непредельных кислот бромом

Напищите уравнение реакции присоединения брома к акриловой кислоте. Объясните, почему бром присоединяется к а-, р-непредельным кислотам труднее, чем к этилену. [c.76]

Реакции с бромом и иодом очень важны для качественного и количественного определения непредельных кислот. При взаимодействии с последними растворы этих галогенов теряют свою бурую окраску (обесцвечиваются), и это служит качественной реакцией на непредельные кислоты. Прибавляя растворы брома или иода до прекращения обесцвечивания, можно добиться полного насыщения всех кратных связей и по количеству израсходованного галогена определить количество непредельной кислоты или число имеющихся [c.170]

Бром или иод также присоединяются по месту двойных С=С связей остатков непредельных кислот в глицеридах [c.55]

В пробирку с выделенными жирными кислотами (см. опыт 118) добавляют 3 капли бромной воды и энергично взбалтывают — бромная вода обесцвечивается. Следовательно, в состав жирных кислот, выделенных из мыла, входят и непредельные кислоты, которые легко присоединяют бром по месту разрыва двойной связи, обесцвечивая при этом бромную воду [c.96]

Реакции присоединения. Двойные связи непредельных кислот, входящих в состав жира, могут быть прогидрированы каталитическим путем, они присоединяют бром и иод. [c.304]

Реакция присоединения брома (или иода) является характерной для непредельных кислот. По количеству присоединившегося брома или иода можно определить число кратных связей. [c.245]

Эта работа представляет большой интерес, так как авторы разработали новый оригинальный метод синтеза эфиров а-бром-у,8-непредельных кислот. [c.898]

Укажите, сколько атомов брома может присоединить молекула непредельной кислоты, имеющей молекулярную формулу [c.103]

Степень непредельности жира или масла определяют по количеству брома или иода, поглощаемого известным количеством вещества. На практике предпочитают пользоваться иодом. Степень непредельности выражают так называемым йодным числом, т. е. числом граммов иода, поглощенного 100 г жира. Йодное число тем выше, чем больше глицеридов непредельных кислот содержится в жире или масле. [c.99]

Получить с помощью магнийорганических соединений непредельные кислоты, исходя из следующих веществ а) 1-бром-2, [c.185]

Следовательно, в состав жирных кислот, выделенных из мыла, входят и непредельные кислоты, которые легко присоединяют бром по месту разрыва двойной связи, обесцвечивая при этом бромную воду. [c.103]

Получите, используя магнийорганический синтез, непредельные кислоты из 3-бром-2-метил-1-пропена и 2-бром-2-бутена. Напишите уравнения этих реакций. [c.68]

Напишите уравнение реакции присоединения брома к акриловой кислоте. Объясните, почему бром присоединяется к а-, р-непредельным кислотам, в том числе и к акриловой кислоте, труднее, чем к этилену. [c.68]

Реакции с бромом и иодом очень важны для качественного и количественного определения непредельных кислот. При взаимодействии с последними растворы этих галогенов теряют свою бурую окраску (обесцвечиваются), и это служит качественной реакцией на непредельные кислоты. Прибавляя растворы брома или иода до прекращения обесцвечивания, можно добиться полного насыщения всех кратных связей и по количеству израсходованного галогена определить количество непредельной кислоты или число имеющихся в ней кратных связей на каждый моль кислоты с одной двойной связью расходуется 1 моль брома или иода. [c.187]

Окрашенные в бурый цвет растворы иода и брома обесцвечиваются при взаимодействии с входящими в состав жиров непредельными кислотами в результате присоединения галогенов по месту двойных связей. Например [c.207]

Важным представителем двухосновных непредельных кислот является этилен-1,2-дикарбоновая кислота, существующая в двух изомерах. Один из них — малеиновая кислота (цыс-изомер) менее устойчив, чем второй — фумаровая кислота (транс-изомер). Под влиянием следов иода или брома, при освещении или нагревании малеиновая кислота способна переходить в более устойчивую форму — фумаровую кислоту [c.163]

Бром-2-нафтол, его ацетат, акрилат, а также 1-нитро-2-наф-тилацетат обладают широким фунгицидным действием против грибов фузариума, ботритис, аспергила нигер и приближаются по этому действию к эталону ТМТД. Эфиры непредельных кислот менее активны. [c.138]

Реакция протекает даже легче, чем соответствующая реакция алкилирования этиленимина галоидными алкилами, поскольку при взаимодействии этиленимина с эфирами а-хлор- и а-бром-акриловой кислот образуются с хорошими выходами соответствующие а-хлор- и а-бром-р-этилениминопропионаты [187, 203]. Взаимодействие этиленимина и эфиров а,р-непредельных кислот с многоатомными спиртами дает полифункциональные этилениминополиэфиры [204—206]. Эти эфиры легко полимеризуются [207—210] при комнатной температуре в присутствии небольших количеств диалкилсульфатов или -сульфонатов с образованием твердых бесцветных неплавких смол. Этилен-иминополиэфирные смолы находят применение в производстве пластических масс и в лакокрасочной промышленности. [c.86]

Современным развитием этого метода является так называемая винилогичная реакция Реформатского, основанная на применении эфира у-бром- оь, р -непредельной кислоты. Иллюстрацией Вопользования обоих вариантов реакции для получения слоаиого оседаения является синтез эквиленина (23) (см.также с.26) [c.27]

Олеиновая кислота является непредельной кислотой. Подобно всем непредельным соединениям она обесцвечивает бромную воду (присоединение брома) и раствор мар-ганцовокислого калия (окисление). [c.123]

Для непредельных кислот четких результатов получено не было. Хотя во многих случаях и происходит образование промежуточного комплекса, отщепляющего при разложении двуокись углерода, единственными продуктами реакции, которые удалось идентифицировать, были не вошедшая в реакцию кислота или ее ангидрид [43, 49]. Оксикислоты дают альдегиды или кетоны. Эта реакция, о которой первыми сообщили Герцог и Лейзер [89], протекает одинаково хорошо как с бромом, так и с йодом [3]. Например, из гликолевой кислоты образуется формальдегид, а из миндальной — бензальдегид. [c.462]

Спирт изобутиловый (ГОСТ 9536—60) —изобутанол (СНз)г СН СН2ОН— прозрачная бесцветная жидкость, получаемая как побочный продукт при синтезе высших спиртов. Удельный вес — 0,802—0,804 предел кипения — при - 106—110°С, в этих пределах должно отгоняться не менее 98% содержание непредельных соединений (брома на 100 г продукта) должно быть не более 0,01 г кислотность в пересчете на уксусную кислоту не более 0,005% содержание альдегидов не более 0,1% содержание нелетучего остатка не более 0,003%. [c.235]

Осуществлены взаимные превращения малеиновой и фумаровой кислот малеиновая кислота, как большинство цис-тошаров, менее устойчива и при каталитическом действии галогеноводородных кислот, брома на солнечном свету и нагревании при температуре плавления изомеризуется в фумаровую кислоту. Обратный переход более устойчивой фумаровой кислоты осуществляется частично при ее ультрафиолетовом облучении. Малеиновая и фумаровая кислоты проявляют свойства непредельных кислот. [c.179]

Осуществлены взаимные превращения малеиновой и фумаровой кислот малеиновая кислота, как большинство г ис-изомеров, менее устойчива и при каталитическом действии галогеноводородных кислот, брома на солнечном свету и нагревании при температуре плавления изомеризуется в фумаровую кислоту. Обратный переход более устойчивой фумаровой кислоты осуществляется частично при ее ультрафиолетовом облучении. Малеиновая и фумаровая кислоты проявляют свойства непредельных кислот. Вследствие пространственной сближенности карбоксильных групп малеиновая кислота при нагревании легко образует внутренний ангидрид — малеиновый ангидрид [c.182]

Бром-1-гептен оказался инертным так же, как и непредельные кислоты, которые имеют этиленовую связь, сопряженную с карбоксильной группой [381в]. Фенил- и алкилацетилены в отличие от диалкилацетиленов и аллена образуют полимеры [384]. [c.207]

Выше уже упоминалось, что Джура и Гол [38] пришли к выводу об образовании различных продуктов при восстановлении цис- и транс-2,3-дихлоракрилонитрилов. Их результаты свидетельствуют в пользу тракс-отщепления галоидных атомов с образованием кратной связи. В том случае, когда галоиды находятся в унс-положении, происходит их поочередное замещение на водород. Однако Маркова и Феоктистов [41] не нашли влияния геометрической изомерии в дигалоидзамещенных непредельных кислотах на состав продуктов восстановления. Тем не менее Феоктистов и Гольдин [107] при изучении 1,2-дибромтетрафторэтана и 1,2-ди-бром-1-хлор-1,2,2-трифторэтана наблюдали образование неодинаковых продуктов восстановления различных конформаций этих соединений. [c.141]

Реакции непредельных жиров (масел). Масла содержат в своём составе глицериды непредельных кислот — олеиновой, ли-ноленовой и др. Они поэтому обесцвечивают бромную воду, присоединяя бром по месту двойной связи, и обесцвечивают раствор марганцевокислого калия. [c.213]

Синтезируйте непредельные кислоты путем карбоксилиро-вания магнийорганических соединений, полученных из следую1цих веществ а) хлористый аллил 6) 4-бромбутен-1 в) 5-иод-4-метилпен-тен-1 г) 5-бром-3-этилпентен-1. [c.98]

Эфиры двухосновных непредельных кислот, например эфиры фумаровой, хлорфумаровой, бром- и дибромфумаровой кислот, являются сильными фунгицидами, особенно по отношению к грибам — возбудителям ржавчины. Однако практического применения эти соединения пока не получили. [c.143]

Материалом для получения непредельных кислот могут служить бромозамещенные производные кислот предельных. При действии брома [c.326]

Отнимая от такой а-бромозамещенной кислоты НВг, получают соответствующую непредельную кислоту. Из а-бром-масляной кислоты получается кислота — кротоновая, из а-бром-изомасляной — кислота а-метил-акриловая или так называемая метакриловая [c.327]

Кислоты, имеющие более трех двойных связей. Эти кислоты составляют особый ряд и встречаются главным образом в рыбьем жире различного происхождения. Выделение индивидуальных кислот этого ряда затруднительно вследствие их большой склонности к окислению. Самое важное свойство, используемое для их распознавания, заключается в том, что, присоединяя бром, они образуют окто- и декабромиды, практически нерастворимые в бензине, в то время как бромиды менее непредельных кислот растворяются в этом растворителе. Полная же гидрогенизация полиеновых кислот дает соответствующую насыщенную кислоту. При осторожном окислении марганцевокис-лы М калием они образуют полиоксикислоты, легко растворимые в воде и почти нерастворимые в эфире. Полиеновые кислоты в тех же условиях, что и другие непредельные кислоты, могут подвергаться изомеризации с образованием кислот с сопряженными двойными СВЯЗЯМ(И. [c.31]