении фенола и ацетона окислением ызо-пропил-бензола, описано в литературе108. Разделение проводили на составной колонке с отвержденной полиэфирной смолой ПН-1 и дибутилфта-латом, на которой полностью разделяются ацетон, окись мезитила, ызо-пропилбензол, а-метилстирол, ацетофенон, диметилфенилкарбинол, фенол и вода. [c.270]

Стандартная шкала для определення окися мезитила [c.264]

Колориметрическое определение а-, р-ненасыщенных карбонильных соединений [26]. ж-Фенилендиамин дает с карбонильными соединениями, имеющими двойную связь в а-, р-положении, окрашенные производные. Интенсивность окраски, измеряемой по поглощению при 420 нм, служит показателем содержания карбонильного соединения. Чтобы получить стойкое окрашивание, реакцию ведут в присутствии щавелевой кислоты. Дают окраску с л -фенилендиамином акролеин, окись мезитила, изофорон, куминовый альдегид, ванилин, коричный альдегид [26], но основное значение метод имеет для определения малых количеств цитраля в лимонном и апельсиноволм маслах [27, 28]. [c.206]

УФ-Спектры могут быть использованы и для определения конформации конформационно подвижных а,р-непредельных кетонов. Так, по УФ-спектрам можно установить, что окись мезитила (92) и 1-ацетилцикло-гексен-1 (93) существуют в х-гранс-конформации, а гомолог соедине- [c.292]

Окись мезитила (СНз)2С=СН—СО—СНз известна в качестве экстрагента, арименяемого для экстракции тория. Левин и Гримальди [29] применили ее в анализе для определения содержания тория в ториевых рудах. [c.62]

Основным компонентом кислых систем являются алифатические спирты, от этилового и до амилового спирта включительно. Наличие спирта в системе может вызвать этернфикацию его органической кислотой и далее — непостоянство значений Rf, что является определенным недостатком таких систем. Во избежание этого в качестве основного компопента системы применяют окись мезитила (Лагг и Оверелл), кетоны и хлорированные углеводороды (Скотт) или ограничивают ирименение систем1.[ определенным периодом времени с момента приготовления. По данным Шефтель и сотрудников [6] при примехгении кислых систем продвижение на хроматограмме кислоты и ее соли не должно быть одинаковым в противном случае возможны осложнения при идентификации кислоты. Исходя из этого, для задержания катионов на старте указанные авторы рекомендуют добавлять к раствору анализируемых кислот серную кислоту. [c.244]

Наиболее широкое применение нашли следующие системы растворителей к-бутанол —муравьиная кислота — вода (4 1 5 или 10 2 5), н-иентанол —5М раствор муравьиной кислоты (1 1), этилацетат — муравьиная кислота — вода (3 1 1), фенол —вода —муравьиная кислота (3 1 1), изоамилформиат —муравьиная кислота — вода (И 2 1), окись мезитила —вода —муравьиная кислота (75 75 34), этилацетат — метилбензоат — муравьиная кислота (40 10 5) с насыщением системы водой, н-пропанол — эвкалиптол — муравьиная кислота (5 5 2) с насыщением водой и этилмоноэфир этиленгликоля —эвкалиптол — муравьиная кислота (5 5 2) с насыщением водой. Пригодность этих систем для разделения определенных кислот видна из данных табл. 18 и рис. 130. При применении систем, содержащих фенол, наблюдается образование приблизительно на хроматограммы так называемой кислой зоны, нарушающей проявление индикаторами (Старк и сотрудники). Во избежание этого необходимо, в частности при хроматографировании веществ с величиной ниже 0,25, продлить фронт хроматограммы приблизительно на 10 сл ниже обычного. [c.246]