Хроматографическое разделение элементов

Пиролизер обычпо подключается непосредственно к устройству для ввода пробы в хроматограф или параллельно ему, а в некоторых случаях для повышения эффективности последующего хроматографического разделения элемент пиролиза вводится непосредственно в хроматографическую колонку. [c.214]

Разработка схемы анализа. В общем трудно давать обоснованные рекомендации по схемам хроматографического разделения элементов, действительные в любых конкретных условиях. Можно отметить только следующие моменты [c.173]

Для успешного хроматографического разделения элементов большое значение имеет знание форм существования разделяемых элементов в растворе. [c.187]

Следует отметить, что техника хроматографического разделения элементов является весьма несложной. [c.467]

Кривые хроматографического разделения элементов с порядковыми номерами от 95 до 100 представлены на рис. 206. [c.469]

Схема хроматографического разделения элементов при активационном определении примесей в кремнийсодержащих материалах. [c.309]

С нашей точки зрения, заслуживает наибольшего внимания вопрос поведения радиоизотопов при ионообменном хроматографическом разделении элементов и экстракции. Они еще недостаточно изучены. [c.14]

Для описания состояния ионообменного равновесня кроме величины коэффициента избирательности часто применяют величину, которая носит название коэффициента распределения. Эту величину очень часто определяют и используют в практике для нахождения оптимальных условий хроматографического разделения элементов. Коэффициент распределения является отношением количества иона в ионите к количеству его в растворе. Экспериментально коэффициенты распределения можно определять как статическим, так и динамическим методами. В статическом методе навеску воздушно-сухой ионообменной смолы встряхивают с определенным объемом исследуемого раствора, содержащим тот или иной противоион, до состояния равновесия. Затем в аликвотной порции раствора определяют количество непоглощенного ионитом противоиона. Вычисления проводят по формуле [c.36]

Для нахождения оптимальных условий хроматографического разделения элементов можно использовать уже имеющиеся в литературе сводные таблицы по экстракции, в кото- [c.76]

Одним из наиболее ответственных моментов при хроматографическом разделении элементов является заполнение колонки. Заполнение колонки можно проводить двумя способами. В одном случае колонку набивают сухим носителем, заранее подготовленным для хроматографирования затем пропускают через этот слой растворитель, который служит неподвижной фазой. В другом случае носитель заранее тщательно смешивают с неподвижной фазой, и эту смесь переносят в колонку. Но в обоих случаях важным условием является получение однородного столбика сорбента в колонке, без пузырьков воздуха и кана- [c.77]

При хроматографическом разделении элементов большое значение имеет скорость пропускания подвижного растворителя, так как от этого зависит продолжительность контакта неподвижной фазы с подвижным растворителем, в котором содержатся разделяемые элементы. Иногда, при достаточно [c.78]

Для разделения Аз, 5Ь и 5п используют в качестве подвижной фазы 25%-ный раствор ацетона, ацетилацетон, насыщенный водой и 0,5%-ным раствором концентрированной соляной кислоты. При изучении хроматографического разделения элементов различной валентности Аз + от Аз + и от 5Ь5+ была использована система соляная кислота — вода — эфир — метанол (2 20 50 30). Для разделения анионов используют систему бутанол — пиридин — 1,5 н. раствор аммиака (2 1 2). [c.94]

Для нахождения оптимальных условий хроматографического разделения элементов обычно определяют сорбцию элементов ионообменными смолами из тех или иных растворов. Из применяемых в хроматографии методов определения сорбционной способности элемента наиболее простым является метод определения коэффициентов распределения элемента между ионообменной смолой и раствором. Коэффициент распределения определяют путем встряхивания точной навески воздушно-сухой смолы с определенным объемом исследуемого раствора до достижения равновесия. Затем в аликвотной части раствора определяют количество непоглощенного смолой элемента. Вычисление проводят по формуле [c.113]

Коэффициент распределения. Для описания состояния ионообменного равновесия на практике часто используют концентрационный коэффициент распределения Ос — отношение общей (аналитической) концентрации вещества в ионообменнике к его аналитической концентрации в растворе. Концентрации рассчитывают на 1 см набухшего ионообменника (или 1 г сухого) и I см раствора. Коэффициенты распределения определяют статическим или динамическим методом и используют в практике для нахождения оптимальных условий хроматографического разделения элементов. Способность двух ионов к разделению определяется фактором разделения ад/в. Фактор разделения — это отношение коэффициентов распределения двух веществ для конкретных условий при определенной температуре [c.34]

Для нахождения оптимальных условий хроматографического разделения элементов определяют фактор разделения ад/в = =Z)a/Z)b (см. 1.3.1). [c.142]

При хроматографическом разделении элементов подгруппы скандия в качестве адсорбентов используются некоторые синтетические смолы. Поскольку соединения многих элементов этой подгруппы не имеют окраски, то зону нахождения их в колонке устанавливают по радиоактивности. Если природный элемент не радиоактивен, то в вещество, содержащее его, вводят соединения искусственно полученных радиоактивных изотопов данного элемента. [c.439]

В принципе, механизм хроматографического разделения элементов на пластинке с тонким слоем сорбента не отличается от механизма хроматографии в колоночном варианте и в зависимости от выбора условий опыта может быть адсорбционным, распределительным, ионообменным новое здесь — в технике эксперимента. Именно эта особенность в технике проведения хроматографического процесса и послужила основой для использования термина тонкослойная хроматография в отличие от колоночной . [c.6]

Работы в этой области пока весьма малочисленны. В ряде случаев, когда масса исследуемых объектов очень невелика, микрометод хроматографического разделения элементов в сочетании с высокочувствительными методами для их последующего количественного определения оказывается очень перспективным. Простота и быстрота выполнения делают метод пригодным для проведения массовых анализов. [c.113]

Хроматографическое разделение элементов в форме комплексных соединений на тонких слоях сорбентов предусматривает чаще всего сочетание метода ТСХ с экстракцией, так как обычно разделяются внутрикомплексные соединения, находящиеся в готовом экстракте Ч [c.117]

Применение меченых атомов позволяет контролировать также методы экстракции, методы хроматографического разделения элементов и т. п. [c.597]

Практическое значение и большой теоретический интерес представляет вопрос о связи между условиями хроматографического разделения элементов и их положением в периодической системе Д. И. Менделеева. Если разделению подлежат элементы разных групп периодической системы, то процесс хроматографирования облегчается тем, что элементы разной валентности имеют различное сродство к ионообменнику. Закономерным уменьшением металлических свойств элементов в периодах обусловлено преимущественное использование катионитов для" разделения смесей элементов I—IV групп, и анионитов для разделения смесей элементов V— VIII групп, а также возможность отделения элементов первых групп от элементов последних групп как на катионитах, так и на анионитах. Переходные [c.116]

При хроматографическом разделении элементов в родапидных растворах следует иметь в виду, что вымывание со смолы сорбированного хрома может быть чрезвычайно затруднено, особенно при использовании слабоосновных катионов [327]. [c.137]

Изменение температуры на несколько градусов меняет вид хроматограммы. По этой причине в данной работе хроматографическое разделение элементов проводили при температуре 18—20°. Хроматографирование велось 6 ч. После высушивания хроматограмму обрабатывали специальными реактивами. Барий и стронций обнаруживали опрыскиванием участка хроматограммы (в соответствии с контрольной хромато граммой) 1%-ным водным раствором родизоната натрия, кальций — насыщенным раствором ализарина в этиловом спирте (с последующей обработкой парами аммиака), мапшй — 1%-ным раствором дифенилкар-базида в этиловом спирте (с последующей обработкой парами аммиака). [c.56]

При хроматографическом разделении элементов большое значение имеет скорость пропускания элюируюи его раствора, так как от этого зависит продолжительность контакта неподвижной фазы с подвижным раствором, в котором содержатся разделяемые элементы. При слишком высокой скорости вещества не успевают распределиться между подвижной и неподвижной фазами, четкого разделения элементов в таком случае не достигается. При малых же скоростях увеличивается время проведения анализа. Поэтому иногда необходимо изучить кинетику распределения отдельных элементов на хроматографической колонке и установить оптимальную скорость пропускания раствора. Чаще всего используют скорость пропускания раствора 0,5— 1,5 мл/мин. Метод распределительной хроматографии, являясь динамическим процессом, дает возможность провести разделение малых количеств элементов за сравнительно короткий промежуток времени (2-3 ч). [c.419]

Предложена специфичная ионообменная смола для титана на основе хромотроповой кислоты и резорцина, применение которой позволяет отделить титан от большинства элементов [242]. Подробное изложение условий хроматографического разделения элементов, в том числе и титана, приводится в обзорных работах [243, 244]. [c.71]

Найденные в описанных выше опытах оптимальные условия для разделения отдельных редкоземельных элементов были затем применены для разделения суммы редкоземельных элементов (La, Се, Рг, Nd), выделенных из продуктов облучения урана медленными нейтронами. Полученные в этих опытах хроматограммы приведены на рис. 6 и 7. Для сравнения на рис. 8 представлена хроматограмма, полученная при разделении этих же элементов при помощи 3,5%-ного раствора молочной кислоты при pH = 3,4. Сравнение этих хроматограмм указывает на принципиальную возможность применения триоксиглутаровой кислоты для ионообменного хроматографического разделения элементов. Необходимы дальнейшие исследования в направлении нахождения наиболее выгодных условий разде-.пения и тогда триоксиглутаровая кислота ввиду ее бо.лее легкой доступности, чем, например, молочная кислота, сможет найти широкое применение в практике ионообменной хроматографии. В этом отношении представляет наибольший интерес определение константы нестойкости соответствующих комплексов редкоземельных элементов. [c.186]

На эффективность хроматографического разделения элементов в виде ионов Тс01 и НеО большое влияние оказывает частичное воЬстайовление технеция ионитом или образование радиоколлоидов, 41 0 нередко приводит к размыванию пиков и ухудшению разделения [315].В методике работы [32] подобные явления были исклю- [c.78]

Время хроматографирования. На значение Rf оказывает влияние время хроматографирования, хотя здесь не удалось установить какую-либо закономерность. Так, например, при хроматографическом разделении элементов N1, Со, Мп, Си, 2п, Ре(П1) значения Rf для Ре(П1), Ni и 1п оставались постоянными при восходящей хроматографии (смесь ацетона и соляной кислоты), тогда как для Со и Си они возрастали с увеличением продолжительности хромато-графировапия. [c.57]

Ионообменный синтез, несомненно, является наиболее очевидной из всех практических возможностей, открываемых использованием ионитов. Тем не менее в течение многих лет даже после появления (1935 г.) синтетических органических ионитов, которые представили прекрасный инструмент для осуществления этого метода, ионообменный синтез оставался в тени бурио разросшихся ветвей ионообменной технологии — обработки воды, хроматографического разделения элементов, извлечения и очистки ценных компонентов из сложных смесей. Характерно, что работы, специально посвященные ионообменному синтезу, были настолько рассеяны в литературе, что вплоть до начала 1960-х годов некоторые исследователи, применяя этот метод, характеризовали его как предложенный ими оригинальный прием. В советских и зарубежных монографиях общего характера по ионному обмену ионообменный синтез до сих пор вообще не упоминается в числе процессов и областей применения ионообменной технологии, либо отражен очень поверхностно (Кунин и Майерс, 1950 Тремийон, 1965). Несколько чаще в обзорах и моно-графях описываются ионообменное получение и очистка золей окислов и гидроокисей, а также разложение малорастворимых электролитов (наиболее содержательно — Гельферих, 1959). [c.8]

Включенные в сборник работы асположены так, что вначале идут работы, посвященные методам разделения элементов и схемам анализа. К этой группе работ относятся исследования методов хроматографического разделения элементов, явлений соосаж-дения и их применения для целей разделения элементов, экстракционных методов разделения и работы по разработке схем анализа. Далее помещены статьи по исследованию методов конечного определения содержания элементов. Они посвящены весовым, объемным и оптическим методам конечного определения. [c.3]

При изучении хроматографического разделения элементов различной валентности Полларду и сотрудникам (З) удалось отделить As от As R соотвотственно равны 0,55 и 0,75) и Sb от Sb (R 0,75 и 0,00 — хвост ). В качестве подвижной фазы в отом случае использовали систему соляная кислота — вода — эфир — метапо.тг (2 20 50 30). [c.693]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология