Этиловый эфир бромпропионовой

Этиловый эфир а-бромпропионовой кислоты [c.562]

Приведите структурные формулы функциональных производных замещенных кислот а) хлорангидрид хлоруксусной кислоты б) амид Р-бромпропионовой кислоты в) этиловый эфир оксиуксусной кислоты г) нитрил у-аминомасляной кислоты [c.98]

Этиловый эфир -бромпропионовой кислоты [c.577]

Осуществите переходы а) этилен этиловый эфир а-бромпропионовой кислоты б) пропилен —>- амид а-аминомасля-ной кислоты в) ацетилен->а-окси пропионовая кислота г) 1,3-бутадиен—>-Р, v-Дибромвалериановая кислота. [c.102]

Этиловый эфир Р-бромпропионовой кислоты [c.562]

Этиловый- эфир а-бромпропионовой кислоты, ч., МРТУ U—09—845—63. [c.85]

Ди-р-карбэтоксиэтилметиламин был получен действием этилового эфира -бромпропионовой кислоты на хлористоводородную соль метиламина в присутствии окиси серебра действием метиламина на этиловый, эфир акриловой кислоты нагреванием этилового эфира р-хлорпропионовой кислоты, метиламина и бензола в автоклаве . [c.180]

Аналогичным образом может быть получен этиловый эфир а-ацетоглутаровой кислоты, для чего вместо этилового эфира монохлоруксусной кислоты следует взять 181 г (1 мол.) этилового эфира -бромпропионовой кислоты ( Синт. орг. преп. , сб. 1, стр. 543). В этом случае продукт собирают при 132—134°/4 мм и выход составляет 120 г (52% теоретич.). [c.581]

Этиловый эфир [5-5ромпропионовой кислоты может быть получен этерификацией р-бромпропионовой кислоты и присоеди- . ение,ч бромистого водорода к этиловому эфиру акриловой кислоты [c.544]

Единичны примеры реакций конденсации литийорганических соединений с хлоругольным эфиром и галоидзамещенными сложными эфирами. Они известны для ацетиленидов лития и гетероциклических соединений лития. Описана конденсация к-бутилацетиленида лития в диоксане с хлоругольным эфиром [42]. к-Бутилацетиленид лития ]42], индениллитий [43 и литиевое производное бис-(2-пиридил)метана конденсируются с этиловым эфиром -бромпропионовой кислоты [44]. [c.155]

Реакции с магнийорганическими соединениями. По сообщению Море [228], единственным продуктом реакции метилового эфира бензолсульфокислоты с магнийорганическими соединениями является какое-то летучее сернистое соединение с неприятным запахом. Несколько позже выяснено, что таким путём можно получать некоторые углеводороды [211в]. Этиловый эфир л-толуолсульфокислоты дает с магнийбромфенилом смесь, из которой удалось после разложения водой выделить этилбензол и бензол. Однако при действии на тот же эфир магнийбромэтила [229] единственны выделенным продуктом реакции является магниевая соль л-толуолсульфокислоты, а /-ментиловый и -борниловый эфиры той же кислоты с магнийорганическими соединениями дают соответственно ментен и камфен. Эти наблюдения указали на зависимость, хода реакции от природы магнийорганического соединения и самого эфира и послужили толчком для более тщательного ее изучения. Для выяснения механизма реакции большое значение имело наблюдение, что одним из продуктов взаимодействия магнийбромфенила с этилмолочным эфиром л-толуолсульфокислоты [2126, 230] является этиловый эфир а-бромпропионовой кислоты. Б реакционной смеси, полученной из магнийбромфенила и этилового эфира л-толуолсульфокислоты, несомненно, содержался также- [c.367]

Если галоидалкил образуется исключительно по реакции (4), то количество образовавшегося углеводорода должно быть по меньшей мере равно количеству галоидалкила, что не согласуется с результатами, полученными в ряде реакций, в которых на моль магнийорганического соединения был взят лишь 1 моль эфира. Так, эфир п-толуолсульфокислоты с этиллактатом не дает с маг-ни11бромфенилом этилового эфира а-фенилпропионовой кислоты, который должен был бы образоваться, по вышеизложенной теории, вместе с этиловым эфиром а-бромпропионовой кислоты, и вообще магнийгалоидалкилы [231, 232] не дают в этих условиях углеводородов в количествах, допускающих их выделение. Присутствие в продуктах гидролиза углеводорода, образовавшегося при гидролизе магнийорганического соединения, можно объяснить тем, что часть реактива не вступила в реакцию, или продукт реакции, полученный по уравнению (2), подвергся гидролизу [c.368]

В ряду аминокислот также известны случаи вальденовского обращения при некоторых реакциях, затрагивающих асимметрический центр. В результате реакции между нитрозилбромидом и (-Ь)-аланином получается левовращающая бромпропионовая кислота, которая дает эфир, также вращающий влево. Напротив, нз этилового эфира L(—)-аланина и ЫОВг образуется правовращающий эфир а-бром-пропионовой кислоты. Действие одного и того же реагента на родственные соединения в одном случае приводит к инверсии, а в другом — к сохранению конфигурации (в данном случае обращение конфигурации [c.369]

Этиловый эфир 4-этил-2-метил-3-оксиоктановой кислоты (87% из цинковой фольги, 2-этилгексаналя и этилового эфира а-бромпропионовой. кислотьт в бензоле, не содержащем примесей тиофена) [31]. [c.264]

Этиловый эфир 5-бромпропионовой кислоты можно получить 110 описанному выше способу с выходом около 909о. Температура кипения этилового эфира 77—79° (19 мм). [c.309]

Аланин может быть получен нагреванием этилового эфира а-хлорпропионовой кислоты с концентрированным водным аммиаком при 100° обработкой а-бромпропионовой кислоты спиртовым или водным раствором аммиака каталитическим восстановлением раствора аммонийной соли пировиноградной кислоты в присутствии аммиака или же оксима пировиноградной кислоты действием синильной кислоты на альдегид-аммиак действием цианистого аммония и аммиака на ацетальдегид с последующим омылением щелочью а также метилированием этилового эфира бензиминомалоновой кислоты с последующим омылением и декарбоксилированием . Пропись, приведенная в разделе Л, основана на видоизмененном методе с синильной кислотой и альдегид-аммиаком, разработанном Зелинским и Стадниковым . Имеется тщательное исследование метода получения аланина, исходя из цианистого аммония и ацетальдегида i . [c.24]

Выходы при применении этилового эфира а-бромпропионовой кислоты значительно ниже (с капронитрилом 30—36%) однако этиловые эфиры рекомендуется применять в случае более высокомолекулярных соединений, втор-глкиловые эфиры которых при перегонке разлагаются. При применении З-пеитилового эфира я-бромпропионовой кислоты выходы несколько выше (с капронитрилом 53—60%). Для этой цели пригодны как ароматические, так и алифатические нитрилы в случае бензонитрила получают выходы, сравнимые с выходами, наблюдаемыми при применении капронитрила. Замещение на алкильные группы в а- и 8-положениях (ср. примечание 4) алифатических нитрилов приводит к снижению выходов соответственно до 29 и 38%, замещение в у-положенни не оказывает влияния на выход. [c.22]

Этиловый эфир а.-(пипсри.дил-1 )-пропипновои кислоты. В плоскодонную колбу емкостью 250 помещают 36,2 г (0,2 ноля) этилового эфира а-бромпропионовой кислоты в 50 абсолютного бензола н раствор 34 г (0,4 моля) сухого пиперилипа в 50 мл того же растворителя, Смесь оставляют стоять в течение суток, после чего отсасывают выпавший в [c.65]

Трехгорлую круглодонную колбу емкостью 1 л устанавливают на паровой бане и снабжают мешалкой, обратным холодильником и капельной ьоронкой. В колбу помещают раствор 181 г (1 моль) этилового эфира а-бромпропионовой кислоты в 200 мл бензола (примечание 1) и при перемешивании к нему медленно прибавляют 148 г (2,1 моля) пирролидина (примечание 2) с такой скоростью, чтобы растворитель спокойно кипел. Когда прибавление будет закончено (на что требуется около 1 часа), смесь нагревают в течение 1 часа до кипения. После охлаждения смесь выливают в 500 мл ледяной воды и подкисляют разбавленной соляной кислотой. Водный слой отделяют, промывают один раз. эфиром и сильно подщелачивают, прибавляя холодный 40%-ный раствор едкого натра. Синтезируемый эфир, имеющий основной характер, экстрагируют четырьмя порциями эфира по 200 мл. Эфирные вытяжки соединяют вместе, промывают 100 мл воды и сушат иад безводным поташом. Чтобы отделить осушитель, раствор фильтруют, а затем эфир отгоняют. Остаток перегоняют в вакууме с небольшим дефлег.маторо.м т. кип. 84° (12 мм) [или 95 -96 (19 мм), или 99,5 100,5°(23 мм), и.-ш 104—105° (30л л)1 ti - 1,4478, 1,4450 rff0,9724. Выход составляет 137 -156 г (80—91% теоретич.). [c.90]

Синтез а-метиллевулиновой кислоты. В трехгорлую круглодонную колбу емкостью 2 л, снабженную обратным холодильником, механической мешалкой и капельной воронкой, помещают 0,5 л абсолютного спирта. При интенсивном перемешивании порциями добавляют 46 г (2 г-атома) металлического натрия в виде проволоки. После полного растворения натрия из капельной воронки добавляют по каплям 260 (2 М) свежеперегнанного ацетоуксусного эфира. Реакционную смссь кипятят в течение 4 часов и оставляют на ночь. На следующий день добавляют 362 г (2 М) этилового эфира а-бромпропионовой кислоты и кипятят на водяной бане вте-иение 3—4 часов- Затем отгоняют этиловый спирт, и содержимое колбы промывают при перемешивании 1 н. раствором соляной кислоты. Выделившийся маслянистый слой отделяют, а водный слой несколько раз экстрагируют эфиром. Эфирные вытяжки соединяют с маслянистым слоем и сушат безводным сульфатом натрия. [c.85]

После этого смесь кипятят в 3-литровой колбе, причем пары проходят через эффективный холодильник, а конденсат стекает в автоматический отделитель (стр. 523) благодаря этому тяжелая яшд-К ость возвращается в колбу, а более легкий водный раствор собирается отдельно, после чего его отбрасывают. При достаточно интенсивном кипячении очделение воды прекращается через 2—21/2 зса (примечание 3). После этого реакционную смесь охлаждают, промывают разбавленным раствором соды и подвергают перегонке с дефлегматором до тех пор, пока температура паров не достигнет 85 , а температура жидкости в колбе — приблизительно 115. Остаток для перегонки в вакууме переносят в колбу, снабженную деф.чег-матором (рис, 8, стр, 142), и перегоняют, собирая фракцию, кипящую при 60—65°/15 мм. Таким путем иолучают 690—/00 г чистого этилового эфира 3-бромпропионовой кислоты (85—87 ц теоретич.). Остаток, кипящий при более высокой температуре, состоит, вероятно, из этилового эфира гидракриловой кислоты его количество очень незначительно. [c.543]

Из 15,15 -дегидро-апо-Ю -каротиналя (С27) по реакции Виттига с фосфораном, полученным из трифенилфосфина и а-бромпропионового эфира с последующим частичным восстановлением и изомеризацией, синтезирован этиловый эфир полной mpaн - -aпo-8 -кapoтинoвoй кислоты [329]. [c.212]

Смотреть страницы где упоминается термин Этиловый эфир бромпропионовой: [c.227] [c.334] [c.39] [c.77] [c.264] [c.19] [c.20] [c.29] [c.118] [c.591] [c.543] [c.21] [c.39] [c.89] [c.543] [c.283] [c.280] [c.280] [c.92] [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология