Хлорированные дифенилы

Хлорированные дифенилы Хлорированная окись дифенила Хлорированные нафталины (высшие) Хлористый амил Хлористый бензил Хлористый бензоил Хлористый винил [c.256]

Некоторые свойства хлорированных дифенилов [c.222]

Хлорирование дифенилена в четыреххлористом углероде приводит к образованию тяжелого маслообразного продукта, содержащего смесь полихлорпроизводных дальнейшее его исследование не производилось. Однако при действии однохлористого [c.95]

Обработка диспергированием в пластмассе. Для устранения недостатков, указанных в предыдущем способе, можно фиксировать фунгицид в ткани при помощи пластической массы, например, при помощи винилового полимера, амино-формальдегидной смолы, в которых фунгицид содержится в виде тонкой дисперсии. Поскольку такой способ применяется наиболее часто, приводим рецептуры обработки [15], которые следует применять для фиксации фунгицида в ткани с использованием модифицированной алкидной смолы. Рекомендуется композиция в виде эмульсии воды в масле, содержащей в масляной фазе 8-оксихинолинат меди или другой нерастворимый в воде фунгицид, модифицированную алкидную смолу и смесь хлорированных дифенилов. Часть или вся содержащаяся алкидная смола в смеси могут находиться в виде аммониевого мыла. Описанная смесь образуется лучше всего следующим образом. Фунгицид, модифицированная алкидная смола и хлорированные дифенилы тщательно перемешиваются при температуре 140° С. Образовавшаяся паста диспергируется в минеральном масле. Если нужно получить аммониевое мыло алкидной смолы, то к дисперсии в минеральном масле добавляется соответствующее количество аммиака. Затем к смеси добавляется вода и смесь эмульгируют, например на коллоидной мельнице. Приводится [15] следующий состав фунгицидной композиции (в вес. ч.) [c.53]

Кроме того, вследствие разложения при высокой температуре хлорбензола образуются дифенил, терфенил и хлорированные дифенилы. Реакционную смесь можно разделить перегонкой на колонке в 10 теоретических тарелок. [c.108]

Уменьшение количества ДДТ в растениях и ягодах нельзя объяснить только тем, что он отмывается водой или расщепляется в процессах метаболизма. Большая часть ДДТ медленно улетучивается в атмосферу (и разносится ветром в места, где этот препарат никогда раньше не применялся). То же самое можно сказать и о других пестицидах, а также о поли-хлорированных дифенилах. [c.122]

В качестве пластификаторов применяют азотсодержащие соединения (производные мочевины), хлорпроизводные (хлорированные дифенилы, хлорированные парафины), камфару, ацетофенон и др. [c.130]

Хлорированные дифенилы Хлорированная окись дифенила Хлорированные нафталины (высшие) [c.184]

Хлорированные дифенилы очень хорошо растворимы во всех органических растворителях за исключением многозначных спиртов и воды. I так прочно связан в этих соединениях, что последние стойки даже к действию щелочей. Термические воздействия в пре- [c.562]

В некоторые тиоколовые составы за рубежом пластификаторы вводят для улучшения технологических и эксплуатационных характеристик. Так, например, при введении арохлоров (хлорированных дифенилов и полифенилов) улучшается сопротивляемость вулканизатов возгоранию, хотя при этом ухудшается механическая прочность. Наибольшим усиливающим действием обладает технический углерод, причем для тиоколовых композиций часто выбирают не самые активные, но мягкие сорта этого химически стойкого наполнителя. В составы электротехнического или декоративного назначения вместо него вводят неэлектропроводные наполнители, например диоксид титана или белую сажу, которые по кислотостойкости уступают техническому углероду. Когда на первый план выдвигается снижение стоимости герметиков, стараются использовать такие дешевые наполнители, как мел, литопон и т. п. Но это делает многие строительные герметики непригодными для применения в качестве средств защиты от кислотной коррозии. В ряде случаев в тиоколовые герметики вводят тиксотропные добавки, [c.122]

Описан метод определения антрахинона в диэлектриках [44], к которым он прибавляется как стабилизатор, замедляющий процесс разрушения конденсаторов, пропитанных этими диэлектриками (хлорированные дифенилы, хлорированный нафталин и нефте продукты). Предложенный метод определения антрахинона в пропитках основан на его полярографировании в смеси хлороформа с метанолом (3 2), содержащей в качестве электролитов хлорид магния и соляную кислоту. Последнюю прибавляют для смещения волны антрахинона к более положительным значениям с целью ее лучшего отделения от волны хлорпроизводных. Авторы указывают, что полярографический метод в данном случае имеет существенное преимущество перед другими методами (например, спектрофотометрическим и весовым)—универсальность при использовании его для различных пропиток. [c.150]

НЫХ значениях констант Генри для адсорбции на ГТС, можно сделать некоторые качественные заключения о структуре многих молекул. В случае хлорзамещенных дифенилов положение атомов хлора оказывает такое же влияние на внутреннее вращение в молекуле, как и в случае рассмотренных метилзамещенных дифенилов. Адсорбция пестицидов на соответствующих рецепторах и последующее их накопление в организмах рыб и человека, по-видимому, зависят от барьеров внутреннего вращения. При мета- и пара-положениях атомов хлора по отношению к связи между бензольными кольцами К для адсорбции на ГТС хлорированных дифенилов увеличивается. При орго-положении атомов хлора по отношению к этой связи барьер 01 увеличивается, угол аадс остается большим, а следовательно Ф и К уменьшаются. [c.203]

Этилцеллюлоза хорошо пластифицируется эфирами и хлорированным дифенилом. Хорошо совмещается с восками (пчелиным, монтанвоском), повышая их температуру плавления. [c.286]

Хлорпроизводные одноциклических многоядерных углеводородов хлорированные дифенилы, хлорокись дифенила, хлориндан, хлорнафталины, гептахлор, ДДТ, гексахлорциклогексан, полихлорпинен, полихлоркамфен, хлортен, симазин, артазин. [c.165]

Органические хлорпроизводные. Некоторые хлорсодержащие соединения представляют собой вязкие, маслянистые жидкости, используемые в отдельных случаях в качестве смазочных веществ в чистом виде или в смеси с нефтяными маслами. Типичными материалами этого вида являются хлордифенилы, хлорнафталин, хлордифенилоксиды и хлорированный парафин. В табл. 66 содержатся данные о физических свойствах серии хлорированных дифенилов (известных под торговым названием Арохлор ), которые можно рассматривать как. типичные для класса хлорорга-нических масел. Наиболее примечательной характеристикой этих масел является исключительно низкий индекс вязкости, составляющий от —250 до —2300. Хотя данные о вязкостно-температурных свойствах хлорпроизводных очень ограничены, известно, что они не укладываются в прямую линию на номограмме ASTM. Исключительная чувствительность вязкости к изменению [c.241]

Кроме гидрохинона и его производных, полярографическую активность проявляют и другие хиноны, использующиеся также в качестве стабилизаторов (бензохинон, толухинон и др.). Они образуют волны при потенционалах от +0,015 до 0,20 В и могут быть количественно определены в полимерных и мономерных системах. Описан метод определения антрахинона в диэлектриках [79, с. 235], к которым его прибавляют в качестве стабилизатора, замедляющего разрушение конденсаторов, пропитанных этими диэлектриками (хлорированные дифенилы, хлорированный нафталин и нефтепродукты). Предложенный метод определения антрахинона в пропитках основан на его полярографировании в смеси хлороформа с метанолом (3 2), содержащей в качестве электролитов Mg и НС1 (последняя добавляется для смещения волны антрахинона к более положительным значениям для ее лучшего отделения от волны [c.174]

Из хлорсодержащих противозадирных присадок, содержащих С1 в ароматических ядрах, более часто применяют хлорированные дифенилы или полифенилы, содержащие 40—50% хлора (тетрахлордифенилы), в виде вязких жидкостей под названиями АгосЫог , совол , iophen [117, 167, 168—170]. Эфирные [c.140]

Гексахлорцикло-гексан (I) Хлорированные дифенилы, трихлор-бензолы, полимери-зат хлорарилов, НС1 А С1з 170° С, 12 ч, I AI I3 = 10 1 (вес.) [1702] [c.223]

Шефген [121] изучал деструкцию поли-и-ксилилена при более низких температурах (285—321°) в растворе бензилбензоата и хлорированных дифенилов. Он считал, что термодеструкция поли-ге-ксилилена должна быть обусловлена в первую очередь разрывом связей, расположенных между метиленовыми группами. Эти связи должны быть самыми слабыми в молекуле, поскольку расщепление их приводит к двум резонансно-стабилизированным бензильным радикалам. После этого акта первичного расщепления цепей может происходить выделение мономера или инактивация образующихся радикалов путем отрыва ими атомов водорода от растворителя или от метиленовых групп, находящихся в цепях полимера. Шефген, однако, не обнаружил образования мономера, а на основании данных об уменьшении вязкости растворов в результате разрыва цепей, установил, что энергия активации этого процесса равна 58 ккал1молъ. Такое значение энергии активации, по-видимому, характеризует прочность углерод-углеродной связи, расположенной между двумя метиленовыми группами, хотя для распада дибензила в газовой фазе была приведена величина, равная 48 ккал1молъ [123]. Таким образом, термостойкость поли-ге-ксилилена ограничивается только прочностью самых слабых связей в молекуле этого полимера. [c.59]

Свойства. Поли-га-ксилилен — бесцветное кристаллич. вещество. Полимер, иолученный пиролизом ди-ге-ксилилена, имеет строго линейное строение мол. масса ок. 500 ООО. При теми-рах выше 200 С оп растворим в хлорированном дифениле н бензилиензоате, из к-рых при 160 °С осаждается в виде геля. Для поли-п-ксилилена характерны две кристаллич. формы с теми-рой перехода второго рода 220 — 260 "С (но разным лит. источникам). На воздухе ири теми-рах выше 170 °С ноли-п-ксилилен окисляется по метиленовой группе с образованием гидроперекисей, при распаде к-рых образуются ароматпч. к-ты. В результате декар-боксилпрования этих к-т получаются низкомолекулярные ароматич. углеводороды. [c.436]

Хлорированные дифенилы и полифенилы Т рифто р Xл о р вин ил овые полимеры [c.144]

При добавлении к хлорбензолу перед впуском его в реактор 100—200% хлористого водорода (в расчете на объем паров хлорбензола) выход смеси фенилхлорсиланов увеличивается до 7—9% [088]. В качестве главного продукта был получен фенилтрихлорсилан, дифенилдихлорсилан образовывался только в виде следов. Одновременно получались побочные продукты, как, например, четыреххлористый кремний, дифенил, терфенил, хлорированные дифенилы и т. п. Кремний, применяемый для получения фенилхлорсиланов, не должен содержать алюминия образующийся при реакции хлористый алюминий способствует отщеплению фенильной группы при повышенной температуре. Вредному действию хлористого алюминия препятствует добавление хлористого натрия, образующего с ним нелетучий и нереакционноспоссб-ный комплекс Al l Na+ [1874, 089]. [c.83]

Учитывая тенденцию зарубежных фирм к выпуску хлорированных дифенилов, содержащих пониженное количество хлора, нашим предприятием в настоящее время ведется разработка метода получения дихлордифенилов. Нами проводятся также поисковые работы по получению потенциальных Д J i на основе алкилароматических соединений, не содержащих хлора (алкилпроизводные дифенила и дифенилоксида), а также их хлорпроизводных, содержащих минимальное количество хлора (I атом в молекуле). Кроме того, проводятся задельные работы по получению ДЭЖ на основе слогяых эфиров фталевых кислот. Очевидно, поиск перспективных ДЬЖ надо продолжить с тем, чтобы после выявления подходящих для этой цели соединений, удовлетворяющих специальным, технико-экономическим экологическим и токсикологическим требования, приступить к разработке их технологии. [c.202]

Описаны способы получения поли-л-ксилилена пиролизом смеси л-ксилола и хлора [14], пиролизом п-ксилола и полиметил-бензольных углеводородов в присутствии водяного пара [15], способ пластификации поли-л-ксилилена хлорированным дифенилом [ 16], что дает возможность изготовлять пленки и волокно фюрмованием при 280—305° и давлении 140 кГ/см . [c.715]

Все полимеры эфиров акриловой и метакриловой кислот представляют собой прозрачные бесцветные продукты — твердые, эластичные мягкие, в зависимости от строения. Будучи термопластичными они легко подвергаются переработке. Акриловые и метакриловые полимеры совместимы с различными пластификаторами (дибутилфталатрм, дибутилсебацинатом, трикрезилфосфатом, хлорированными дифенилами). При обычных температурах они устойчивы ко многим веществам, в том числе к разбавленным кислотам и щелочам. [c.211]

Хлорированные дифенилы. Легко доступным для хлорирования диарилом явился дифенил С Н.-, — bHs, с которым С1 соединяется так прочно, что образуются инертные продукты. [c.561]

Данные о газоироницаемости шоли-п-ксилиленов Приведены в табл. 1У.4 и 1У.5. При комнатной и повышенных температурах (вплоть до 150 °С) полимеры, ак правило, нерастворимы в органических растворителях. При 270 °С они растворяются в хлорированных дифенилах, но при охлаждении до 160 °С выпадают в виде [c.81]

Для пластификации полимеров применяются различные низко-и высокомолекулярные соединения, обладающие широким спектром биологического действия от высокотоксичного трикрезилфос-фата до абсолютно инертного вазелинового масла. Наиболее часто применяются сложные эфиры ортофосфорной, фталевой, себациновой, адипиновой, стеариновой и других кислот, а также хлорированные дифенилы. В полистирольные пластики пластификаторы вводят в количестве 1—2%. [c.85]

Технические продукты полихлорированных дифенилов представляют собой смесь веществ, отличающихся по степени хлорирования. На хроматограммах они проявляются в виде множества пиков, которые регистрируются ЭЗД. Р1х относительное время удерживания (но ге,/г -ДДЭ) на метилсиликопе ДС-200 следующее 1,25 1,48 1,75 2,05 2,41 2,50 2,90 3,41 3,88 и 5,53. При этом ТВ по диэлдрину — 1, к,и -ДДД — 1,27 и га, г -ДДТ — 1,68. На фторалкилсилоксане рР-1 комноненты хлорированных дифенилов обладают несколько иным временем удерживания (относи- [c.119]

Паропроницаемость аллопреновых пленок тоже зависит от применяемого пластификатора. Для понижения паропроницаемости защитной пленки в состав аллопренового лакокрасочного состава могут йль введены пластификаторы на основе сложных эфиров или хлорированных дифенилов. [c.3]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология