Присоединение к алкинам галогенов

Известны реакции радикального присоединения к алкинам галогенов, галогеноводородов [c.320]

Присоединение галогенов к олефинам или алкинам [c.411]

Как отмечалось ранее, галогенопроизводные разных типов образуются при различных реакциях действие галогенов (хлора или брома) на алканы (см. 9.3) присоединение галогеноводородных кислот к алкенам и алкинам (см. 9.8) введение галогена в ядро и в боковую цепь ароматических углеводородов (см. 9.13). [c.276]

Присоединением галогенов к алкенам и алкинам I 338, 340, 360 [c.385]

Данная глава начинается изучением номенклатуры алкинов, а затем будут рассмотрены реакции алкинов с точки зрения их кислотных свойств. После широкого обзора химических способов получения солей алкинов мы остановимся на некоторых методах получения алкинов. Затем мы изучим некоторые реакции присоединения к тройной связи присоединение галогенов, галогеноводородов, воды и диборана. Далее будут представлены реакции окисления алкинов и восстановления. В конце главы обсуждены спектральные свойства алкинов. [c.355]

ПРИСОЕДИНЕНИЕ ГАЛОГЕНОВ Н АЛКИНАМ [c.362]

Реакции присоединения галогенов к алкинам, как и другие реакции электрофильного присоединения, происходят медленнее, чем реакции при- соединения к алкенам. [c.362]

Известны также реакции свободнорадикального присоединения галогенов и галогеноводородов к алкинам [c.372]

Присоединение галогенов к алкенам и алкинам [c.445]

Присоединение галогенов происходит количественно и необратимо. Поэтому обесцвечивание окрашенного раствора Вгг в ССЦ или ледяной уксусной кислоте используется для качественного определения алкенов и алкинов. К алкинам галогены присоединяются несколько труднее, что обусловлено, по-видимому, чисто кинетическими причинами — сильным экранированием реакционного центра со стороны связывающих тс-орбиталей л-электронами. Возникающее между алкином и реагентом межэлектронное отталкивание требует дополнительной энергии активации. Тем не менее алкины в отличие от алкенов присоединяют одну молекулу I2 [c.347]

Различие в реакционной способности алкенов и алкинов настолько значительно, что возможно избирательное присоединение галогенов к углеводородам, содержащим одновременно двойную и тройную связь [c.106]

Различие в реакционной способности алкенов и алкинов достаточно для возможности избирательного присоединения галогенов к углеводородам, [c.316]

Взаимодействие галогеноводородов с алкен а-и алкинами. Присоединение галогеноводородов, как и галогенов, протекает по механизму электрофильного присоединения [c.135]

Если в реакционной среде вообще отсутствуют какие-либо готовые нуклеофилы, например при реакциях галогенов с чистыми алка-нами или алкинами, единственным доступным нуклеофилом оказывается галогенид-ион, возникающий на первой стадии. В этом случае происходит как бы присоединение молекулы брома за счет разрыва п-связи [c.322]

Присоединение элементов галогеноводородных кислот к алкенам — важный общий метод введения галогена в молекулу. Осуществляя эту реакцию с алкинами, можно получить дигалогениды с двумя галогенами у одного и того же. атома углерода. [c.326]

Присоединение галогенов к двойной связи — общий метод получения дигалогенидов с атомами галогена у соседних атомов углерода. Из алкинов таким путем получаются тетрагалогениды. [c.326]

Алкены реагируют с галогенами даже при умеренных температурах в темноте, и образуются продукты простого присоединения молекулы галогена по кратной связи. Поскольку эти продукты бесцветны, на практике быстрое обесцвечивание брома можно использовать как простой визуальный тест на наличие в соединении алкеновой функциональной группы. Алкины реагируют аналогично, но медленнее. [c.83]

Таблица 69. Технически важные продукты, получаемые присоединением галогенов и кислот типа хлорноватистой к алкенам и алкинам

При присоединении галогенов, С—Н-соединений (альдегидов, амидов муравьиной кислоты), меркаптанов, сульфенилхлоридов, Л -нитрозосоединений и др., протекающем преимушественно по радикальному механизму, эти соединения либо переходят в возбужденное состояние непосредственно при действии света, либо дают радикалы под влиянием сенсибилизаторов свободные радикалы присоединяются к олефинам или алкинам. [c.229]

Алкины Присоединение галогенов [c.288]

Присоединение галогенов. При взаимодействии алкинов с галогенами последние присоединяются по месту тройной связи вначале присоединяется одна молекула галогена, а затем может присоединиться и вторая. Наиболее удобна реакция с бромом как и в случае алкенов, она может быть использована как качественная реакция на тройную связь в результате реакции бурая окраска брома или его растворов исчезает [c.89]

Исходные в этих реакциях дигалогенпроизводные с атомами галогена при соседних атомах углерода могут быть получены присоединением галогенов к алкенам (см. Этилен). Следовательно, углеводороды с двойной связью через дигалогенпроизводные могут быть превращены в алкины — углеводороды с тройной связью. [c.92]

При присоединении к алкенам галогенов (с. 65 ) или к алкинам галогеноводородов (с. 89 ) образуются дигалогенпроизводные. Из алкинов (с. 89) и диеновых (с. 77) углеводородов в результате [c.106]

Типичные реакции алкинов присоединения (водорода, галогенов, галоводородов, воды), полимеризации, окисления. [c.259]

При действии мн электроф. агентов RAuL претерпевают разрыв связи Аи—С Р-ция с AlkHal идет по типу окислит, присоединения с послед. восстановит. элиминированием. С галогенами взаимод. может осуществляться в зависимости от природы реагентов с разрывом связи Аи—С или с сохранением этой связи и окислит. Присоединением Halj. Известны р-ции обмена лиганда L. Фторированные алкены и алкины, а также SO2 внедряются по связям Аи—С. [c.173]

Во мн. случаях р-ции AdE идут стереоселективно (напр., присоединение галогенов приводит к анти-атуктш). Электроф. присоединение полярных молекул к аженам и алкинам протекает по Марковникова правилу и Зайцева-Вагнера правилу. [c.458]

Галогенпроизводные углеводородов получают прямым галогепи-рованием углеводородов, присоединением галогенов или галогенводородов к алкенам и алкинам, замещением кислородсодержащих пли других групп на галоген (рис. 80). [c.220]

Взаимодействие галогенов с алкенами и алкина м и. Ненасыщенные углеводороды реагируют с галогенами по механизму электрофильного присоединения (см. 2.2.6). При присоединении галогенов по двойным связям алкенов образуются дигалогеиопроизводные, содержащие атомы галогена у соседних атомов углерода. Алкины с избытком галогена способны образовывать тетрагалогенопроизводные. [c.134]

В промышленности наиболее широко используются хлориды, которые обычно получают прямым хлорированием углеводородов (гл. 4). Алкилгалогениды в лаборатории получают присоединением галогеноводородов или галогенов к алкенам и алкинам (гл. 4) и реакцией спиртов с галогеноводородами, галогенидами фосфора и тионилхлоридом (разд. 6.4). Арилгалогениды можно синтезировать прямым галогенированием арено)в или реакцией солей диазония с галогенидами меди(1) или иодидом ясалия (гл. 5). [c.141]

Галогенирование. Присоединение галогенов и галогеноводородных кислот к алкинам протекает также через производные алкенов и как электрофильная реакция. По указанной выше причине тройная связь труднее реагирует на атаку электрофильного агента, чем двойная, поэтому первая стадия — образование алкенпроизводного из алкина проходит значительно медленнее второй — присоединения к алкенам. [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология