Муфели кварцевые

Длина Рис. 2. Муфель кварцевый полукруглый высокий муфеля 700 700 700 700 700 700 [c.139]

Рис. 4. Муфель кварцевый квадратный

Прм Диоксид кремния - основа для получения кремния, производства обыкновенного и кварцевого стекла, а также необходимый компонент керамики и абразивных материалов. В виде песка диоксид кремния - давно известный строительный материал. Чистые прозрачные кристаллы кварца идут на изготовление линз и призм, пропускающих Уф - излучение. Для этих целей используется также кварцевое стекло. Пьезоэлектрические свойства кварца находят применение в приборах для генерации ультразвука. Бесцветные и различно окрашенные монокристаллы диоксида кремния -драгоценные камни. Из непрозрачного технического кварцевого стекла изготавливают крупногабаритную термо- и кислотостойкую химическую аппаратуру, муфели для электрических печей. Особо чистое прозрачное кварцевое стекло применяется для изготовления труб, аппаратов и емкостей для полупроводниковой техники и радиоэлектроники. Силикагель (частично обезвоженная студнеобразная кремниевая кислота) используется для адсорбционной очистки органических жидкостей - масел, жиров, бензина и керосина. Кроме того, он применяется для улавливания водяных паров и других летучих веществ. Крупнопористый силикагель - незаменимый носитель для многих катализаторов. [c.38]

В чашку емкостью 1200 мл отвешивают 100—150 г чистого тростникового сахара и помещают ее в электрический муфель, нагретый до 800°. Сахар плавится, обугливается, и летучие продукты начинают гореть. Тогда чашку вынимают из муфеля и горящую массу перемешивают кварцевой палочкой для уменьшения вспенивания. Когда горение прекратится, чашку снова ставят в муфель и нагревают до тех пор, пока ее содержимое не начнет затвердевать в объемистую пористую массу. Когда прекратится выделение летучих веществ, чашку вынимают из муфеля и ставят охлаждаться. Нагревание после затвердевания массы приводит к выгоранию угля, что снижает выход. [c.74]

Ход определения. Резину (после экстракции) около 150 мг помещают в платиновую лодочку и взвешивают с точностью до 0,0002 г. Лодочку помещают в кварцевую трубку и пропускают азот, очищенный от кислорода, в течение 2—3 мин со скоростью 100—150 мл/мин. Затем печь, нагретую до 900 °С, надвигают на кварцевую трубку так, чтобы лодочка находилась в середине печи. Эту температуру выдерживают 30 мин. Затем печь снимают с трубки, вынимают лодочку и после того, как она остынет в эксикаторе, ее взвешивают (т), затем лодочку прокаливают при той же температуре в токе кислорода или в муфеле, поместив предварительно платиновую лодочку в фарфоровую большего размера. После охлаждения в эксикаторе ее взвешивают (mi). [c.141]

Примечания при сплавлении 100 хг пробы с 4 г гидросульфата натрия и разбавлении до 200 мл в 1 мл исходного раствора содержится 20 мг ЫаН 04. Раствор гидросульфата натрия должен быть приготовлен в тех же условиях, в которых сплавляют навеску тантала с гидросульфатом натрия. Для этого в кварцевые стаканчики отвешивают по 4 г безводной соли и нагревают в муфеле почти до прекращения выделения паров серной кислоты. Содержимое растворяют в воде из расчета получения 8%-ного раствора. Для получения 1 л формиатного буферного раствора с pH 4,50 к 53 мл 22,5 М раствора муравьиной кислоты, разбавленной до 500 мл водой, прибавляют 70 мл 14,3 М раствора аммиака и разбавляют водой до 1 л. [c.129]

Кварцевый песок, промытый кислотой и прокаленный в муфеле при 1000°С. [c.96]

Описанные выше методы амперометрического титрования применимы к различным рудам — сульфидным, кварцевым, кварц-сульфидным и окисленным, после обработки их цианистыми растворами. Золото выделяют из цианистого раствора, восстанавливая его гидразином 25—500 мл раствора (в зависимости от содержания золота) кипятят с некоторым количеством 10%-ного раствора гидразина (солянокислого) в течение 10 мин. Образовавшийся осадок отфильтровывают, промывают горячей водой и прокаливают в муфеле. Прокаленный остаток растворяют в царской водке, дважды упаривают досуха с соляной кислотой и переводят водой в мерную колбу емкостью 10—20 мл. Если надо отделить медь, то сперва обрабатывают остаток от прокаливания азотной кислотой, фильтруют, промывают водой и лишь после этого растворяют золото в царской водке. [c.208]

Лабораторную посуду изготовляют из прозрачного кварцевого стекла (табл. 4). Из более дешевого непрозрачного кварца изготовляют большие сосуды (ванны, муфели), в которые иногда впаивают трубки или окна из прозрачного кварца (табл. 5). [c.47]

Кроме перечисленных приборов и оборудования агрохимические лаборатории оснащаются фотоэлектроколориметрами, спектрофотометрами, пламенными фотометрами, приборами для измерения радиоактивности, для мокрого и сухого (муфели) озоления почв и растений и для сушки образцов (термостаты), а также рН-метрами, различными весами, аппаратами Кьельдаля, магнитными мешалками, ионообменными колонками для получения деминерализованной воды, дистилляторами, центрифугами, лабораторной посудой, в том числе кварцевой, и др. О сельскохозяйственных термометрах см. табл. 16 раздела 6. [c.337]

Кварцевое стекло получило весьма разнообразное применение в технике. Более дешевое непрозрачное стекло в больших масштабах применяется для изготовления кислотоупорной и теплостойкой химической аппаратуры и посуды, тиглей, муфелей и реторт для плавки и возгонки легкоплавких металлов, корпусов вакуумных индукционных печей, высоковольтных изоляторов для ряда электротехнических установок и многих других изделий. Прозрачное кварцевое стекло используется для изготовления лабораторных приборов и посуды, изоляторов для радиопромышленности, деталей оптических приборов, баллонов для источников ультрафиолетового излучения и т. д. [c.186]

Ход анализа. От поступившей на анализ средней пробы, взятой в соответствии с требованиями ГОСТ 860—60, отбирают (в виде кусочков, стружки) две навески олова по 1 г. Навески растворяют в термостойких стаканах на 100—150 мл в перегнанной концентрированной НКОз. Получившуюся кашеобразную массу метаоловянной кислоты переносят в кварцевые чашки и выпаривают под инфракрасной лампой до получения сухого остатка. Остаток в течение 20 мин. прокаливает в муфеле при 800° С до удаления окислов азота. Получившийся порошок растирают в агатовой ступке. [c.371]

Приготовление эталонов. Для приготовления эталонов используют металлическое олово, чистое, не содержащее алюминия. Рассчитанные навески олова помещают в термостойкие стаканы и растворяют Б перегнанной концентрированной НЫОз при перемешивании стеклянной палочкой. Затем в стаканы вводят рассчитанные количества азотнокислого раствора алюминия. Содержимое стаканов тщательно перемешивают, выливают в кварцевые чашки и выпаривают под инфракрасной лампой до получения сухого остатка. Сухой остаток в течение 40 мин. прокаливают в муфеле при 800° С до удаления окислов азота. Получившиеся окиси олова и алюминия переносят в агатовую ступку, растирают в течение 30—40 мин., а затем осыпают в стеклянные бюксы для хранения. [c.371]

Построение градуировочного. графика. В кварцевые чашки емкостью 50 мл вводят точно отмеренные объемы стандартного раствора бора, содержащие соответственно 0 0,1 0,2 и 0,3 мкг В. Прибавляют по 2 мл раствора СаСЬ, и чашки помещают иа водяную баню с терморегулятором, имеющую температуру 80° С. Над баней укреплена большая стеклянная воронка. Нелетучие остатки просушивают при 100—110° С в течение 30 мни. и прокаливают в муфеле при 300° С в течение 1—2 мин. [c.476]

В кварцевой чашке выпаривают 100 жл пива досуха (или берут 10 г пивных дрожжей). Затем выпаренный или твердый образец озоляют в муфеле при 500— 550° С до тех пор, пока зола не станет белой. Остаток в чашке смачивают 2 мл НС1 (I 1) и 2 жл воды, выпаривают досуха при 100° С и вновь обрабатывают остаток 1 мл НС1 (1 9) и 2 жл Н2О. [c.155]

Приборы и лабораторная посуда. Муфель кварцевые или фарфоровые прямоугольные лодочки (размером 55X30X10 мм), ложечка или шпатель. [c.24]

Печи муфельные. На рис. 39 представлена печь, состоящая из 8 муфелей. Печь состоит из двух камер рабочей и камеры окисления. В рабочей камере установлены 8 кварцевых муфелей диаметром 170 мм и длиной 1300 мм, которые опираются на огнеупорную футеровку печи и расположены в два ряда. В муфелях производят плавку и испарение цинка. Муфель предохраняет поверхность расплавленного цинка от окисления. Это имеет большое значение для производительности нечи, так как чем чище поверхность цинка, тем больше его испаряется при прочих равных условиях. [c.150]

В рабочей камере под муфелями установлены четыре инжекцион-ные горелки для образования горючей газовоздушной схмеси из природного газа и воздуха, который горит в керамическом туннеле. Раскаленные газы поднимаются вверх, омывают кварцевые муфели с цинком и через боров, расположенный наверху печи, покидают ее. На борове установлен взрывной клапан. Внизу рабочей ка, 1еры предусмотрен лаз для осмотра туннелей и их ремонта. В окислительной камере выходящие из муфелей пары цинка окисляются до окиси цинка за счет воздуха, подаваемого снизу камеры, и покидают камеру через отверстие на крыше печи. Рабочая и окислительная камеры футерованы шамотным кирпичом класса А и теплоизолированы красным кирпичом. Для придания механической прочности и крепления загрузочных дверей футеровка печи заключена в сварной металлический каркас из профильного проката. [c.150]

На фронтовой стороне нечи установлены четыре дверцы, через которые загружают чушковым цинком муфели. Дверцы выполнены литыми из серого чугуна и снабжены керамическими предохранителями от теплового излучения с камеры окисления. Температура в камере горения газа равна 1350 °С, в кварцевых муфелях 1000 С, температура отходящих газов 1000-ь 1100 С. Чем выше температура в печи, тем выше ее производительность. [c.150]

ИЗ кварца, шамота, никеля, нержавеющей стали или специальных сплавов. Шамотные чашечки могут быть изготовлены н лаборатории. Растертый в тонкий порошок шамот (40%), или Л учше ко рунд, замешив ают с огнеупо р,ной глиной (60%) и водой до густоты теота. Затем руками или с помощью формочки формуют чашечки yж ныx размеров , сушат и обжигают их в муфеле при температуре 700—900 С. Кварцевые и шамотные чашечки, конечно, хрупки и недолговечны. [c.186]

Непрозрачное С.к., содержащее большое кол-во растворенных в нем газовых пузырьков диаметром 0,03-0,30 мм, получают сплавлением обогащенного кварцевого песка или жильного кварца содержит Si02 96,6%, AI2O3 < 0,6%, Ре20з < 0,025%, СаО <0,1%, MgO < 0,06%. Применяют для изготовления термо- и кислотостойкой хнм. аппаратуры, муфелей для электрич. печей, стеклобруса для кладки стекловаренных печей, чехлов для термопар и т.д. [c.421]

Определение ведут по следующей прописи 5 г металла или окиси (для нитрата метод не пригоден) по-мещаютв колбу кварцевого прибора, изображенного на рис. 63, и засыпают 30 г кристаллической (орто)-фосфорной кислоты. В приемник помещают 1,0 мл 0%-НОГО раствора поташа и 3—4. мл воды. Колбу нагревают постепенно до полного растворения металла. Дают остыть до 40—50 и вливают через воронку 20 мл метилового спирта. Осторожным встряхиванием колбы добиваются полного смешения спирта с кислотой. Отгоняют спирт и образовавшийся борнометиловый эфир. Признаком конца отгонки спирта служит прекращение кипения жидкости при продолжающемся нагревании. Охладив колбу (погружением в стакан с холодной водой), вливают снова 20 мл метилового спирта и повторяют отгонку. Таких отгонок производят всего 10, собирая дистиллят в тот же приемник с поташем. Для контроля полноты отгонки бора производят еще три отгона, собирая дистиллят в новую порцию (1 мл) 10%-ного по таша. Реакция дистиллята должна быть щелочной по фенолфталеину. Первую и вторую группу отгонов выпаривают отдельно в небольших платиновых чашках на водяной бане досуха остаток подсушивают над плиткой, прогревают до прекращения вспучивания и прокаливают в муфеле при 600—650° в Течение 1часа. [c.374]

Около 1 г металла растворяют в кварцевой или платиновой чашке ъЪ мл азотной кислоты. Выпарив досуха на водяной бане, растворяют остаток в слабой HNOa (1 100) и отфильтровывают кремнекислоту. Раствор выпаривают в кварцевой или платиновой чашке досуха и остаток прокаливают 2 часа при 220—250 в муфеле с пирометром (избегать перегрева, так как выше 300° образуется модификация окиси, не растворимая в уксусной кислоте). Красно-оранжевый остаток окиси выпаривают с 5 мл крепкой уксусной кислоты на водяной бане досуха, смачивают 0,2 мл крепкой уксусной кислоты, приливают 10 мл воды и, прикрыв стеклом, нагревают до полного растворения светло-желтой основной соли. Если остается небольшой красно-бурый остаток (перегретая окись), его отфильтровывают через плотный фильтр, промывают и раствор снова выпаривают досуха. Остаток растворяют 0,2 мл уксусной кислоты и 10 лл воды, [c.382]

Раствор доводят водой до 100 лл и выдерживают в течение часа при 50 , затем оставляют стоять не менее 4 час. или на ночь. Образовавшийся на дне хлопьевидный осадок рубеанатов меди, никеля (кобальта, цинка и кадмия) отфильтровывают через маленький фильтр (7 см) и промывают 1%-ным раствором хлористого аммония три раза по 5—6 мл, а затем таким же количеством воды. Фильтр с осадком слегка подсушивают и еще влажным переносят в маленькую кварцевую чашечку, смачивают 4—5 каплями серной кислоты, нагревают до озоления и прокаливают в муфеле при 500—600° для разрушения всего органического вещества. [c.388]

Образцы руды (колумбит, лопарит) можно перевести в раствор двумя спо собами 1) навеску руды 0,3—0,5 г обрабатывают в платиновой чашке смесью HF и H2SO4 обычно принятым методом. Содержимое чашки нагревают до появления паров серной кислоты и упаривают до объема примерно 1,5 мл, добавляют около I г NaaSaO,, сплавляют в муфеле при 700° до получения однородной массы. По прекраш,ении выделения паров серной кислоты плав растворяют в 10 мл горячего 25%-ного раствора тартрата аммония 2) навеску руды 0,2 г сплавляют с 2 г NaaSaO-, в кварцевом тигле при 800° в муфеле. Плав растворяют в 10 мл 25 о-ного раствора тартрата аммония. [c.127]

Навеску сплава около 0,1 г помещают в кварцевый стакан, прибавляют 2 г К25207И сплавляют в муфеле до получения однородного прозрачного плава. К охлажденному плаву прибавляют 2 г (ЫН4)2Са04, 10—15 мл воды и нагревают на плитке до полного растворения. Раствор переводят в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. Аликвотную часть раствора, содержащую 10—60 мкг ниобия, не более 5 мг вольфрама, 10 мг молибдена или урана, помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют свежеприготовленный раствор оксалата аммония и К ЗаО, до их общего содержания в аликвотной части 100 мг. Затем к раствору прибавляют 0,25 мл 0,025 М раствора ЭДТА, буферный раствор с pH 5,5 до объема 40—45 мл, I мл I %-ного этанольного или метанольного раствора ПАР и разбавляют водой до метки. Через 40—60 мин измеряют оптическую плотность при 536 нм (I = 2 см). [c.130]

Навеску сплава 0,1—0,2 г сплавляют в кварцевом стакане с 2 г КаЗаО, в муфеле при 600—800°. Если плав получится неоднородным, прибавляют 2—3 мл КОНЦ.Н2504 н вновь сплавляют. К плаву прибавляют 2 г оксалата аммония, 20— 30 мл воды и нагревают на плитке до полного растворения. Раствор переводят в мерную колбу емкостью 100 мл и разбавляют водой до метки. Аликвотные части раствора, содержащие 10—100 мкг тантала и не более 5 мг Мо, и, W или 2г, помещают в мерную колбу емкостью 50 мл, прибавляют свежеприготовленный раствор оксалата аммония и КаЗаО до концентрации оксалата в растворе 200 мг, а пиросульфата 100 мг, вводят 1 мл 0,025 М раствора ЭДТА, буферный раствор с pH [c.131]

Содержание алюминия определяют так 0,01—0,1 мл анализируемого раствора помещают в платиновую чашку, выпаривают досуха и прокаливают в муфеле при температуре 1000° С в течение 15 мин. Сухой остаток количественно смывают в кварцевую пробирку 3 мл ацетатного буферного раствора (рН = 5,8-ьб,4) и прибавляют 0,2 мл 0,01 %-ного раствора салицилаль-о-аминофенола. Через 30 мин сравнивают в ультрафиолетовом свете интенсивность флуоресценции анализируемого раствора с йнтенсивностью флуоресценции шкалы эталонных растворов, содержащих известное количество алюминия, или визуально или фотоэлектрически. [c.154]

Навеску нефти в платиновой или кварцевой чащке нагревали на песочной бане для отделения легких фракций. Тяжелые фракции удаляли нагреванием проб на электроплитке с асбестовым покрытием до 250°С. Затем пробу нефти озоляли в муфеле при температуре 500—550°С. Исследования показали, что при этом способе озоления существенное значение имеет температура. Воспроизводимые результаты зольности нефтей получаются при температуре не выще 550°С. Согласно данным табл. 1.4, метод [c.27]

В продаже имеются фильтрующие тигли, бщхнеровские воронки и экстракционные аппараты из стекла, в которые впаяны стеклянные фильтрующие пластинки из измельченного и потом сплавленного стеклянного порошка. Эти пластинки имеют различную пористость (100—120, 40—50, 20—30 и 5—10 мк, что отвечает соответственно № 1, 2, 3 и 4 ). Если такие тигли подлежат взвешиванию вместе с осадком, аналитик долн<еп сначала продумать, не произойдет ли како-либо изменение в массе фильтрующей пластинки в результате той обработки, которой она должна подвергнуться. Стеклянные фильтрующие тигли следует нагревать только в муфеле, постепенно повышая температуру, но не выше 600° С. Охлаждать их надо также постепенно, не вынимая из муфеля, чтобы избежать деформапци стекла. Такого же рода кварцевые тигли с кварцевыми фильтруюш ими пластинками можно нагревать сильнее, и они не боятся резких изменений температуры. [c.128]

Платиновые тигли значительно лучше для прокаливания при высоких температурах на пламени, чем фарфоровые, потому что в них можно получить более высокую температуру. При нагревании в муфеле это преимущество исчезает, и поэтому прокаливапие при высоких температурах фарфоровых и кварцевых тиглей следует проводить в муфеле. [c.132]

Для этого стружку помещают в платиновый (или кварцевый) тигель, прибавляют 5—10-кратный избыток NaaSaOv (или NaHSO ) и сплавляют в муфеле или на газовой горелке до исчезновения черных крупинок металла и получения однородной расплавленной массы. Для того чтобы легче растворился плав, следует расплавленную массу до ее застывания распределить тонким слоем по стенкам тигля. Плав затем растворяют в серной кислоте (2 или 4 N раствор) или в винной кислоте (при определении ниобия). Мелкую стружку металлического циркония или его сплава можно непосредственно сплавлять с пиросульфатом предварительного прокаливания металла до двуокиси не требуется. [c.17]

При отборе проб от пластинок металла в разных участках пластинки высверливают отверстия тонким сверлом при медленном его вращении. Для определения углерода в цирконии проба должна быть приготовлена в виде очень мелкой стружки. Пробы для определения примесей в цирконии спектральным методом большей частью готовят в виде окиси (2гОз) нагреванием металлических стружек в атмосфере воздуха, кислорода или смеси кислорода с инертным газом. Можно избежать загрязнений, если стружку сжигать в платиновой чашке, помещенной в кварцевую трубку или цилиндрический муфель с кварцевой футеровкой. Полученную окись растирают в тонкий порошок. Выбор ступки зависит от аналитической задачи. В агатовой ступке окись циркония можно загрязнить кремнием, в ступке из синтетйческого сапфира — окисью алюминия, в муллито-вой — окисями алюминия и кремния. Можно использовать ступку из карбида бера или карбида вольфрама, если не имеет значения загрязнение бором или вольфрамом. Используются также ступки из относительно чистого металлического циркония. Однако в этих ступках необходимо периодически зачищать внутреннюю поверхность. В некоторых случаях для спектрального анализа могут быть использованы пробы в виде растворов металла в смеси НаРг с другими кислотами. [c.196]

Ход анализа. Навеска сурьмы для определения хрома составляет 1 г расход HNO3 — 2 мл НВг — 8 мл (4-кратная обработка по 2 мл). Растворение проводят в кварцевой чашке на плитке, покрытой слоем асбеста. Влажный остаток смывают из чашки в платиновый тигель 5 мл НВг и выпаривают досуха. К остатку прибавляют 0,5 мл 2%-ного раствора безводного ЫагСОз н кристаллик КСЮз, выпаривают досуха и сплавляют в муфеле. Сплав растворяют в 1,5 мл воды при нагревании и фильтруют через маленький бумажный фильтр в колориметрическую пробирку. К фильтрату прибавляют 0,3 мл 1,5 H2SO4 и 0,3 мл 0,25%-ного ацетонового раствора дифенилкарбазида и через 5 мин. сравнивают с аналогично приготовленной шкалой стандартных растворов. [c.236]

Фильтр переносят вместе с осадком в маленькую кварцевую чашку, слегка подсушивают и сжигают на плитке. К сухому охлажденному осадку приливают 2 мл HNO3 (уд. в. 1,40), 2 мл H2SO4 (1 1) и нагревают до выделения паров H2SO4. После этого чашку с сухим остатком помещают в муфель и прокаливают при 450 С. [c.136]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология