Азотная кислота разбавление

Как видно из приведенной схемы реакции, процесс нитрования ароматических соединений азотной кислотой идет с выделением воды, т. е. происходит снижение концентрации азотной кислоты. Разбавленная азотная кислота является сильным окислителем, что приводит к образованию побочных продуктов. Чтобы избежать этого, для нитрования обычно применяют нитрующую смесь (смесь концентрированных азотной и серной кислот). [c.204]

Азотная кислота, разбавленный раствор, 1 1. [c.489]

Для трех кристаллизаторов изготовляют по два держателя из алюминиевой проволоки, форма которых показана на рис. 27. Держатели располагают в кристаллизаторе так, чтобы помещенные на них отрезки исследуемой проволоки не касались дна и находились на расстоянии примерно в 1 см от него. После того как исследуемые отрезки поместят на держатели, в каждую из чашек наливают концентрированный раствор азотной кислоты, разбавленной дистиллиро- 27. Форма [c.93]

Азотная кислота, разбавленная (1 1). [c.176]

Опыт 3. Гранулированный цинк. Серная и азотная кислоты, разбавленные. Серная кислота, концентрированная. [c.314]

Азотная кнслота ( =1,37) Азотная кислота, разбавленная (1 1) [c.806]

Опыт 8. Азотная кислота, разбавленная (d=l,2). Медь, стружка. Цинк, пыль Гидроокись натрия, 30%-ный раствор. Соль железа (II), 0,5 н. раствор. KS N или NH4S N, 0,1 н. раствор. [c.311]

Однако в других методиках предлагается иной путь (объясните, почему ). То же количество меди растворите в стакане на 250 мл в очень малом объеме азотной кислоты, разбавленной 1 1 и взятой в 10%-м избытке (рассчитайте количество азотной кислоты). Остерегайтесь разбрызгивания раствора из стакана После окончания реакции в раствор долейте дистиллированной воды, обмыв ею стенки стакана и доведя объем раствора до 100 мл. В раствор влейте рассчитанное (избыток 10%) количество кипящего раствора карбоната натрия до конца осаждения (какое вещество образуется ). Декантируйте раствор. Промойте дважды осадок дистиллированной водой. [c.114]

Азотная кислота, разбавленный раствор 380 мл концентрированной азотной кислоты добавляют к 620 мл воды. [c.140]

Карбонат, оксид или гидроксид магния заливают в стакане отдельными порциями реактивной азотной кислотой, разбавленной в отношении 1 3. Кислоту берут в недостатке. Раствор кипятят, отфильтровывают от осадка и кристаллизуют при температуре ниже плавления соли, равной 95 °С, например при температуре 80— 85 °С. После охлаждения соль отфильтровывают и высушивают на воздухе. [c.144]

Азотная кислота, разбавленная 1 1 и 10%-ный растворы. [c.87]

В нагретый раствор 13 мл азотной кислоты, разбавленной в отношении 1 1, отдельными порциями добавляют 5 г порошка висмута [c.216]

Опыт 4. Алюминий, стружки. Гидроокись натрия или калия, концентрированный раствор. Соляная кислота, разбавленный раствор. Азотная кислота, разбавленный раствор. [c.309]

Железо. Легко растворяется в азотной кислоте, разбавленной серной, а также в соляной кислоте. Чистейшее железо растворяется в азотной кислоте, но не растворяется в соляной. [c.343]

Азотная кнслота ( =1,37) 870 мл Азотная кислота, разбавленная (1 1) 100 д1л Сериая кислота, концентрированная 2620 мл Этиламин, 22%-ный, водный раствор 22,5 г Лед 4 кг Активированный уголь г [c.806]

После каждого титрования электроды необходимо очищать, погружая их примерно на 5 мин в теплую азотную кислоту (разбавленную водой в отношении 1 1), а затем смывая дистиллированной водой. [c.349]

Если нужно, испытайте таким же образом действие азотной кислоты, разбавленной и концентрированной, и, наконец, царской водки. [c.65]

