Ридный

Для подавления гидролиза в этом случае в раствор прибавляют хлороводородную кислоту, которая смещает равновесие реакции гидролиза влево, что позволяет избежать выпадения осадка оксохлорида сурьмы. При этом сурьма(1П) в растворе присутствует уже в виде растворимых хло-ридных комплексов. [c.129]

В целях защиты от загрязнения бассейна реки Северский Донец введены сооружения биологической очистки сточных вод в рубежанском производственном объединении Краситель мощностью 40 тыс. м /сут. Мощность станции биологической очистки стоков в северодонецком производственном объединении Стеклопластик доведена до 112,5 тыс. м /сут. На Лисичанском содовом заводе увеличена мощность производства хлорида кальция из хло-ридных отходов содового производства на 310 тыс. т/год и т. д. [9]. [c.14]

Пленки хлоридов железа плавятся при 670—690°С и обладают пластинчатой структурой. Невысокая температура плавления хло-ридных пленок и малое сопротивление срезу обеспечивают низкий коэффициент трения. Эти пленки сохраняются до температуры порядка 300 °С, поэтому они снижают трение в большей степени, чём сульфидные пленки, которые стабильны до 200°С. Однако по противозадирной эффективности, наиболее активные хлорсодержащие присадки уступают наиболее активным серусодержащим присадкам. Пленки хлоридов железа эффективны только при отсутствии влаги, так как уже в присутствии следов воды хлориды железа гидролизуются, а это приводит к снижению смазывающих свойств и к увеличению коррозии за счет образования соляной кислоты. [c.137]

Определите массу соды, полученной по аммиачно-хло-ридному способу, если масса хлорида кальция, получаемого в качестве отхода производства, составляет 1110 кг. [c.142]

В последние годы сажа применяется для изготовления углеродных катодов, в первую очередь, для литиевых тионилхло-ридных источников тока. Для этих целей требуется создание материалов с высокой пористостью, обеспечивающей достаточный уровень поглощаемости электролита, электропроводности и чистоты поверхности. Больше всех других удовлетворяет этим требованиям ацетиленовая сажа, которая наиболее широко используется как токопроводящая и структурирующая добавка в гальванических элементах, в том числе в качестве токовых сборников, в состав которых она входит в количестве до 50% (масс), в смеси с полиэтиленом и бутилкаучуком. Электропроводность этой сажи 10 мкОм-м. [c.179]

Угольные и графитовые электроды работают обычно в атмосфере хлора и поэтому функционируют как хлорный электрод в хло-ридном расплаве [c.98]

Кристаллическая решетка алмаза состоит из атомов углерода, соединенных между собой очень прочными ковалентными а-связями, образованными за счет перекрывания 5р -гиб-ридных орбиталей атомов углерода и расположенными, следовательно, вокруг них под тетраэдрическими углами. [c.240]

Рис. 15. Направление р -гиб-ридных орбиталей

Если при образовании химических связей возникают две зр-гиб-ридные орбитали, расположенные друг к другу под углом 180 (см. [c.51]

Каждая из этих ЛМО составлена комбинацией АО только двух центров атома С и одного из атомов Н, следовательно, является двухцентровой, локализованной на связи С —Н. Стоящие в скобках комбинации четырех АО углерода — гибридные д-функции, называемые 5р -гиб-ридными орбиталями. Через них ЛМО можно записать так [c.198]

П. Градуировочная кривая фто-ридного электрода [c.23]

Кислотные свойства ацетилена и цианистого водорода обусловлены sp-гиб-ридным состоянием атомов углерода. Более сильные кислотные свойства H N объясняются электроноакцепторным характером группы N, что способствует дополнительной поляризации связи С — Н. [c.219]

Будучи ярко выраженным донором неподеленной электронной пары атома фосфора, РО3 -ион, присоединяя протон, превращается в тетраэдрический ион РОдН или за счет окисления превращается в ион РО4. Ион 50з существует, но довольно легко окисляется до 80Г и дает 50зН . Что же касается иона СЮз, то, поскольку з/ -гиб-ридное состояние С1 не характерно, неподеленная электронная пара (5 ) сохраняет шарообразную форму и не проявляет тенденции к донорно-акцепторному взаимодействию. Поэтому ион СЮз вполне устойчив и восстановительных свойств практически не проявляет. Таким образом, в ряду РОз — 50з — СЮз восстановительная активность падает. [c.434]

Секунда— 1/31 556 925.9747 часть тропического года для 1900 г. января О в 12 часов эфеме-ридного времени. [c.36]

Мы уже неоднократно подчеркивали, что в высокомолекулярной части нефти преобладают структуры углеводородов гибридного типа. Это положение остается справедливым и применительно к высокомолекулярным ароматическим углеводородам нефти. В самом деле, даже в ароматических углеводородах, выделяемых хроматографически из наиболее тяжелых частей нефтей, содержащих до 3—4 бензольных колец (изолированных или образующих конденсированные би- и полициклические структуры) на молекулу, доля С-атомов алифатического характера редко снижается до 50%, чаще же она составляет 60—65%. Поэтому представляется вполне оправданным отнесение к группе высокомолекулярных ароматических углеводо- родов нефти тех структур, в которых атомы углерода, входящие в состав ароматических звеньев (бензольное кольцо и конденсиро- / ванные ароматические ядра), составляют 50% и более. Примеры гиб-( ридных структур синтетических углеводородов таких типов приве- депы в табл. 50. [c.261]

Полисахариды (полимерные углеводы) представляЕот собой соединения, состоящие из многих сотен нли даже тысяч моносаха-ридных звеньев. Их состав отвечает общей формуле (СеНюОз) . Наиболее важными среди полисахаридов являются целлюлоза и крахмал. Оба эти вещества образуются в растениях из диоксида углерода и воды в результате фотосинтеза. Целлюлоза — основной строительный материал растений, крахмал служит запасным пищевым фондом растений и находится в основном в семенах (кукуруза, картофель, рис, пшеница и др.). Углеводы служат источником питания человека. В организме человека и животных они превращаются в жиры и белки. Целлюлоза в виде хлопка и вискозы применяется для изготовления одежды и бумаги. [c.307]

Диборан восстанавливает карбоксильную, но не затрагивает сложноэфирную, а также нитрильную группировки, а боргидрид натрия (ЫаВН4) превращает в спиртовые группы лишь хлорангид-ридную, альдегидную и кетогруппу. [c.206]

Теоретические расчеты плотности заряда на атомах никотин-амидпого кольца, проведенные Пюльманом, согласуются с гид-ридной атакой положения С-4. Экспериментальное доказательство получено в реакции с дейтерированным спиртом путем выделения пиридиниевой соли. Метилирование и окисление происходят без потери дейтерия. Это доказывает, что метка находится только у атома С-4. [c.400]

Хлорангидрид акриловой кислоты полимери уется в присутствии перекисны ( инициаторов, под влиянием ультрафиолетового облучения, термического воздействия. Полимер растворим в ди-оксаие. Каждоез ено его содержит химически активную хлорангид-ридную группу [c.339]

Поливинилхло- ридное Полипропиле- новое Поливи- нилхлорид 1,38— 1,45 110—160 23—28 0 70—75 (180) [c.268]

Как и в гидридном методе, селективность синтеза МОС позволяет уже при протекании первой стадии процесса достигнуть весьма существенной очистки металла от сопутствующих примесей. Синтезированные металлоорганичеекие соединения, как правило, содержат лишь примеси углеводородов и других МОС того же металла, но не содержат заметных количеств примесей других металлов. Более полное удаление последних осуществляется в двух других стадиях. Термораспад МОС протекает при достаточно низких температурах, что является преимуществом рассматриваемого метода по сравнению с галогенидным методом, поскольку при этом снижается вероятность загрязнения получаемого металла материалом аппаратуры. Другим преимуществом данного метода является принципиальная возможность его более широкого применения, чем галогенидного и гид-ридного методов, так как летучие МОС известны для большин- [c.14]

Концепции Тома и Хироми о миогосайтной структуре активных центров карбогидраз (см. следующую главу), разработанные в последнее десятилетие, и данные по картированию активных центров во многом прояснили взаимосвязь между структурой активного центра и специфичностью его действия. Стало возможным предсказывать ход кинетических кривых гидролитического расщепления олигосахаридов и состава продуктов их ферментативной л,сструкции на основе числа сайтов активного центра и таких их характеристик, как показатель сродства сайтов к моносаха-ридным звеньям полимерного субстрата. Несмотря на определенную условность допущений, принятых в качестве базовых положений это теории (об этом будет подробно сказано ниже), основ- [c.23]

На основании этих экспериментальных данных и модельных построений Филлипс с сотр. [18] предположили, что при связывании субстрата с активным центром лизоцима сахаридный остаток в участке D деформируется и переходит от наиболее стабильной конформации кресла в конформацию полукресла (см. рис. 18), которая более комплементарна активному центру. Поскольку эта деформация должна происходить с затратой энергии, именно она, по гипотезе Филлипса [18, 20], и является причиной резко пониженного сродства участка D активного центра к саха-ридным остаткам. При образовании карбокатиониого переходного состояния, имеющего структуру полукресла, напряжение в активном центре снимается, что, в свою очередь, приводит к ускорению ферментативного катализа [18]. [c.164]

Большинство реакций передачи цепи представляет собой перенос водорода (при радикальной полимеризации), протона или гид-ридного иона (лри ионной полимернаации от передатчика к активному центру лолимеризацин или от активного центра к передатчику). [c.12]

Из сказанного следует, что дисахариды представляют собой гликозиды, в которых место агликона занимает вторая моносаха-ридная молекула. В зависимости от того, какой из ее гидроксилов участвует в образовании дисахарида, различают дисахариды двух типов а) гликозил-гликозы, или восстанавливающие дисахариды [c.250]

Степень засоления хлорвдный сульфатно- хлоридный СОДОВО ХЛО ридный и хлоридно-содовый содово-сульфатный а сульфатносодовый [c.369]

Для катионов класса Б чрезвычайно характерны прочные хло-ридные (а не фторидные, как у катионов класса А) комплексы. Благородные металлы (Аи, Р1) не растворяются в азотной кислоте, но растворимы в смеси соляной и азст1юй кислот (царской водке) благодаря образованию хлоридных комплексов АиСЬ и Р1С1б. [c.63]

Основные минералы бериллия в связи с дефицитностью этого элемента образовались на поздних стадиях кристаллизации магмы. Концентрированию бериллия в расплаве препятствовал изоморфный захват его при кристаллизации других силикатных минералов. Захват определяется сходством тетраэдрических комплексов бериллия, алюминия и кремния, т. е. замещением кремнекислородных и алюмокислородных комплексов на бериллиево-кислородные, бериллиево-фто-ридные или бериллиево-гидроксильные комплексы. Но такого рода гетеровалент-ный изоморфизм, по-видимому, характерен для узко ограниченных условий ми-нералообразования, так как иначе имело бы место полное рассеяние бериллия. Например, при кристаллизации минералов из щелочной магмы вследствие изоморфного захвата бериллий не накапливается. Напротив, при кристаллизации гранитов захвата бериллия практически не происходит это приводит к накоплению бериллия в пегматитах и грейзенах, связанных с кислой магмой. И действительно, все известные месторождения бериллия — постмагматические образования, связанные с поздними стадиями пегматитового или различными этапами гидротермально-пневматолитического процесса. [c.189]

Рис. 56. Зависимость константы скорости гидролиза шр т-бутилфторида под действием ионов металлов от константы равновесия образования фто-ридных комплексов металлов (по данным И. В. Ко. жевпикова и Е. С. Рудакова)

Справочник химика 21

Химия и химическая технология