Азотная кислота сорта

Кислотную активацию глины производят в реакторе 14 при перемешивании паром и воздухом. Выщелачивание щелочных примесей происходит при 95—100°С. Для активации обычно используют серную (соляную или азотную) кислоту. Режим обработки (время, концентрация, расход кислоты) зависит от сорта исходного сырья. Суспензию, прошедшую кислотную обработку, промывают водой в аппарате 16. Принципиально промывку кислотой пульпы можно осуществить в баках-отстойниках, на фильтр-прессах [c.169]

Осадок, получающийся при растворении в азотной кислоте сортов свинца, богатых сурьмой, отфильтровывают, растворяют в. соляной кислоте и разбавляют точно до 100 мл водой, содержащей винную кислоту. От этого раствора отбирают 89,5 (соответственно отношению 1750 1955), осаждают сероводородом и осадок отфильтровывают. Этот осадок обрабатывают совместно с аналогичным ему осадком, полученным из главного раствора. [c.311]

Промышленность выпускает три сорта разбавленной и два сорта концентрированной азотных кислот. Согласно ГОСТ-701 они должны удовлетворять следующим условиям (табл. 15.6). [c.238]

Для травления специальных сортов сталей, например нержавеющей стали, применяют растворы, содержащие, кроме серной или соляной (или обеих вместе), азотную кислоту. [c.372]

Целлюлоза прочно удерживает воду, которая служит неподвижной фазой. Для набивки хроматографических колонок используется специально выпускаемый для хроматографии целлюлозный порошок. Целлюлозную пульпу для колонок можно также приготовить из различных сортов фильтровальной бумаги или из ваты, если предварительно активировать целлюлозу кипячением с 5%-ной азотной кислотой в течение нескольких минут. Активирование целлюлозы усиливает ее сорбционные свойства, что в некоторых случаях улучшает разделение. Взвесь целлюлозного порошка в органическом растворителе, который [c.150]

В Казани частично проводилось и сернокислотное расщепление жиров. Завод перерабатывал до 150 тыс. п. сала в год, выпускал 56 тыс. п. стеариновой продукции ( в том числе 5 тыс. п. масла животного , т. е. нейтрального олеина), 115 тыс. п. мыла разных сортов, 35 тыс. п. купоросного масла, а также 1500 п. крепкой водки (азотной кислоты) и 500 п. соляной кислоты. На заводе были заняты 355 рабочих 2 . [c.301]

Азотная кислота, ГОСТ 701—68, сорт 1, концентрированная. [c.74]

Обычно для проведения препаративных работ вполне достаточно скорости откачки масляными насосами 1—2 м /ч, а диффузионными насосами — 10—20 л/с. Диффузионные насосы изготавливают из тугоплавких сортов стекла, кварца или стали, причем первые два типа насосов особенно хорошо поддаются очистке. Нагревание насосов ведут электрическим током. Применение в диффузионных насосах ртути в качестве рабочего тела имеет некоторые преимущества по сравнению с использованием специальных масел. Так, значение необходимого форвакуума составляет для ртутных насосов 10—15 мм рт. ст., тогда как для масляных — 0.5—0,1 мм рт. ст. Ртуть менее чувствительна к попаданию воздуха в нагретый насос очистку насоса легко проводить промыванием его азотной кислотой и водой. С другой стороны. недостатки ртути состоят в ее ядовитости и в том, что при комнатной температуре давление ее насыщенных паров недостаточно мало (2-10 мм рт. ст.). [c.75]

И сорт не ниже 79 При стоянии в течение 7з азотной кислотой в эк- [c.14]

Нитруют чаще всего смесью азотной и серной кислот, так называемой нитрующей смесью. Реже применяется разбавленная азотная кислота. На процесс нитрования большое влияние оказывает чистота исходных веществ. Нитрующийся продукт квалифицируется следующим образом чистый , для нитрования и т. п. Например бензол для нитрации, или чистый, ГОСТ 8448—57 толуол для нитрации, ГОСТ 1930—56 нафталин кристаллический 1 сорта, ГОСТ 1703—51. [c.19]

Изучение зависимости сорбции протактиния из 6 Л/ азотной кислоты от времени на различных сортах силикагеля (крупнопористом, мелкопористом), а также изучение влияния температуры на сорбцию показало, что равновесие достигается несколько быстрее на крупнопористом силикагеле при повышенных температурах (рис. 1). Вся последующая работа проводилась с использованием крупнопористого силикагеля при комнатной температуре, так как адсорбция протактиния с увеличением температуры несколько уменьшается. Время контактирования силикагеля с исследуемыми растворами составляло 8 час. [c.369]

Сырье толуол (сорт для нитрования), 95—98%-ная азотная кислота и 90—96%-ная серная кислота. [c.69]

Наиболее химически стойкими металлами, применяемыми в ракетной технике, являются алюминий и его сплавы, высококремнистое железо, а также некоторые сорта нержавеющих сталей, например хромистые и хромоникелевые стали [37]. Обычная малоуглеродистая сталь, а также медь, латунь, бронза, свинец и др. быстро разрушаются под действием окислителей на основе азотной кислоты. [c.663]

Кристаллический нафталин 1-го сорта с температурой кристаллизации не ниже 79,8° С, при удовлетворительной реакции с серной и азотной кислотами. [c.214]

Обычно встречаются следующие сорта азотной кислоты [c.235]

В летний период допуакается выпуск разбавленной азотной кислоты сорта А с содержанием НКОз не менее 47"/о, сорта Б, соответственно, не менее 67%. Кислоту отправляют потребителям в стеклянных бутылях или железнодорожных цистернах из нержавеющей стали. [c.360]

Промышленность выпускает две разновидности азотной кислоты разбавленную 45, 47 и 55 % (масс.) и концентрированную 97 и 98% (масс.). Воспользовавшись диаграммой, приведенной в [2, рис. 28.21], укажите температуры начала кристаллизации названных сортов азотной кислоты. Какие из них можно хранить в неотапливаемых складских покещениях, если температура зимой понижается до —42 С [c.145]

Алюмогедь (активный оксид алюминия)—частично гидратированный оксид алюминия. Воды в нем 1—3%, 5уд= 170-+300 м /г. Получают его из чистого гидроксида алюминия, который активируют азотной кислотой, а затем нагревают при 450Х. При 500°С активный у-оксид превращается в неактивную а-модификацию. Промышленность выпускает активный оксид алюминия двух сортов А-1 и А-2. Оксид алюминия А-1 содержит макропоры, насыпная плотность 0,4—0,5 г/см , А-2 не содержит макропоры, насыпная плотность 0,55—0,8 г/см . Это полярный специфический сорбент, но менее пористый, чем силикагель. Кроме того, он обладает меньшим поляризующим действием, чем силикагель. С повышением температуры колонки его каталитические свойства возрастают, что невыгодно и хроматографии. Применяя оксид алюминия, дезактивированный 2 Уо воды, можно значительно уменьшить удерживаемый объем высококипящих веществ и осуществить десорбцию легко-кипящих компонентов без нагрева колонки. Перед заполнением колонки оксид алюминия прокаливают до постоянной массы при 200—300°С. [c.170]

Регенерация азотной кислоты. При окислении пары азотной кислоты конденсируются в холодильнике 2 и собираются в приемнике 54, откуда азотную кислоту плотностью 1220 кг/л возвращают на окисление в мерник 5. Окислы азота поглощаются в колонке 55, наполненной кольцами Рашига и орошаемой водой из мерника 56. Разбавленная азотная кислота, получаемая при поглощении NO2 водой, насосом 57 перекачивается в мерник 56 и систематически циркулирует до получения кислоты плотностью. 1100 кг1м , после чего ее направляют в сборник 58, откуда подают на разгонку в перегонный аппарат 59. При аппарате имеются три сборника, в которые собирают азотную кислоту трех сортов. [c.208]

И насосом 19 возвращали в виде товарного продукта более низкого сорта. Пары азотной кислоты подвергались псевдоректификации в колонне 4, орошаемой кислотой, которую частично возвращали из конденсатора 5 череа распределитель 6. Остальную часть конденсата сливали в разбавитель 9, разбавляли до 70%-ной концентрации бидистиллятом воды или неконцентри-рованной азотной кислотой, полученной при абсорбции в колонне 8 бидистиллятом воды нитрозных газов из аппаратов 2, 6, 9 к др. Избыток азотной кислоты направляли через сборник 12 в отделение для протравки бутылей 15, а азотную кислоту особой чистоты, освобожденную от оксидов азота термически, либо очищенным в фильтре 10 воздухом сливали в сборник li и разливали в тару. [c.140]

Следует иметь в виду, что регенерация Н+-катионитовых фильтров 20%-иым раствором азотной кислоты возможна только тогда, когда вся аппаратура и трубопроводы, контактирующие с азотной кислотой, изготовлены из сортов нержавеющей стали, достаточно устойчивых к кислоте. При моя-таже все виды сварочных работ должны выполняться электродами также из нержавеющей стали-. При использовании для регенерации катионита растворов серной и соляной кислот наиболее пригодны фильтры из углеродистой стали (гуммированные), поскольку нержавеющая сталь в растворах этих кислот неустойчива. [c.229]

Этим уравнением выражается оптимальное соотношение между АзгОз и HNO3. Оптимальной концентрацией кислоты является 30—32% HNO3. При Этом получается мышьяковая кислота высокой концентрации (50—58%), Однако скорость окисления 30— 32%-ной азотной кислотой мала, и требуется применение катализаторов— НС1, HI, В реакцию вводят 2—3%-ный избыток АзгОз, а по окончании окисления оставшийся осадок отделяют и вновь возвращают на окисление. Для производства арсената кальция требуется применять белый мышьяк 1 сорта, содержащий менее 5% примесей. [c.667]

В летннй период (с 1/V по 1/IX) допускается уменьшение содержания азотной кислоты до 54 вес. % в кислоте I сорта и до 42,5 вес. % в кислоте III сорта Днег одзержинского азотнотукового завода. [c.250]

Порядок выполнения работы. 1. Растворите в колбе Кьелдаля емкостью 300 мл 0,25 м.г анализируемой стали, используя 20 мл смеси кислот. (Образцы с малым содержанием хрома можно растворять в разбавленной 1 1 азотной кислоте некоторые сорта нержавеющей стали могут потребовать добавления соляной кислоты.) После окончания растворения осторожно добавьте 10 мл разбавленной 1 1 азотной кислоты н прокипятите до полного удаления окислов азота. Перелейте охлажденный раствор в мерную колбу емкостью 250 мм и разбавьте его водой до метки. Две приблизительно равные порции этого раствора, содержащие от 0,05 до 0,3 мг никеля, налейте в две мерных колбы емкостью по 100 мл (по вопросу подходящего аликвотного объема для вашего образца прсконсультируйтесь у преподавателя). [c.317]

В лабораторной практике обычно применяется азотная кислота, содержащая около 65% НМОз (уд. в. 1,40). В промышленности получили применение два сорта азотной кислоты разбавленная с содержанием 50—60% ННОз и концентрированная, содержащая 96—98% HNOз. [c.254]

Описание процесса (рис. 91). Толуол сорта для нитрования непрерывно поступает в первый реактор секции нитрования и в следующий за ним отстойник, в то время, как смесь серной (уд. вес 1,84) и азотной кислот непрерывно поступает в другие реакторы этого каскада. Смесь кислот (меланж) тяжелее толуола, поэтому они отстаиваются в низу сепараторов, откуда их перекачивают обратно через всю систему противотоком к толуолу, который нитруется на различных ступенях, превращаясь в целевой динйтро-толуол, представляющий собой смесь пара-, мета- и ортоизомеров. Динитротолуол проходит через последовательные скрубберы, за каждым из которых следует отстойник в них он промывается сначала водой, затем разбавленным едким натром и, наконец, горячей водой. Динитротолуол, удельный вес которого больше, чем [c.180]

D а к i n (цит. выше) утверждает, что некоторые сорта асбеста несколько растворимы в растворах (NH4)2HPOj. Для проверки, не произошло ли такое растворение, при проведении точных анализов надо взвешенный осадок растворить в разбавленной азотной кислоте, промыть асбест водой, прокалить тигель, как указано в ходе определения, и снова его взвесить. [c.485]

Наша промышленность выпускает активную окись алюминия с высокоразвитой поверхностью, получаемую из технической гидроокиси алюминия. Последнюю обрабатывают едким натром. При этом образуется раствор алюмината натрия, из которого азотной кислотой осаждают гидроокись алюминия. Осадок фильтруют, промывают, сушат и прокаливают. Окись алюминия сорта А-1 (насыпной вес 400—500 г/л) содержит макро-норы, к то время как сорт А-2 (насыпной вес 550—800 г л) макропор не содержит. Активная окись алюминия, нолученная по указанному методу, применяется в качестве эффективного осушителя, катализатора и иосителя для металлических и окисных контактов. [c.95]

Фильтровальная бумага исключительно гигроскопична ив воздушносухом состоянии содержит 5—6% воды ввиду этого на аналитических весах ее нельзя взвесить достаточно точно [181]. Сухая фильтровальная бумага адсорбирует из воздуха преимущественно воду она поглощает, кроме того, карбоксильные группы ( 0,2%), вследствие чего по свойствам подобна искусственным ионообменным смолам. Качество бумаги определяется содержанием, золы. Фильтровальную бумагу нельзя использовать для фильтрования горячих сильных кислот или щелочей вследствие снижения при этом ее механической прочности, хотя ее химический состав заметно не изменяется в случае необходимости можно применять уплотненные фильтры, но тогда фильтрование идет значительно медленнее. Для полного разрушения фильтровальной бумаги эффективнее всего азотная кислота или перекись водорода невысокой концентрации [182]. Ввиду многочисленности сортов фильтровальной бумаги следует пользоваться фирменными проспектами [183]. [c.47]

Посуду, извлеченную нз моющей смеси, сначала хорошо ополаскивают большим количеством проточной воды (нельзя смывать малым количеством воды, так как при этом может произойти разогревание за счет теплоты растворения H2SO4 в воде). Затем ополаскивают еще несколько раз дистиллированной водой. Следы СгзО удаляют только благодаря многократной обработке горячей дистиллированной водой на это особенно следует обратить внимание при биологических работах [214]. Предметные стекла не следует длительно обрабатыватьгорячейводой, так как часто их изготовляют из низкокачественных сортов стекла. На всякий случай рекомендуется обработку хромовой смесью вести не дольше, чем это нужно. Так, если спеченный корунд положить на несколько суток в хромовую смесь, то он окрашивается в зеленый цвет, который не удается изменить промыванием или кипячением. Поэтому для очистки стеклянных фильтров или других пористых масс хромовую смесь не рекомендуют. В случае, когда эти предметы загрязнены органическими веществами, лучше применять смесь серной и азотной кислот. В некоторых лабораториях для очистки предпочитают щелочной или слабо подкисленный серной кислотой раствор NaMn04. Однако раствор малоустойчив, заметно взаимодействует со стеклом вследствие его щелочной реакции и при ополаскивании посуды раствором соляной или сернистой кислоты неприятно пахнет. [c.51]

Графит легче поддается химическому воздействию, чем алмаз при нагреве в чистом кислороде он воспламеняется уже при 637—642 С. Графит, смоченный концентрированной азотной кислотой, при нагреве до красного каления вспучивается. При обработке концентрированной серной кислотой в присутствии окислителей графит разбухает и становится темно-синим. Некоторые сорта черного углерода воспламеняются в атмосфере кислорода уже при незначительном нагреве. Со фтором черный углерод уже взаимодействует при обычной температуре. При нагреве углерод соеднииется со многими элементами водородом, серой, кремнием, бором и др. В природе наблюдается большое разнообразие соединений углерода с водородом. [c.201]

Окись азота. Окись азота, пол ченная действием азотной кислоты на особый сорт пирита, была впервые собрана над водой изобретателем пневматической ванны Гельсом им же впервые наблюдалось и своеобразное взаимодействие этого газа с воздухом. [c.320]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.262 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.262 ]

Технология минеральных удобрений и кислот (1971) -- [ c.148 ]

Курс технологии минеральных веществ Издание 2 (1950) -- [ c.235 ]

Технология связанного азота (1966) -- [ c.403 , c.422 ]

Технология азотной кислоты 1949 (1949) -- [ c.10 ]

Общая химическая технология Том 1 (1953) -- [ c.342 ]

Краткий справочник химика Издание 4 (1955) -- [ c.434 ]

Краткий справочник химика Издание 7 (1964) -- [ c.488 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология