Выделение и разделение

Нейтральные кислородсодержащие соединения. Основные классы нейтральных кислородсодержащих соединений нефтей, особенно высококипящих фракций, не обладают четко выраженными различиями химической активности, поэтому существующие методы их выделения и разделения трудоемки и многостадийны. [c.92]

Азотсодержащие соединения. Выделение и разделение азотсодержащих соединений осуществляется с помощью методов, основанных на межмолекулярных взаимодействиях. Азотсодержащие соединения делятся на нейтральные и основного характера. Для их выделения используют как методы аналогичные по технике исполнения для анализа углеводородов, серу- и азотсодержащих соединений нефтей, так и методы, используемые для селективного выделения нефтяных азотсодержащих оснований и отдельных представителей нейтральных азоторганических соединений. [c.89]

В ИП НХП АН РБ разработаны методики выделения концентратов кислых, основных и нейтральных соединений с последующим разделением их на подфракции [2.6-2.8]. Полученные подфракции анализируются методом ИК-спект-рометрии. Схема выделения и разделения кислого концентрата приведена на рис. 2,1, концентрата нефтяных оснований — на рис. 2,2, Для выделения кислых компонентов ис- [c.35]

Рис. 2-1. Схема выделения и разделения концентрата нефтяных кислот

Рис. 2.2. Схема выделения и разделения концентрата нефтяных оснований

Наряду с выделением и разделением компонентов жидких систем (растворов) хроматографический анализ нашел успешное применение для разделения и выделения компонентов газовых смесей. Все это привело к весьма сильному расширению областей применения хроматографии. Хроматографические метолы стали использовать не только а аналитических целях (что долгое время являлось основной областью применения их), но и в препаративных целях — для выделения очень ценных составных частей сложных смесей и для тщательной очистки ценных материалов от небольших количеств содержащихся в них нежелательных примесей. [c.373]

СМОЛ и асфальтенов. Удачное сочетание эффективных методов выделения и разделения смол и асфальтенов с комплексом прямых и косвенных физических и химических методов позволило приступить к изучению тонкой внутренней молекулярной структуры этих сложных компонентов нефти. Именно этим объясняется тот факт, что за последние 15—20 лет в исследовании нефтяных смол и асфальтенов произошел резкий качественный скачок в накоплении новых достоверных экспериментальных данных, прямых п косвенных, позволяющих судить как о структурных элементах в молекулах смол и асфальтенов, так и, с известной степенью достоверности, об общих принципах построения их молекул в целом. [c.92]

После выделения и разделения смолисто-асфальтеновых веществ проводят общий технический анализ, включающий элементный и, микроэлементный анализ, определение плотности, коксуемости по Конрадсону, температуры размягчения (для асфальтенов), молекулярной массы. [c.150]

Изучение специфических физико-химических свойств смол и асфальтенов и установление связи со структурой молекул последни имеет существенное значение для выбора схем исследований этих компонентов нефти, в частности методов выделения и разделения, и поможет корректно использовать информативную способность современных методов физического и химического анализов для установления молекулярного строения смол и асфальтенов. [c.181]

Исследованием так называемых нейтральных азоторганических соединений, содержащихся в нефтях месторождений Советского Союза, в последнее время занимается Гальперн с сотрудниками [43 ]. Им разработана мягкая методика гидрирования и последующего выделения и разделения этих соединений. На основании полученных экспериментальных данных был сделан вывод, что основными составляющими нейтральных азотистых соединений исследованных нефтей являются амиды кислот. [c.351]

МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ И РАЗДЕЛЕНИЯ [c.444]

ВЫДЕЛЕНИЕ И РАЗДЕЛЕНИЕ НЕФТЯНЫХ КОМПОНЕНТОВ [c.52]

МЕТОДЫ.ВЫДЕЛЕНИЯ И РАЗДЕЛЕНИЯ УГЛЕВОДОРОДНЫХ КОМПОНЕНТОВ [c.52]

Для выделения и разделения нефтяных компонентов используются различные физические и, в меньшей степени, химические методы. Химические методы основаны на неодинаковой реакционной способности разделяемых компонентов, а физические методы — на различии их концентраций в сосуществующих фазах. [c.52]

МЕТОДЫ ВЫДЕЛЕНИЯ И РАЗДЕЛЕНИЯ НЕУГЛЕВОДОРОДНЫХ КОМПОНЕНТОВ [c.80]

В аналитике под экстракцией обычно понимают процесс распределения вещества между двумя несмешивающимися жидкими фазами, а также метод выделения и разделения веществ, основанный на таком распределении. [c.240]

Ранее было указано, что выделение и разделение смолисто-асфальтеновых соединений с помощью тетрахлорида титана может быть осуществлено за счет основного азота. При фракционировании смол наиболее богатые азотом фракции извлекаются бензолом (табл. 47). [c.171]

ВЫДЕЛЕНИЕ И РАЗДЕЛЕНИЕ ГИДРОПЕРЕКИСЕЙ [c.292]

В книге впервые рассматривается вопрос о возможности использования селективно выделенных и разделенных по функциональным признакам сернистых и кислородных соединений из нефтяного сырья. [c.2]

Успешное использование масс-спектрометрического анализа, как наиболее информативного для высококипящих компонентов, определяется выбором приемов обработки образцов и максимальным разделением на определенные группы. Например, необходимо получить смеси углеводородов, в которых сконцентрированы отдельные их классы по возможности с минимальной примесью сераорганических соединений (3-5% масс.). По мере развития и совершенствования методик исследования нефтяных компонентов схемы выделения и разделения сернистых соединений видоизменились [72]. [c.56]

Иониты широко используют для уменьшения жесткости воды и ее обессоливания, для выделения и разделения разнообразных неорганических и органических ионов. [c.303]

Создание и совершенствование хроматографических методов исследования в значительной степени обусловило быстрые темпы развития современной молекулярной биологии, химии редкоземельных и трансурановых элементов. Хроматографические методы выделения и разделения разнообразных веществ осуществлены также в крупных промышленных масштабах. [c.305]

Хроматография широко применяется для анализа сложных смесей компонентов, выделения и разделения разнообразных веществ, получения веществ высокой степени чистоты. Например, метод хроматографии используют в производстве трансурановых элементов, в очистке полупроводниковых материалов, для удаления примесей из газов и т. п. [c.141]

Сильное увлечение спектральным анализом и преувеличенные надежды на его мощную разрешающую силу привели к немалым ошибкам и заблуждениям. Долгое время было совершенно неясно, сколько Hie редкоземельных элементов существует в действительности, каково их конечное число Чтобы навести порядок в столь запутанном хозяйстве , надо было разработать совершенные методы выделения и разделения редкоземельных элементов, что уст- [c.288]

Настоящий раздел посвящен процессам выделения олефинов из углеводородных смесей и их разделения. Эти процессы обычно протекают в присутствии твердых контактов, зачастую содержащих соединения, которые катализируют изомеризацию олефинов (см. гл. 5), что в данном случае нежелательно. Поэтому для процессов выделения и разделения олефинов необходимо подобрать условйя, при которых изомеризация или будет совсем подавлена или будет протекать с низкой скоростью. [c.195]

Многие соли актиноидов хорошо растворимы в различных органических растворителях, не смешивающихся с водой. На этом основана экстракция соединений актиноидов органическими веществами из водных растворов. Экстракционные процессы нашли широкое применение в технологии выделения и разделения близких по свойствам актиноидов. [c.452]

Исследование АС возможно двумя путями непосредственно в нативной нефти, а также после их выделения и разделения. Первый путь позволяет изучить АС в состоянии, наиболее близком к природному. Однако из-за малого содержания этих соединений в нефтях возможны заметные ошибки. Второй путь позволяет эти ошибки уменьшить, одпако при химическом воздействии на нефть нри разделении и выделении АС возможно изменение их структуры. [c.4]

Каждый из исходных продуктов исследовали отдельно. Выделение и разделение входяпщх в состав [c.49]

Содержание гетероатомов (кислорода, серы и азота) во фракциях смол увеличивается в соответствии с увеличением полярности растворителей, применяемых для хроматографического выделения и разделения смол, причем это явление характерно для всех нефтей. С увеличением полярности растворитолей возрастают полярность и диэлектрическая проницаемость смолистых веществ, извлекаемых этими растворителями из силикагеля (табл. 34). [c.59]

Выделение ГАС с помощью экстракции — один из самых старых, классических дгетодов, широко используемый до сих пор в анализе полярных компонентов нефти и нефтепродуктов. Те или иные варианты экстракции лежат в основе многих традиционных схем выделения и разделения ГАС и смолисто-асфальтовых веществ (САВ) нефти. [c.8]

Нельзя сказать, чтобы проблемам определения суперэкотоксикантов ранее не уделялось должного внимания. Достаточно вспомнить, что такой анализ играет важную роль при решении задач санитарии и охраны труда в атомной и химической промьппленности, в контроле качества пищевых продуктов и фармацевтических препаратов, чему посвящена обширная литература [5-11]. Однако большинство работ этого плана по своей сути мало отличается от обычного определения примесей на уровне микро- и ультрамикроконцентраций. Качественные изменения произошли при решении задач экологии, медицины и других областей человеческой деятельности. Именно тогда на основе достижений физических и физикохимических методов анализа, прежде всего хроматографии и масс-спектрометрии, сформировалась самостоятельная область аналитической химрга - анализ суперэкотоксикантов. В настоящее время аналитическая химия суперэкотоксикантов имеет свои разработки по пробоотбору, выделению и разделению анализируемых компонентов, методам детектирования следовых количеств загрязнителей и др. Развитие этой области тем или иным образом оказьшает воздействие и на другие дисциплины, вызывающие в настоящее время повьппенный интерес со стороны широкой общественности, в частности на биохимию, клиническую химию и медицину, для которых проблема определения токсичных веществ на следовом уровне является весьма актуальной. [c.152]

Резкой границы в составе и свойствах при переходе от тяжелых полициклических масляных фрак1.,ий к смолисто-асфальтено-вым веществам не существует, поэтому выделение и разделение последних на группы компонентов условно. Еще в 1913 г. было предложено разделять тяжелые нефтяные остатки методом избирательного растворения. Этот метод с небольшими изменениями сохранился и в настоящее время. [c.205]

Рассмотренные методы выделения и разделения серусодержа-щих соединений широко применяются при исследованиях группового и индивидуального состава гетероатомных компонентов нефти. Промышленное значение имеют только те методы, которые Д1Спользуют дешевые регенерируемые реагенты и высокопроизводительные процессы, позволяют селективно выделять тиолы (щелочная экстракция), сульфиды или сульфоксиды (сернокислотная экстракция). [c.89]

Рассмотренные методы выделения и разделения кислородсодержащих соединений нефтей могут с успехом применяться при исследованиях химического состава, стабильности, качества нефтяных фракций. Нефтяные кислоты нашли широкое применение в народном хозяйстве, нейтральные кислородсодержащие соединения нефтей из-за нетехнологичности процессов получения, разделения и недостаточной изученности строения пока не находят применения. Их относят к примесям, ухудшающим качество товарных нефтепродуктов, и разрушают при гидроочистке дистиллятов. Однако более целесообразно рассматривать кислородсодержащие соединения нефтей как потенциальное химическое сырье будущего. [c.93]

Строение циклоалканов изучено недостаточно, особенно в средне- и высококипящих фракциях нефтей, так как отсутствуют эффективные методы их выделения и разделения, [c.207]

Выделение и разделение ПАУ осуществляют на двух колон 1ах, заполненных силасорбом-СЫ с размером частиц 9 мкм 98] В И1чесгве элюента используют и-гексан После внесения в первую колонку (150x4 мм) гексанового экстракта и подачи элюента в приемник в течение шести минут поступает суммарная фракция ПАУ. Сопутствующие полярные [c.221]

Специфические и фупповые реакции образования оса ц<ов для выделения и разделения радионуклидов широко используются в практике, хотя по селективности и коэффициенту очистки они уступают экстракции и хроматофафии. Это связано с тем, что их применение не требует сложной аппаратуры и доступно аналитикам средней квагшфинации, а сам анализ может бьггь вьшолнен в большинстве радиохимических лабораторий, На рис 7 9 представлена схема вьщеления радионуклидов из водных проб природных водоемов, позволяющая определить в них содержание "8г, V, С8, Се, "" На, [c.308]

С расширением области применения нефтяных АС их производство будет увеличиваться. Объем и особенности технологии этого производства определяют товарную стоимость АС. Можно, однако, при грубо11 оценке показать, что очистка нефтяных дистиллятов с одновременным нолученпем азотистых концентратов будет дешевле или сопоставима по стоимости с гидроочисткой. Следует также отметить, что при гидроочистке АС превраш аются в соответствующие углеводороды и азот, а ценные АС фактически теряются. Использование селективно-адсорбционно-мем-бранных методов выделения и разделения АС позволит оставить в рафп-натах их оптимальное количество и получить товарные продукты высокого качества. [c.4]

В 1981 г. в Институте химии нефти СО АН СССР организована лаборатория азотистых соединений, в которой интенсивно начались исследования возможности выделения и разделения АС из сырых нефтей. Была разработана дифференцированная схема количественного выделения АО и НАС, которая позволила быстро нарабатывать значительные количества концентратов, разделять исследуемые компоненты на отдельные фракции, различающиеся по молекулярной массе и химическим свойствам. В схеме использованы экстракционно-хроматографические методы, а также методы, основанные на комплексообразовапии . [c.77]

При титровании ЛСР узких фракций кислородсодержащих соединений были получены данные о структуре составляющих их фрагментов [139]. Несколько сложнее обстоит дело при титровании концентратов АС. Проводилось титрование ЛСР концентрата АО самотлорской нефти [139]. Не обнаружено значительных изменений в его спектре Н ЯМР. По мере увеличения концентрации ЛСР интегральная интенсивность ароматической части спектра несколько уменьшается, что свидетельствует о сдвиге сигналов ряда групп из области ареновых структур. Ка кдая средняя молекула концентрата состоит из ароматического ядра, содержащего в среднем три ароматических кольца, сконденсированных с нафтеновым циклом, атома азота основного характера и алкильного заместителя длиной j. Отсутствие сдвигающегося сигнала связано, ио-види-мому, с тем, что предельные сдвиги ароматических протонов в различных положениях молекул АО значительно различаются (см. табл. 108). Поэтому происходит лишь общее уменьшение интегральной интенсивности ароматической части спектра. Отсутствие изменений в алифатической области спектра мо/кет характеризовать положение атома азота в конденсированной системе. По видимому, он находится в положении, удаленном от нафтенового цикла и алкильной цепи. Для получения более полных данных о структуре АО необходимо совершенствовать методики их выделения и разделения, так как метод титрования ЛСР (как и ЯМР на любых ядрах) может быть эффективен при исследовании только очень узких концентратов. [c.167]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология