Конденсации реакции вместе г гидрированием

С другой стороны, каждый катализатор обладает специфичностью и может ускорять только какую-то определенную группу реакций. Например, окись алюминия хороший катализатор гидратации — дегидратации и вместе с тем ускоряет некоторые реакции конденсации, окисления никель катализирует реакции гидрирования, восстановления, окисления. [c.83]

Примечание. Вместо этилового спирта реакцию можно проводить с изопропиловым спиртом. В этом случае в конденсате могут быть найдены также гидрированные продукты конденсации ацетона — метилизобутил- и диизобутилкетоны, которые отделяют перегонкой. [c.104]

Сырье — сжиженная смесь аммиака и ацетилена, ацетон и раствор катализатора целочной природы поступает в реактор 1, температура в котором находится в пределах 10—40 °С (давление 2,0—2,5 МПа). Реакцию ведут при некотором избытке аммиака для того, чтобы исключить образование продуктов конденсации ацетона. Реакционная смесь направляется в стоппер-реактор 2, куда подается специальный реагент, дезактивирующий катализатор и прерывающий таким образом процесс. Далее продукты реакции поступают в газосепаратор 3, где давление дросселируется до атмосферного. Выделяющийся в виде паров аммиак совместно с непрореагировавшим ацетиленом компримируется и возвращается в реактор ], а смесь жидких продуктов подается на ректификационную колонну 4. В качестве погона этой колонны отбираются остатки непревращенного ацетона, также возвращаемого на синтез. Кубовый продукт направляется на колонну выделения ацетиленового спирта 5. Поскольку вместе с катализатором и стоппером в систему вводилась вода, синтезированный продукт отгоняется в виде гомогенного водного азеотропа, т. е. в сравнительно мягких условиях. Выделенный азеотроп ацетиленового спирта непосредственно направляется на гидрирование. Из куба колонны 5 выводится водный раствор продуктов разложения катализатора. [c.382]

Окислением ацетальдегида кислородом получают уксусную кислоту и уксусный ангидрид, использующиеся в дальнейшем для производства искусственного волокна и сложных эфиров (растворителей). Один из растворителей (этилацетат) получают и непосредственно из ацетальдегида по реакции Тищенко (конденсация двух молекул ацетальдегида под каталитическим действием алкоголята алюминия). Большое количество ацетальдегида расходуется на производство дивинила вместе с этиловым спиртом или без него (гидрированием альдоля в 1,3-бутандиол с последующей его дегидратацией). Кроме того, из ацетальдегида производят кротоновый альдегид, к-бутиловый спирт и к-масляный альдегид, пентаэритрит (заменитель глицерина), ацеталь, акрилонитрил (через циангидрин), высшие альдегиды и спирты, акролеин и др. [150]. Тример ацетальдегида — пар-альдегид ( кип = 124,5°) — является удобной формой применения ацетальдегида, так как нри нагревании с небольшим количеством минеральной кислоты он легко денолимеризуется. [c.314]

Чтобы восстановление карбонильной группы на оксиде платины было полным, рекомендуется промотировать катализатор небольшим количеством хлорида или сульфата железа(П) При гидрировании алифатических альдегидов на недостаточно отмытом от щелочи скелетном никеле интенсифицируются побочные реакции конденсации вместе с тем щелочь активирует этот катализатор. Рутений применим для восстановления в водных растворах. Палладий весьма активен при гидрированиии ароматических, но не очень эффективен при гидрировании алифатических и алицикли-ческих карбонильных соединений [c.59]

Появление в химии в конце сороковых годов алюмогидрида лития вызвало коренной переворот в методах получения спиртов восстановлением. До этого каталитическое гидрирование под давлением занимало ведущее положение по сравнению с гидрированием водородом, выделяющимся при взаимодействии активного металла и спирта. Хотя применение гидридов металлов сильно снизило значение других методов получения спиртов восстановлением, эти методы все же применяются достаточно широко, а в некоторых случаях являются единственными способами получения, и потому рассматриваются в отдельных разделах. Вслед за восстановлением гидридами металлов рассмотрены реакции восстановления Меервейна — Пондорфа —Верлея и Канниццаро, поскольку общим для всех этих механизмов является перенос гидрид-иона. Реакция восстановления активным металлом и спиртом служит мостом к обсуждению каталитического гидрирования. За ним следует раздел, посвященный бимолекулярному восстановлению. Может вызвать удивление включение в последний раздел бензоиновой и ацилоино-вой конденсаций, которые можно было бы рассмотреть в той части главы, которая посвящена описанию реакций конденсации. Однако процесс восстановления является составной частью этих реакций, а продукты, получаемые при этом, достаточно близки к продуктам реакций восстановления, поэтому они и рассматриваются вместе с реакциями восстановления. Как и в других главах, в конце этого раздела описываются различные реакции восстановления, служащие для получения спиртов. [c.222]

Вместе с тем многообразие и большое своеобразие органических реакций приводит к необходимости и целесообразности их классификации по другим признакам 1) по электронной природе реагентов (нуклеофильные, электрофильные, свободнорадикальные реакции замешения или присоединения) 2) по изменению числа частиц в ходе реакции (замещение, присоединение, диссоциация, ассоциация) 3) по частным признакам (гидратация и дегидратация, гидрирование и дегидрирование, нитрование, сульфирование, галогенирование, ацилирование, алкилирование, формилирование, карбоксилирование и декарбоксилирование, энолизация, замыкание и размыкание циклов, изомеризация, окислительная деструкция, пиролиз, полимеризация, конденсация и др.) 4) по механизмам элементарных стадий реакций (нуклеофильное замещение 8м, электрофильное замещение 8е, свободнорадикальное замещение 8к, парное отщепление, или элиминирование Ё, присоединение Ас1е и Ас1к и т. д.). [c.184]

При проведении аналогичных испытаний незамещенный тиофан оказывал большое стабилизирующее действие и тормозил разложение нафтено-парафиновых углеводородов, что является неожиданным, если сравнить его с декалином и тетралином. В последнем случае даже частичное гидрирование нафтали -ювого кольца вызвало снижение его стабилизирующего действия, а при полном гидрировании нафталина стабилизирующий эффект снижался еще в большей степени. Ввод коротких боковых цепей лишь немного снижает стабилизирующее действие тиофана. В этом отношении гомологи тисфана конкурируют с соответствующими производными нафталина. Сильное снижение стабилизирующего действия производных тиофана наблюдается лишь при наличии шести и более углеродных атомов в парафиновой цепи (рис. 6). В газообразных продуктах реакции сероводород и метан не обнаружены, но вместе с тем происходило увеличение молекулярного веса испытуемых смесей и тем заметнее, чем больше молекулярный вес добавки. Видимо, в этом случае имели место реакции дегидрогенизации с последующей конденсацией. Первые протекали как за счет парафиновых цепей, так, вероятно, и за счет тиофанового кольца, что приводило к образованию малых количеств тиофенов. После испытания на газостойкость при действии изатина (индофениновая реакция) во всех образцах наблюдалось голубое окрашивание, что свидетельствует об образовании тиофенов. [c.514]

Кроме упомянутых уже реакций, известна конденсация акролеина с аценафтеном и ое- и -нафтолами. В случае аценафтена получается смесь веществ, дающая с серной кислотой характерную окраску цвета бриллиантовой зелени. Индивидуальных продуктов из этой смеси не выделено. Оба изомерных нафтола дают при реакции с акролеином в присутствии фтористого водорода один и тот л<е продукт — перы-нафтенон (27), который образуется вместо частично гидрированного циклического кетона [20] [c.81]

Для повышения выхода 2-этилгексанола конденсацию н-бутанола проводили с удалением реакционной воды в процессе реакции (путем ректификации азеотропной смеси с бутиловым спиртом). Оказалось возможным проводить конденсацию не в присутствии специально приготовленного алкоголята, а в присутствии едкого натра, реагировавшего с к-бутанолом с выделением воды, которая отгонялась вместе с водой, образовавшейся при конденсации 1 . Выход 2-этилгексанола составил 82% от теоретического. Для удаления примеси непредельных спиртов продукт реакции подвергали каталитическому гидрированию. 2-Этилгексапол выделяли путем ректификации. Аналогично проводилась конденсация изоамилового спирта 11. Из образующегося при этом изодецилового спирта и двухосновных кислот получали ряд сложных эфиров, из которых диэфир адипиновой кислоты можно использовать в качестве пластификатора. [c.41]

Синтез нродуктов с шестичленным кольцом В представлен на схеме 81. Исходным соединением является диенон (300), получаемый из изобутил-енольного эфира 2-метилциклогександиона-1,3 (299) либо непосредственно по Норману [308, 864], либо через ацетиленовое производное (302) с последующим гидрированием над катализатором Линдлара [865]. Вместо (299) было предложено использовать также соответствующий этиленоль-ный эфир или енолацетат [864]. Реакция диенона (300) с 2-метилциклогек-сандионом-1,3 в присутствии диэтиламина приводит к оксидикетону (304), дегидратация которого дает ВСВ-фрагмент (303) [865—867]. Другим вариантом синтеза является конденсация (300) в присутствии тритона В, позволяющая получить трикетон (301) с выходом 70% циклизация при действии га-толуолсульфокислоты приводит непосредственно к [c.218]