Места адсорбционные

При наличии в растворе двух и более веществ имеет место адсорбционное вытеснение, вследствие чего высоты ступенек на хроматографических кривых фронтального анализа не соответствуют концентрации первоначального раствора. [c.15]

Известно, что при определенных условиях, а именно при многократных знакопеременных воздействиях, первичный эффект адсорбционного пластифицирования постепенно приводит к усилению наклепа в поверхностном слое металла. Это наблюдается, например, при определении твердости маятниковым склерометром [11] и обнаруживается с помощью электронного микроскопа как рост плотности дислокаций в приповерхностном слое [12] ускоренный наклеп ведет к быстрому накоплению дефектов структуры в приповерхностном слое, облегчению зарождения трещин, и в результате имеет место адсорбционный эффект снижения усталостной прочности [13]. [c.163]

Полученные результаты обобщены в [31 на случай адсорбции диффундирующего вещества на твердых частицах в условиях, когда в каждый момент времени имеет место адсорбционное равновесие. Необходимыми условиями для этого являются большие скорости адсорбции и десорбции и малость внутридиффузионного сопротивления пористой частицы. В экспериментах [31] адсорбционное равновесие всегда существовало. Уравнение конвективной диффузии и граничные условия в этом случае записаны в впде (7), где поле скоростей жидкости v заменено на [c.128]

Таким образом, для создания оптимальных катализаторов необходима разработка методов управления их поверхностью, которую желательно получать с необходимым диапазоном адсорбционных характеристик. Тогда оптимальным для данной реакции в заданном диапазоне изменений условий будет такой катализатор, на поверхности которого находится максимально возможное относительное количество мест, адсорбционные свойства которых отвечают оптимальным характеристикам. [c.118]

Примем, что между промежуточными соединениями и компонентами реакции имеют место адсорбционные равновесия [c.127]

Смазочная способность при граничном режиме смазки не связана с вязкостью смазочного материала, а зависит от сложных физических и химических процессов, протекающих на поверхности раздела фаз твердое тело —смазочный материал. Она определяется образованием особого граничного слоя и воздействием активных компонентов смазки на поверхность металлов. При этом, с одной стороны, на металле возникает адсорбционный слой с его специфической структурой, а с другой, — имеет место адсорбционное пластифицирование поверхностного слоя металла. Этот эффект, открытый более 50 лет назад П. А. Ребиндером и получивший название эффекта Ре-биндера, вносит существенный вклад в смазочное действие. [c.304]

Относительно механизма действия ингибиторов высказываются мнения, что фтористый водород способствует образованию на поверхности алюминиевых сплавов и нержавеющих сталей вязкой пленки фторидов металлов, нерастворимых в окислителе. Йодистые соединения действуют аналогичным образом. Однако мы полагаем, что механизм действия галогенов более сложен. Наиболее вероятно, что здесь имеет место адсорбционный механизм, связанный с изменением строения двойного слоя и образованием хемосорбционных слоев. [c.215]

Если имеет место адсорбционное соосаждение, которое, в частности, может описываться известным уравнением Фрейндлиха [c.87]

I = 0,3 сек ее концентрации с , отвечающие порогу появления максимума, составляют 9,5 и 0,45 ммоль соответственно), причем в 40%-ном спирте пороговое значение с не зависит от периода капания электрода. В последнем случае, очевидно, имеет место адсорбционное равновесие между адсорбированной и находящейся в приэлектродном слое капроновой кислотой, концентрация которой в условиях предельного диффузионного тока практически равна концентрации а-бромкапроновой кислоты в глубине раствора. Для весьма грубой оценки величины заполнения поверхности нри появлении максимума на волне а-бромкапроновой кислоты в 40%-ном растворе спирта можно считать, что адсорбционные характеристики капроновой кислоты такие же, как у а-бромкапроновой в 40%-ном спирте аттракционная постоянная равна нулю, р = 0,07 л ммоль [3]. Если пренебречь некоторым изменением величины Р с потенциалом (в работе [3] Р определена для более положительного потенциала, чем тот, при котором наблюдается основная волна восстановления), то уравнение Рс = = 9/(1 — 0) дает 0 = 0,63. [c.70]

Таким образом, круг адсорбционно-химических равновесий, устанавливающихся в каталитических реакциях, может быть очень широк. Равновесия могут быть и более сложными, с участием более, чем одного вещества в поверхностном слое, например, равновесие (У.86) при адсорбции не только кислорода, но и водорода [442]. Тогда существенно, что одновременно имеют место адсорбционные равновесия, также позволяющие выразить летучесть компонентов в поверхностном слое через парциальные давления в газовой фазе. [c.236]

Надо заметить, однако, что описанная выше методика разделения белков и ферментов с помощью солевых растворов не является уже в сущности распределительной хроматографией. От метода распределительной бумажной хроматографии здесь сохранилась в общих чертах лишь техника получения хроматограмм, тогда как механизм образования хроматограмм иной. Вероятнее всего, здесь имеют место адсорбционный и осадочный механизмы образования хроматограмм. [c.160]

Еще одним подтверждением того, что при фильтровании имеет место адсорбционный механизм очистки, является зависимость между электрокинетическим потенциалом взвешенного материала и э< ективностью, с которой он удаляется при фильтровании [131], а также то, что разделяемая суспензия и фильтрат иногда имеют близкие распределения размеров частиц примесей [55]. [c.27]

Соосаждение является одним из наиболее значительных источников ошибок весового анализа уменьшить его можно прежде всего путем рационального выбора хода анализа и условий осаждения (особенно в тех случаях, когда имеет место адсорбционное соосаждение). [c.27]

В настоящее время четко определилось еще одно преимущество хроматографического метода. Если вновь открываемые вещества присутствуют в исследуемом объекте в количествах, не позволяющих применять общеупотребительные аналитические приемы, то с помощью хроматографии возможно описать эти вещества, пользуясь их специфическими хроматографическими свойствами. К числу этих свойств относятся прежде всего относительная скорость движения хроматографической полосы или зоны данного вещества на колонке адсорбента, а также положение, занимаемое исследуемым веществом в определенном месте адсорбционного ряда, установленного Цветом. [c.14]

В этом процессе неподвижная фаза представляет собой твердый сорбент. Равновесие процессов сорбции и десорбции в условиях, достаточно далеких от насыщения емкости сорбента, устанавливается независимо для каждого компонента смеси веществ. Различие в коэффициентах адсорбции обусловливает разницу в распределении этих компонентов между сорбентом и подвижной жидкой фазой. Соответственно чел1 большим сродством к сорбенту обладает данный компонент смеси, тем медленнее он будет мигрировать вслед за элюен-том вдоль колонки или пластинки. Если сорбция происходит на наружной поверхности сплошных гранул, то имеет место адсорбционная хроматография в чистом виде. Если же материал сорбента имеет пористую структуру и большая часть сорбирующей поверхности находится внутри его гранул, то в задержании молекул вещества в неподвижной фазе участвует еще и процесс их диффузии в неподвижной жидкости внутри пор, подобно тому как это имеет место при гель-фильтрации. Практически, впрочем, связывание вещества за счет сорбции доминирует. [c.9]

Для обнаружения ве1цеств, не флуоресцирующих в ультрафиолетовом свете, разработан способ, основанный на применении флуоресцируюш их адсорбентов. Эти адсорбенты можно получить импрегнированием обычных адсорбентов небольшими количествами сильно флуоресцирующих красителей [44, 46] или прибавлением к адсорбентам небольших количеств светящихся люминофоров [116]. При облучении такого адсорбента ультрафиолетовой лампой флуоресцирует весь столбик, а в местах адсорбционных полос флуоресценция слабее или совсем отсутствует. Это явление обусловлено тем, что адсорбированные вещества поглощают часть ультрафиолетового света, которая таким образом не может быть превращена в энергию люминесцениии. [c.360]

Стьюдебекер и Нейборс [932, 933] изучали химизм процесса усиления. Ими исследовались реакции взаимодействия различных саж с Нг, КНз, НгЗ, 5 и поведение обработанных саж в резиновых смесях. В работе Догадкина и сотр. [927] высказана мысль, что активная сажа входит в состав структуры вулканизированного каучука, причем наличие таких саже-серных структур является одним из факторов усиления каучука, так как они принимают на себя часть разрывного усилия, а также могут служить местом адсорбционной фиксации и ориентации молекулярных цепей каучука. [c.659]

Однако в работе Г. М. Близнакова и Е. Н. Кирковой [42], посвященной изучению факторов, влияющих на включение метиленового синего в кристаллы РЬ(МОз)2, было найдено, что здесь имеет место адсорбционное врастание метиленового синего в процессе кристаллизации РЬ(ЫОз)г, усложненное образованием молекулярных агрегатов (димеров и др.). [c.78]

Так, например, согласно наблюдениям В. Г. Хлопина [2, 11], радий почти количественно осаждается из раствора при выделении в осадок около 20% сульфата гидразина. Однако в этом случае имеет место адсорбционный захват, а не изоморфная сокристаллизация, что видно из следующих данных при выделении из раствора в осадок ЫНг—ЫНг Н2504 в твердую фазу переходит 97,7% Ка304 от общего его содержания в растворе при перемешивании в течение 1 часа готового осадка [c.85]

Испытывают скорость установления равновесия в отношении радиоактивного изотопа, распределяющегося между раствором и осадком в одном случае — заставляя твердую фазу выделяться из раствора, содержащего радиоактивный изотоп, а в другом — добавляя к раствору, насыщенному в отношении макрокомнонента, некоторый его избыток в тонкоизмельченном виде при энергичном перемешивании раствора. Относительное количество твердой фазы подбирается в обоих случаях одинаково. Через 1 час проверяют процент перешедшего в том и другом случае в твердую фазу радиоактивного изотопа. При совместной изоморфной кристаллизации эти величины резко отличаются друг от друга, и процент радиоактивного изотопа, перешедшего при встряхивании в твердую фазу, много ниже, чем при выделении такого же относительного его количества из раствора. В случае адсорбционного захвата эти величины в обоих случаях близки между собой. Нанример, радий, согласно наблюдениям Хлопина, прекрасно и почти количественно осаждается из раствора при кристаллизации кислого сернокислого гидразина, однако в данном случае имеет место адсорбционный захват, а не совместная кристаллизация, что подтверждается следующими данными. [c.336]

Дитиотрейтол. Дитиотрейтол (ДТТ) исследовали на фоне ацетатного буферного раствора при рН=1 —12. При pH=4,5 имеет место адсорбционный одностадийный необратимый процесс ( п=—0,46 В), обусловленный окислением ДТТ [c.244]

Явления адсорбции чрезвычайно широко распространены в природе. Там, где соприкасаются газы (или пары), жидкости и твердые тела, имеют место адсорбционные процессы. Почва хорошо поглощает (адсорбирует) не только растворенные в воде органические и минеральные соединения, но и воздух, углекислоту, пары воды, аммиак. Поглощение корнями питательных элементов из почвы начинается с их адсорбции на поверхности корневых волосков и тонких неопроб-ковевших корней. Усвоение растением углекислого газа при фотосинтезе начинается с адсорбции СОг на внутренней поверхности листа. Превращения поглощенных солей и углекислоты связано с явлениями адсорбции и десорбции на про-топлазматических структурах и поверхностях клеточных органелл, пластид, митохондрий, микросом. [c.456]

Вновь образованная граничная поверхность находится в высокоактивном состоянии. Образуются аморфизированные или тонкокристаллические структуры с высокой энергией связи. Насколько подходящий реагент сможет достичь граничную поверхность, настолько имеют место адсорбционные и химические по-слепроцессы. При адсорбции свободная поверхностная энергия Уо понижается, при химических реакциях возможно понижение или повышение уо- [c.14]

Введение пигмента в расплав полимера существенно изменяет поверхностное натяжение системы. Взаимодействие пигмента и полимера является адгезионным взаимодействием, которое может осуществляться за счет нолярных, ориентационных, дисперсионных, водородных, электрических и химических сил или их сочетания. Чаще всего при получении выпускных форм пигментов носитель инертен и не имеет функциональных групп, а пигмент содержит активные группы. В этом случае имеет место адсорбционное взаимодействие пигмент — расплав носителя, в результате которого и изменяются поверхностное натяжение и реологические свойства системы пигмент — расплав. [c.118]

Так как первая фаза - сжатие - по условию происходит достаточно медленно, а начальное состояние является невозмущенным, в любой момент этого процесса сжатия имеет место адсорбционное равновесие, т.е. поверхностное натяжение фактически сохраняет свое невозмущенное значение. Поэтому в следующей фазе - растяжении - имеем Аз < 0. В начале повторной фазы сжатия адсорбционное равновесие еще не установилось, так что по-црежнему Ао>0. При этом, однако, АЛ= О, < О, Отсюда в соответствии с формулой (128), переходящей при АА = 0 в оцределение (98), получаем <0, [c.189]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология