Бензальдегид получение гидролизом хлористого

Прежде для получения бензальдегида применялась обработка хлористого бензила азотнокислым свинцом, который действует одновременно как окислитель и как гидролизующее средство. [c.415]

Методы, основанные на окислении метильной группы. Получение бензальдегида промышленным путем сводилось ранее к гидролизу хлористого бензилидена [c.124]

Первый член этого ряда — бензи-ловый спирт — типичный первичный спирт. Он может быть получен путем гидролиза хлористого бензила или при одновременном окислении и восстановлении бензальдегида под действием сильного основания [c.254]

Альдегиды и кетоны можно получить гидролизом галоидопроизводных, у которых два атома галоида находятся у одного атома углерода (например, получение бензальдегида из хлористого бензилидена ), или гидролизом моно галоидных производных в присутствии окислителей [c.540]

Соединенные вместе кислотные вытяжки помеш ают в 3-лит-ровую круглодонную колбу и кипятят с обратным холодильником в течение 2 час. (примечание 1). Продукт гидролиза разбавляют водой, доводя объем раствора до 2 и подвергают его перегонке в вакууме (20—30 мм), для того чтобы удалить весь бензальдегид и прочие летучие примеси (примечание 2). Чтобы освободиться от некоторого количества смолистых примесей, выпавших в осадок во время гидролиза, смесь обрабатывают 10 г активированного березового угля и фильтруют через воронку Бюхнера, Желтый фильтрат переносят в 3-литровый стакан и при перемешивании от руки толстой стеклянной палочкой приливают к нему через капельную воронку аммиак (уд. вес 0,90) до тех пор, пока реакция жидкости на лакмус не станет слегка щелочной (примечание 3). Смесь разогревается, появляется сильный запах бензальдегида, и аминокислота выпадает в осадок в виде желтых кристаллов. Смесь охлаждают до комнатной температуры и кристаллы отфильтровывают на воронке Бюхнера диаметром 15 см. Для удаления хлористого аммония полученные кристаллы промывают небольшими порциями воды (всего 1 л), а затем последовательно 150 мл этилового эфира, тремя порциями горячего 95%-ного этилового спирта по 50 мл и, наконец, 500 мл воды. Кристаллы тщательно отсасывают и отжимают. Выход составляет 220—240 г (примечание 4). Окончательное высушивание кристаллов производят в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом. Выход неочищенной аминокислоты составляет 102— 116 г (34—39% теоретич.). [c.64]

Из многочисленных окислительных способов получения альдегидов практическое значение имеют лишь немногие и, в частности, для бензальдегида и особенно его хлорзамещенных, сохранил свое значение метод превращения хлористого бензилидена (и его хлорпроизводных) гидролизом. [c.634]

Первый путь — окисление толуола, при этом через промежуточную стадию бензилового спирта образуется бензальдегид. Второй путь — получение хлористого бензилидена хлорированием толуола в боковую цепь и гидролиз хлористого бензилидена до бенз-альдегнда. Главная трудность в осуществлении обоих процессов — необходимость остановить окисление или хлорирование на промежуточной стадии при дальнейшем окислении бензальдегида легко получается бензойная кислота, а в хлористый бензилиден при дальнейшем хлорировании вступает третий атом хлора, образующийся бензотрихлорид при гидролизе также превращается в бензойную кислоту. [c.181]

Получение из хлористого бензила бензилового спирта может быть достигнуто одним из способов гидролиза (в присутствии оснований), практикуемых при получении бензальдегида из хлористого бензилидена. Повидимому, прн этом оказываются пригодными слабоосиовные гидроокиси, например 2п(ОН)г плп карбонаты щелочноземельных металлов (СаСОз) [c.415]

Прежде для получения бензальдегида применялась обработка хлористого бензи.па азотнокислым свинцом, которыГ действует одиовреметю как okh .fdi-тель и как гидролизующее средство. [c.415]

П. П. Шорыгиным было предложено применять для получения бензальдегида также окислительный гидролиз хлористого бе1гзнла при пропускании его паров вместе с гюздухо.м и перегретым паром через катализатор окисления (V oO.r, иа пемзе) ири 360—384°. Образующийся при этом вначале бензиловый спирт окисляется далее и бензальдегид. i отчасти в бензойную кислоту i . [c.415]

Простейший ароматический первичный спирт — бензиловый спирт — СбНбСНгОН — может быть получен из бензальдегида (стр. 124), гидролизом хлористого бензила [c.122]

П. П. Шорыгиным было предложено применять для получения бензальдегида также окислительный гидролиз хлористого бензила при пропускании паров последнего вместе с воздухом и перегретым паром через катализатор окисления (V2O5 на пемзе) при 360— 380°. Образующийся при этом вначале бензиловый спирт окисляется далее в бензальде-. гид и отчасти в бензойную кислоту . [c.376]

Другие пути получения замещенных бензальдегидов. — Синтетические методы, рассмотренные в предыдущих разделах, а также и многие другие известные методы не исчерпывают всех возможностей получения замещенных альдегидов. Альдегидная группа, хотя и обладает большой реакционной способностью, достаточно устойчива и не изменяется при разных превращениях в других положениях ядра. Так, нитрованием бензальдегида успешно получают л<-нитро бенз-альдегид, который восстановлением хлористым оловом и соляной кислотой, диазотированием без выделения амина или его гидрохлорида и последующим гидролизом может быть превращен в л-оксибензаль-дегид. [c.380]

Бензоиламин получают действием хлористого бензила на спиртс-вый раствор аммиака нагреванием смеси хлористого бензила и ацет-амида с последующим гидролизом, полученного ацетилбензиламина спиртовым раствором едкого кали из хлористого бензила и фталимида калия с последующим гидролизом полученного Ы-бензилфталимида концентрированной соляной кислотой в вакууме М-бензилфталими-да—действием водного раствора гидразина восстановлением оксима бензальдегида в присутствии коллоидального палладия , при помощи амальгамы натрия или, наконец, действием гипобромита калия на амид фенилуксусной кислоты [c.434]

Поскольку метод Зонна и Мюллера основан на восстановлении имидохлоридов, он должен быть применим и к имидохлори-дам, полученным не из анилидов. Имидохлориды могут быть выделены из продуктов бекмановской перегруппировки кетоксимов до их гидролиза водой. В литературе имеется несколько примеров получения альдегидов из кетоксимов при помош.и перегруппировки Бекмана, происходящей под действием пятихлористого фосфора с последующим восстановлением хлористым оловом. Этим путем 1,2,3,4-тетрагидро-9-фенантральдегид был получен с выходом 68% из оксима 9-бензоил-1,2,3,4-тетрагидрофенан-трена, а выходы бензальдегида и /г-хлорбензальдегида из оксима бензофенона и из а г -оксима фенил-/г-хлорфенилкетона [111] составляли соответственно 85 и 81%. [c.312]

Толуол МОжет быт1) окислен в бензальдегид и 1не непосредственно. Например хлористый бензил (полученный хлорированием толуола) гидролизуется в бензиловый спирт при кипячении с обратным холодильнико М с раствором едкого натра течение нескольких часов. Продукт реакции обрабатавают водным раствором хлорноватистокислого натрия, содержащим 2—3% едкото натра. Бензальдегид, образующийся при прибавлении хлорноватистокислой соли, выделяется перегонкой с водяным паром [c.990]

Получение фенилвинилкарбинола [85]. К раствору хлористого винилмагния (I моль) в тетрагидрофуране добавлено по каплям 104,5 г (0,9 моля) бензальдегида смесь перемешана (1 час) и при охлаждении гидролизована насыщенным раствором хлористого аммония. Органический слой отделен, промыт раствором бикарбоната натрия и тетрагидрофуран отогнан. Получено 73,5 г фенилвинилкарбинола (60%), т. кип. 76—77° С/3 мм, Лд 1,5417, [c.101]

Для получения продукта с преимущественным содержанием хлористого бензилидена в 567 кг толуола (+б кг РС1з) вводят ГООО кг хлора при температуре 90—135° в течение 3.2 час. Получающаяся в конце смесь имеет уд. вес 1,2853 чри 17 и содержит около 1000 кг хлористого бензилидена. Такой продукт прямо идет на гидролиз для получения бензальдегида и бензойной кислоты [c.237]

Напишите уравнения реакций взаимодействия перечисленных ниже веществ и назовите полученные продукты а) хлористого бензила и воды (в присутствии карбоната натрия), б) бензальдегида и Ьодорода (N1), в) бензола и окиси этилена (в присутствии хлорида алюминия), г)фенилмагнийбромида и формальдегида (с последующим гидролизом). [c.174]

Бензойная кислота eHg OOH находится во многих растительных смолах. Она получается из толуола либо непосредственным окислением, либо хлорированием до фенилтрихлорметана с последующим гидролизом последнего. Фенилтрихлорметан является побочным продуктом в производстве хлористого бензилидена, применяемого для получения бензальдегида. [c.718]