Выполнение определения. Навеску меди 1 г помещают в стакан вместимостью 400 мл и растворяют в 15 мл азотной кислоты, разбавленной 1 1. После окончания бурной реакции прибавляют 5 мл соляной кислоты. Раствор осторожно нагревают до полного растворения меди и удаления оксидов азота, затем доливают водой до 200 мл и прибавляют 2 мл раствора сульфата железа. Нагревают до температуры 60—70 °С, гидроксиды осаждают аммиаком, разбавленным 1 1, который прибавляют при перемешивании в таком количестве, чтобы вся медь перешла в комплексное соединение, и еще в избыток 1 мл.. Раствор с осадком выдерживают на водяной бане в течение 10— 15 мин, а затем фильтруют на фильтре средней плотности. Стакан дважды обмывают горячим раствором аммиака, разбавленного 1 1. Фильтр с осадком промывают 5—6 раз этим же раствором аммиака. Осадок смывают в стакан, в котором производили осаждение гидроксидов, прибавляют 10 мл серной кислоты, разбавленной 1 1, доливают водой до 150 мл и вновь осаждают гидроксиды. Осадок фильтруют на том же фильтре и промывают два раза горячим раствором аммиака, разбавленным в соотношении 1 50. [c.111]

Выполнение определения. Навеску меди 0,5 г растворяют в 10 мл азотной кислоты, разбавленной 1 1, приливают 10 мл серной кислоты, разбавленной 1 1, нагревают до выделения паров серной кислоты, охлаждают, обмывают стенки стакана раствором серной кислоты, разбавленной 1 9, снова нагревают до выделения паров серной кислоты и обмывают стенки стакана серной кислотой, разбавленной 1 9. Раствор выпаривают до прекращения выделения паров серной кислоты (не пересушивая), приливают 25 мл горячего раствора щавелевой кислоты. Раствор кипятят в течение 3—5 мнн и оставляют на 20 мин для осаждения оксалата меди. Затем раствор с осадком переносят в мерную колбу вместимостью 50 мл раствором щавелевой кислоты. Прибавляют 1,5 мл раствора метиленового голубого, доливают до метки раствором щавелевой кислоты и перемешивают. Часть раствора декантируют на плотный фильтр и собирают в сосуд для [c.112]

Алюминиево-никелевый сплав Азотная кислота разбавленная (5%-ная) [c.591]

Замечание к уравнению 2. Что свободные радикалы реагируют с азотной кислотой с образованием нитропарафинов, ясно локазал Д. Калингерт, который сразу же получил из тетраэтилсвинца и из паров азотной кислоты, разбавленных углекислотой, нитроэтан [85]. Тетраэтилсвинец при 150° частично распадается на алкильные радикалы. [c.284]

Промышленность выпускает две разновидности азотной кислоты разбавленную 45, 47 и 55 % (масс.) и концентрированную 97 и 98% (масс.). Воспользовавшись диаграммой, приведенной в [2, рис. 28.21], укажите температуры начала кристаллизации названных сортов азотной кислоты. Какие из них можно хранить в неотапливаемых складских покещениях, если температура зимой понижается до —42 С [c.145]

Опыт 12. Оксид азота (II). Положить в пробирку немного стружек меди и облить их азотной кислотой (разбавленной 1 2). Очень осторожно подогреть пробирку (тяга ). Выделяю-Ш.НЙСЯ газ собрать в три пробирки, которые после заполнения их оксидом азота (И) закрыть, не вынимая из воды, пробками. Обратить внимание на цвет газа. Газ в пробирках исследова1ь следующим образом [c.177]

Опыт 4. Sb lg, 2 н. растрор. Соляная кислота, 2 н. раствор. Раствор Bi(NOg)g. Азотная кислота, разбавленная (d=l,2), гидроокись натрия, 2 н. раствор. [c.311]

Церий (IV) дает темно-синий осадок. Осадок быстро растворяется и дает бурый раствор. Се + не реагирует с антраниловой кислотой, поэтому его окисляют, нагревая с РЬОа и азотной кислотой, разбавленной в отношении 1 2. Другие окислители не допустимы, так как окисляют антраниловую кислоту. Предельное разбавление G 1 10 pG 4. Все другие катионы не мешают. Только Си +, Fe +, Сг +, мышьяк (V), висмут (V) снижают чувствительность до 1 10 , если предельное отношение их 10 1. Все другие элементы не мешают при предельном отношении 100 1. Ион Се + дает темно-синий осадок с нафтоатом аммония и темно-коричневый — с салицилатом аммония (Ф. М. Шемякин). Се + дает окрашенные продукты с антипирином и пирамидоном (И. А. Канаев, 1970). [c.195]

Полученный раствор, отфильтрованный от перастворившеися вольфрамовой кислоты и от возможных примесей гидратов окисей металла и кремневой кислоты, подкисляют прп непрерывном по-мешиванип азотной кислотой, разбавленной в отношении 1 5 или 1 6. Прп этом иногда уже в самом начале операцпи выпадает осадок вольфрамовой кислоты, медленно растворяющийся при перемешивании раствора. Азотную кислоту приливают до тех пор, [c.115]

Отбирают 20,0 или 25,0 мл раствора нитрата серебра в стакан емк. 250—300 мл и добавляют 100 мл воды, 1 мл азотной кислоты, разбавленной 1 1, и перемешивают. Осаждают ионы серебра из раствора на холоду, приливая медленно при помешивании 30 или 40 мл 0,1 N раствора НС1. Осаждение Ag l и все последующие операции проводят при затемнении. [c.198]

Серый мягкий ковкий металл при обычном давлении существует в трех полиморфных модификациях (а, у, 5) порощок пирофорен. Медленно окисляется во влажном воздухе (процесс ржавления). Не реагирует с водой, гидратом аммиака пассивируется в концентрированных серной и азотной кислотах, разбавленных щелочах. Реагирует с разбавленными кислотами, концентрированными щелочами, неметаллами, монооксидом углерода. Вытесняет благородные металлы из их солей в растворе. Катион Fe — бесцветный, катион Fe — бесцветный (в сильнокислотной среде) или желтый (в разбавленном растворе). Техническое железо (чугун, сталь) содержит С (частично в виде РезС), Мп, Si, S, Р и другие примеси. Второй (после алюминия) по распространенности в природе металл. Получение см. 824" 834 , 844. [c.412]

По истечении указанного времени колбу охлаждают водой, к ее содержимому добавляют 50 мл дистиллированной воды, 15 мл азотной кислоты, разбавленной водой в отношении 1 1, 25 мл 0,1 н. раствора AgNOa, 0,5 мл раствора железоаммониевых квасцов и смесь титруют 0,1 н. раствором NH4 NS или K NS до появления слабого розоватого окрашивания. [c.83]

Вонрос. Будет ли реагировать металлическое железо со следующими веществами с газообразным хлором нри нагревании, соляной кислотой, раствором сульфата меди, разбавленной азотной кислотой, разбавленной серной кислотой, концентрированной азотной кислотой, концентрированной серной кислотой Напишите уравнения реакций. [c.216]

Реакция нитрования необратима, однако, вода снижает нитрующий эффект азотной кислоты. Разбавленная кислота, в отличие от концентрированной, оказывает часто на осгаинчесКое соединение в большей степени окислительное, чем нитрующее действие. [c.262]

Эту характерную окраску можно получить еще следующим образом. К лимонной кислоте приба,в тяют немного глицерина (несколько меньше взятого количества лимонной кислоты) и слегка нагревают до тех пор, пока масса. не начнет вспучиваться. После этого остаток растворяют в аммнаке, выпаривают б6льш> ю часть жидкости,, прибавляют немного воды и 2 капли дымящей азотной кислоты, разбавленной 5-к,ратным количеством во,ды. Сперва появляющееся зеленое окрашивание переходит при нагревании на водяной бане в синий цвет. Вместо азотной кислоты. можно пользоваться лергкисью водорода. [c.427]

Раствор для контактно-химического серебреняя. Комплекс железистосинеродистой соли серебра готовят также, как и при электрохимическом серебрении. Значение pH раствора устанавливают добавлением азотной кислоты, разбавленной в соотношении 1 1. В процессе серебрения каждые 30 мин корректируют pH раствора введением комплексной соли серебра. Алюминиевую или магниевую пластину помещают в чехол из хлопчатобумажной ткани. [c.264]

В лабораторной практике обычно применяется азотная кислота, содержащая около 65% НМОз (уд. в. 1,40). В промышленности получили применение два сорта азотной кислоты разбавленная с содержанием 50—60% ННОз и концентрированная, содержащая 96—98% HNOз. [c.254]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология