спектроскопия исследование кинетики полимеризации

Об этом свидетельствуют также результаты исследования кинетики полимеризации методом ИК-спектроскопии. На рис. 3.31 приведены данные о кинетике полимеризации олигомера при 75 и 110°С. Видно, что при 110°С наиболее быстро процесс полимеризации протекает на начальной стадии, связанной с плавлением кристаллов. Далее через 3—5 мин он резко замедляется, при этом расходуется около 30% двойных связей. При последующем про- [c.172]

Исследование кинетики полимеризации N-карбангидридов а-аминокислот при помощи инфракрасной спектроскопии проводили Айдельсон и Блаут [902]. [c.257]

Эти выводы подтверждают данные по исследованию кинетики формирования покрытий методом ИК-спектроскопии. При толщине пленки 10 мкм процесс формирования покрытий, контролируемый по времени исчезновения полосы поглощения двойных связей в области 1660—1640 см , заканчивается при облучении в течение 30 с. С увеличением толщины пленки до 60 мкм процесс полимеризации заверщается через 2 мин. Большинство физико-механических показателей для покрытий из всех исследованных систем при толщине пленки 60 мкм достигает максимального значения после 3 мин облучения. Об этом свидетельствуют данные об изменении внутренних напряжений, адгезии и прочности при ударе в процессе формирования покрытий. Кривые были построены по среднестатистическим данным при доверительной вероятности 0,95 и числе степеней свободы 6 с относительной ошибкой 7—15% и вариационным коэффициентом 3—6% , При оптимальных условиях отверждения покрытия обнаруживают высокую адгезию к металлу, обусловленную интенсивным протеканием в системе релаксационных процессов и малыми внутренними напряжениями. [c.191]

Промышленное применение реакций гидрогенизации олефиновых и ацетиленовых углеводородов стало возможно, в частности, благодаря работам Сабатье, который установил, что некоторые переходные металлы проявляют активность в реакциях гидрогенизации этилена и ацетилена. В последнее время для выяснения механизма реакций каталитической гидрогенизации использовались следующие методы 1) масс-снектрометрия — для идентификации промежуточных соединений в случае применения дейтерия для контроля за ходом реакции 2) метод инфракрасной спектроскопии — для исследования адсорбированного состояния 3) обычные методы изучения хемосорбции и кинетики. Интерпретация результатов таких исследований довольно сложна, так как одновременно с гидрогенизацией происходят реакции обмена и полимеризации, что усложняет кинетику реакции и состав продуктов. [c.332]

Направление научных исследований расчет молекулярных орбит электронная корреляция применение квантовой механики к изучению проблем в области валентности, спектроскопии и межмолекулярных сил ИК-спектры и ЯМР высокого разрешения кинетика и механизм неорганических окислительно-восстановительных реакций реакционная способность связи углерод — металл амиды металлов и неметаллов кинетика реакций в газовой фазе, реакций гидрирования и полимеризации неорганические полимеры органические соединения бора, фосфора, кремния, германия, олова влияние у-излучения на металлорганические соединения калориметрия металлорганических соединений рентгеноструктурный анализ природных веществ химия производных ацетилена, алкалоидов, терпенов и стероидов биосинтез метаболитов плесени моделирование системы энзимов. [c.273]

Направление научных исследований синтез органических соединений серы, фосфора, фтора, производных ацетилена, разных специальных продуктов, биологически активных веществ, биологически разлагаемых детергентов полимеризация и изучение свойств высокомолекулярных соединений (привитые сополимеры, термостойкие полимеры, ионообменные мембраны, адгезивы) разработка и внедрение новых методов синтеза на пилотных установках, методов анализа в области применения ядохимикатов улучшение техники контроля и техники безопасности исследования в области ферментов и ферментационных процессов изучение микроструктуры соединений с помощью рентгеновских лучей, электронной микроскопии, ядерного магнитного резонанса, УФ-, ИК-спектроскопии и спектров комбинационного рассеяния микроанализ физико-химические исследования полимеров (хроматография, техника адсорбции, кинетика реакций, катализ) изучение свойств твердых тел (например, углей, графитов), аэрозолей очистка воды и воздуха от промышленных загрязнений. [c.341]

Однако, практически в любом таком случае возникает резонный вопрос происходит ли полимеризация именно в незамерзшей жидкой микрофазе макроскопически замороженной реакционной системы, либо образование макромолекулярных продуктов имеет свое место на динамических стадиях криогенной обработки, т. е. в ходе замораживания или оттаивания соответствующего образца, или уже даже в размороженном препарате Доказательства того что криополимеризация в основном протекает в замороженной среде, могут быть получены как непосредственным наблюдением за процессами в таких системах (например, с помощью ЭПР [32] или ЯМР [33] спектроскопии), так и при исследованиях кинетики криополимеризации (извлечение замороженных образцов из криостата через определенные промежутки времени, с последующим быстрым размораживанием, остановкой реакции, выделением полимерных продуктов и определением их выхода [34]). [c.78]

Из этих данных вытекает, что образование трехмерной структуры в кристаллах мало вероятно. Для изучения специфики структурных превращений при получении трехмерных полимеров из кристаллических олигомеров исследовался [144] процесс полимеризации кристаллического олигоуретанметакрилата методом протонного магнитного резонанса широких линий. Результаты исследования сопоставлялись с кинетикой полимеризации образцов, исследованной методом ИК-спектроскопии, и спецификой структурообразования на различных этапах, изученной методом электронной микроскопии. [c.168]

При исследовании кинетики отверждения ненасыщенных олигоэфиров метолом ИК-спектроскопии было установлено [25]. чю 1[роиссс полимеризации в таких системах при 20 С завершается практическп через 4-5 ч с раскрытием 50-60 ,, двойных связей, а при 80 С через 40-60 мин с раскрытием 80-90",, двойных связей. Однако в момент участия в реакции наибольшего числа двойных связей в покрытиях возникают небольшие внутренние напряжения, а прочность пленок в зависимости от условий формирования составляет 20-30",, от ее максимальной предельной величины для сформированных покрытий. Еще более медленно достигает предельного максимального значения модуль упругости. Отсутствие корреляции в изменении свойств и расходовании реакционных групп в процессе отверждения наблюдалось при формировании покрытий из олигомерных систем различного химического состава [60, 121]. Эти данные свидетельствуют о том, что значительная часть функциональных групп, участвующих в образовании пространственной сетки, используется на первой стадии формирования. Однако это не является критерием завершенности процесса формирования покрытий. Дальнейшее отверждение покрытий, связанное с последующим значительньгм нарастанием их физико-механических характеристик, происходит с использованием значительно меньшего числа функциональных групп. [c.129]

Проблема многоцентровости. Так можно для краткости обозначить задачу корректной интерпретации механизма ионной полимеризации в системах, в которых сосуществуют активные центры, различающиеся по реакционной способности эта черта свойственна большинству известных систем. Даже наиболее обстоятельно изучённые процессы подобного рода, для исследования которых были широко использованы методы кинетики спектроскопии, электрохимии (анионная полимеризация неполярных мономеров), нельзя отнести к числу реакций с полностью выясненным механизмом. В частности, нового подхода к описанию процессов, протекающих в присутствии буфера (на их исследовании основано определение абсолютных констант скорости реакции роста на свободных ионах и ионных парах) требуют результаты Шмитта и Шульца [2], позволяющие считать, что функция буфера не ограничивается одним только эффектом подавления диссоциации ионных пар. По-видимому, буферный агент способен также дезактивировать некоторые из типов ионных пар, сосуществующих [c.280]