Фторуглероды спектры

Исследование фторированного волокна методом электронного парамагнитного резонанса [6-177] показало присутствие в спектре, кроме линий сверхтонкой структуры, синглетной линии в центре спектра с меняющейся интенсивностью в различных партиях углеродного волокна. По-видимому, появление этой линии связано с непрореагировавшим углеродом, содержание которого в различных партиях различно. О неоднородности фторуглерода свидетельствует.и различная интенсивность ЭПР поглощения в отдельных партиях. [c.400]

В настоящее время проводятся детальные исследования раман-спектров и инфракрасных спектров поглощения, а также точные измерения теплоемкости гексафтор-этана. Предварительные результаты свидетельствуют о том, что намечается установление новых закономерностей и что подобные исследования других фторуглеродов будут иметь большое значение, особенно в связи с детальными исследованиями природы внутримолекулярных сил. [c.28]

При широком диапазоне массовых чисел масс-спектрометр должен, естественно, обладать соответствующей высокой разрешающей способностью, поскольку самое существенное значение имеет правильная идентификация массовых чисел всех пиков спектра. При интерпретации спектра недопустима ошибка, равная даже одной единице массы. Более того, практически у всех соединений, содержащих значительное количество атомов водорода, шкалу масс в спектре лучше всего определять подсчетом пиков, наблюдаемых вплоть до молекулярного пика чувствительность поэтому должна быть очень высокой. Если разрешение слишком мало, то эти пики недостаточно отчетливо видны и их нельзя подсчитать. В диапазоне очень высоких массовых чисел (выше 400) для установки шкалы масс обычно необходимо добавить заведомо известный калибровочный образец (например, фторуглерод). Для пиков с массами 350—400 следует добиваться полного разрешения это означает, что регистрирующее перо между двумя соседними пиками, папример 370 и 371, должно почти вернуться к линии фона. При таком разрешении масса 701 дает еще вполне заметное плечо на пике с массой 700, что позволяет различить эти две массы. Подобное определение термина разрешающая способность несколько отличается от обычно применяемого, но оно подчеркивает тот аспект понятия разрешающей способности, который важен для правильной интерпретации спектра соединения с неизвестной структурой. [c.308]

В связи со слабой реакционной способностью многих фторуглеродов важное значение для изучения их строения приобрели спектральные методы исследования. Исследование спектров поглощения в инфракрасной области и спектров комбинационного рассеяния позволяет в ряде случаев определить структуру различных фторуглеродов. [c.53]

Использование суспензий или тонко размолотых образцов в прозрачном для ИК-излучения носителе достаточно подробно описано в гл. 2. Для нужного измельчения кристалла могут быть использованы маленькая ступка и пестик пли электрический вибратор. Полезно, после того как записан спектр суспензии, записать спектр носителя—нуйола или фторуглерода, обработанного так же, как обрабатывается при размельчении образец. В носителе иногда обнаруживаются очень мелкие частицы материала ступки или мельницы, который может содержать кремний-кислородные группы, дающие чрезвычайно сильные полосы в инфракрасном спектре. Для правильного анализа спектра суспензии необходимо знать эти накладывающиеся полосы. Лучший способ приготовления образца экстракционного эфирного масла черного перца (представляющего собой гете- [c.138]

В е й б л е н Д. Г., Инфракрасные спектры фторуглеродов и родственных им соединений, Фтор и его соединения, т. 2, ИЛ, 1956. [c.319]

Спектры комбинационного рассеяния [15, 57, 85, 86, 92, 121] в сочетании с инфракрасными спектрами поглощения [4, 85, 123, 129] могут дать весьма важные сведения о фундаментальных частотах колебаний молекул-Однако этими методами было исследовано лишь небольшое количество фторуглеродов. По данным, приведенным в табл. 25 и 26, можно сделать [c.307]

Метод анализа с помощью инфракрасных спектров широко применяется при исследовании фторуглеродов в качестве обычного аналитического метода особенно важное значение он имеет при анализе смесей изомеров. Результаты изучения спектров поглощения в инфракрасной области и спектров комбинационного рассеяния, а также электронографических исследований фторуглеродов подробно рассмотрены в статье 10 этой книги. [c.372]

На рис. 58 представлен спектр поглощения раствора гексахлорида в одном из фторуглеродов, качественно напоминающий спектр поглощения этого хлорида в парах. [c.405]

Атомы фтора наблюдались в оптических спектрах и путем титрования в больших количествах. Радикалы фторуглеродов присутствуют в малых количествах и, как правило, не регистрируются масс-спектрометром. [c.275]

В поглощении в электрических разрядах. В 1934 г. Олденберг [106] впервые наблюдал спектр радикала ОН, образующегося в разряде через влажный водород. В 1950 г. Барроу и сотр. [85] впервые получили в разряде через смесь фторуглеродов спектр поглощения многоатомного свободного радикала СРз- Недавно в нашей лаборатории был развит метод импульсного разряда для исследования спектров поглощения свободных радикалов суть метода иллюстрируется рис. 2. Импульсный разряд пропускается через поглощающую кювету Р, а второй импульс проходит через разрядную трубку 5, которая служит источником непрерывного излучения в опытах с поглощением. Интервал времени между двумя импульсами может изменяться с целью получения спектра поглощения в момент достижения наибольшей концентрации исследуемого свободного радикала в кювете Р. Импульсный разряд благодаря созданию высокой плотности тока в большом объеме исходного соединения дает значительно более высокую мгновенную концЫтрацию свободных радикалов (включая молекулярные ионы), чем обычный разряд. Таким путем были обнаружены спектры нескольких свободных радикалов и молекулярных ионов. [c.15]

Форма спектров ЭПР при дефторировании сильно изменяется. Постепенно исчезает сверхтонкая структура и растет интенсивность центрального синглета, что зависит от парамагнитных центров углерода [6-168]. Симметричная линия ЭПР, наблюдаемая у полностью дефторированного углерода, показывает высокую чувствительность к кислороду. Степень разложения и состав образующихся продуктов зависят от условий нагрева внешней среды, скорости и температуры нагрева. Среда влияет на рентгеноструктурные параметры термообрабатываемого фторуглерода. В вакууме он разлагается с меньшей скоростью, чем на воздухе, и при более высокой температуре (до 1100 С). При деструкции с повышением температуры цвет продукта изменяется от белого до темно-серого и черного, а при нагреве в вакууме до 500 С цвет продолжает оставаться серым. Обнаружена его частичная сублимация. [c.404]

Молер с сотр. первые сопоставили масс-спектры фторуглеродов и сравнили их с масс-спектрами углеводородов. В табл. 1 приведены основные ионы, встречающиеся в масс-спектрах насыщенных перфторпарафинов с нераззетвленной цепью. [c.277]

При изучении показателей преломления и масс-спектров продуктов разложения чистых фторуглеродов, образующихся в результате отщепления электрона, шкалы обычных приборов пришлось расширить (в первом случае из-за очень высокого, а во втором очень низкого значения величин). Масс-спектры фторуглеродов отличаются отсутствием ников, соответствующих молекулярным ионам. Это указывает на ббльшую вероятность процессов ионизации, протекающих с удалением фтора, чем процессов, обусловленных отрывом электрона. [c.54]

Саккони, Кароти и Паолетти (1958) изучали инфракрасные спектры поглощения (в интервале частот 600—3600 см ) ура-нил-р-дикетоновых хелатных соединений и некоторых их сольватов все они находились в виде суспензий в минеральном масле или фторуглеродах. Эти спектры показаны на рис. 1.17. Белфорд, Мартелл и Колвин (1960) сообщили о получении инфракрасных спектров поглощения пяти хелатных соединений уранила (в интервале частот 600—3600 си/ ) пробы изучали [c.37]

Несколько необычным и неоп]завданным являртся рассмотрение в одном параграфе поглощения света, масс-спектров и рентгеновских спектров фторуглеродов, поскольку общим для этих различных характеристик фторуглеродов является лишь сдоро спектр .—Прим. ред. [c.372]

Бглло показано что спектр фторуглерода не содержит колебательной структуры замечено также, что коротковолновые полосы сдвинуты в сторону голубого конца спектра. Эти смещения, вероятно, связаны с высоким ионизационным потенциалом атомарного фтора было высказано предположение, что они могут характеризовать повышение ионизационного [c.373]

Молер, Блюм, Ленгел и Вайс [68] изучили масс-спектры продуктов разложения различных чистых фторуглеродов и гидроциклонентфорана, образующихся в результате отщепления электрона. Так же как и в случае показателей преломления, шкалу прибора в этом случае пришлось расширить, что связано с высоким молекулярным весом фторуглеродов. Масс-спектры характеризовались отсутствием пиков, отвечающих молекулярным ионам, 4 0 указывает на ббльшую вероятность процесса ионизации, протекающего с удалением Р , по сравнению с процессом ионизации, обусловленной отрывом электрона. [c.374]

Гидроциклонентфоран по сравнению с соответствующим фторуглеродом дает более сложный масс-спектр, что связано с наличием в нем атома водорода. [c.374]

В спектрах фторуглеродов наблюдали небольшие диффузные пики, характеризующие метастабильные переходы. Эти пики происходят от ионов, которые диссоциируют после того, как они пересекают ускоряющее поле, и поэтому обладают кинетической энергией, меньшей, чем кинетическая энергия исходного иона перед диссоцианией. Наблюдаемые мотастабильт1ыо переходы указаны в табл. 10. Было найдено только два типа переходов, нри которых исходный ион теряет СР или СР2. [c.374]

Полоса поглощения в инфракрасной области спектра, соответствующая двойной связи непредельных фторуглеродов, расположена приблизительно при той же длине волны, что и аналогичная полоса поглощения для непредельных углеводородов. Пропфорен поглощает около 1 798 тогда как н-бутфорен и олефины с большим молекулярным весом поглощают около [c.396]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология