Алкиларилсульфонаты синтез

В нефтехимической технологии сравнительно немного процессов синтеза с получением целевых продуктов (продуктов потребления), использующих в качестве сырья газовые или нефтяные фракции (смеси углеводородов). Среди них — некоторые процессы производства моющих веществ типа алкиларилсульфонатов из крекинговых бензинов, эмульгаторов из керосина или газойля, жирных кислот окислением смеси твердых или жидких парафинов, нафтеновых мыл из керосиновых и масляных фракций, крезолов из бензиновых фракций (крекинга) и т. д. [c.46]

После того как были разработаны новые важные методы синтеза уксусный ангидрид из ацетона, глицерин из хлористого аллила, алкиларилсульфонаты — моющие вещества, глицерин из акролеина, полипропилен низкого давления и фенол из кумола, пропилен приобрел большое значение. [c.392]

Предусматривается, что выработка твердого хозяйственного мыла стабилизируется, а весь прирост продукции моющих средств будет получен за счет синтетических поверхностно-активных моющих веществ. Для их получения будут использованы продукты органического синтеза — алкилсульфаты, алкиларилсульфонаты, алкилсульфонаты и др. Эти же продукты в виде порошка, пасты или водных растворов будут выпускать для промышленных целей. [c.7]

В дальнейшем, ири рассмотрении процессов получения моющих средств и синтетического волокна, будут приведены типичные примеры, когда для получения одного продукта (например, алкиларилсульфоната или адипиновой кислоты)требуется последовательное, а в некоторых случаях параллельное проведение ряда химических превращений (синтез найлона), при которых потоки друг с другом сильно переплетаются, и единственное строгое решение балансовых вопросов возможно только при применении системы выражений (I, 45) или (1, 47). [c.49]

Б. Материальный баланс синтеза моющего средства — алкиларилсульфоната (додецилбензолсульфоната) [c.54]

Согласно схеме движения потоков процесса синтеза алкиларилсульфоната (фиг. 18), имеем [c.55]

Следует иметь в виду, что современные высококачественные моющие средства представляют собой довольно сложные композиции. Обычно они содержат 20—25% поверхностно-активного вещества (алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты и др.), до 50% фосфорнокислых солей (например, тринатрийполифосфата), различные наполнители и 2—3% активизирующих добавок, чаще всего карбоксиметилцеллюлозу (см. стр. 346). Такие моющие средства не только полноценно заменяют жировое мыло, но и превосходят его по моющему действию, нечувствительны к жесткой воде, не оказывают ослабляющего действия на ткани, меньше раздражают кожу. В связи с успехами, достигнутыми в разработке методов синтеза поверхностно-активных веществ и их применения, в ряде стран производство мыла значительно снизилось. [c.236]

Подбор оптимальных условий комплексообразования с мочевиной для выделения олефиновых углеводородов из сложных смесей парафиновых и ароматических углеводородов, а также кислородных соединений. Синтез алкиларилсульфонатов на базе сланцевых нормальных алкенов и их свойства. [c.253]

Применение. Используется в синтезе алкиларилсульфонатов. [c.52]

Первые стадии производства алкилбензолсульфонатов — до синтеза алкилбензолов были рассмотрены в разделах, посвященных получению олефинов, хлорированию парафинов, алкилированию ароматических углеводородов. Стадия сульфирования при синтезе всех этих алкиларилсульфонатов одинакова и состоит в обработке соответствующих алкилбензолов олеумом или серным ангидридом. [c.449]

Кроме алкиларилсульфонатов, можно производить и типолы, синтезом которых занимаются ВНИИ НП, Новочеркасский завод и КуйбышевНИИ НП. Поэтому надо объединить усилия и к концу 1960 г. дать показатели, технологическую схему и аппаратурный режим производства типола. Но только этим не ограничивается проблема крекинга парафинового сырья, являющегося источником алкенов — а-олефинов. На основе а-олефинов при синтезировании фракции до 120° для синтеза алкиларилсульфонатов или типолов получают еще гексеновую, гептеновую и ионеповую фракции, т. е. олефины с числом углеродных атомов 6, 7, 8 и 9, являющиеся прекрасным сырьем для оксосинтеза, для производства отличных спиртов. Кроме того, С , Сд, Сэ, а также и Сю при желании могут служить источником для использования в качестве сырья нри алкилировании фенолов для производства ПАВ типа ОП и присадок к маслам. Хотелось бы получить все показатели для производства а-олефинов и рассмотреть вопрос в Башкирском, а может быть и в Куйбышевском совнархозе о скорейшей реализации указанных продуктов в комплексе. Считаю необходимым отметить это в решении совещания. [c.273]

Синтез алкиларилсульфонатов осуществляется в две стадии вначале получают алкилированные углеводороды, а затем их сульфируют олеумом или триоксидом серы (серным ангидридом) в бензольное ядро. Полученные продукты нейтрализуют раствором едкого натра [c.324]

Мое выступление посвящено синтезу алкиларилсульфонатов на основе а-олефинов, получаемых цри крекинге парафинов, [c.272]

ПРОМЫШЛЕННЫЙ СИНТЕЗ АЛКИЛАРИЛСУЛЬФОНАТОВ [c.107]

Синтез алкиларилсульфонатов состоит из двух стадий получение алкилароматических углеводородов и сульфирование нх в ядро. Оба процесса имеют множество вариантов и обусловливают показатели качества конечного продукта. [c.26]

К многостадийным относятся процессы по синтезу адипп-новой кислоты, необходимой для производства найлона, получению синтетического моющего средства — алкиларилсульфоната, синтезу диметилового эфира терефталевой кислоты (терефталата), необходимого для выработки териленового в )-локна, являющегося синтетической шерстью. Последний пример будет выполнен на основе покомпонентной записи системы (1,45) при помощи системы (1,49). [c.50]

Сульфокислоты ЯВЛЯЮТСЯ также промежуточными веществами при синтезе некоторых красителей их применяют как дубители и катализаторы (толуолсульфокислота, контакты Петрова и Твит-чела). Сульфированием сшитых полимеров и сополимеров (особенно стирола с дивинилбензолом) получают наиболее распространенный тип ионообменных смол (сульфокатиониты), используемых для извлечения катионов редких металлов, для обессоливания, в качестве катализаторов и т. д. Однако в наиболее крупных масштабах процесс сульфирования применяют для производства ПАВ типа алкиларилсульфонатов КАгЗОгОМа. [c.328]

Натриевые соли алкиларилсульфонатов типа КАгЗОзНа производятся промышленностью в больших количествах и по стоимости конкурируют с мылами, поскольку исходным сырьем для синтеза являются продукты переработки нефти. Керосиновую фракцию нефти подвергают хлорированию, образовавшиеся хлорпроизводные конденсируют с ароматическими углеводородами, и продукты алкилирования подвергают сульфированию в ароматическое ядро. [c.613]

Многостадийные процессы, к которым относятся как процессы, осуществляющие одну и ту же реакцию в несколько ступеней (например, реакция гидрогенизации изооктена), так и получение одного и того же конечного продукта путем последовательного проведения химических превращений в отдельных реакторах. К этим процессам относятся такие, как, например, получение алкиларилсульфоната, где наблюдается последовательное протекание нескольких реакций, синтез капролактама и др. [c.179]

Низкомолекулярные полимеры ди-, три-,. ... пентамеры пропилена обладают особыми качествами, обуславливающими их применение в синтезе алкиларилсульфонатов — моющих веществ и алкилфенолов. [c.394]

Новой тенденцией в синтезе алкиларилсульфонатов является применение для алкилирования бензола а-олефинов, которые образуются при термическом крекинге парафина. В этом случае получаются алкиларилсульфонаты с неразветвленной цепью, обладающие лучшим моющим, очищающим действием, чем алкиларилсульфонаты с разветвленной цепью, и к тому же в водоемах они разрушаются бактериями. Детергенты, содержащие разветвленные алкильные группы (додецилбензолсульфонат, натрий-сульфат тридецилового спирта из тетрамера пропилена) являются биологически жесткими и бактериями почти не разрушаются, что затрудняет естественную, биологическую очистку сточных вод. В связи с этим в ФРГ с 1964 г., а в США с 1966 г. законом запрещено применение детергентов, содержащих додецилбензолсульфонат, полученный из тетрамеров пропилена. [c.247]

Файнгольд С. И., В соре X. Ю., К ухи Р. М., Иванов В. Н. Влияние химического состава ароматического компонента при синтезе алкиларилсульфонатов. Горючие сланцы. Химия и технология , вып. 4, Ин-т химии АН ЭССР, Таллин, 1961, с. 126—134. [c.325]

Исходя из ЭТИХ данных, для синтеза алкиларилсульфонатов надо применять алкилбензолы с алкильной группой Сю— ie, лучше всего с группой Сц— i4. Впервые такие алкиларилсульфонаты были получены в 30-х годах путем хлорирования керосиновых фракций, алкилирования хлоркеросином бензола с последующим сульфированием и нейтрализацией при этом получался так называемый керилбензолсульфонат [c.449]

Однако в ряде стран производство и применение таких моющих веществ уже запрещено, так как изододецилбензолсульфонат вследствие разветвленности алкильной группы не подвержен биохимическому разложению (бактериальному окислению) в водоемах или при специальной очистке сточных вод. Эта же проблема имеет значение для синтеза неионогенных моющих веществ на основе разветвленных алкилфенолов и окиси этилена. Керилбензолсульфонат, особенно полученный из мягкого парафина, подвергается бактериальному окислению примерно на 70% и является перспективным алкиларилсульфонатом. Еще более радикально вопрое очистки решается при использовании для алкилирования бензола а-олефинов с прямой цепью, получаемых термическим крекингом парафина или алюминийорганическим синтезом. Продукты сульфирования этих алкилбензолов —вто/7-алкил бензол сульфонаты с длинной линейной цепью [c.449]

Эти усовершенствования и эффективность их применения почти не освещались в учебной и научной литературе. В 1957 г. была издана монография автора, в которой на примере промышленного синтеза хлорбензола были рассмотрены некоторые общие положения, основанные на опыте освоения непрерывных технологических процессов. В данной книге кратко изложены достижения отечественной химической промышленности в области синтеза фенола (через бензолсульфокислоту), резорцина, 2-нафтола, алкиларилсульфонатов и некоторых других промежуточных продуктов для производства синтетических красителей и других веществ. В книге приведены также опубликованные в течение последних лет данные о состоянии производства оеречисл-енных продуктов за рубежом. [c.5]

Алкиларилсульфонаты отличаются более высокими моющими свойствами, чем алкилсульфонаты, и являются одними из наиболее распространенных в промышленности ПАВ. Схема их производства состоит из следующих стадий получения веществ, пригодных для использования в процессе синтеза в качестве алкильных боковых цепей (непредельные углеводороды и алкил-галогениды) конденсации этих веществ с бензолом по Фриде-лю — Крафтсу с применением кислотных катализаторов, сульфирования полученных алкилбепзолов, очистки образовавшихся сульфокислот, их нейтрализации едким натром или содой и выделения натриевых солей. [c.7]

Согласно этому, Поль и сотрудники [3] обнаружили, что ионы алкиларилсульфоната (анионное ПАВ — дюбарал) поглощались анионообменными смолами в тем меньших количествах, чем больше сшивающего компонента (дивинилбензола) вводили в ионит при его синтезе. [c.39]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология