Многоосновные ароматические карбоновые кислоты

Г л. 39. Многоосновные ароматические карбоновые кислоты [c.652]

МНОГООСНОВНЫЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ КАРБОНОВЫЕ КИСЛОТЫ [c.652]

Общие методы получения. — Одним из способов получения ароматических карбоновых кислот является окисление углеродсодержащих боковых цепей или циклов. Так, толуол образует бензойную кислоту, м- и п-ксилолы дают изофталевую и терефталевую кислоты, а мезитилен и дурол превращаются в соответствующие многоосновные кислоты. В лабораторных условиях полиалкильные соединения обычно лучше всего окислять разбавленным раствором перманганата калия при температуре кипения или же разбавленной азотной кислотой при повышенной температуре в запаянных трубках или в автоклаве. В технике обычно самым выгодным методом является хлорирование с последующим гидролизом до бензойной кислоты (см. 24.4) [c.343]

К такому же виду полиглицидных эфиров поликарбоновых кислот простым способом пришли Келер и Пич , пров дя реакцию между щелочными солями многоосновных алифатических или ароматических карбоновых кислот с эпихлоргидрином в присутствии четвертичной соли аммония в качестве катализатора. Реакцию проводят в аппарате с мешалкой и обратным холодильником при 110—160° с избытком эпихлоргидрина, который служит также разбавителем твердой массы. Такие полиглицидные эфиры карбоновых кислот могут применяться в качестве пластификаторов, стабилизаторов для поливинилхлорида, в качестве клеев и вспомогательных веществ в текстильной промышленности. Синтез ведут следующим образом [c.547]

В различных областях промышленности широко применяются ароматические карбоновые кислоты одноосновная (бензойная), двухосновные (фталевые) и многоосновные (тримеллитовая и пиро-меллитовая). [c.299]

Например, для эпоксидных красок применяют различные цианамиды, ароматические амины, многоосновные кислоты и их ангидриды, а также ряд других соединений В качестве ускорителей отверждения используют соли металлов (2п, С(1, Н ) и карбоновых кислот, комплексы аминов с металлами и другие Для полиэфирных красок в качестве отвердителей нашли применение многоосновные кислоты и ангидриды кислот, меламиноформальдегидные олигомеры, эпоксисоединения и другие соединения и олигомеры содержащие карбоксильные, гидроксильные или эпоксидные группы Для отверждения полиуретановых красок служат в основном блокированные ( скрытые ) изоцианаты [c.373]

Тонкослойная хроматография была использована для анализа многих органических соединений одно- и многоатомных спиртов, карбонильных соединений, одно- и многоосновных карбоновых кислот и их производных, ароматических соединений, аминов, органических соединений, содержащих серу, а также различных красителей [3], пептидов, белков [4], фосфолипидов [5], антибиотиков. [c.6]

Карбоксильная группа определяет основность кислоты, поэтому в зависимости от количества карбоксильных групп различают одноосновные (одна карбоксильная группа), двухосновные (две группы) и многоосновные кислоты. Карбоновые кислоты бывают алифатические (насыщенные и ненасыщенные), карбоксильная группа в которых связана с алифатическим радикалом, алициклические, ароматические и т. д. [c.129]

Карбоксильная группа может быть соединена с различными радикалами, поэтому кислоты могут быть предельными, непредельными, циклическими, ароматическими. Если в молекуле содержится одна карбоксильная группа, то кислота одноосновная, две — двухосновная, несколько — многоосновная. Ниже приводятся. общие формулы гомологических рядов карбоновых кислот, формулы и названия важнейших представителей этих рядов [c.362]

Высококачественные клеевые составы образуют эпоксидные смолы, полученные при взаимодействии эпихлоргидрина и многоядерных фенолов, связанных между собой атомами углерода или серы сложных эфиров многоосновных ароматических карбоновых кислот, резорцина, смеси р-диоксидинафтиламииа и дифенилолпропана. [c.71]

Ароматические карбоновые кислоты. Классификация. Изомерия и номенклатура. Бензойная-кислота и ее производные. Хлористый бензоил. Антраниловая. л-аминобензойная, суль-фобензойкая и салициловая кислоты. Непредельные одноосновные кислоты. Многоосновные ароматические кислоты. Фталевая кислота и фталевый ангидрид. Лавсан. [c.171]

Хотя из-за низкой основности амиды не способны катализировать процесс отверждения, но реакция присоединения эпоксидных групп к Н.,-группе протекает без затруднений при повышенных температурах. Поэтому амиды могут действовать только как сшиваюише агенты. Гринли - первым описал отверждение продуктов для эпоксидных смол амидами карбоновых кислот. Поскольку и для этой реакции известная щелочность среды играет положительную роль, рекомендуется добавлять небольшие количества едкого кали или фенолята натрия. В качестве глицидных эфиров применяют в первую очередь эфиры бисфенола А, а также резорцина и гидрохинона в качестве сшивающих агентов—амиды одно- и многоосновных алифатических и ароматических карбоновых кислот, диацилированные диамины, например диацетиль-ные производные этилендиамина и гексаметилендиамина, а также полиамид, полученный взаимодействием жирных кислот льняного масла с диэтилентриамином. Способ иллюстрируется следующими примерами [c.639]

Карбоновые кислоты. У карбоновых кислот функциональной является карбоксильная группа —СООН. В зависимости от числа карбоксильных групп в молекуле кислоты их подразделяют на одно-, двух- и многоосновные, а в зависимости от радикала, связанного с карбоксильной группой, — на алифатические (предельные и непредельные), ароматические, алициклические и гетероциклические. По систематической номенклатуре названия кислот производят от названия углеводорода, добавляя окончание -овая и слово кислота, например СН3СН2СН2СООН — бутановая кислота. [c.309]

В США для инвертных эмульсий также патентуются многокомпонентные эмульгаторы. Так, Р. Вода в качестве первого компонента предложил карбоновые кислоты различных видов, содержащие до 22 атомов углерода, а в качестве второго компонента — полиокси-этилиров ные амины или амиды. В патенте В. Редди и К. Банд-рента эмульгаторами являются смеси полимеризованных многоосновных жирных кислот, оксиэтилированных продуктов, сырого таллового масла и тяжелых ароматических фракций нефти в сочетании со смесью неорганических компонентов — аттапульгита и окиси магния, пептиэированных поверхностйо-активными четвертичными аммонийными основаниями. [c.209]

Эпоксидные клеи горячего отверждения - температура отверждения выше 100°С. Отвердителями в них служат ароматические амины, ангидриды многоосновных карбоновых кислот, дициандиа-мид, феноло-формальдегидные смолы. Срок хранения клеев не менее 24 ч, а у клеев с отвердителем дициандиамидом — 6-12 мес. при температуре 100-120°С отверждаются в течение 1-2 ч. клеевые соединения на их основе имеют прочность при сдвиге до 35 МПа, работоспособны до 200-250°С. [c.211]

Общая формула карбоновых кислот К-СООН. Число карбоксильных групп определяет основность кислот. ЬСислоты бывают одноосновные (мо-нокарбоновые) и многоосновные (поликарбоновые). В зависимости от природы групп, связанной с карбоксильной группой, кислоты могут быть предельными, непреде.тьными, ароматическими. [c.64]

Наличие влаги при деструкции в инертной среде приводит к увеличению потери массы за счет гидролиза. Термоокислительная деструкция протекает легче во влажной атмосфере [162]. Сшитые полиимиды имеют более высокую стойкость к термоокислительной деструкции. Синтез сшитых полиимидов осуществляется за счет использования на стадии получения полиамидокислот многоосновных карбоновых кислот [237] или диаминов с карбоксильными [234] или ацетильными группами [343]. При этом сшивание полимеров протекает в процессе имидизации. Дополнительное сшивание полиимидов может осуществляться с помощью дигидразидов [238]. Полиимиды, полученные полимеризацией продуктов взаимодействия малеинового ангидрида с ароматическими диаминами, например диаминодифенилметаном, обладают более низкой стойкостью к термической и окислительной деструкции, чем соответствующие полипиромеллитимиды (рис. 7.7). Начало уменьшения массы у полимеров как на воздухе, так и в среде азота наблюдается при 390 °С [212]. Термическая деструкция полибис-малеимида диаминодифенилметана протекает в обеих средах при 500 °С приблизительно одинаково (потеря массы составляет около 30%). При 700 °С на воздухе продукт полностью разлагается с образованием летучих соединений, в то время как в азоте остаток при этой температуре составляет около 50%- Полииминоимиды общей формулы [c.711]

Неокотоны представляют собой растворимые натриевые соли сложных эфиров нерастворимых азокрасителей — производных азотолов. Для получения их в качестве этерифицирующих агентов применяют сульфо-карбоновые кислоты ароматических, жирных и гетероциклических соединений, а также ароматические ди- и трисульфокислоты и аналогичные соединения, у которых после образования сложного эфира остается по крайней мере одна свободная солеобразующая группа. Ацилирование оксигруппы нерастворимого азокрасителя осуществляют нагреванием с хлорангидридами этих кислот в присутствии третичных оснований (чаще всего пиридина) или взаимодействием красителя с многоосновной кислотой в пиридиновом растворе в присутствии хлоридов фосфора. [c.343]