Таурин, получение

Таурин может быть получен синтетически следующими способами [5] [c.459]

При действии на (II) 25% водного раствора метиламина в присутствии небольшого количества едкого натра при 280° и 200 атмосферах осуществляется непрерывный процесс получения натриевой соли (IV) Ы-метилтаурина. Если вместо метиламина применить аммиак, то аналогичным образом получится таурин. Ы-Олеил производное (IV) представляет собой хорошо известное смачивающее вещество, Игепон Т (10) (IV) применяется также при получении промежуточных продуктов для красителей для ацетилцеллюлозы. Примером такого промежуточного продукта может служить [c.247]

Таурин (2-аминоэтан-1-сульфоновая кислота) является составной частью таурохолевой кислоты (см. раздел 3.7.2), которая содержится в бычьей желчи. Он может быть получен из этиленимина (азиридина) и сернистой кислоты. В промышленности его получают из натриевой соли 2-оксиэтансульфоновой кислоты [образующейся из оксида этилена и гидросульфита (бисульфита) натрия при 200—250 °С. [c.506]

Нахождение п получение 2-аминоэтансульфокислоты. При исследовании различных составных частей бычьей желчи [148] выделено азотсодержащее слабокислое вещество, растворимое в воде и лишь в незначительной степени в спирте. Присутствие серы в этом соедпненпи было отмечено значительно нозже [149]. 2-Ами-ноэтан-1-сульфокислота (таурин), найденная в желчи в виде амида холевой кислоты [150, 151], содержится также в различных частях некоторых организмов [152]. Лучшим природным источником для получения ее является большой мускул моллюска абалона (74 кг мускула дают 362 г таурина). Таурохолевая кислота может быть гидролизована путем нагревания с обратным холодильником приблизительно в течение 3 час. с 4 н. соляной кислотой [153]. [c.132]

Этот продукт может содержать от 2 до 5% бромистого натрия, тем не менее он достаточно чист для получения таурина (стр. 441). Очень чистый продукт можно получить в результате вторичной кристаллизации из спирта. [c.125]

Таурин ЫН —СН2СН2—ЗОдН является одновременно и амином и сульфокислотой он может быть получен из цистеина. При энергичном окислении цистеина образуется сульфокислота [c.381]

Полученный продукт представляет собой практически чистый таурин он разлагается при 305—310° (блок Макенна). Выход 255—275 г (68-73% теоретич.). [c.442]

Уксусный ангидрид переводит натриевую соль таурина в ацетильное производное [1686]. Реакция бензоилирования может быть хорошо осуществлена действием хлористого бензоила в водном растворе едкого бария [177], причем полученный амид легко [c.135]

Несмотря на то, что практическое значение простых алифатических сульфокислот в настоящее время сравнительно невелико, они хорошо описаны в литературе, и некоторые из их производных являются интересными с промышленной точки зрения. Наибольшее внимание было уделено исследованию производных метана, этана и карбоновых кислот. Эфиры, полученные из жирных кислот и 2-01 иэтан-1-сульфокислоты (изэтионовой кислоты), а также амиды 2-амипоэтан-1-сульфокислоты (таурина) нашли применение в качестве детергентов и смачивающих агентов. Сульфокислоты присутствуют в некотором количестве в сульфированных маслах , используемых для различных целей в текстильной промышленности. Строение продуктов сульфирования такого типа в большинстве случаев неизвестно, в связи с чем эта область богата интересными возможностями для исследования. Существующие данные носят главным образом эмпирический характер, и представляется затруднительным отличить факты от предположений в обширной патентной литературе. [c.105]

Выход таурина при получении его из цистина довольно высок (59%) [155а, б], но эта реакция не может служить для препаративных целей, так как не существует дешевого пути получения цистина. Интересно отметить, что окисление цистина перекисью водорода [1556 дает 40%-ный выход таурина, тогда как при окислении солянокислого цистамина большая часть содержащейся в этом соединении серы превращается в серную кислоту. [c.133]

Многие N-алкил- и М-арилпроизводные таурина приготовлены действием амина на 2-галоидэтансульфокислоту [1456, 167] и, кроме того, некоторые К-алкилпроизводные синтезированы алкилированием таурина иодистым алкилом [168] или конденсацией с альдегидом и последующим восстановлением [168г]. В патентной литературе [168в] описано получение таких соединений из сульфированных простых эфиров [c.134]

На основании приведенных данных, как указывают Владимиров и Джаракян (1982), стало очевидно, что как у человека, так и у лабораторных животных после введения небольших доз цистамина в моче преобладают сульфаты. С повышением дозы протектора увеличивается экскреция таурина, обнаруживается и неизмененный цистамин или МЭА. В основном полученные данные говорят о приблизительно одинаковом метаболизме цистеамина или цистамина в организме животных и человека. [c.50]

На слое силикагель — гинс удалось разделить и определить количественно желчные кислоты природного происхождения [110] (литохолевую, холевую, дезоксихолевую, хенодезоксихолевую) и их пептидные производные, полученные синтетически производные глицина (гликоконъюганты) и производные таурина (тауроконъю-гаты). Разделение производили в две ступени свободные кислоты двигались с верхней фазой смесп толуол — уксусная кпслота — вода (5 5 1), а конъюгаты оставались вблизи стартовой линии. Затем глико- и тауро-конъюгаты разделяли в системе бутанол — уксусная кислота — вода (10 1 1). При этом свободные кислоты передвигались к линии фронта. Проявление производили фосфорномолибденово1г кислотой с последующим нагреванием в течение 5 мин. нри 110° С. Для спектрофотометр ических определений применяли 65%-ную серную кислоту, которая одновременно служила для элюирования веществ с силикагеля. Количество вещества в смесях определяли путем сравнения коэффициентов экстинкций. [c.123]

Конденсацией хлорангидридов жирных кислот, полученных взаимодействием жирных кислот и P I3 с гликольсерной кислотой, а.миноалкилсульфокислотами (например, таурином) и с аминокислотами или продуктами расщепления белков, получают важные продукты превращения жирных кислот [c.507]

Реакция протекает с выделением воды и может быть осуществлена простым сплавлением вводимых в реакцию компонентов [243, 730, 1227, 2062]. Если сплавление, как это делалось ранее, проводить при температуре около 180°, то реакция почти всегда сопровождается рацемизацией [1227, 2060]. Рацемизации можно избежать, если поддерживать температуру реакции ниже 150° [730, 2060]. Для того чтобы устранить возможность перегревов при сплавлении, было предложено проводить реакцию в высококипящих растворителях диоксане [2064], п-цимоле [1601], ледяной уксусной кислоте [2423], ксилоле [2314] и пиридине [1241, 2262]. Однако некоторые аминокислоты, особенно бифункциональные, рацемизуются и в этих условиях [1241]. Следует отметить, что все эти способы неприменимы для получения фталиль-ных производных триптофана, тирозина, серина и таурина [242, 2064]. [c.36]

Аминоэтансульфокислота и ее алкилзамещенные. Получение. Соли 2-аминоэтансульфокислоты, называемой также таурином, и некоторых ее моно-К-алкилпроизводных являются важными агентами сульфоэтилирования. Наиболее распространенный промышленный способ получения этих соединений представляет собой взаимодействие изэтионата натрия с соответствующими аминами [см. выше, реакция (5-25)]. Другой способ получения этих соединений, менее удобный для применения в промышленном масштабе, заключается в реакции амина с 2-хлорэтансульфонатом натрия [328, 560, 571]. Замещенные таурины могут быть получены и иными методами [243, 330, 441, 494, 622]. [c.234]

Получение децнламиноэтилсульфоната (децилтаурината), В круглодонную колбу вместимостью 2 л, снабженную мешалкой, обратным холодильником, термометром и капельной воронкой, помещают 400 мл 80 %-го этилового спирта, в котором растворяют 24 г гидроксида натрия, и при перемешивании добавляют 50 г таурина. Смесь нагревают до 50 °С в течение 30 мнн, вводят из капельной воронки 44,2 г децилбромида, и доводят смесь до кипения. При интенсивном перемешивании реакция идет в течение 3 ч. По окончании реакции отгоняют 250 мл спирта. К с.меси прибавляют 250 мл 10 7о-го раствора [c.73]

Лабораторный способ получения таурина из дибромида этилена см. Марвелл, Спарберг, Бэйли, Синтезы органических препаратов 2, стр. 124, 441, ИЛ, 1949. [c.247]

Желчные кислоты образуют парные соединения с таурином и глицином с получением таурохолевых и гликохолевых кислот. [c.229]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология