Смолы амино-формальдегидные

Для изготовления А. л. кислотного отверждения применяют амино-формальдегидные смолы с наиболее низкой степенью этерификации бутаполом, содержащие благодаря этому большее число активных метилоль-ных групп. После добавления к-ты к алкидно-аминному лаку указанная реакция конденсации может происходить не только в лаковой пленке, но и в массе лака при его хранении, вызывая увеличение его вязкости вплоть до желатинизации. Т. обр., в отличие от алкидных лаков, рабочие р-ры алкидно-аминных лаков кислотного отверждения имеют ограниченную жиЕшеспособность — обычно до 8 ч. Поэтому кислотный отвердитель (3,5— 7,0%-ный р-р указанных к-т в бутаноле) вводят в лак непосредственно перед употреблением. Т.к. сильные минеральные к-ты корродируют черные металлы, цинк и его сплавы, такие лаки применяют только для отделки изделий из дерева. [c.36]

Амино-формальдегидные смолы. Исходными материалами для производства амино-формальдегидных смол служат [c.502]

КАРБАМИДНЫЕ СМОЛЫ — см. Амино-альдегид-ные смолы, Меламино-формальдегидные смо.гы, Мочевино-формальдегидные смолы. [c.473]

Рост прочности связи резин, содержащих резотропин с полиамидным кордом, определяется присоединением резорцино-амино-формальдегидной смолы к полиамиду [c.206]

Полипропилен Пленка нз полиэтилена Гетинакс иа основе мел-амино-формальдегидных смол [c.289]

Рис. 45. Зависимость удельной ударной вязкости амино-формальдегидных смол от длительности конденсации и температуры.

Текстолит на основе мел амино-формальдегидной смолы [c.289]

Пластмассы на ос-ве амидо- и амино-формальдегидных смол [c.208]

Обработка диспергированием в пластмассе. Для устранения недостатков, указанных в предыдущем способе, можно фиксировать фунгицид в ткани при помощи пластической массы, например, при помощи винилового полимера, амино-формальдегидной смолы, в которых фунгицид содержится в виде тонкой дисперсии. Поскольку такой способ применяется наиболее часто, приводим рецептуры обработки [15], которые следует применять для фиксации фунгицида в ткани с использованием модифицированной алкидной смолы. Рекомендуется композиция в виде эмульсии воды в масле, содержащей в масляной фазе 8-оксихинолинат меди или другой нерастворимый в воде фунгицид, модифицированную алкидную смолу и смесь хлорированных дифенилов. Часть или вся содержащаяся алкидная смола в смеси могут находиться в виде аммониевого мыла. Описанная смесь образуется лучше всего следующим образом. Фунгицид, модифицированная алкидная смола и хлорированные дифенилы тщательно перемешиваются при температуре 140° С. Образовавшаяся паста диспергируется в минеральном масле. Если нужно получить аммониевое мыло алкидной смолы, то к дисперсии в минеральном масле добавляется соответствующее количество аммиака. Затем к смеси добавляется вода и смесь эмульгируют, например на коллоидной мельнице. Приводится [15] следующий состав фунгицидной композиции (в вес. ч.) [c.53]

Глицерин Касторовое Тощие В сочетании с амино-формальдегидными смолами в лаках и эмалях горячей сушки для окраски приборов, холодильников, велосипедов в сочетании с нитроцеллюлозой в эмалях воздушной сушки, в том числе для окраски автомобилей [c.42]

Глицерин Синтетич. жирные к-ты В сочетании с амино-формальдегидными смолами в эмалях горячей сушки [c.42]

Амино-формальдегидные смолы [c.274]

Синтетич. насыщенные одноосновные жирные к-ты с линейной цепью (фракции С] о— С з и С — С д), получаемые окислением парафина, применяют вместо кокосового и сырого касторового масел для синтеза невысыхающих А. с., к-рые в сочетании с мел амино-формальдегидными смолами образуют пленки, обладающие высокой светостойкостью в атмосферных условиях и устойчивостью при горячей сушке. Однако адгезия таких А. с. несколько пониженная, в связи с чем их применяют в смеси со смолами на основе касторового масла. [c.36]

Основная амино-альдегидная смола — мочевино-формальдегидная— продается в виде 45—67%-ных растворов или 100%-ного порошка. Она может быть модифицирована фурфуролом или мел-амином или смешана с такими наполнителями, как древесная мука или мука из ракушек. [c.248]

Для обеспечёния совместимости с эпоксидными смолами амино-формальдегидные смолы применяют в бутанолизированном виде при этом их добавляют в виде растворов или сплавляют с эпоксидными смолами. Количество амино-формальдегидной смолы составляет 30% от массы эпоксидной смолы. [c.144]

Конденсация отдельных молекул амина в макромолекулу полимера достигается действием на них формальдегида. В этом отношении синтез анионита напоминает процесс получения феноло-формальдегидных смол. Однако необходимо учесть весьма важную особенность образования амино-формальдегидных смол, которая заключается в том, что иорогенные группы аминов принимают непосредственное участие в реакции образования полимера. При применении формальдегида, как мостикообразующего соединения, у азота мочевины или другого амина могут образоваться метилоль-ные группы [c.67]

М (мелалнт) (класс Б, гр. Б1 ослова-мел-амино формальдегидная смола) [c.220]

Пленкообразованпе водоразбавляемых смол обычно происходит за счет взаимодействия с отверждающими агентами — водорастворимыми фенолоформальдегидными или чаще с амино-формальдегидными смолами. [c.45]

Алкйдные смолы Прессматерналы на основе мел амино-формал ьдеги д-ных смол Ненасыщенные полиэфирные смолы Модифищ1роваи 1ые феноло-формальдегндные смолы Феноло-формальдегидные смолы [c.302]

Большое применение в качестве покрытий, клеев и т. п. получили композиции полиамидов с эпоксидными [95, 96] фенол-, мочевино- или мел-амино-формальдегидными смолами, хлорсульфированным полэтиленом и др. [95, 241]. [c.249]

П. растворим в спиртах, кетонах, сложных эфирах, хлорированных углеводородах, уксусной к-те, пиридине, в смесях растворителей (спирт — бензол, дихлорэтан — этанол, метиленхлорид —метанол и др.) не растворим в бензине, керосине, жирах, этиловом эфире. П. хоропю совмещается с пластификаторами (напр., с дибутилфталатом, дибутилсебаципатом, трикрезилфосфатом), природными смолами (шеллаком, копалами), синтетич. смолами (феноло-, мочевино-, мел-амино-формальдегидными и алкидными). П. средней мол. массы совмещается с 16—18% пластификатора. П. обладает очень хорошими оптическими свойства- [c.391]

Триметилолпропан (этриол) ДКМ Свсрхтощие В сочетании с амино-формальдегидными смолами в эмалях горячей и низкотемпературной сушки, в том числе для окраски автомобилей [c.42]

Помим химич. модификации А. с. в процессе синтеза, свойства пленок А. с. изменяют смешением р-ров А. с. с др. пленкообразователями на холоду. В зависимости от химич. состава и строения последних изменение свойств пленок м. б. обусловлено двумя причинами. Непосредственно в пленке после окраски могут протекать химич. реакции. Напр., при применении смесей А. с. с частично бутанолизированными амино-формальдегидными смолами при 110—120 °С или на воздухе в присутствии кислотных катализаторов (НС1, HNOg, H2SO4) группы —ОН смолы взаимодействуют с метилольными и бутоксильными группами аминосмол с об-ра.чованием необратимой пленки трехмерного полимера. Возможно также аддитивное изменение свойств с сохранением обратимости пленки, напр, при применении смесей А. с. с нитроцеллюлозой или лаковыми хлорсодержащими полимерами. Влияние отдельных пленкообразователей на свойства А. с. показано в табл. 2. [c.38]

Мел амино-формальдегидные смолы (частично бутанопи-зированные) [c.39]

Наряду с природными водорастворимыми П. в.— казеином, декстрином и др. (см. Клеевые краски), к-рые издавна исполр>зуют при изготовлении строительных и художественных красок, все более широкое примепенпе находят водорастворимые синтетич. олигомеры (алкидные, феноло- и амино-формальдегидные смолы и др.). На основе этих П. в. изготовляют лакокрасочные материалы, не содержащие токсичных и горючих растворителей и пригодные для нанесения высокопроизводительными методами, в частности элек-троосаждеиием (см. Водоразбавляемые грунтовки и [c.325]

Амино-формальдегидные омолы получаются также при конденсации толуидинов, а- и р-нафтиламинов и бензиланилина с формальдегидом в присутствии кислых катализаторов. Герцог полу чил хрупкую прозрачную буровато-желтую смолу из бензиланилина и формальдегида в присутствии соляной кислоты. Эта смола образуется при конденсации 2 молей бензиланилина с 1 молем формальдегида. Сначала получается дибензилдиаминодифенилметан [c.248]

Замена межмолекулярных связей валентными обусловливает нерастворимость и неплавкость смол, значите.яьно увеличивает их прочность (от 10 до 100 раз) и затрудняет процессы пластической деформации. К этим смолам относятся все термореактивные смолы в стадии С (стр. 353) — феноло-альдегидные (резиты), амино формальдегидные, полиэфирные (глифтали) и др. [c.27]

При переработке анилиновых смол их относительно малая текучесть значительно усложняет формование литьем под давлением. Во всяком случае при проектировании прессформы нужно избегать тонких литников. Желательно вводить активирующие вещества или отвердители. Обычно прессование проводят при 150—160° под давлением 100—400 кг/см . Смолы без наполнителей имеют чаще всего коричневую окраску, полупрозрачны и термостойки до 120°. Этот показатель улучшают добавкой специальных наполнителей. Выше 200° начинается разложение, ниже — масса достаточно пластична для формования. Отходов при обработке не существует, так как амино-формальдегидные смолы термопластичны. Изделия стойки к действию воды, масел, щелочен, больщии-ства органических растворителей и т. д., но не выдерживают действия сильных или концентрированных минеральных и органических кислот. Усадка составляет около 0,5%, поверхностное сопротивление около 400 000 мегом, диэлектрическая постоянная 3,5, пробивное натяжение 10 кв мм, а tgS в зависимости от силы поля равен от 0,12 до 0,02 (при 50 периодах). [c.469]

Фурфурольно-аминовые смолы получаются и из плавких амино-формальдегидных смол. Иногда фурфурол заменяют фурфурамидом [c.470]

Основные марки применяющихся в настоящее время слабых анионитов, полученных методами поликонденсацин, относятся к типу амино-формальдегидных смол [19—21]. К ним принадлежат отечественные аниониты ММ, ММГ, НО, АН-2Ф и др. [16], а также американский ионит амберлит Ш-4В. Более сильным анионитом является смола ЭДЭ-10, получаемая при взаимодействии полиэтиленпо-лиаминов с эпихлоргидрином [16]. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология