Ложечка фарфоровая

Рабо тать под тягой ) В металлическую ложечку или фарфоровый тигель помещают небольшой кусочек лития, предварительно высушенный фильтровальной бумагой. Ложечку (или тигель) нагревают снизу небольшим пламенем газовой горелки, затем поджигают пламенем расплавленный металл сверху. Наблюдают горение лития. Продукты окисления, оставшиеся в ложечке (или тигле), сохраняют для использования в последующем опыте. [c.129]

Сухие реактивы брать при помощи роговых ложечек, фарфоровых или металлических шпателей (лопаточек). Шпатель (ложечка) должен быть всегда чистым и сухим после употребления следует тщательно его обтереть (лучше фильтровальной бумагой). [c.8]

Реактивы и оборудование. Семь банок с кислородом (банки наполнять кислородом по мере надобности). Три металлические ложечки (одна из них покрыта асбестом) на длинном стержне, конец которого загнут под. прямым углом. Железный стержень. Нож. Щипцы. Пинцет. Фильтровальная бумага. Стеклянная палочка. Фарфоровая чашка. Металлический натрий. Стальная проволока (тонкая). Магниевая лента. Сера. Уголь. Фосфор (красный и белый). Раствор метилового оранжевого. Спирт. [c.27]

Выполнение. В одну из пробирок положить маленький (с булавочную головку) кусочек натрия. Получается синий раствор. Если окраски не будет или она будет очень слабая, положить еще маленький кусочек натрия. Чтобы окраска раствора была хорошо видна, вынуть пробирку (держалка ) из сосуда Дьюара и поднести к щели экрана у осветителя, а затем снова поставить в охладительную смесь. Вторую пробирку с жидким аммиаком использовать для испытания электрической проводимости. Перелить аммиак в фарфоровый тигель, быстро опустить платиновые электроды. Тока нет Ссыпать с ложечки немного иодида калия и снова опустить электроды. Лампочка на приборе загорается. Раствор проводит ток. Можно показать, что ток проводит и раствор натрия в жидком аммиаке. [c.126]

В фарфоровую чашку насыпьте по одной ложечке соли аммония [ЫН С или (НН4)25041 и гидроксида кальция. Перемешайте смесь стеклянной палочкой. Приготовленную смесь перенесите в сухую пробирку, которую закройте пробкой с газоотводной трубкой. Закрепите пробирку в лапке штатива, как указано на рис. 21,а, а на газоотводную трубку (вертикально) наденьте сухую пробирку. Пробирку со смесью осторожно нагревайте. Через несколько минут, когда пробирка на газоотводной трубке заполнится аммиаком (об этом можно узнать по запаху), прекратите нагревание. Составьте уравнение реакции. [c.216]

Для работы требуется-. Приборы (см. рис. 77 и 78). — Штатив с пробирками. — Ступка фарфоровая. — Цилиндры со стеклами, 3 шт. — Цилиндр мерный емк. 100 мл. — Стаканы емк. 100 мл. — Стакан емк. 250 мл. — Железная ложечка для сжигания. — Шпатель стеклянный. — Пипетка емк. 10 мл. — Чашка фарфоровая.—Скальпель или нож. —Тигельные щипцы. — Бумага фильтровальная. — Алюминий в порошке. Магний, порошок. — Цинковая пыль. Медная фольга. — Сурьма металлическая, порошок. — Натрий металлический.— Иод кристаллический. — Перманганат калия. — Двуокись марганца. — Иодид калия. — Бромид натрия. — Соляная кислота концентрированная. — Серная кислота концентрированная. — Хлороформ. — Иодид калия, 0,5 н. раствор. — Раствор иода, 1%-ный в растворе иодида калия. — Раствор индиго. Раствор крахмала. — Сероводородная вода. — Бромная вода. — Хлорная вода. [c.301]

Куски щелочи следует брать пинцетом, щипцами или фарфоровой ложечкой. Необходимо работать в резиновых перчатках. [c.332]

Реактивы из банки следует брать фарфоровой ложечкой или шпателем, роговым совочком, разминая слежавшиеся комки стеклянной палочкой. Нельзя брать реактивы руками, а также перепутывать пробки или крышки от банок с другими реактивами. [c.370]

Приборы и лабораторная посуда фарфоровая ступка фарфоровые лодочки, прямоугольные № 4 ложечка или шпатель тигельные щипцы эксикатор электроплитка. [c.386]

Для определения минимальной температуры самовоспламенения паров печь нагревают до предполагаемой температуры самовоспламенения и регулируют нагрев таким образом, чтобы показания нижней и средней термопар совпадали, а верхней — отличались от остальных не более чем на 2 град. В пипетку или медицинский шприц набирают необходимое количество жидкости и быстро вводят (с разбрызгиванием) в колбу. Навески порошковых продуктов высыпают в колбу с листа бумаги или фарфоровой ложечки. Появление пламени фиксируют как самовоспламенение если пламя не возникает в течение 6 мин, опыт считают отказом . Путем последовательных проб находят температуру, при которой наблюдается самовоспламенение паров, а при температуре, на 2 град более низкой, наблюдаются отказы с любым количеством продукта. Наличие отказов должно быть подтверждено не менее чем пятью опытами с наиболее легко воспламеняющимся количеством продукта. Минимальную температуру самовоспламенения паров в воздухе вычисляют аналогично стандартной температуре воспламенения. [c.316]

В объемистый тигель (в 30—50 см ) вносят немного натриевой селитры, расплавляют, поддерживая лишь слабое нагревание (держа дно тигля высоко над пламенем горелки), не позволяющее только застывать сплаву, вносят в него мало-помалу, небольшими порциями, при помощи фарфорового шпателя или ложечки приготовленную, как выше описано, сухую смесь, не допуская ярких вспышек оставшихся органических веществ (во избежание разбрызгивания). [c.123]

Техника разрушения. Исследуемый объект в количестве 1—2 г растирают в фарфоровой чашке со смесью 2 частей карбоната и одной части нитрата натрия, смачивают водой и высушивают на водяной бане. В тигель емкостью 30—50 мл помещают 5—6 г сухого нитрата натрия и, осторожно нагревая, расплавляют его, после чего пламя уменьшают, поддерживая при этом содержимое тигля в жидком состоянии при помощи фарфорового шпателя или ложечки вносят малыми порциями подготовленный объект. Добавление объекта производят с таким расчетом, чтобы в тигле не вспыхивало сильное пламя и вещество при этом не удалялось в виде пыли с избытком выделяющихся газов. Следующую порцию объекта вносят лишь тогда, когда сгорела предыдущая (исчезла черная окраска сплава от присутствия угля). По сожжении всего объекта фарфоровую чашку несколько раз обрабатывают сухим карбонатом натрия и содержимое ее вносят в тигель. Затем тигель охлаждают, а содержимое его обрабатывают кипящей водой. [c.285]

Аналитическую пробу кокса в банке перемешивают шпателем или ложечкой и с некоторой глубины берут навески кокса 1 0,0<(i г в фарфоровые тигли. Легким постукиванием выравнивают в тиглях слой кокса и закрывают их крышками. [c.108]

Красивый сноп искр можно получить, высыпая в пламя горящей спиртовки порошки таких металлов, как алюминий, титан, цирконий или магний. Порошок сбрасывают с фарфоровой ложечки или со шпателя небольшими порциями. При горении порошков металлов образуются оксиды AlgOg, TiOg, ZrOg и MgO. В опыте не следует использовать тончайшие порошки (пыль или пудру) этих металлов в пламени они могут взорваться. Пудра циркония может взорваться уже при комнатной температуре. [c.359]

В промывные склянки 1 и 2 налить щелочной раствор пирогаллола, в склянку 3 — концентрированную серную кислоту, в и-образную трубку 4 положить рыхлый слой стеклянной ваты, пересыпанной фосфорным ангидридом (стеклянную вату брать щипцами, фосфорный ангидрид — фарфоровой ложечкой). Для чего служат эти промывные склянки [c.124]

Оборудование и реактивы. Технохимические весы с разновесом. Газовая горелка с треножником и асбестовой сеткой. Фарфоровый тигель. Керамиковый треугольник. Тигельные щипцы. Ложечка для малахита. Малахит. [c.51]

Аппаратура, материалы и реактивы. Пробирка с пробкой, снабл<енной газоотводной стеклянной трубкой ( рис. 41), прибор для получения сернистого газа (рис. 42), стакан емкостью 100. мл, колбочка емкостью 50 мл, фарфоровая -крышка, ложечка или шпатель. [c.106]

Аппаратура, материалы и реактивы. Микроскоп, аппарат Киппа для получения сероводорода, прибор для получения хлора, фарфоровая чашка маленькая, колба емкостью 200 мл, воронка, стакан, предметные стекла, стеклянная трубка, суженная посредине (см. рис. 49), стеклянная палочка с оплавленным и оттянутым концом, пинцет, ложечка для сжигания веществ, картон, каучуковая трубка, вата. [c.127]

Сухие реактивы брать при помощи роговых, фарфоровых или металлических ложечек или лопаточек (шпателей), которые должны быть всегда чистыми и сухими, после употребления их следует тщательно обтереть (лучше фильтровальной бумагой). [c.6]

Приборы и посуда. 1) Технохимические весы с разновесом. 2) Газометр, наполненный кислородом. 3) Штатив с зажимом. 4) Горелка. 5) Стеклянные банки или цилиндры с пробками или стеклянными пластинками (4 шт.). 6) Стеклянная ванна. 7) Фарфоровая чашка. 8) Пробирка с газоотводной трубкой (рис. 63). 9) Щипцы тигельные. 10) Ложечки железные для сжигания (2 шт.). И) Штатив с пробирками. 12) Стеклянная палочка. [c.77]

Мерный цилиндр емкостью 50 мл. 4) Стеклянная чашка. 5) Стеклянная банка емкостью 500 мл. 6) Фарфоровая чашка. 7) Воронка. 8) Железная ложечка для сжигания. 9) Стеклянная палочка. 10) Штатив с пробирками. 11) Тигельные щипцы. 12) Аппарат Киппа. [c.82]

Банки с пробками (2 шт.). 13) Стаканы на 250, 100 и 50 мл. 14) Воронка. 15) Колба на 100 мл. 16) Фарфоровая ступка с пестиком. 17) Фарфоровая чашка. 18) Асбестовая сетка. 19) Железная ложечка для сжигания. 20) Штатив с пробирками. [c.176]

Для работы требуется Аппарат Киппа для получения сероводорода. — Штатив с пробирками. — Колба Эрленмейера емк. 200 мл. — Колбы Эрлен-мепера емк. 100 мл 7 шт. — Цилиндры мерные емк. 10 мл 3 шт. — Цилиндры мерные емк. 50 и 100 мл. — Промывалка. — Стаканы химические емк. 100 мл 3 шт.— Колбочка на 100—200. i.u. — Воронки 3 шт. —Пипетка емк. 1. im.— Бюретки емк. 25 мл 3 шт. — Ножницы. — Ложечка фарфоровая. — Палочки стеклянные 3 шт. — Флуоресценн. — Уголь животный. — Бумага фильтровальная. — Листки с типографским текстом. — Ксилол или керосин. — Спиртовый насыщенный раствор серы или 2%-ный спиртовый раствор канифоли. — Хлорид олова (4) 8" ,-ный раствор. — Соляная кислота разбавленная (2 1).— Соляная кислота XN р-р. — Азотная кислота 2N р-р. — Ортофосфорная кислота 1,33%-ный р-р. — Хлорид калия О,Mi и 2N р-ры. — Хлорид кальция 0,0ш р-р. — Хлорид алюминия O.OOIAI р-р. — Силикат натрия 18%-нын р-р.— Тиосульфат натрия 0,05AI р-р.— Нитрат серебра О.Ш и О.ОШ р-ры —Хлорид аммония 2JV р-р.— Х.торид железа (3) 1,5%-ный р-р. — Трехокись мышьяка 0,5%.ный р-р. — Берлинской лазури разбавленный р-р. — Бихромата калия разбавленный р-р. — Растиор желатины 0,5%-ный.— Разбавленный раствор фуксина. [c.211]

Метод заключается в пропускании паров иода над раскаленной смесью оксида и угля. Смесь оксида и угля (приготовляют так, как это описано в 3, гл. IV и 4, 1 л. V) помещают в кварцевую или фарфоровую трубку и при 800—1100°С пропускают пары иода (рис. 15, 16). Иод помещают перед смесью оксида с углем. Пары иода нереносятся водородом, азотом или аргоном. Образующийся иодид возгоняется и оседает в виде конденсата на более холодных стенках трубки. Иодид снимают железной ложечкой, загнутой на конце под углом, помещают в пробирку и быстро ее запаивают, а можно запаять второе колено трубки. [c.46]

При проверке вещества берите возможно малое количество, пользуясь чистым и сухим капсулятором, микрошпателем или фарфоровой ложечкой малые количества просыпанного вещества не ссыпайте обратно в банку, а выбрасывайте в отходы. [c.30]

Оборудование и реактивы. Технохимические весы с разновесом. Газовая горелка с треножником и асбестовой сеткой. Занумерованные фарфоровые тигли, заблаговременно взв ешенные лаборантом. Керамический треугольник. Тигельные щипцы. Ложечка для (СиОН)2СОз. Карбонат гидроксомеди (II). [c.38]

Пробу испытуемой сажи просеивают через сито № 014 (1890 отв1см ) и собирают отсев в стеклянный стаканчик с притертой пробкой. Из стаканчика в фарфоровом тигле диаметром 10— 15 мм, покрытом глазурью, с помощью фарфоровой ложечки отвешивают 0,05 г сажи с точностью 0,0002 и переносят ее в стеклянную воронку магнитострикционного устройства генератора УЗМ-1,5. [c.223]

Определение в виде окиси марганца. Раствор (желательно не содержащий других кислот, кроме азотной) выпаривают до сиропообразного состояния и прибавляют 50 мл конц. HNO3. Стакан накрывают часовым стеклом, раствор кипятят неско.тько минут для удаления окислов азота и затем, поддерживая температуру близкой к температуре кипения, вводят в течение 10— 20 мин. очень малыми порциями 5 г K IO3, приоткрывая часовое стекло и быстро всыпая реагент при помощи стеклянной или фарфоровой ложечки. После прибавления всего K IO3 раствор продолжают кипятить, пока вспенивание почти не прекратится, но некоторое количество хлорноватой кислоты будет все же оставаться в растворе. Споласкивают часовое стекло и стенки стакана небольшим количеством воды, прибавляют 40 мл холодной воды и быстро охлаждают. Фильтруют через плотный фильтр илп асбест и промывают стакан и осадок на фильтре малыми порциями холодной бесцветной азотной кислоты и ледяной водой. Фильтрат и промывные воды испытывают на присутствие в них марганца висмутатным методом. Осадок прокаливают[187]. [c.36]

Один из самых простых способов получения и использования эмали заключается в следующем. Растирают в фарфоровой ступке 5 г тетрабората натрия Na2B407 ЮН2О (буры), 10 г оксида свинца(П) РЬО и 2 г оксида кобальта(Н) СоО, пересыпают полученную смесь в фарфоровый тигель, уплотняя ее слой стеклянной палочкой или фарфоровой ложечкой так, чтобы получился конус с вершиной в середине тигля. Уплотненная смесь должна занимать в тигле не более 3/4 его объема. Тигель помещают в муфельную или тигельную печь и нагревают до 800—900 °С. После прекращения выделения пузырьков газа смесь сплавляется, и легкоплавкая эмаль готова. Горячий тигель с расплавом берут щипцами и сразу же выливают его содержимое на стальной лист с гладкой поверхностью. После охлаждения расплав превращается в стекло сине-фи-олетового цвета. Это промежуточный этап получения эмали. Чтобы образовалось стекло зеленого цвета, вместо оксида кобальта(П) в исходную смесь вводят 2 г оксида меди(П) СиО. [c.375]

Далее в объемистый тигель (например, в 30—50 см ) помещают 5—6 г сухого азотнокислого натрия и, осторожно нагревая, расплавляют, затем пламя убавляют, нагревая лишь слабо, чтобы сплав не застыл и при помощи фарфорового шпаделя или ложечки вносят в расплавленную селитру чрезвычайно малыми порциями объект, подготовленный, как описано выше. Прибавление объекта производится так, чтобы в тигле не вспыхивало сильное пламя и вещество не удалялось при этом в виде пыли с избытком выделяющихся газов. Следующая порция объекта прибавляется тогда, когда сгорела предыдущая (исчезла черная окраска сплава от угля). По сожжении всего объекта содержавшую его чашку несколько раз ополаскивают сухим углекислым натрием и последний ссыпают в тигель. Затем тигель охлаждают и содержимое обрабатывают горячей водой. В прозрачный раствор или мутную смесь пропускают ток угольного ангидрида отфильтровывают осадок и промывают. [c.107]

Приборы и лабораторная посуда. Муфель кварцевые или фарфоровые прямоугольные лодочки (размером 55X30X10 мм), ложечка или шпатель. [c.24]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология