Скандий хроматографическое

Разделение тория и скандия хроматографическим методом на целлюлозе [c.125]

Разделение сложной, многокомпонентной системы в одном хроматографическом опыте, например смесей Р.З.Э., иттрия, скандия и тория [15—18, 19] титана, ниобия и тантала [20—23], калия, натрия, лития, рубидия и цезия [24], кальция, стронция и бария [25] и др. [c.360]

Хроматографическое разделение, обнаружение и определение скандия. [c.522]

В химическом отношении элементы подгруппы скандия, в частности лантаноиды, очень близки между собой. Разделение их обычными методами — задача чрезвычайно трудная. В последнее время для этого применяют хроматографический анализ, разработанный еще в 1903 г. русским ученым М. С. Цветом. [c.439]

При хроматографическом разделении элементов подгруппы скандия в качестве адсорбентов используются некоторые синтетические смолы. Поскольку соединения многих элементов этой подгруппы не имеют окраски, то зону нахождения их в колонке устанавливают по радиоактивности. Если природный элемент не радиоактивен, то в вещество, содержащее его, вводят соединения искусственно полученных радиоактивных изотопов данного элемента. [c.439]

Вместе с тем современное состояние аналитической химии скандия, по-видимому, находится на достаточно высоком уровне для того, чтобы в ближайшее время вопрос количественного его определения химическими методами получил удовлетворительное практическое разрешение. Известные экстракционные и хроматографические методы, а также селективные методы осаждения открывают широкие возможности для выбора путей концентрирования и отделения скандия от мешающих элементов. Несколько методов предложено и для конечного определения микрограммовых количеств скандия. [c.90]

В опытах по хроматографическому разделению смесей скандий — лантан и скандий — иттрий исходный раствор содержал по 1 мг нитрата скандия и 3,7 мг лантана или 4 мг иттрия (в пересчете на окиси). Колонку промывали 5%-ным раствором лимонной кислоты вначале с pH 2,8 (для вымывания скандия), затем — с pH 3,2 (для вымывания иттрия или лантана). [c.161]

Как видно из этих данных, сорбируемость скандия, особенно — в 12 М соляной кислоте, значительно выше, чем иттрия и редкоземельных элементов, что обеспечивает сравнительную простоту хроматографического отделения скандия, например, от иттрия. Результаты соответствующих опытов, проведенных на колонке сечением 0,4 см и высотой слоя сорбента 40 см, приведены на рис. 41. В колонку было предварительно введено 0,065 мл раствора, 12 М по соляной кислоте, 0,5 М по скандию и 0,027 М по иттрию. Наблюдение за ходом опыта и определение содержания элементов во фракциях производили радиометрически, для чего в исходный раствор были введены радиоактивные изотопы 8с и Как видно из рисунка, разделение скандия и иттрия на анионите при помощи 12 М раствора соляной кислоты является количественным. [c.161]

Хроматографическое обнаружение скандия. [c.178]

Небольшую часть плутониевой мишени покрыли слоем окиси самария. Это сделали для того, чтобы в параллельной реакции образовывался и ближайший аналог курчатовия — гафний. В другой побочной реакции образовывался и один из радиоактивных изотопов скандия. Скандий — аналог лантаноидов и актиноидов хлориды этих элелгентов примерно одинаково нелетучи. Следовательно, попутно образуюищеся спонтанно делящиеся изотопы актиноидов (фсрмий-256, в частности) в хроматографической колонке оседали бы вместе со скандием. [c.482]

В 1955 г. Ледерер [12] первым предложил разделять ацетилацетонаты металлов методом газовой хроматографии. Хотя было известно, что некоторые ацетилацетонаты металлов достаточно летучи, полученные результаты, за пе-миогими исключениями, не были обнадеживающими. Душвальт [13] пытался провести хроматографическое разделение растворов ацетилацетонатов бериллия, скандия и цинка, и ему удалось получить ряд ников. Время удерживания для всех трех комплексов было приблизительно одинаковым. Однако другой сотрудник этой лаборатории, Флутц [14], не смог повторить эти результаты он получил пик только одного хелата бериллия. [c.25]

ЛИЯ, 2,22 мкг алюминия, 2,40 мкг скандия, 8,00 мкг индия и 2,44 мкг родия. Первым элюируется бериллий, за ним алюминий, скандий, индий и родий. Для разделения смеси пяти металлов необходимо лишь 15 мин. Следует также подчеркнуть, что процесс хроматографического разделения намного менее трудоемок, чем большинство других методов. Для выполнения хроматографического анализа необходимо лишь отобрать микроширицем аликвотную пробу, ввести образец в поток газа-носителя и включить терморегулятор автоматической установки температуры. Все это занимает лишь несколько секунд, а до введения следующего образца ничего больше делать не требуется. [c.37]

Силиконированный силикагель — носитель органической фазы используют сравнительно часто. Для этого обычный, товарный силикагель дробят и промывают. Собирают силикагель с частицами 0,08 мм, отмывают от примесей, как указывалось выше, обрабатывают диметилдихлорсиланом и сушат при температуре 100° С. Полученный в результате такой обработки гидрофобизированный силикагель тщательно смешивают с нужным для хроматографирования органическим растворителем и вносят эту смесь в хроматографическую колонку. На такой колонке по методу обращенной фазы были разделены редкоземельные элементы, ниобитий и тантал, цирконий, скандий и т. д. [c.75]

Считаем своим приятным долгом принести гл5 бокую благодарность Н. В. Лизунову, в лаборатории которого был проведен спектральный анализ окислов редкоземельных элементов, определение в них кальция и мапния, а также редкоземельных элементов в окиси скандия. Мы признательны Г. М. Варшал, которой проведен хроматографический анализ для установления состава суммы редкоземельных элементов, и А. Н. Остроуховой за консультацию и помощь при проведении работ по получению окислов редкоземельных элементов высокой чистоты. [c.4]

Одновременно с достижениями в области промышленного применения редких элементов успешно развиваются и новые методы их анализа. Вероятно, наиболее важными из них являются хроматографические методы определения урана, тория, земельных кислот, полярография для урана, европия, иттербия, экстракция органическими растворителями д.ля скандия и урана и спектрофотометрия д. я редкоземельных элементов и платиновых металлов. Все эти методы включены в настоящее издание наряду с больишм числом усовершенствований в части классических методов анализа. Главы, посвященные редкоземельным металлам, торию, германию, ниобию и танталу, значительно переработаны главы, посвященные скандию, урану, рению и платиновым металлам, почти полностью написаны заново и содержат много совершенно новых аналитических методов [c.6]

Хроматографическое разделение производится в алюминиевой герметически закрывающейся камере по восходяще-нисходящему способу и в избранных нами условиях продолжается около 24 часов. Передняя съемная стенка камеры, сделанная из плексигласа, позволяет наблюдать за движением фронта растворителя и прекращать процесс в нужный мсжент. Скорость движения ионов скандия примерно в три раза превышает скорость движения ионов иттрия таким образом, зоны обоих элементов вполне четко разделяются и легко проявляются в виде окрашенных пятен опрыскиванием полоски 0,5%-ным раствором ализаринового красного в смеси спирта с пиридином (1 1) или 0,1%-ным арсеназо в смеси спирта и насыщенного водного раствора уротропина (2 1). [c.86]

Возможность применения хроматографии в обоих названных областях объясняется тем, что цель ее применения состоит в разделении смесей . При очевидном препаративном значении метода, состоящем в получении чистых соединений, в аналитической химии предварительное количественное разделение смесей позволяет в последующем идентифицировать компоненты и определить их содержание простыми (даже неспецифическими) химическими, физико-химическими или физическими методами. Естественно, что использовать иногда сравнительно нродолн ительные хроматографические приемы целесообразно лишь в тех случаях, когда анализ смеси трудно или даже невозможно произвести обычными способами. Это касается прежде всего смесей элементов с очень близкими свойствами, в подавляющем бо,льшииство случаев находящихся в одной и той же группе периодической системы Д. И. Менделеева (щелочные и щелочноземельные элементы, редкоземельные элементы с иттрием и скандием, следующие за ними пары элементов, почти идентичные вследствие ланта-нидного сжатия — цирконий и гафний, ниобий и тантал, молибден и вольфрам галогены, платиновые металлы, элементы подгруппы >келеза и пр.). Поэтому представляется рациональным рассмотреть работы [c.135]

Подгруппа скандия. Собственно подгруппа скандия состоит из четырех элементов скандия, иттрия, лантана и актиния. Однако существенная особенность этой подгруппы состоит в том, что лантан и актиний являются родоначальниками двух больших групп элементов — лантанидов и актинидов, которые и по сегодняшний день занимают в периодической системе Д. И. Менделеева по одной клетке. Работы но хроматографическому разделению природных смесей элементов группы редких земель будут рассмотрены сразу же после материала по собственно подгруппе скандия. Данные по хроматографическому поведению иттрия будут рассматриваться с двух точек зрения, так как иттрий является не только представителем собственно группы скандия, по, вследствие так называемого лантанидного сжатия , и представителем иттриевой подгруппы группы редких земель. [c.159]

Хроматографическое поведение скандия на катионите и его хромато-г])афическоо отделение от иттрия и лантана было детально изучено Рад-хлкришна [71] в Парижском радиевом институте. Опыты проводили на колонке катионита амберлит 1В-100 диаметром 0,7 см, с высотой слоя сорбента 8 еле в предварительных опытах и в опытах по разделению 36,3 см. [c.159]

Разделение скандия и титана. Как было показано, в присутствии органических растворителей сорбционное. поведение элементов в растворах щавелевой, винной и лимонной кислот резко отличается от их сорбционного поведения в водных растворах названных кислот. Это различие мы положили в основу хроматографических методов отделения скандия от титана. На катионите КУ-2Х8-Н разделение проведено с использованием в качестве элюента 0,02 М раствора щавелевой кислоты, содержащего 60% ДМФ. В этих условиях скандий сорбируется на 100%, а титан практически не сорбируется. На анионите AB-I7X8- 2O4 разделение проведено из 0,2 М раствора щавелевой кислоты, содержащего 70% метилового спирта. С катионита и анионита скандий легко десорбируется 4 М НС1. Диаметр колонок 0,5 см, скорость пропускания растворов 1 капля/сек, высота слоя ионита h различна в зависимости от условий опыта. Данные о разделении приведены в таблице. [c.221]

Получены новые данные о сорбции титана и скандия катионитом КУ-2Х8-Н и анионитом АВ-17Х8 в различных солевых формах из водно-органических растворов щавелевой, винной и лимонной кислот. Показано, что сорбция титана и скандия ионитами зависит от природы комплексующего реагента, органического растворителя и элемента. Степень и глубина реакций комплексообразования в растворе оказывают большее влияние на сорбцию элементов в водно-органических средах, чем в водных. Найдено, что сорбционное поведение элементов в водных растворах щавелевой, винной и лимонной кислот практически сходно, а в присутствии органических растворителей — различно. Это различие положено в основу хроматографических методов концентрирования и разделения скандия и титана. [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология