Производные предельных кислот

Производные предельных кислот [c.357]

Другая группа синтетических методов получения непредельных кислот заключается в получении их из производных предельных кислот, причем этиленовую связь получают способами, аналогичными получению ее при [c.171]

Другая группа синтетических методов получения непредельных кислот заключается в получении их из производных предельных кислот, причем этиленовую связь получают способами, аналогичными получению ее при синтезе непредельных углеводородов. Примерами этой группы синтезов являются [c.187]

Из рассмотренных производных предельных кислот несомненный практический интерес в силу доступности и эффективности действия представляют, как показано лабораторными испытаниями, хлорированные продукты, которые являются сильными собирателями для шеелита, барита, флюорита и других минералов, полностью заменяя олеиновую кислоту, а также сульфопроизводные для флотации барита. Последние позволяют с высокой эффективностью отделять барит от кальцита. [c.144]

Предельные кислоты являются производными предельных углеводородов. Высшие гомологи этих кислот впервые были выделены из природных жиров, поэтому их, а затем и все другие кислоты с открытой цепью углеродных атомов назвали жирными кислотами. [c.152]

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ Предельные одноосновные кислоты [c.139]

Непредельные одноосновные кислоты можно рассматривать либо как продукты замещения атома водорода в радикале предельной кислоты на радикал винил СНа=СН—, либо как производные простейшей непредельной кислоты — акриловой [c.69]

Замещенные ароматические кислоты значительно труднее этерифицируются спиртами в присутствии BF3. Салициловая кислота со спиртами в присутствии ВРз так же, как и с олефинами, вначале образует сложные эфиры, которые при продолжительной реакции изомеризуются в алкилзамещенные производные салициловой кислоты, способные вступать во взаимодействие со второй молекулой спирта и в конечном счете давать эфиры алкилзамещенных салициловых кислот [70]. Выход эфиров ароматических замещенных кислот зависит от природы заместителя в ядре и количества катализатора BF3. С увеличением количества ВРз выход эфиров обычно повышается до некоторого максимума, после которого дальнейшее увеличение количества катализатора не только не повышает выход эфира, но иногда является вредным, так как способствует усилению побочных реакций [71]. Однако предельное количество ВРз является неодинаковым для разных кислот и зависит от природы заместителя в ядре. Некоторые замещенные бензойные кислоты для достижения максимального выхода эфира требуют фтористого бора в [c.297]

Отщепление элементов воды или галогенводородной кислоты от производных предельного ряда также может протекать без пространственной перегруппировки или с перегруппировкой, но заметить, а в некоторых случаях доказать ход реакции отщепления затруднительно из-за отсутствия данных о конфигурации исходных соединений. [c.379]

Кислоты с этиленовой связью могут также получаться замещенных предельных кислот аналогично получению эп новых углеводородов из производных парафинов таковы, пример, следующие способы [c.467]

Свойства. Непредельные кислоты представляют собой или ЖИДКОСТИ, ИЛИ кристаллические вещества. Низшие кислоты растворимы в воде и обладают острым кислотным запахом. Кислоты этого ряда являются значительно более сильными кислотами (особенно те, у которых двойная связь находится рядом с карбоксильной группой), чем предельные жирные кислоты. Непредельные кислоты обладают всеми характерными свойствами органических кислот, т. е. способностью давать соли, хлорангидриды, ангидриды, сложные эфиры, амиды и прочие производные карбоновых кислот. Но, кроме того, наличие этиленовой связи придает этим кислотам способность вступать з свойственные этиленовым углеводородам реакции присоединения, а также способность легко расщепляться при реакциях окисления. [c.468]

Алкены окисляются до -лактонов ацетатом марганца(III) в уксусной кислоте [50, 51]. Недавно описано получение предельных и ненасыщенных производных уксусной кислоты [52] этим методом схемы (30) и (31) . [c.18]

КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ И ИХ ПРОИЗВОДНЫЕ ПРЕДЕЛЬНЫЕ ОДНООСНОВНЫЕ КИСЛОТЫ [c.219]

Способы получения. Кислоты ряда олеиновой кислоты могут быть получены из различных производных этилена способами, аналогичными тем, какими предельные кислоты получают-ся из производных метана. Так, например, окислением первичного алкоголя — аллилового спирта — или альдегида — акролеина — может быть получена акриловая кислота. Из бромистого аллила действием углекислоты на аллил/магнийбромид была получена винилуксусная кислота [c.401]

Восстановление жирных кислот, т. е. производных предельных углеводородов, в которых один атом водорода замещен карбоксильной группой СООН, удается удовлетворительно осуществить преимущественно в случае высших кислот этот метод имеет значение для получения высокомолекулярных парафинов. Восстановление проводится с помощью иодистоводородной кислоты и фосфора [c.32]

В связи с тем, что дифференцирующее действие растворителей проявляется различно по отношению к кислотам разной природы, автор и М. А. Бельгова исследовали возможность титрования солей кислот различной природы в ацетоно-водных растворах. Цель этой работы состояла в выяснении предельной силы кислот различной природы, соли которых могут титроваться по вытеснению. Было установлено, что в 80%-ном ацетоне соотношение увеличивается для алифатических карбоновых кислот в 1000 раз, для ароматических кислот в 360 раз, для нитрофенолов в производных барбитуровой кислоты в 35 и 28 раз, для нитрофенолов в 7 раз. В соответствии с этими данными в различной степени улучшаются условия титрования. [c.458]

Предельные одноосновные кислоты — карбоксилсодержащие производные предельных углеводородов — содержат одну группу — СООН. Они образуют гомологический ряд с общей формулой nHan+i OOH. Здесь карбоксил соединен с углеводородным радикалом. Простейщим представителем этого ряда является муравьиная кислота [c.343]

Как уже было указано, двухосновные карбоновые кислоты содержат в молекуле две карбоксильные группы, и их поэтому называют также дикарбоновыми кислотами. Различают предельные и нтре блбные двухосновные кислоты первые являются производными предельных углеводородов, вторые — непредельных и содержат в молекулах двойные или тройные связи между углеродными атомамп. [c.173]

В ряду производных кислот особое место занимают амиды вследствие их пониженной электрофильности и, соответственно, повышенной стабильности в условиях методов, обычно применяемых для расщепления других кар-боксильньк производных. В целом, однако, амидная зацдита используется не очень часто в синтезе именно в силу жесткости условий, требуемых для регенерации карбоксильной функции (см. примеры в работе [26g ). Тем не ме- иее, именно с использованием амидов удалось существенно упростить решение проблем селективности в реакции Михаэля в ряду производных а,(3-не-предельных кислот. Так, известно, что взаимодействие эфиров таких кислот [c.193]

Атом S(rV) содержат сульфураны, сульфоксиды, сульфины RR =S=0, производные сульфиновых кислот и сульфиты органические, а также сульфимиды RR S = NR", амино-сульфиты RR NS(0)0R", тиосульфиты RSS(0)0R, дитио-сульфиты RSS(0)SR, N-сульфиниламины RN = S = 0, диимины серы RN==S=NR. Вопрос о природе связи S=0 в описанных соед. не вполне ясен из-за сильной поляризации, которая в предельном случае выражается ф-лон [c.321]

В реакцию окислительного присоединения вступают как неорганические (Hj, О2, Halj, HHal, HjO, HjOj), так и органические вещества (галоидалкилы, карбонильные соединения, кислоты и их производные, предельные, непредельные и ароматические углеводороды и др.). [c.551]

Проводившиеся с 1946 г. (Маркиной и др. [81, 83, 84—86]) детальные исследования солюбилизации различных по природе углеводородов и их полярных производных (октан, додекан, бензол, этилбензол, циклогексан, тетрадекан, нитробензол, циклогексанол, октиловый спирт и т. д.) в водных растворах различных мыл (олеата натрия, натриевых солей предельных кислот от Сб до Си и т. д.) показали, что эффективность солюбилизирующего действия в значительной мере определяется образованием в таких полуколлоидных растворах сложных сопряженных систем с мицеллярньши образованиями, усложняющимися при высоких концентрациях мыла. Мало изученной стороной механизма солюбилизирующего действия водных растворов мыл является влияние температуры на коллоидное растворение неполярных или слабополярных веществ. Между тем это представляет не только теоретический интерес, но и большую практическую, ценность (например, моющее действие мыл или изучение механизма и закономерностей эмульсионной полимеризации, протекающей обычно при повыщенных температурах). [c.390]

Настоящее исследование посвящено синтезу метакрилатов (акрилатов), содержащих в своем составе элементы 1П (Б, А1) и IV (С, 3], Се, Зп) групп. Б литературе уже указывалось [5, 6] относительно возможности получения алюминийорганических соединений типа (КСОО)х А1 (ОК )з я, где К=СНз, СаНб, СхзНз и т. п., К = мзо-СзН,, г = 1, 2, 3, но соединения типа (КСОО)х А1Вз ж в литературе не были описаны вовсе. Мы, совместно с Захаркиным, Гавриленко и Камышевой [7], использовали для получения диалкилалюминиевых производных кислот реакцию триалкил-алюминия и свободных предельных кислот [c.113]

Обсуждение разделения жирных кислот п их производных методом экстрактивной кристаллизации с помощью мочевины было опубликовано Ньюи с сотр. [178]. Согласно сообщению, при смешении жирных кислот с насыщенным водным (или спиртовым) раствором мочевины или с твердой мочевиной образуются кристаллические соединения включения с предельными кислотами. Когда фракция соединения включения отфильтровывается, остается рафинат, обладающий большим йодным числом. [c.143]

Карбоновые кислоты объединяют в различные гомологические ряды в зависимости от их структуры и основности. Так, кислоты с одннм карбоксилом и являющиеся производными предельных углеводородов, составляют гомологический ряд предельных одноосновных кислот. [c.234]

Восстановление производных предельных углеводородов (га-логеиоироизводных, спиртов, кислот, металлорганических соединений). При получении алканов из их производных необходимо заменить соответствующую группу на атомы водорода. Иногда это удается легко например, чтобы заменить атомы цинка в цинкди-/СНз [c.27]

Щелочи служат электролитами при электровосстановлении ацетиленовых углеводородов и спиртов до соответствующих этиленовых производных, производных этиленовых кислот до соответствующих предельных соединений, в реакциях катодной гидродимеризации некоторых классов органических соединений, а также при катодном дегалогенировапии. [c.99]

Перегруппировка Фаворского — это скелетная перегруппировка а-галогенопроизводных кетонов, происходящая в присутствии некоторых нуклеофильных осиовани , таких, как гидроокиси, алкоголяты пли амины, с образованием соответственно солей карбоновых кпслот, сложных эфиров или амидов. Из моногалогепкетонов в результате этой реакции образуются производные предельных карбоновых кислот с тем же числом атомов углерода. [c.267]

Общая формула предельных одноосновных кислот С Н2пл,1С00Н. По рациональной номенклатуре они рассматриваются как производные уксусной кислоты, например СНд—СН —СООН — метил-уксусная СН3—СНз—СНз—СООН — этилуксусная кислота и т. д. Широко распространены старые названия кислот, указывающие на материал, из которого кислота впервые была получена. Поэтому представители гомологического ряда предельных одноосновных кислот обычно называются так [c.329]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология