Борорганические кислоты

Моне- и дизамещенные борорганические кислоты. Общий метод синтеза борорганических соединений, в которых углеводородные радикалы связаны с остатками борной кислоты, заключается во взаимодействии эфиров борной кислоты с металлоорганическими соединениями (лития, магния, алюминия). [c.340]

РЕАКЦИИ С ЭФИРАМИ БОРНОЙ И БОРОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ. [c.278]

Можно представить, что образование, соли амина борорганической кислоты идет в две стадии. [c.127]

Гидролиз галоидангидридов первичных борорганических кислот проходит энергично, вторичных — легко, но не бурно. [c.13]

Г. Гидролиз галоидангидридов борорганических кислот [c.45]

К этому разделу относятся способы получения эфиров борорганических кислот только посредством функциональных изменений алкил- и арилборных ки- [c.45]

В. Объемное определение борорганических кислот [c.71]

Амины тотчас реагируют с кислотами . Образование соли амина борорганической кислоты можно представить идущим в две стадии. [c.139]

Этерификация борорганических кислот и их ангидридов (при условии удаления воды) и галоидангидридов не представляют затруднений. Омыление эфиров проходит легко. [c.20]

Среди борорганических кислот, полученных указанным выше способом, интересно отметить гетероциклическое соединение с атомом бора в семичленном кольце строения (X), выделенное в виде аминоэтилового эфира (известен и его ангидрид), а также борорганическую кислоту с двумя атомами бора, содержащую ацетиленовую связь (XI) [c.59]

Реакцию проводят в присутствии платинохлористоводородной кислоты в отсутствие катализатора присоединение по двойной связи непредельной борорганической кислоты не имеет места. Следует иметь в виду, что эта реакция осложняется побочными процессами, что затрудняет выделение продуктов реакции в чистом виде. [c.105]

РЕАКЦИИ ДЕАЛКИЛИРОВАНИЯ (ДЕАРИЛИРОВАНИЯ) БОРОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.165]

Арилборные кислоты, полученные из реактивов Гриньяра и метилбората, можно, не выделяя, превратить в соответствующие фенолы действием 10%-ной перекиси водорода на эфирный раствор неочищенного продукта. Этим методом были получены фенол, а-нафтол и п-крезол с выходами от 60 до 78% [58]. Описано окисление и гетероциклической борорганической кислоты [84] [c.166]

Борорганические кислоты реагируют также с солями меди. [c.170]

ПРЕВРАЩЕНИЯ БОРОРГАНИЧЕСКИХ КИСЛОТ [c.174]

Этерификация. Здесь рассматриваются способы получения эфиров борорганических кислот только посредством этерификации [c.178]

Аммонолиз и аминолиз. Реакция аммонолиза и аминолиза борорганических кислот не имеет препаративного значения, поскольку значительно легче протекает обмен на аминогруппу галоида галоидангидридов борорганических кислот. [c.181]

Борорганические кислоты — твердые вещества, а их эфиры — высококипящие жидкости. Эфиры монозамещенных борорганических кислот легко гидролизуются кислотами и щелочами. Эфиры дизамещенных борных кислот устойчивы к гидролизующим агентам. [c.351]

При нагревании монозамещенные борорганические кислоты превращаются в ангидриды кислот [c.351]

На основе реакции B I3 с ангидридами борорганических кислот предложены синтезы хлорпроизводных борорганических соеди- [c.131]

Реакции каталитического превращения бортриалкилов в эфиры борорганических кислот и переход от них к эфирам тиоборорганических кислот путем нагревания с тиоборатами имеют большое препаративное значение в химии бора. Эти методы, в сочетании со способом получения бортриалкилов из диборана и олефиновых углеводородов, создают доступную сырьевую базу для приготовления основных исходных соединений бора, какими являются эфиры борорганических и тиоборорганических кислот. Если ранее эфиры борорганических кислот получались с помощью металлоорганического синтеза, то теперь, используя новый комплекс синтетических приемов, оказывается возможным обходиться без применения магниевых или литиевых реактивов. Это удешевляет и упрощает методы получения эфиров борорганических кислот, а значит, и многих других соединений бора. [c.280]

Получение из эфиров или ангидридов борорганических кислот и алюмогидрида л и т и я. Хоторн установил, что аминные комплексы алкилборанов получаются восстановлением ангидридов алкилборных кислот алюмогидридом лития в эфирной среде в присутствии третичных аминов [10, 16] или пиридина [11] [c.309]

Алкилборины — бесцветные жидкости (только триметилбор — газ) с запахом лука и редьки. Легко окисляются кислородом. На воздухе воспламеняются. Поэтому их получают в атмосфере азота. Ароматические производные бора и алкилборные кислоты — твердые вещества. Эфиры борорганических кислот — высококипящие жидкости. [c.495]

Из литиевых производных ферроцена А. Н. Несмеянову, В. А. Сазоновой и сотр. [202—206] удалось получить борорганические кислоты ферроценового ряда 5HsFe 5H4B(OH)2 и (HO)2B 5H4Fe 5H4B(OH)2. [c.122]

В то время как взаимодействие гриньярова реактива с эфирами борной кислоты служит лучшим методом получения первичных борорганических кислот КВ(ОН)з реакция с галогенидами бора и, в первую очередь, с трехфтористым бором является главным цутем синтеза триалкильных и триарильных производных этого элемента. Хотя возможно применение треххлористого и трехбромистого бора, но наиболее доступным и удобным для употребления является трехфтористый бор, который можно получать по Шиффу нагревая в стеклянном сосуде смесь борофтористоводородного калия с примесью 15—20% борного ангидрида (получаемого сплавлением и измельчением борной кислоты) с крепкой серной кислотой или, по Гасслену, действуя раствором борного ангидрида в теплой серной 96° о кислоте на смесь фтористого кальция с борным ангидридом [c.18]

При отсутствии избытка галогепида бора возможно также введение в связь с бором одного радикала. Однако выхода первичных борорганических кислот получаются при этом низкие, и метод не может конкурировать с методом Хотинского. Ниже даны примеры синтеза этим путем арилборных кислот. [c.18]

Связь бора с углеродом имеет довольно широкий диапазон прочности в различных типах борорганических соединений. Как обычно, отрыв первого радикала нроисходит легче, а отрыв последнего труднее, поэтому в типе RBXa связь В—О прочнее, чем в полных борорганических соединениях. Естественно, что реакции преобразования радикала R без его отрыва от атома бора известны как раз на примере первичных борорганических кислот. Они немногочисленны. Они совершенно не изучены в жирном ряду. Обычная способность к реакциям замещения Ь ароматическом ряду сохраняется и для арилборных кислот. Хотя эти реакции не имеют ничего специфического о точки зрения методики, кроме необходимости работать в мягких условиях, чтобы не разорвать связи С — В, они все же будут рассмотрены в этой книге, так как получаемые в результате этих преобразований аитрофенил-, аминофенил-, оксифенил-, карбоксифенилборные кислоты представ- [c.55]

Наиболее изученным классом борорганических веществ являются борорганические кислоты типа КВ(ОН)а, известные в жирном — предельном и непредельном — алициклическом и ароматическом рядах, и их функциональные дериваты, главным образом эфиры и ангидриды. Получены отдельные представители диборных кислот, именно алкилен- и арилендиборные. Широко известны также галоидангидриды этих кислот КВХа. [c.10]

Гидролиз галоидангидридов борорганических кислот типа КВХа проходит, как правило, энергично, КаВХ — легко, но не бурно. Обратная реакция превращения кислот и, главным образом, эфиров кислот в их галоидангидриды совершается при действии пятихлористого фосфора. Этот способ позволяет легко получить алкил- и арил-, а также диалкил- и диарилборга-логениды с одинаковыми и различными радикалами. [c.20]

Образование В-замещенных борсульфолов происходит при действии сероводорода на хлорангидриды борорганических кислот. [c.20]

В то время как взаимодействие реактивов Гриньяра с эфирами борной кислоты служит лучшим методом получения борорганических кислот типа КВ(ОН)г, реакция с галогенидами бора, и в первую очередь с трехфтористым бором (а также МВр4), является главным путем синтеза триалкильных и триарильных производных этого элемента. [c.39]

Синтез борорганических соединений типа КВХа. В избытке галогенида бора возможно также введение в связь с бором одного радикала. Однако выходы первичных борорганических кислот НВ(ОН)а получаются при этом низкие. По этой причине ниже приводятся синтезы лишь тех из них, которые, как правило, не образуются из реактива Гриньяра и эфиров борной кислоты [c.40]

Синтез диалкил- и диарилборных кислот и их эфиров. Этим методом синтезированы эфиры диалкил-, диарил- и арилалкилборных кислот из гетероциклических R2BOH синтезирована борорганическая кислота с атомом бора в семичленном цикле. [c.64]

Раствор 100,0 г (0,294 моля) о, о -дибромдибензила в 600 мл эфира медленно добавлен к 0,632 моля бутиллития в 578 мл эфира при 5° С затем смесь кипятилась в течение 1 часа, причем выделился белый осадок. Эта смесь переведена в капельную воронку и медленно добавлена к 67,5 г (0,294 моля) трибутилбората в 700 мл эфира (при—70° С). На следующий день смесь гидролизована 400 мл 2 N соляной кислоты. При перегонке эфирного слоя с 700 лел толуола и 10л л бутилового спирта получены высококипящие фракции фракция т, кип. 131—157° С/2 мм,7,07г П фракция 157—166° С/2 мм,А, 2Ъг П1 фракция 166— 200° С/2 мм, 18,30 г. Фракции I, П и III, содержащие гетероциклическую борорганическую кислоту, перегнаны затем раздельно с этаноламином и толуолом. В каждом отдельном случае после удаления избытка этаноламина, но до отгонки всего толуола, раствор охлаждался. Общее количество аминоэтоксидигидробензборепина составило 30,82 г (42 %). При перекристаллизации 2,16 г продукта из 2>0мл этанола и 20 мл воды получено 1,33 г чистого вещества ст. пл. 195—196° С. [c.66]

Взаимодействие эфиров непредельных борорганических кислот с силанами. Бутиловые эфиры винил- и аллилборной кислот присоединяют метилдихлорсилан и трихлорсилан, образуя бор-кремнийорганические соединения [209] [c.105]

При действии брома на гетероциклическую борорганическую кислоту (IV) расщепляются бор-углеродные связи и образуется 1,Г-дибромдибен-зил [84] [c.167]

Образование галоидангидридов. Галоидангидриды борорганических кислот (галоидные алкилборы), особенно хлорангидриды, удобнее всего получать при действии пятихлористого фосфора не на сами кислоты, а на [c.180]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология