Человек экскреция III

Креатинин также является конечным продуктом азотистого обмена. Он образуется в мышечной ткани из фосфокреатина. Суточное выделение креатинина для каждого человека—величина довольно постоянная и отражает в основном его мышечную массу. У мужчин на каждый 1 кг массы тела за сутки выделяется с мочой от 18 до 32 мг креатинина, а у женщин—от 10 до 25 мг. Эти цифры мало зависят от белкового питания. В связи с этим определение суточной экскреции креатинина с мочой во многих случаях может быть использовано для контроля полноты сбора суточной мочи. [c.619]

Количественные соотношения экскреции диазепама из организма человека и различных видов экспериментальных животных представлены в работе Швартца и соавторов [291. В течение 48 ч после внутривенного введения крысам около 22% препарата выделяется с мочой и 57% — с калом. В более короткие промежутки времени, т. е. через 2 ч, 65% диазепама экскретируется с желчью, а через [c.166]

При приеме внутрь человеком солей Р. за первые 2 сут. с калом выделяется 82-95 %. Экскреция с мочой незначительна. Остаточные количества выделяются из организма в течение последующих 30-60 дней. При вдыхании аэрозолей до 50 % задерживается в легких. Всасывание из желудочно-кишечного тракта в пределах 0,05-13 %. В организме распределяется относительно равномерно, длительно циркулирует в крови. [c.488]

Выделение СО происходит главным образом через дыхательные пути 60—70 % выделяется человеко м после острого отравления в течение первого часа, в дальнейшем выделение продолжается 3—4 ч. При хроническом отравлении содержание СО в крови остается иногда повышенным длительное время, и выделение из организма в этих случаях растянуто. Незначительна экскреция через желудочно-кишечный тракт и почки (моча содержит комплексное соединение СО с железом). Скорость выведения СО у мелких животных больше, чем у крупных период полувыведения СОНЬ у мышей 1,5 ч, у кошек — [c.320]

Эта аминокислота была впервые обнаружена в моче человека при помощи хроматографического метода, а затем выделена в кристаллическом виде [178]. Имеются указания на то, что резкие количественные различия в экскреции этой аминокислоты с мочой обусловлены наследственно. Предшественником выводимой с мочой р-аминомасляной кислоты служит, вероятно, 5 метилпиримидин [179] (стр. 309). [c.45]

Разные метаболиты ДДТ выделяются неодинаково. ДДЕ обнаруживается в желчи, кале и молоке. ДДУ в основном выделяется с мочой. Экскреция незначительных количеств с мочой продолжается в течение нескольких недель. Есть данные в пользу того, что выделение ДДУ в моче человека пропорционально дозе ДДТ, поступившей в организм при дозе ДДТ, равной 3,5 мг, выделение ДДУ составляло 0,66—0,79 лг/л с увеличением дозы ДДТ в 10 раз (35 мг) — в моче ДДУ было 3,5— [c.130]

Выделение из организма. Выделение динитро-о-крезола из организма происходит с мочой в течение длительного времени после отравления. У человека после однократного приема 75 мг за первые 24 ч выделился только 1 % от дозы, но экскреция продолжалась в течение нескольких недель. У крыс выделение про- [c.262]

Как видно из таблищ>1, первое место по количеству занимает мочевина. Ее суточное выделение составляет 20-35 г. Мочевина является конечным продуктом распада белков и по ее экскреции с мочой можно судить о скорости распада белков в организме. У здорового человека выделение мочевины повышается при приеме богатой белками пищи и при выполнении физической работы большого объема. В последнем случае ускоряется распад собственных белков организма, в первую очередь мышечных. [c.121]

Наиболее убедительные доказательства биохимической индивидуальности каждого человека (а не только индивидов с ясно выраженной идиосинкразией того или иного типа) были получены в современных исследованиях типов экскреции мочи с помощью хроматографии и других методов [2—4]. Типичные результаты одной из работ [2], иллюстрирующих, как различные показатели [c.135]

При рассмотрении типов экскреции у человека возникает вопрос об их постоянстве в течение жизни. На этот вопрос мы не можем дать однозначного ответа, потому что типы экскреции не исследовались достаточно продолжительное время. Однако одна из женщин находилась у нас под наблюдением примерно в течение [c.140]

Минералокортикоидные гормоны воздействуют на почки, стимулируя активный транспорт Ыа+ в дистальных извитых канальцах и собирательных трубочках, причем конечный результат состоит в задержке На+ в организме. Кроме того, эти гормоны способствуют выделению почками К+, Н+ и НН+4 и влияют на транспорт ионов в других эпителиальных тканях потовых железах, слизистой кишечника и слюнных железах. Активность альдостерона превышает активность 11-дезоксикортикостерона (ДО-К) в 30—50 раз, а активность кортизола и кортикостерона— в 1000 раз. Как самый мощный из природных минералокортикоидов именно альдостерон в основном обеспечивает минералокортикоидные эффекты в организме человека. Однако кортизол, хотя и гораздо менее активный, вырабатывается со значительно большей скоростью и потому вносит существенный вклаД в задержку Ыа+ и экскрецию. Что касается ДОК, то он секретируется в очень малом количестве и имеет намного меньшее значе- [c.216]

Как уже отмечалось выше, главным местом биосинтеза мочевины в организме является печень. Скорость синтеза мочевины возрастает при преимуш ественно белковом питании, благодаря чему поддерживается азотистый баланс в организме. В норме у практически здорового взрор-лого человека экскреция мочевины составляет около 25 г в сутки. [c.387]

Нелегальные аналоги фентанила запрещены для изучения на человеке, что объясняет отсутствие фармакокинетических данных. Из экспериментов с животными установлено J , что АМФ имеет длительность-действия 30 мии, а 3-МФ примерно 4 ч. Предполагается, что аналоги фентанила имеют сходный с ФНТ фармакокинетический профиль, характеризующийся быстрым распределением в ткани в пределах нескольких минут после приема, непрерывным перераспределением обратно в кровяной поток, широкой биотр аисфюрмацией и экскрецией в мочу в основном в виде различных гидроксилирооан-ных конъюгатов. [c.182]

На основании приведенных данных, как указывают Владимиров и Джаракян (1982), стало очевидно, что как у человека, так и у лабораторных животных после введения небольших доз цистамина в моче преобладают сульфаты. С повышением дозы протектора увеличивается экскреция таурина, обнаруживается и неизмененный цистамин или МЭА. В основном полученные данные говорят о приблизительно одинаковом метаболизме цистеамина или цистамина в организме животных и человека. [c.50]

Аминоацидурия. Качественный и количественный состав аминокислот мочи человека имеет прежде всего диагностическое значение, поскольку некоторые болезни человека возникают вследствие первичного нарушения обмена отдельной аминокислоты или группы аминокислот. Кроме того, для ряда органических поражений органов и тканей человека, а также аномалий обмена характерен свой аминокислотный спектр мочи. Ввиду этого, а также благодаря легкой доступности объекта исследования анализ мочи на наличие аминокислот приобретает большое клиническое значение. На экскрецию аминокислот большое влияние оказывают возраст, характер питания, пол, гормоны и другие факторы. Установлено, что у младенцев с мочой вьщеляется больше аминокислот, чем у взрослых. Обычно различают повышенную и пониженную экскрецию аминокислот. В свою очередь гипераминоацидурия делится на почечную, связанную с приобретенными или врожденными дефектами реабсорбции аминокислот в почках, и внепочечную, обусловленную увеличением концентрации всех или отдельных аминокислот в крови (см. главу 18). [c.466]

Общее содержание Ц. в организме человека составляет 1,25 мг, в крови млекопитающих уровень Ц.— до 2,8 мкг/л. Экскреция Ц. из организма происходит через почки (40—75 %), с фекалиями в 10—15 раз меньще (Тарасенко, Лемещевская). [c.60]

С выдыхаемым воздухом выделяется в неизмененном виде V2 от поступившего количества, частично же — в виде три- и тетрахлорэтилена. В ряду хлорированных углеводородов у человека выделяется через легкие наиболее медленно (3,3 % за 1 мин), с мочой —до 0,6 %. В моче обнаруживается также 2,2,2-трихлорэтанол, в меньшем количестве ди- и трихлоруксусная кислота, глиоксаль. Экскреция 2,2,2-трихлорэтанола и трихлоруксусной кислоты с мочой при 8-Ч затравке крыс 200 млн составляла 6,5 2,7 и 1,7 0,9 мг/кг массы тела (Ивков, Капитанов). [c.388]

Хотя источником аминокислот мочи являются аминокислоты плазмы, между концентрациями различных аминокислот в крови и в моче нет определенного соответствия. Так, с мочой в наибольшем количестве выделяются вовсе не те аминокислоты, уровень которых в плазме максимален (см. табл. 3). Кроме того, концентрации аминокислот в крови человека относительно постоянны, тогда как выделение аминокислот с мочой подвержено значительным колебаниям. Качественные и количественные различия в экскреции аминокислот обусловлены рядом факторов, в том числе характером питания и наследственностью. В норме у человека на долю аминокислот приходится менее 3% азота мочи таким образом, человек выделяет с мочой примерно от 80 до 300 мг азота аминокислот в сутки. В экскреции аминокислот наблюдаются значительные видовые различия [43] любопытно, что кошки выделяют фелинин — аминокислоту, отсутствующую в моче животных других видов (стр. 52). У человека фактор наследственности влияет на количество выделяемой р-аминоизомасляной кислоты (она образуется, вероятно, при расщеплении тимина, см. стр. 309). Примерно 10% людей выделяют около 200 мг р-аминоизомасляной кислоты в сутки, тогда как большинство людей выделяет лишь около Vio этого количества. Повышенная экскреция р-аминоизомасляной кислоты зависит, вероятно, от фактора, связанного с функцией почек, так как нет данных о наличии повышенного уровня этой аминокислоты в кровн субъектов, выделяющих ее в больших количествах с мочой [44—46]. [c.467]

Идентификация и количественное определение нейтральных стероидов в кале методом газо-жидкостной хроматографии и масс-спектрометрии. Изучение экскреции у человека при двух различных диетах. (Найдены холестерин и его метаболиты, копросганин, копр ста-нон, 3-снтостерин и др.) [c.196]

Наши знания о метаболизме радия в организме человека основаны на исследовании либо женщин, работавших со светящейся краской, которые поглощали радий з течение довольно длительного времени в результате привычки облизывать кисточки, либо больных, получавших инъекции радия в течение короткого времени. Мы располагаем данными только о поздней экскреции радия в дальние сроки после отравления и о задержке радия в организме. Анализ этих данных, произведенный аргонн-ской и бостонской группами исследователей, значительно пополнил наши сведения об отдаленных эффектах радиевого отравления, однако крайне необходимы данные о раннем периоде после попадания радия в организм. Finkel и Miller [е] представили материалы о корреляции между задержкой радия, наблюдаемой после однократной внутривенной инъекции радия мышам и в условиях эксперимента с продолжительным скармливанием его. Как они показали, долговременная задержка после конечных периодов инъекции радия (и по аналогии стронция) может рассматриваться как вполне эквивалентная наблюдаемой при множестве ежедневных инъекций. Для этой цели задержка после однократной внутривенной инъекции может быть описана степенной функцией и интегрирование этой функции в пределах установленного периода времени может быть использовано для предсказания задержки после продолжительного поглощения изотопа. [c.534]

Столь же обширные исследования (с участием близнецов), проведенные в Институте изучения изменчивости человека при Колумбийском университете, доказывают влияние генетических факторов на выделение определенных аминокислот [5, 6]. Сэттон и Ванденберг [4] также исследовали изменчивость типов экскреции у человека. [c.137]

Урат натрия легко фильтруется почечными клубочками млекопитающих, интенсивно реабсорби-руется и частично экскретируется в проксимальных канальцах, затем секретируется в петле Хенле и, вероятно, снова реабсорбируется в дистальных канальцах. За сутки здоровым человеком выделяется 400—600 мг мочевой кислоты. Большое количество фармакологических препаратов и природных соединений оказывает влияние на реабсорбцию урата иатрия в почечных канальцах и его экскрецию. Аспирин в больших дозах ингибирует как экскрецию, так и реабсорбцию мочевой кислоты в почках. [c.25]

Этот последний член семейства ГР—ПРЛ— ХС не выполняет у человека строго определенной функции. При биологических испытаниях он проявляет лактогенную и лютеотропную активность, а его метаболические эффекты качественно сходны с действием гормона роста, включая торможение поглощения глюкозы, стимуляцию высвобождения свободных жирных кислот и глицерола, усиление задержки азота и кальция (несмотря на повыщение выделения кальция с мочой), а также снижение мочевой экскреции фосфора и калия. ХС может поддерживать рост развивающегося плода, однако и в тех случаях, когда ни у плода, ни в плаценте нет генов группы ГР—ХС (кроме генов ГР-Ы и ХС-Ь), внутриутробное развитие плода и рост младенца в неонатальном периоде протекают нормально. Поскольку [c.177]

З-метилгиспщина. В ходе внутриклеточного распада актина и миозина 3-метилгистидин высвобождается и выделяется с мочой. При введении метки крысам или человеку было показано, что экскреция с мочой метилированной аминокислоты служит надежным показателем скорости деградации белка миофибрилл в мышцах. Фракционная скорость распада мышечного белка у пожилых людей мало отличается от этого показателя у молодых, но, поскольку масса мышц при старении уменьшается, снижается и вклад этой ткани в общее возрастное увеличение распада белков в организме. [c.341]

Смотреть страницы где упоминается термин Человек экскреция III: [c.230] [c.185] [c.183] [c.134] [c.134] [c.230] [c.54] [c.423] [c.134] [c.149] [c.325] [c.464] [c.542] [c.65] [c.421] [c.59] [c.240] [c.446] [c.6] [c.9] [c.397] [c.67] [c.142] [c.27] [c.354] [c.11]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология