Одноосновные -Капроновая кислота

Кроме того, окисление глюкозы бромной водой приводит к получению одноосновной глюконовой кислоты, которая при восстановлении иодистым водородом переходит в нормальную капроновую кислоту [c.533]

Лактамами называют вещества, которые можно рассматривать как продукты взаимодействия амино- и карбоксильной групп в аминокислотах. Сущность взаимодействия заключается в выделении воды за счет атома водорода аминогруппы и гидроксила карбоксильной группы, В результате образуется циклическое соединение. Написать формулу капролактама — лактама аминокапроновой кислоты (капроновая кислота — шестой член гомологического ряда предельных одноосновных кислот). [c.217]

Кислоты жирные одноосновные уксусная, масляная, валериановая,капроновая [c.98]

Относительная плотность паров капроновой кислоты (одноосновная, предельного ряда) по воздуху равна 4. Найдите ее молекулярную формулу. Ответ 116 СНз(СН2)4СООН, [c.34]

По этому методу можно получить и другие одноосновные жирные кислоты например н,-капроновую кислоту из этилового зфира н.-бутилмалоновой кислоты с выходом 75%. [c.319]

Под действием света циклические кетоны размыкаются и в присутствии ВОДЫ дают одноосновные жирные кислоты (Чиамичиан) циклогексанов дает капроновую кислоту СН3—(СН2)4—СООН, метилциклогексанон — энантовую кислоту [c.556]

Из табл. 20 видно, что при параллельной ориентации углеродного скелета молекулы по отношению к поверхности раздела фаз (производные бензола и нафталина, н-алифатические спирты, н.-хлорпроизводные алифатических углеводородов и спиртов, двуосновные карбоновые кислоты) увеличение числа атомов углерода в молекуле вызывает рост величины — В тех же случаях, когда ориентация адсорбированной молекулы параллельно поверхности невозможна, пропорциональность между числом углеродных атомов и — Д/ нарушается. Это наиболее характерно для адсорбции одноосновных карбоновых кислот, которые под влиянием сильно поляризованной Н-связи ионогенной группы СООН с молекулами жидкой воды ориентированы нормально к границе раздела гидрофобная неполярная поверхность — вода, притом так, что ионогенные группы СООН втянуты в объем жидкой фазы. Вследствие этого вандерваальсовская плош адь проекции карбоновых одноосновных кислот на углеродную поверхность равна примерно 20А независимо от длины углеводородных радикалов, и — Д/ при адсорбции всех приведенных в табл. 20 кислот от муравьиной до капроновой практически одинаково (17,7 0,12 кдж1молъ или 4,23 0,03 ккал1моль). [c.115]

При более энергичном восстановлении (концентрированной иодистоводородной кислотой) оновые кислоты превращаются в соответствующие одноосновные жирные кислоты. Например, все стереоизомерные гексоновые кислоты строения СНгОН—(СНОН)4—СООН дают при этом одну и ту же нормальную капроновую кислоту СНз—(СНг) 4—СООН. [c.575]

Номенклатура. Наиболее распространенными являются до сих пор эмпирические названия кислот, произведенные в большинстве случаев от названия природного источника, из которого кислота была впервые получена. Так, например, первый представитель гомологического ряда одноосновных кислот но-сит название муравьиной кислоты, потому что эта кислота была впервые выделена из красных муравьев следующий представитель уксусная кислота — была выделена из уксуса кислота, имеющая четыре атома углерода, называется масляной, так как она была выделена впервые из коровьего масла валерьяновая кислота выделена впервые из корня растения валерианы наконец, щестой член этого ряда носит название капроновой кислоты от греческого слова капра коза, поскольку кислота эта была впервые выделена из козьего сала. [c.111]

Перед опытамп проверяли адсорбционн) ю активность угля в отношении различных представителей гомологического ряда одноосновных жирных кислот (от муравьиной до капроновой включительно), а также некоторых типичных сильных электролитов (H I, NaOH, KJ). Результаты этих опытов приведены в табл. 1—2, в которых, так же как и во всем последующем тексте, приняты такие условные обозначения [c.108]

Сложные эфиры одноосновных карбоновых кислот и одноатомных спиртов, как правило, не обладают свойствами смазочных масел. Исключением являются [286] эфиры пе-ларгоновой, каприловой и капроновой кислот со спиртами разветвленного строения. [c.289]

Энергичное восстановление крепкой иодистоводородной кислотой самих оновых кислот переводит их в соответствующие одноосновные жирные кислоты. Например, все стереоизомерные кислоты с формулой СН. ОН—(СНОН) — СООН дают в указанных условиях капроновую кислоту СНд — (СНа) — СООН. [c.125]

Из табл. 4 видно, что выход летучих кйслот на окисляемые фенолы составляет 10—21%. Полученные кислоты представляют собой смесь жирных одноосновных кислот с числом углеродных атомов от 2 до 7. По данным анализа, фракция 11 ближе всего к валериановой кислоте, фракция 19 — к капроновой, фракция 21 — к масляной. Однако следует оговориться, что полученные при окислении узких фракций фенолов летучие кислоты являютсч не индивидуальными представителями, а смесью кислот с преобладанием какой-либо одной кислоты жирного ряда. [c.31]

Получаемые нелетучие кислоты представляют собой смесь жирных и ароматических кислот в соотношении, близком 1 3. Летучие с паром кислоты состоят из смеси уксусной, пропионовой, масляной, валерьяновой, капроновой, энаптовой и других более высокомолекулярных предельных одноосновных кислот. [c.77]

Высшие кислоты. В растениях и в животных организмах распространены многие высшие гомологи предельных одноосновных кислот, в основном нормального строения. Они находятся в восках, жирах, маслах и других сложных эфирах. Капроновая (гексановая) кислота СНз—(СН2)4СООН содержится в эфире пальмарозового масла, а также образуется при маслянокислом брожении сахара. [c.231]

ДЛЯ пайки алюминия и его сплавов при температуре <300 °С, пригодны только алифатические кислоты, их амиды, а также триэтаноламин, имеющий свойства основания. Среди алифатических кислот наиболее активны одноосновные кислоты стеариновая, элаидиновая, олеиновая, лауриновая, коприновая, капри-ловая, капроновая, валериановая, масляная, пропионовая, уксусная, муравьиная. Активность этих кислот повышается с увеличением их относительной молекулярной массы и температуры плавления. При взаимодействии их с оксидом АЬОз протекают следующие реакции [c.152]

Ляйтфут и Фридман [57] показали возможность отделения органических кислот и их солей от раствора сильного электролита. Для очистки масляной, капроновой, каприло-вой, итаконовой кислот применяли мембраны марки амберплекс. Ими изучались числа переноса для анионов в смеси органических (лимонная, уксусная, итаконовая) и серной кислот. Показано, что с увеличением числа атомов углерода в анионе числа переноса их резко уменьшаются. Двухосновные анионы имеют большие значения чисел переноса, чем одноосновные равного молекулярного веса. [c.100]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология