Примеры быстрой реакции в практике

ПРИМЕРЫ БЫСТРОЙ РЕАКЦИИ В ПРАКТИКЕ [c.90]

Если в ходе реакции образуется или расходуется каталитически активное вещество, такая реакция называется автокаталитической. Изменение во времени концентрации исходных веществ в ходе автокаталитической реакции, в которой образуется одно каталитически активное вещество, показано на рис. Б. 16. Видно, что в начале реакция протекает медленно, однако по мере накопления каталитически активного вещества реакция ускоряется, а в конце снова замедляется. Таким образом, кривая зависимости концентрации от времени имеет точку перегиба. Примером автокаталитической реакции может служить восстановление перманганата щавелевой кислотой, часто используемое в аналитической практике. Вблизи начальной точки эта реакция протекает очень медленно, однако после появления в растворе ионов Мп + реакция очень быстро проходит до конца. [c.195]

Подстановка Ок из (60,39) и о из (11,31) показывает, что последнее неравенство тождественно с (60,40). В обоих разобранных примерах мы ограничились, рассмотрением наиболее часто встречающегося на практике случая быстрой химической реакции.- Обратный случай [c.356]

Проанализируем зависимость Р от глубины превращения мономера. Из формулы (П-23) следует, что в ходе полимеризации растет числитель (согласно закону, выраженному уравнением (11-30)1, но растет и знаменатель. В зависимости от соотношения констант и начальной концентрации инициатора изменение Р в коде реакции будет определяться соотношением скоростей расхода мономера и инициатора. Если инициатор будет выгорать относительно быстрее мономера, то должно возрастать с ростом а. Наоборот, если относительно быстрее расходуется мономер, то молекулярный вес полимера будет уменьшаться. И наконец, возможен третий вариант, когда концентрации мономера и инициатора изменяются пропорционально друг другу. Тогда молекулярный вес в течение всего процесса должен оставаться неизменным. Пример тому — термическая полимеризация стирола. -На практике в большинстве случаев стараются подобрать концентрацию инициатора так, чтобы он не выгорал полностью за время реакции. В этом случае изменение молекулярного веса в ходе реакции может быть незначительным. [c.66]

В некоторых случаях могут одновременно осуществляться обе ступени реакции (1). Тогда все рассмотренные выше факторы действуют сразу. На практике, однако, ситуация упрощается благодаря тому, что реакция (1а) обычно гораздо быстрее, чем реакция (16) >. В этом случае из спектров ЭПР нельзя установить, какая из ионных пар фактически участвует в процессе диссоциации, и все ионные пары можно рассматривать как одно целое. [Это хороший пример реакции, для которой было бы неразумно пытаться рассчитывать и ДЯ процесса (16) в условиях, когда невозможно учесть независимым путем реакцию (1а). Этот аспект будет обсуждаться подробнее в разд. 4.З.] [c.256]

Кнйга посвящена различным методам исследования быстро протекающих реакций в растворах — их теории, практике и основным приложениям. Рассматриваются как традиционные методы химической кинетики, ттрименяемые для измерения скоростей быстрых реакций, так и специальные методы, появившиеся за последние 15 лет, а именно струйные, релаксационные, фотохими-деские, электрохимические. Книга написана по четкому плану в начале каждой главы дается общий принцип метода, затем разбирается техника эксперимента и, наконец, приводятся примеры приложений. [c.4]

Предлагалось использовать полярографические измерения для нахождения или уточнения значений различных а-констант тех заместителей, для которых они еще неизвестны, поскольку измерение 1/2 проще и быстрее измерения констант скорости и равновесий, а установить идентичность механизмов электродного процесса различных представителей серии, часто оказывается легче, чем установить изменение в механизме сложной химической реакции. Это может иметь определенное практическое значение, хотя в ли- тературе имеются лишь единичные примеры использования этой возможности [10, с.. 72]. Следует иметь в виду возможные погрешности, вызываемые различием коэффициента а, разной адсорбируе-мостью молекул, влиянием строения двойного слоя и т. д. Значения ря-констант обыкновенно достаточно велики, поэтому на практике могут быть установлены различия в 0,01—0,10 ед. а-константы. [c.113]

Важной и далеко еще не разрешенной задачей является отделение и очистка продуктов реакций. Часто труднее извлечь готовый продукт из реакционной смеси, чем его получить. В последние годы в этом направлении достигнуты большие успехи, главным образом благодаря применению сорбентов, молекулярных сит, ио-нообменников, хроматографии. Тем не менее, теория и практика разделения физическими методами остается одной из актуальных задач теоретической и прикладной химии. Примером важности этой проблемы могут служить огромные усилия и затраты, вкладываемые в выделение тяжелой воды из природной, разделение изотопов урана и т. д., а также в разделение редкоземельных элементов, приобретающих быстро возрастающие применения. [c.494]

Эмульгирующая способность некоторых поверхностноактивных веществ может быть эффективно использована в лабораторной практике для облегчения реакций между двумя несмешивающимися жидкими фазами. В некоторых случаях это влияние сочетается с чисто каталитическим действием, как, например, в реакциях гидролиза [20]. Имеются указания, что додецилсульфат и метилтаурины жирных кислот катализируют реакцию алкилирования изобутилена изобутаном в присутствии серной кислоты. В этой реакции, проводимой при высоких давлениях и низких температурах, реагирующие вещества сохраняются в жидкой фазе [21]. Для быстрого и эффективного разложения продуктов реакции Фриделя—Крафтса, содержащих комплексы из углеводородов и хлористого а.тюминия, рекомендуется добавлять к воде, используемой для гидролиза, смачиватели, например хлористоводородную соль додециламина или диоктиловый эфир сульфоянтарной кислоты [22]. Длинно цепочечные эфиры жирных кислот и алкилоламинов, представляющие собоЯ типичные катионные моющие средства, будучи добавлены к нефтепродуктам, например к бензину или к маслу, ускоряют процесс их обессеривания специальным раствором, содержащим плюмбит натрия и элементарную серу [23]. В качестве последнего примера применения поверхностноактивных веществ при химических реакциях следует упомянуть об одном способе синтеза бутадиена. По этому способу винилацетилен восстанавливают металлическим цинком в водном растворе едкого натра, содержащем дибутилнафталинсульфонат натрия в качестве добавки, облегчающей течение реакции. Основной функцией поверхностноактивного вещества при этом является обеспечение более полного и тесного контакта газообразного углеводорода с водной средой [24[. [c.514]

Благодаря реакции гидролиза развитие питтинга является самоускоряющимся про цессом. Периоду быстрого роста питтинга часто предшествует некоторый инкубацн онный период. На практике этот инкубацн-онный период в некоторых условиях, на пример в нейтральных и щелочных раство рах, может быть очень длительным. [c.144]

Это уравнение символизирует миграцию катиона между различными связывающими центрами аниона. Если эти центры эквивалентны, как в /г-бензосемихиноне или дуросемихиноне, то спектры легко интерпретируются, и в области быстрого обмена такая реакция проявляется как уширение линий спектра. На рис. 15 качественно показано изменение спектров для двух эквивалентных ядер азота (как, например, в ж-динитробензоле). Это, конечно, упрощенная картина, поскольку не учитывается расщепление на протонах кольца. В действительности вклад в сверхтонкую структуру от протонов, эквивалентных в симметричном анионе, также приведет к альтернированию ширины линий по спектру ионных пар, если имеет место миграция катиона с соответствующей скоростью [99] (см. рис. 11). Менее ясна ситуация, когда связывающие центры неэквивалентны. Единственный детально изученный пример такого рода — это 2,6-диметил-п-бензосемихинон [42, 56, 89]. Здесь следует рассмотреть два особых фактора. Один из них состоит в том, что катион предпочитает локализоваться вблизи пространственно неэкранирован-ного атома кислорода, а другой — в том, что в спектре уже не должно наблюдаться простого альтернирования ширины линий. В области быстрого обмена в общем случае можно ожидать, что едва ли не все линии будут в большей или меньшей степени уширяться. На практике могут наблюдаться и другие узкие линии, положение которых существенно зависит от миграции катиона [42, 56, 89]. [c.259]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология