Бензол пропилом

Изопропилбензол получают алкилированием бензола пропиле- [c.43]

С точки зрения квантовой химии состояние и структура молекулы бензола, пропилена и продуктов, образующихся в процессе их взаимодействия, могут быть представлены с помощью метода молекулярных [c.24]

Численные величины адсорбционных коэффициентов бензола, пропилена, моно- и диизопропилбензолов на различных твердых катализаторах неизвестны, но в первом приближении допущенные неравенства могут быть косвенно подтверждены адекватностью кинетического уравнения экспериментальным данным. [c.110]

Содержание изопропилбензола в алкилате при алкилировании бензола пропиленом при атмосферном давлении не превышает 18—20 мае. %. Увеличение температуры опыта не позволяет достигнуть повышенного выхода изопропилбензола из-за снижения количества растворенного в бензоле пропилена. Поэтому было изучено алкилирование бензола пропиленом на трех катализаторах — безнатриевом АСК, ЦЕОКАР-2 и цеолите — РЗЭ НУ — при изменении давления от 10,13 10 Па до 263,44 10 Па (табл. 37). [c.148]

Результаты, полученные при исследовании обмена водородов бензола, пропилена и их эквимолекулярных смесей с дейтерием катализатора, приведены в табл. 3. Бензол и пропилен подавались на катализатор со скоростями, близкими к тем, с которыми они проходили в процессе крекинга кумола. [c.147]

Температура 50° отношение бензол пропилеи равно 2 1) [c.365]

Синтез фенола при окислении кумола экономически выгоден, так как при получении фенола из бензола, пропилена и воздуха расходуется мало химикатов и энергии. [c.181]

Естественно, как и в случае химического использования этилена, если в процессах на основе пропилена можно применять пропилен меньшей концентрации и меньшей степени очистки, то целесообразно создание секции выделения пропилена с меньшим количеством ректификационных колонн и узлов очистки, что значительно сокращает капитальные и эксплуатационные затраты. Такими процессами, например, являются сернокислотная гидратация пропилена в изопропиловый спирт, алкилирование бензола пропилено м с целью получения кумола в присутствии серной кислоты и т. п. [c.70]

В СССР кумол синтезируют главным образом на хлористом алюминии (по реакции Фриделя — Крафтса) при температуре около 80 °С и давлении до б ат. Требования к углеводородному сырью сводятся в основном к ограничению содержания сернистых соединений, воды и высших олефинов. В промышленных условиях вместо чистого пропилена применяют пропан-пропиленовую фракцию и процесс ведут с рециркуляцией бензола, пропилена и некоторой части побочно образующихся хлорбензолов. Характерной особенностью этого процесса является одновременное протекание реакций алкилирования бензола и деалкилирования полиалкилбензолов, что позволяет путем подбора соотношения бензол пропилен свести к минимуму образование побочных продуктов. Выход [c.238]

Производство фенола из изопропилбензола. Этот способ получения фенола, внедренный в промышленность лишь в самое последнее время, быстро приобретает крупное техническое значение. Исходный продукт —изопропилбензол (кумол) получают действием на бензол пропилена в присутствии катализаторов [c.388]

Сырье (бензол, пропилеи) Катализаторы, добавки, эне Расходы на оплату труда, дования, общие расходы [c.284]

Алкилирование бензола пропиленом на твердых катализаторах, в том числе па аморфных алюмосиликатах и на цеолитах, рассмотрено в книге И. М. Колесникова и Е. П. Бабина Алкилирование бензола пропилено.м в присутствии алюмосиликатных катализаторов , Киев, Впща школа . 1980. — Прим. ред. [c.287]

При известной энергии Гиббса для бензола, пропилена и изопропилбензола (0( Нв= 146,47 кДж/моль, 77,86 кДж/моль, С дН5СзН7= 183,93 кДж/моль> [c.48]

Оси координат могут располагаться и так, как представлено на рис. 12, и совершенно по-иному. При указанном расположении осей в положении I связы-ваюш,ее состояние может возникнуть при условии, что п -молекулярная орбиталь бензола (пропилена) бу- дет перекрываться с Мхг- или З г-АО алюмокиС лородного тетраэдра, причем для этого необходима посадка молекулы бензола на [А104] -тетраэдр ребром, т. е. так, как представлено на рис. 12. Для взаимодействия молекула бензола и алюмокислородный тетраэдр должны быть ориентированы друг относительно друга так, чтобы их МО и АО совпадали по фазе . Для взаимодействия МО бензола или пропиле на с 1 -кО А1 +необходим перевод л-МО в я -МО, т. е. необходимо предварительное возбуждение МО. С уровнем А1 +могут взаимодействовать я-МО. [c.64]

Каталитическими центрами, как указывалось ранее, в алюмосиликатных катализаторах и цеолитах могут выступать [А104р -, [АЮз] --, [А10б] - или [А10 ]Нр-полиэдры, имеющие вакантные или малозаселенные Згг-орбитали определенной симметрии, способные к заполнению электронами с молекулярных орбиталей возбужденных молекул бензола, пропилена и продуктов их взаимодействия (в некоторых случаях молекулами, находящимися в основном энергетическом состоянии), [c.69]

Крекинг кумола приводит к образованию бензола, пропилена, пропана и кокса , который откладывается на новерхности катализатора. Обмен атомов водорода кумола и продуктов его крекинга, бензола и нро-нилена как в отдельности, так и в эквивалентной смеси — бензола и пропилена на дейтерий, содержащийся в катализаторе, изучался нами в зависимости от скорости подачи веществ и от температуры реакции. Кумол для проведс1Гия реакции был получен из техническою кумола, который очищали кипячением в течение 3 час. над металлическим натрием и затем отгоняли из колбы Фаворского. Выделялась фракция, кипящая в пределах 149,5—150,5°, с показателем преломления и = 1,4920. Для дальнейшей очистки кумол был перегнан на колонке в 33 теоретических тарелки, одиако показатель преломления нри этом но изменился. Полученную в результате крекинга жидкую фракцию разгоняли, причем собирали фракции, кипящие в пределах 75—85° и 148—152°. [c.146]

Анализ изменения свободной энергии образования углеводородов в зависимости от температуры позволяет сделать вывод об их термической устойчивости. Эта зависимость изображена на фиг. 18. Чем ниже при данной температуре величина ЛZoQ , тем более устойчив углеводород. Из парафиновых углеводородов самым устойчивым углеводородом является метан, так как его кривая расположена ниже всех остальных. При низких температурах и другие предельные углеводороды, в том числе и высокомолекулярные, весьма стабильны. При повышении теперматуры, однако, стабильность их сильно падает и они оказываются менее стойкими, чем углеводороды других классов. Так, при 650° К (377° С) этан значительно устойчивее бензола, пропилена и этилена. При более высоких температурах кривая этана пересекает кривые указанных трех углеводородов. Температура, отвечающая точке пересечения, является температурой одинаковой устойчивости этана и другого углеводорода. Выше этой температуры более ста- [c.196]

В технике фенол юлучается из каменноугольной смолы (стр. 382), а также синтетическими методами из хлорбензола (стр. 420, 438), щелочньп плавлением из солей бензолсульфокислоты (стр. 437), из бензол пропилена через кумол (стр. 438). [c.445]

В работе (64] рассмотрена кинетика алкилирования Лчидкого бензола пропилено.м при 5< С и объемной скорости 38,4 ч (подача пропилена составляла 0,0672 г в час на 1 с.Ч катализатора (табл. 14К [c.24]

Деструктивное алкилирование сопровождает 57] также про цесс крекинга изопропилбензола в присутствии алюмосиликатноп катализатора при этом в продуктах реакции, кроме бензола пропилена, содержатся толуол, этилбензол, цимолы. [c.58]

При действии на бензол пропилена получают изопропилбен- [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология