Пирокатехин альдегид, получение

Протокатеховый альдегид был получен многими разнообразными методами, однако обычно его получают из пирокатехина по реакции Реймера-Тимана i, из ваниллина или вератрового альдегида реакцией деметилировання и из пиперонала действием хлористого алюминия или пятихлористого фосфора с последующим омылением [c.429]

В настоящее время органические перекиси применяются в промышленности в качестве полупродуктов и как инициаторы полимеризации. Несомненно, что началом такого широкого распространения перекисей в химической промышленности послужило производство фенола и ацетона через кумилгидроперекись. Представляется возможным осуществить аналогичным путем производство замещенных фенолов и двухатомных фенолов— гидрохинона, резорцина и пирокатехина однако данных о получении этих соединений в крупном масштабе еще нет. Кроме того, перекиси используются также в качестве катализаторов некоторых процессов синтеза, в особенности таких, которые могут рассматриваться как ограниченная полимеризация, например в реакциях галогенопроизводных углеводородов или альдегидов с олефинами, и в других реакциях тело-меризации. [c.443]

Получение пирокатехина (модификация Дэкина с применением герекиси водорода и раствора едкого натра). Подробные ука ания для получения пирокатехина из салицилового альдегида (69—73%) [134] и аналогичного пол ченин 3-метоксипирока-гехина [135] приведены в Синтезах органических препаратов . [c.101]

Пирокатехин может быть получен также окислением салицилового альдегида с помощью некоторых производных перекиси водорода, например, персульфатов и перекиси натрия. Однако этот метод значительно менее удобен. [c.347]

Пирокатехин может быть получен окислением салицилового альдегида i и фенола деметилированием гваякола хлористым алюминием или иодистоводородной кислотой гидролизом орто-галои-дозамещенных фенола или орто-дигалоидозамещенных бензола в соответственных условиях а также заменой сульфогрупп при щелочном плавлении. Ряд реакций—в том числе окисление сафрола, раскрытие диоксиметиленозого кольца и декарбоксили-рование — также дают пирокатехин . [c.350]

Альдегиды под действием этого реагента окисляются в кислоты при комнатной температуре например, из миртеналя образуется мир-теновая кислота (см. работу 265, стр. 690). В некоторых случаях окисление идет только в безводной среде (получение безводной окиси серебра см.1= ). В среде абсолютного эфира многоатомные фенолы окисляются в хиноны (например, пирокатехин окисляется в о-хинон, а гидрохинон витамина Ki—в витамин К ) [c.669]

Большое потребление ванилина побудило искать другие пути его получения из сырья более дешевого, чем гвоздичное масло. Принцип всех этих способов состоит во введении альдегидной группы или в ядро пирокатехина и последующем метилировании получеиного таким образом протокатехового альдегида, или в ядро гваякола. Вместо того чтобы исходить из пирокатехина через протокатеховый альдегид, можно избрать путь из пи-перонала через протокатеховый альдегид. [c.211]

При сплавлении лигнина с едким кали получаются пирокатехин и протокатеховая кислота. Из плава, полученного в мягких условиях исчерпывающим метилированием диметилсульфатом, а затем окислением перманганатом, были выделены вератровая и изоге-мипиновая кислоты. При окислении лигнина древесины хРог° ных пород нитробензолом в присутствии щелочи образуется в значительных количествах (до 25%) ванилин (стр. 395), а при окислении в тех же условиях лигнина лиственной древесины, кроме ванилина, получается также сиреневый альдегид [c.345]

Эфиры фенолов также превращаются о соответствующие альдегиды л аналогичных услоЕШях. Этот метод был с успехом применен для получения альдегидов нз анизола, феиетола, м-хлоранизола, т-хлорфеиетола, дифенилового эфира, вератрола, диэтилового эфира пирокатехина, димети-лового эфира резорцина я а- и р-нафтиловых эфиров. [c.138]

Отстойные смолы — вязкая темно-коричневая жидкость, содержащая 45—65% фенолов, высших жирных кислот и высокомолекулярных фенолокислот, 10—15% летучих жирных кислот (от С до С,) и 25—30% нейтральных веществ. При перегонке смол получается 30—60% смоляных масел, основная часть к-рых испаряется при 180—330° эти масла содержат 50—60% фенолов и сопутствующих компонентов, 20—30% нейтральных веществ (углеводородов, полных эфиров фенолов, циклич. альдегидов, кетонов и спиртов) и 5—15% кислот в виде нелетучего остатка получается 30—50% пека, содержащего 60—80% высокомолекулярных фенолокислот. Среди фенолов древесно-смоляных масел — 10—15% одноатомных, 20—40% двухатомных (пирокатехина, гваякола и их метил-, этил- и пропилпроизводных) и 20—45% производных трехатомных фенолов (преим. неполных метиловых эфиров пирогаллола и его гомологов). В фенолах смол из древесины хвойных пород содержится меньше производных трехатомных фенолов и значительно больше производных двухатомных фенолов,чем в фенолах из лиственных пород. Парофазным пиролизом (термич. крекингом) смоляных масел или выделенных из них фенолов при 450—600° достигается отщепление метоксильных групп, упрощение состава и повышение реакционной способности фенолов полученный пиролизат масел содержит ок. 2% метоксильных групп. [c.463]

Колориметрическое определение пирокатехина предложено проводить по его реакции с нитритом натрия и сульфатом алюминия в щелочной среде в присутствии красной кровяной соля. Полученный раствор фотометрируют при 490 нм. Средняя относительная ошиС5ка не превылает 2,5%. Жирные спирты, кетоны и альдегиды не мешают определению пирокатехина [ЗбО]. [c.37]

Замедляющее действие малых примесей на скорость реакции особенно отчетливо проявляется в жидкой фазе в реакциях полимеризации, реакциях окисления различных органических соединений, при распаде HgOg и т. д. Так, например, добавление одной части гидрохинона на 10 ООО частей акролеина полностью подавляет окисление акролеина, что сделало возможным получение акролеина в промышленных масштабах. Бензойный альдегид, содержащий 1 часть гидрохинона на 135 частей альдегида, за год поглощает кислорода столько же, сколько он поглощает в отсутствие гидрохинона за 1 минуту. Известно также широкое применение замедлителей для стабилизации крекингбензинов, масел и пр. Наиболее сильными замедлителями для многих окислительных реакций и реакций полимеризации являются пирогаллол, гидрохинон, пирокатехин, резорцин. Впрочем, в разных реакциях те или иные замедлители действуют различно. Так, при окислении масел и крекинг- [c.158]

Для получения фенопластов многие ди- и полифенолы были подвергнуты конденсации с формальдегидом и другими альдегидами. К этим полифенолам относятся резорцинол и его производные. 1,3-Дифенолы устойчивы к окислению и широко используются в производстве фенопластов. Их поведение при окислении настолько отличается от поведения 1,2- и-1, 4-дифенолов и их производных, что в этом отношении они едва ли могут быть названы изомерами. Интересующие нас полифенолы обладают способностью образовывать хиноидные системы. Из них наиболее распространенными являются производные пирокатехина (1,2-диокси-бензол) и гидрохинона (1,4-диоксибензол). Сюда же относятся соответствующие производные нафталина и антрацена, а также ряд красителей и окислительно-восстановительных индикаторов. Существуют также дифенолы, в которых хиноидные системы связаны с двумя или более кольцами, как, например, в 2, 6-дигидронафталине, п, п -дифеноле и т. д. Необходимо отметить, что хинон пирокатехина неустойчив большинство хинонов чувствительны к свету и окислителям многие из них токсичны. [c.41]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология