Инверсии у мух, типы и частоты

В интервале 185—215° К радикал, по-видимому, свободно вращается в матрице ( газокристаллическое состояние). При температуре ниже 185° К вращение сильно заторможено и анизотропное СТВ с а-протонами не усредняется, в результате чего ширина индивидуальных линий превышает величину аН(2> и число компонент уменьшается с 18 до 6. При Т 215° К увеличивающаяся частота инверсии типа кресло — кресло кольца приводит к тому, что экваториальные ( 2) = 5,3 гс) и аксиальные (a меняются местами. При этом все линии спектра, для которых [c.155]

Резкое повышение частоты инверсии типа РР наблюдалось не только в популяции Матера. Параллельное увеличение частоты этой инверсии отмечалось в других обособленных популяциях [c.48]

То, что наблюдаемые линии спектра ЭПР имеют небольшую полуширину (ДЯ 2-10 Т по точкам перегиба) и с ростом тем-лературы сильно уширяются (при Г>150 К спектр фактически не наблюдаем), свидетельствует о сильной температурной зависимости частоты переориентации Яна—Теллера. Возможны два типа переориентации инверсия и смещение вдоль любого из шести направлений, соответствующих трем ребрам куба (зеркально-поворотные оси четвертого порядка в правильном тетраэдре). Можно предположить, что тетраэдр, окружающий атом никеля, несколько искажен вследствие смещения одного или двух атомов углерода, а динамический эффект Яна—Теллера, который также, несомненно, имеет место, ведет к дополнительным искажениям (переориентации). Следует обратить внимание на различные интенсивности и полуширины линий ЭПР квартетной структуры, что связано с тем, что некоторые виды переориентации не изменяют -фактор, и линии будут уширяться с различными скоростями при переходе от низких температур к более высоким. [c.427]

В дальнейшем мы будем предполагать, что в несимметричных связях А—Н---В протон локализован в потенциальной яме вблизи атома А. К этому же типу относятся симметричные водородные связи с двумя потенциальными ямами, если высота (Еа) разделяющего их барьера удовлетворяет неравенству Еа Ьх , где Уд — частота протона в изолированной яме. В симметричных связях (А---Н---А) будем предполагать наличие одного минимума в центре инверсии. Практически, однако, к этому типу можно отнести и такие водородные связи, потенциал которых имеет две симметричные ямы, разделенные очень низким барьером, для которого Еа д. Случай, когда Еа рассматривать- [c.64]

Из нитроксильных радикалов в этом отношении больше всего исследовано поведение радикала АП. ЯМР протонов этого радикала свидетельствует о том, что в растворе и в расплаве этот радикал существует в двух возможных конформациях типа кресла , причем частота инверсий цикла в исследованном интервале температур (—50ч—Ь 100° С) значительно больше 10 сек [39]. То же справедливо и для других нитроксильных радикалов, динамически изменяющих свою конформацию типа кресла [8]. [c.16]

В которой расположены атомы водорода, с одной стороны на другую (скажем, от одного положения равновесия +Гп к другому —на рис. 12.1, а), молекула должна проходить через состояние с более высокой потенциальной энергией (12.1,6). Однако этот потенциальный энергетический барьер при инверсии равен только 6 ккал/моль, а частота колебаний (осцилляций) 2,387013- 10 цикл-сек в NHg. Более низкую, но еще достаточно высокую частоту инверсии следует ожидать в любых молекулах типа NRg, которая объясняет невозможность выделения оптических изомеров. [c.158]

Измерение низких частот в микроволновой спектроскопии позволяет определять барьеры инверсии молекул типа ЫНз, РНз, АзНз и др., а также барьеры инверсии и сгибания циклов. Потенциальная кривая инверсии, например аммиака (рис. У.И), соответствует изменению энергии молекулы при прохождении атома азота через плоскость трех атомов водорода, т. е. симметричному деформационному колебанию. Два эквивалентных минимума разделены барьером. Такой потенциал может быть описан очень приближенно урав- [c.109]

Инверсия типа Пайкс-Пик встречалась, хотя и крайне редко, в популяциях Drosophila в Сьерра-Неваде в 1945 г. и до этого, но в популяции Матера в это время она не была известна. В 1946 г. инверсия РР стала встречаться в популяции Матера с очень низкой частотой (0,3%). За последующие 40 лет (1947— 1957 гг.) частота инверсии РР быстро возрастала, достигнув 10 и даже 12% (табл. 5,1). В дальнейшем (1959—1965 гг.) ее частота колебалась на несколько более низком уровне, а затем довольно сильно упала. [c.48]

Интерпретация и применение. К. с. многоатомных молекул отличаются высокой специфичностью и представляют сложную картину, хотя общее число экспериментально наблюдаемых полос м. б, существенно меньше возможного их числа, теоретически отвечающего предсказываемому набору уровней. Обычно осн. частотам соответствуют более интенсивные полосы в К. с. Правила отбора и вероятность переходов в ИК и КР спектрах различны, т.к. связаны соотв. с изменениями электрич. дипольного момента и поляризуемости молекулы при каждом нормальном колебании. Поэтому появление и интенсивность полос в ИК и КР спектрах по-разному зависит от типа симметрии колебаний (отношения конфигураций молекулы, возникающих в результате колебаний ядер, к операциям симметрии, характеризующим ее равновесную конфигурацию). Нек-рые из полос К. с. могут наблюдаться только в ИК или только в КР спектре, другие-с разной интенсивностью в обоих спектрах, а нек-рые вообще экспериментально не наблюдаются. Так, для молекул, не обладающих симметрией или имеющих низкую симметрию без центра инверсии, все осн. частоты наблюдаются с разной интенсивностью в обоих спектрах, у молекул с центром инверсии ни одна из наблюдаемых частот не повторяется в ИК и КР спектрах (правило альтернативного запрета) нек-рые из частот могут отсутствовать в обоих спектрах. Поэтому важнейшее из применений К. с.-определение симметрии молекулы из сопоставления ИК и КР спектров, наряду с использованием др. эксперим. данных. Задаваясь моделями молекулы с разной симметрией, можно заранее теоретически рассчитать для каждой из моделей, сколько частот в ИК и КР спектрах должно наблюдаться, и на основании сопоставления с эксперим. данными сделать соответствующий выбор модели. [c.431]

ГО типа кинетика этого процесса детально изучена. Одной из первых была открыта инверсия молекулы аммиака, которая лучше всего интерпретируется как особый вид колебаний этой молекулы с просачиванием атомов водорода из одного положения в другое, а не как переход через плоское промежуточное состояние молекулы ННд. В химии азота можно найти и более подходящие примеры, хотя до недавних пор инверсию можно было наблюдать только в таких соединениях, в которых атом азота входит в трех- или четырехчленное кольцо, так как только в этих случаях процесс протекает достаточно медленно и можно проводить измерения. Так, константа скорости инверсии азота в азиридине была определена в области частот 10 с при 25°С. Инверсия дибензилметиламина при —135°С становится достаточно медленной для того, чтобы ее можно было заметить по уширению линий ЯМР-спектра. При [c.166]

Погрешность а определяется точностью измерения максимума полосы (или чисто электронного перехода, или частоты инверсии) растворов и паров. В наиболее распространенном случае работы со сдвигами максимумов полос широкой и плоской формы, расположенных в области 250—400 нм, она обычно имеет порядок 50—ЮОсл . Погрешность зависит также от точности определения максимумов полос, т. е. величины а и, кроме того, от числа т уравнений типа (8.12), используемых для определения параметров С и Р, т. е. от количества использованных инертных растворителей. Для т = 10 величина у превышает а всего в 1,5—2 раза, т. е. при а = 100 см у составит 150—200 см . [c.235]

В табл. 3.1 целыми величинами +1 и —1 /называемыми характерами) обозначены соответственно симметричные и антисимметричные колебания по отношению к операции симметрии, указанной в головке колонки. Буквы А я В используют для обозначения симметричного и антисимметричного но отношению к оси вращения типов симметрии. Различные виды симметрии типов А и В различаются индексами, например Bi, и т. д. Индексы g я и (gerade и ungerade — четный и нечетный) используют для указания симметрии или антисимметрии по отношению к центру инверсии. В табл. 3.1 также показано, к каким типам симметрии принадлежат колебания с нулевой частотой. Поступательные движения и вращения обозначают соответственно буквами Т и R с индексами, указывающими на координатные оси. Применение теории симметрии будет объяснено позже. Табл. 3.1 можно использовать при классификации колебаний в линейных полимерах. Стереорегулярным полимерам с бесконечными цепями, имеющими одинаковую конформацию каждого элементарного звена, присущи элементы симметрии, которые отсутствуют в точечных группах. Кроме бесконечного числа осей вращения и отражений от плоскостей, имеющихся в повторяющихся единицах, добавятся следующие элементы симметрии постуЦательные перемещения повторяющихся единиц, винтовые оси вращения, плоскости скольжения. [c.57]

Ранее уже упоминалось, что механизм скручивания, по-видимому, обусловливает внутримолекулярную рацемизацию Ре(Ь1ру)з+. Рэй и Датт, которые первыми высказали предполо/кение о существовании такого механизма, предложили его для объяснения низкого значения разности резонансных частот ехр (4,16) сек для инверсии комплекса кобальта с бигуанидином o(bigH)3+. Нет никакой информации о типе механизма скручивания, по которому может идти этот процесс. [c.281]

Соответствующие типы аберраций, происходящие в хромосоме после того, как она ул<е расщеплена, т. е. инверсии и делеции, захватывающие только одну хроматиду, показаны на рис. 32, е и 33, в, г. Чтобы избежать чрезмерного увеличения количества схем, показаны лишь обмены между плечами, а обмены внутри плеча, в которых оба разрыва происходят в одном плече хромосомы, не изображены хотя они и происходят. Также не показаны внутрихромосомные обмены между двумя разрывами, один из которых произошел в одной хромати-де, а другой — в сестринской. При просмотре хромосом метафазы не всегда можно решить, произошел ли внутрихромосомный обмен между разрывами, возникшими внутри одной и той же хроматиды, или между разрывами сестринских хроматид. Возможно, что и те и другие происходят приблизительно с одинаковой частотой. [c.160]

Интересно определить, возникают ли разрывы по длине хромосомы случайно или некоторые точки хромосом особенно подвержены разрывам. У Drosophila melanogasier расположение разрывов можно определить с большой точностью, изучая хромосомы слюнных желез. Но при этом следует учитывать лишь те разрывы, которые принимают участие в образовании жизнеспособных типов хромосомных перестроек (инверсии и симметричные обмены). В первую очередь следует рассмотреть вопрос о распределении разрывов между эухроматином и гетерохроматином. Участки хромосом, расположенные близ центромеров проксимальные гетерохроматиновые районы) отличаются от остальной массы хромосом тем, что они генетически инертны, т. е. содержат мало генов (или по крайней мере мало таких генов, которые могут быть обнаружены по резкому альтернативному эффекту, производимому их разными аллеломорфами). Эти районы отличаются и цитологически, благодаря их иной окрашиваемости во время митоза и мейоза. Считают, что это связано с различным содержанием нуклеиновой кислоты или сдвигом ее цикла во времени. Гетерохроматиновые районы занимают значительную часть длины хромосом в митозе или мейозе (так, например, одну треть Х-хромосомы), но лишь очень маленькую часть длины хромосом слюнных желез. Было обнаружено, что частота возникновения разрывов в эухроматиновых и гетерохроматиновых районах пропорциональна относительной длине этих районов в митотических хромосомах, но не их относительной длине в хромосомах слюнных желез. Поданным Кауфмана (1939), около 28% всех разрывов в Х-хромосоме возникает в проксимальном гетерохроматиновом районе , который занимает /3 длины митотической хромосомы. [c.167]

Дипольные моменты трифенилфосфина, -арсина и -стибина, равные соответственно 1,45, 1,07 и 0,57Л, указывают на тригонально-пирамидальное строение молекул этих соединений, причем высота пирамиды в приведенном ряду уменьшается [59]. Оценка частоты инверсии пирамиды, сделанная на основе спектральных данных для гидридов элементов пятой группы [60], а также квантовохимических расчетов для соответствующих триметильных соединений позволяет ожидать, что производные сурьмы типа НдЗЬ имеют достаточно устойчивую конфигурацию. По данным Вестона, полупериод инверсии пирамиды триметилстибина при 67° С равен 2 часам [61]. [c.369]

Прохождение через вещество электромагнитных волн с длиной волны, близкой к длине волны спонтанного излучения активного вещества, будет стимулировать вынужденное излучение в веществе тогда, когда рабочие уровни в нем будут иметь инверсию паселенностей. Последняя в мазерах может создаваться искусственно либо путем сортировки молекул в электрических нолях с высокой напряженностью, как это имеет место в случае мазеров на аммиаке и т. п. [298], либо путем накачки электромагнитным излучением, как в случае мазеров на принципах электронного парамагнитного резонанса. Рабочие уровни мазеров, основанных на сортировке молекул электрическим полем, представляют собой инверсионные уровни, соответствующие туннельным и излучатсльным переходам между двумя конфигурациями атомов в молекуле [299]. Мазеры этого типа получены на вращательных компонентах инверсионных уровней аммиака и некоторых других молекул. Сообщений о возможности получения мазеров на подобных уровнях МОС в литературе нет, однако указание на потенциальную возможность их получения имеется [300]. В принципе МОС, имеющие, подобно аммиаку, инверсионные конфигурации ядер, могут быть использованы для создания мазеров на частотах, более низких, чем частоты аммиака (23 870 Мгц). [c.72]

А. Балансирующие хромосомы. В пре-дьщущей главе в связи с изучением частоты возникновения мутаций упоминалось об Х-хромосоме Мёллер-5 D. melanogaster. Балансирующей можно назвать хромосому, которая содержит, во-первых, несколько захватывающих друг друга инверсий, препятствующих рекомбинации с гомологичной хромосомой, и, во-вторых, доминантную мутацию, позволяющую идентифицировать в потомстве особей, обладающих такой хромосомой-балансером. Сконструированы сбалансированные линии дрозофил, у которых каждая из двух гомологичных хромосом является носителем определенной рецессивной летали, а кроме того, содержит различные перекрывающиеся инверсии. В сбалансированных летальных линиях потомство принадлежит одному определенному типу, а именно все мухи гетерозиготны по двум ин-тактным балансируюищм хромосомам. [c.46]

Как показывает анализ, основным типом хромосомных перестроек при образовании маркеров в клетках постоянных линий человека и животных являются транслокации робертсоновского и неробертсоновского типа, затрагивающие две хромосомы. С меньшей частотой встречаются терминальные делеции, транслокации, затрагивающие три хромосомы, а также интерстициальные делеции, инверсии и [c.90]

Более перспективным и эффективным методом оценки доз в этом случае является -чет аберраций стабильного типа — транслокаций, инверсий, частота которых остается гюстоянной в течение длительного времени после облучения. В отличие от дицентриков, транслокации и инверсии не подвергаются селекции во время клеточного деления. Частота возникновения аберраций стабильного (транслокации) и нестабильного (дицентрики) типов сразу после облу- [c.159]

Находясь в бактериальной клетке, плазмиды с определенной частотой подвергаются спонтанным генетическим изменениям, таким как точечные замены нуклеотидов, делеции, дупликации, инверсии, встройки элементов типа IS (insertion sequen e) и Tn (транспозонов). Обычно такие изменения структуры природной плазмиды не дают ей селективных преимуществ в размножении перед исходным вариантом. Это обусловливает достаточно высокую стабильность структуры плазмиды в растущей культуре. Если же изменения приводят в выбранных условиях культивирования к повышению уровня наследования плазмиды клеткой или дают селективное преимущество клеткам, несущим такую плазмиду, то в процессе роста культуры исходная плазмида будет постепенно вытесняться мутантной формой. Когда наличие плазмиды снижает жизнеспособность клетки, популяция будет в процессе роста обогащаться спонтанно появляющимися бесплазмидными клетками. [c.204]

Большая часть природных популяций D. pseudoobs ura в западной части eiBepHon Америки полиморфна по третьей хромосоме, Полиморфные популяции содержат по два или более типов инверсий в различных гомозиготных и гетерозиготных комбинациях (например, ST/ST, СН/СИ, STI H). В каждой данной популяции разные типы инверсии обычно встречаются с определенными средними годовыми частотами, [c.47]

Повышение частоты инверсии РР в популяции Матера сопровождалось понижением частоты инверсии СЯ, которая раньше встречалась довольно часто, до очень низких для нее уровней (2—6%). Сравнительно недавно частота типа N вернулась к прежнему уровню (табл. 5.1). В это же время происходили аналогичные изменения в соотношении инверсий ST и Л/ (Dobzhansky, 1971). [c.48]

В этих калифорнийских горных популяциях обычно встречаются инверсии ST, СН и AR встречаются также, но с низкой частотой, инверсии TL, РР и S . Нередко частота гетерозигот по инверсиям бывает выше той, которую следовало бы ожидать на основании равновесия Харди-—Вайнберга. Действительную частоту различных типов инверсий в гаметном фонде определяют с помощью соответствующих методов взятия выборок из популяции на основании полученных данных по формуле Харди— Вайнберга вычисляют ожидаемую частоту гетерозиготных генотипов, Затем эту ожидаемую частоту сопоставляют с действительной частотой гетерозигот по инверсиям. При этом в определенное время года в природных популяциях постоянно обнаруживается статистически значимый избыток гетерозигот. [c.140]

Классическое генетическое картирование основывается на получении определенных мутаций и анализе частот рекомбинаций (см. введение к ч. I). У Drosophila генетические карты удалось расширить и уточнить путем установления корреляций между генетическими данными и хромосомными аберрациями типа делеций, инверсий и транслокаций, которые визуально проявляются как изменения в характере исчерченности политенных хромосом. Однако подобные методы непригодны для анализа хромосом большинства растений и животных. Генетический анализ немногочисленных популяций с большим периодом генерации весьма затруднителен, поскольку политенностъ встречается редко, а хромосомы довольно многочисленны, имеют небольшие размеры и с трудом поддаются вденти-фикации. Например, у млекопитающих установление корреляции между фенотипическими изменениями и делециями, транслокациями и инверсиями позволяет локализовать лишь офаниченное число генов в специфических хромосомах или отдельных их областях. С развитием методов получения клонированных сегментов ДНК были разработаны универсальные процедуры картирования, которые не зависят от фенотипического проявления мутаций. Удалось локализовать многие гены, в том числе и гены человека, в специфических областях хромосом. [c.334]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология